有机碳同位素

摘要： 本文选择浑善达克沙地南缘濒临干涸的碱湖为研究对象,综合分析湖泊及流域表层沉积物的粒度、总有机碳(TOC)及其同位素(δ^(13)C_(TOC))指标的空间分布特征及环境指示意义。结果表明,湖泊水域区及滩地区的黏土与粉砂组分含量高,TOC含量多低于1%,而东缘的盐生草甸砂组增加,同时TOC含量升高至10.75%;δ^(13)C_(TOC)值表现为从西向东,即水域区(-24.88‰)、滩地区(-25.17‰)、盐生草甸(-27.93‰)呈逐渐偏负的趋势。水域区表层沉积物粒度端员组分分析表明,粗粒端员(近源风成组分及洪积组分)含量的增加指示湖泊退缩及流域植被退化;水域区低TOC指示水生植物基本消失,陆源C_(3)植物成为湖泊沉积物有机质的主要来源,控制了δ^(13)C_(TOC)的波动。当湖泊彻底干涸,裸露滩地的粒度初始以细粒组分(黏土、粉砂)为主,而后强烈的风蚀作用将富盐细粒带走,沉积物的粒度变粗,盐度降低,盐生植被入侵。此后沉积物的TOC含量显著增加,而δ^(13)C_(TOC)值逐渐偏负可能与上覆盐生植被演替过程中C_(3)植物生物量增加有关。因此,乌日图音淖尔现代沉积过程及机理的研究,加深了对浑善达克沙地碱湖干涸过程中沉积及生态演化过程的认识,也为古环境的重建提供了重要依据。

摘要： 目前五峰—龙马溪组黑色页岩中显微组分缺乏统一的分类方案,命名也较为混乱,给页岩气勘探与评价造成了困难。为此,采用全岩光片和有机地球化学(TOC、δ^(13)C_(org))分析等方法,对四川盆地五峰—龙马溪组黑色页岩中显微组分进行有效识别与特征总结,探讨其可能成因,并判断其有机质类型。研究结果表明:五峰—龙马溪组页岩中显微组分主要由海相镜质组、腐泥组、动物有机碎屑组和次生组组成。其中,海相镜质组由无结构镜质体组成,呈浑圆状或长条状,具有强的光反射能力,但分布并不广泛;腐泥组主要由无结构腐泥体组成,为藻类遭受热降解过程而形成的无结构且无固定形态的显微组分,在富有机质页岩中广泛分布;动物有机碎屑组主要包括笔石表皮体、几丁虫和放射虫有机碎屑体;次生组由次生沥青体组成,广泛分布在页岩基质孔隙中,呈无固定形状。五峰—龙马溪组页岩中主要发育腐泥组和次生组,其次为动物有机碎屑组和海相镜质组,其有机质类型以Ⅰ-Ⅱ1型干酪根为主,且腐泥组和次生组含量越高,有机质类型越好,其生烃潜力越大。

摘要： 藏北双湖县巴岭乡地区出露一套深水相黑色页岩地层,包括下侏罗统曲色组和中侏罗统色哇组二个组地层单元.根据菊石化石控制的生物地层时代,下伏曲色组划归Pliensbachian-Toarcian阶,上覆色哇组级代表Aalenian-Bajocian期沉积,二者之间为连续沉积,是目前西藏特提斯域菊石化石控制程度最高的中下侏罗统地层.野外实测了索布查J2/J1界线剖面,按2m间距采集了148件样品,室内开展了无机碳(δ13 Ccarb)和有机碳(δ13 Ckero)分析,目的是揭示早侏罗世末期到中侏罗世初期这一时段的古海洋演化过程.研究结果表明,曲色组沉积期古海水δ13 CDIC偏正,而色哇组δ13 CDIC偏负,J2/J1界线上下δ13 Ccarb值显示阶步式负向偏移的特点.根据相关分馏方程计算,Toarcian期海洋浮游植物繁盛,δ13 CDIC偏正,海水营养盐NO3浓度偏低,而Aalenian期海洋浮游植物衰减,δ13 CDIC偏低,NO3浓度升高.沉积有机质或干酪根碳同位素δ13 Ckero在J2/J1界线上下与δ13 Ccarb变化趋势一致,也具有由高值逐渐偏低的特点,但δ13 Ccarb和δ13 Ckero变化曲线的波峰和波谷并不同步,这是因为海源和陆源有机质相对含量高低变化所致.文中根据碳同位素质量平衡方程,定量的描述了索布查界线剖面陆源和海源有机质比例的变化过程,讨论了曲色组和色哇组烃源岩在油气勘探中的意义.

摘要： 晚奥陶世全球海洋环境曾发生重要的改变,特别是赫南特冰期的气候变冷,造成了古海洋沉积物中多项地球化学指标出现异常现象,全球多地区出露的赫南特阶均记录了冰期时出现的碳、氮同位素异常,但对其产生机制的认识存在争议.四川盆地东南缘三泉剖面和双河剖面的奥陶系五峰组、观音桥段以及志留系龙马溪组的有机碳同位素、总氮同位素等地球化学指标测试结果显示,三泉剖面和双河剖面的赫南特阶观音桥段泥灰岩有机碳同位素和总氮同位素均出现正偏偏移,并可与其他地区奥陶系剖面进行对比.其中,三泉剖面δ13Corg值分布范围为?31.9‰ ～ ?27.9‰,自五峰组顶部开始偏重,在观音桥段达到峰值?27.9‰,偏移幅度约2‰;双河剖面 δ13Corg平均值为?30.1‰,观音桥段最大值为?29.1‰,向正偏移幅度约为1‰左右.这些变化特征揭示,晚奥陶世有机质的埋藏作用可能改变了海洋溶解无机碳库的碳同位素组成,并且引起赫南特冰期碳同位素异常.三泉剖面和双河剖面 δ15N平均值分别为1.4‰和1.1‰,冰期观音桥段 δ15N值正偏幅度在0.5‰～1‰之间,可能是由于长期的缺氧还原条件促进了海水的反硝化作用,而冰期时海平面下降限制了反硝化作用的强度,从而导致氮同位素出现正偏异常.

摘要： 晚中新世-上新世古生态演化是探讨构造-气候-生态环境相互耦合作用的热点议题,该时段不同区域C4植物是否发生大规模扩张及其在时空维度上如何演化等问题尚存争议。以青藏高原东北缘小水子红黏土为研究对象,基于总有机碳同位素重建了小水子地区晚中新世-上新世(6.7~3.6 Ma)的植物生态型,并结合周边结果对C3/C4植被时空演化进行综合对比研究。研究表明:小水子地区晚中新世-上新世以C3植被为主(平均丰度95%),伴生小部分C4植被;C4植被在空间上以六盘山为界呈现东多西少模式,南北方向上在37°~38°N范围内达到峰值;从时间演化序列上来看,4 Ma前小水子地区生态演化与黄土高原大致相同,晚中新世C4植被含量较高、C3植被含量较低,上新世早期C4植被减少、C3植被增多,大气CO2浓度与区域降水变化可能是植被演化的主要影响因素;4 Ma左右夷平面区域构造活动可能导致了小水子地区C4植被差异性演化。

摘要： 洞穴河流沉积物因沉积环境稳定且保存较完好,蕴含着丰富的古环境信息.选取双河洞穴系统山王洞中河流沉积物为研究对象,分析沉积环境的水动力条件、沉积物有机碳同位素及Ca、Mg、Sr元素含量特征,以探讨其环境响应.结果 表明:(1)在沉积过程中,地下河在该剖面位置长期处于静水水流状态,沉积环境稳定;(2)有机碳同位素特征显示沉积期分为C4植物为主、C3植物为主及过渡期3个时期,不同时期气候明显不同,随时间演变由冷转暖,沉积物来源于中新世以后的地表土壤;(3)洞穴河流沉积物Ca、Mg、Sr元素含量变化对炎热偏湿与湿冷环境的响应比较明显,气温和植被类型可能是影响其含量变化的因素.

摘要： 渤海湾盆地沾化凹陷渤南洼陷沙河街组三段沉积了面积广、厚度大、含碎屑组分的碳酸盐岩,蕴含着大量页岩油.通过岩相特征描述、陆源碎屑来源分析、初始生产力和氧化还原环境分析,探讨了渤南洼陷有机质富集的成因机制.对L69井进行了连续密集取样,根据岩性特征和沉积构造,主要划分为块状泥晶灰岩、透镜状泥晶灰岩、纹层状泥晶灰岩和纹层状亮晶灰岩;通过主微量元素、有机碳氮同位素、无机碳氧同位素实验对陆源碎屑来源进行讨论,稳定的Al/K和Al/Mg说明L69井碎屑组分的物源均一;通过对比研究全岩和干酪根有机氮同位素,对沉积时水体及沉积物的氧化还原环境进行恢复;通过Ba元素的含量、干酪根有机碳同位素,及其与有机氮同位素的耦合关系探讨生产力的变化.在此基础上对研究区油气生成与保存的机理进行了探讨,推测研究区内的陆源输入带来了营养物质,促进了湖盆中藻类的生长,产生了大量有机质.有机质在沉降过程中不断消耗氧气,导致了水体内部出现还原环境,进而促进了有机质的埋藏和保存.

摘要： 为了更好地了解干旱-半干旱区的植被类型及其演化规律,利用气相色谱仪对银川盆地冰沟剖面河湖相沉积物中的正构烷烃进行了检测,结果显示其正构烷烃碳数分布范围为C_(15)～C_(34),奇碳优势明显,以C_(29)或C_(31)为主峰的单峰型为主,但少量样品也出现双峰型分布模式。通过对冰沟剖面正构烷烃分布特征、碳优势指数CPI和L/H(∑C_(21-)/∑C_(22+))指标的详细分析,得知其有机质来源以陆生高等植物占主导优势。结合年代数据、有机碳同位素、长链正构烷烃平均链长ACL和C_(33)/(C_(33+)C_(27))值,重建出35. 0ka以来银川盆地植被类型以C_3植物为主,并且C_3和C_4植物的相对比例变化主导受温度制约,而木本和草本植被的演化主要受控于水分条件。

摘要： 分析古土壤特征是获取古环境信息的重要手段,通过研究文化遗址区古土壤特征来推导不同时间尺度下原始农业信息日益成为国内外研究的热点.本文选取河南仰韶文化遗址区内的文化剖面和自然剖面为研究对象,通过对两者的孢粉、炭屑、有机碳同位素、植硅体等古土壤特征定量分析,推测当时的粮食作物等原始农业信息.结果表明:通过分析两者的孢粉、炭屑,发现当古人类活动开始增强后,对于生存、生活所需的植物,古人类有选择性地种植和采摘,导致禾本科含量增加明显,藜科含量也较高,而利用价值不大的植物则因居住、耕作需要而被砍伐、焚烧,导致木本、蕨类含量减少.通过有机碳同位素和植硅体分析,发现在古人类活动的影响下,以C3植物为主的自然植被类型转变为以C4植物为主的人工植被类型,其遗址区内农作物以粟、黍为主,并发现有水稻,推测该遗址在仰韶晚期处于"北粟南稻"交错地带.

摘要： 通过对柴西原油的生物标志化合物和烃源岩的总有机碳同位素分析,认为柴西原油的演化程度较高,成烃环境为咸化的还原环境;原油和烃源岩的母质来源以水生生物为主,同时也有陆源物质的贡献.从油源对比来看,柴西原油和烃源岩具有亲缘关系.

摘要： 本文围绕北部湾海域涠洲油田区A、B采油平台周边进行采样，对表层沉积物样品的生物标志化合物组成、有机碳(TOC)含量及其碳同位素组成进行了分析。利用有机碳同位素二元混合模式初步估算沉积物中外来原油的输入比例，其目的是评估原油开采过程中烃类物质对海底沉积物的影响。

摘要： 大塘坡组／湘锰组是形成于南沱冰期和江口／长安冰期的连续、完整、有机质含量高的沉积岩，是很好的有机碳同位素研究对象。本研究选取了扬子地台3个不同水深的大塘坡组/湘锰组岩芯样品，进行高分辨率的有机碳同位素研究，探讨该时期扬子地台的生命演化过程和环境变化的关系。这三个剖面分别是边坡相的贵州道坨剖面、浅水盆地相的湖南民乐剖面和深水盆地相的湖南湘锰剖面。道坨剖面、民乐剖面和湘锰剖面有机碳同位素的研究对于华南成冰系间冰期海洋的碳循环、氧逸度的演化有了新的认识。对比道坨剖面、民乐剖面和湘锰剖面大塘坡组的有机碳同位素演化特征，可以得出华南成冰系间冰期海洋氧化还原界面的大致位置。这一研究结果对于认识成冰系的氧逸度演化具有重要的意义。

摘要： 四川盆地上三叠统须家河组是重要的天然气产层,该组在不同地区可进一步划分为4～8个岩性段,由于缺乏连续发育的海相化石,陆相化石演化速率较慢,地震波识别精度不够及受断层干扰等等问题,不同地区各段的对比关系是地质学界争论多年的疑难问题.笔者在中国石油天然气股份有限公司支持下,开展了对此问题的综合研究,目前在盆地东缘宣汉七里峡、华蓥山观音溪和重庆万州龙驹坝等3条剖面取得了孢粉学和有机碳同位素方面的初步进展。经对比分析，笔者初步认为其与四川盆地东缘须一段的正偏相当。也就是说须一段大致相当于诺利阶-瑞替阶界线，盆地东缘须家河组仅相当于瑞替阶，这与孢粉学角度的认识一致。当然，此为初步认识，今后将进行进一步加强研究，深入发掘对比依据，解决四川盆地晚三叠世陆相地层的精确划分对比难题。

摘要： 江西井冈山地区位于华南加里东造山带中段,北以江山—萍乡断裂带与江南新元古代造山带相望,南以政和—大埔断裂带与东南沿海晚中生代花岗质火山—侵入杂岩带相接.区内存在三套岩石地层单元,即①前寒武纪(?)变质基底单元;②震旦系、寒武系、奥陶系浅变质单元;③中泥盆世开始的稳定沉积盖层.其中寒武系和奥陶系是一套连续沉积的泥砂质韵律岩层.本文选择寒武系—奥陶系地层出露齐全井冈山地区开展详细的Sm-Nd和有机碳同位素研究,以便为该区早古生代时期构造属性判别提供重要依据.

摘要： 有机碳同位素在全球变化、古气候和古环境恢复研究中的应用日益广泛和深入.有机碳同位素分析的基本原理是在高温下过量的氧气中将样品有机物氧化为CO2,通过分离纯化得到纯净的CO2气体送入质谱测定其δ13C值。

摘要： 在早古生代与前寒武纪的石油与源岩中,经常出现令人困惑的C29甾烷优势,而在有机地球化学分析中C29甾烷优势被认为是陆相有机质输入的标志.本文通过对比文献中各种海洋藻类的热模拟产物分析,提出了早古生代及前寒武纪的石油与源岩中C29甾烷优势主要来源于浮游绿藻的观点,并通过C27甾烷与C29甾烷的比值提出了区分早古生代及前寒武纪石油源岩沉积环境的方法,对中国南方前寒武纪和早寒武世黑色岩系的有机地球化学分析也支持上述推断.此外,本文还提出了用有机碳同位素来进一步区分C29甾烷优势生物来源的方法.

摘要： 本文采用土壤采样器，分别采集黄土高原洛川县不同种植年限的苹果林地0～300cm土壤（5年，26年和67年）。样品间隔为5cm，采集回来在实验室对样品进行处理，并在中国科学院地球环境研究所稳定同位素实验室进行有机碳同位素测定。结果表明，不论种植年限是多少，苹果林地土壤有机碳同位素的变化呈现相同的变化规律，有机碳同位素从顶端的低值缓慢升高，在75cm左右出现高值，出现高值后，缓慢降低。但是不同年限有机碳同位素之间也存在较大差异，是后期人工种植影响，还是本身土壤剖面不同造成，原因还在进一步分析中。该数据的获得，不仅为探讨不同种植年限苹果林地对土壤有机碳同位素影响提供数据，也为对比天然剖面和人工林地对有机碳同位素的影响奠定基础。

摘要： 与现代黑海环境类似，华南碳同位素梯度源于深部海水的厌氧及硫化环境。深部海水碳酸盐和有机碳亏损13C可被解释为有机碳循环再利用及化变自养和/或甲烷氧化菌的生物量增加有关。结合模型，结果显示单纯将有机碳埋藏比例增加并不能满足碳同位素数据结果。同时需要将碳同位素分馏值从30‰增加到32‰，则可以模拟出华南记录的无机碳碳同位素正异常幅度较有机碳高-2‰的结果。这些结果对于理解SPICE期间氧化还原条件的变化及其与生物灭绝的潜在联系具有重要意义。

摘要： 与现代黑海环境类似，华南碳同位素梯度源于深部海水的厌氧及硫化环境。深部海水碳酸盐和有机碳亏损13C可被解释为有机碳循环再利用及化变自养和/或甲烷氧化菌的生物量增加有关。结合模型，结果显示单纯将有机碳埋藏比例增加并不能满足碳同位素数据结果。同时需要将碳同位素分馏值从30‰增加到32‰，则可以模拟出华南记录的无机碳碳同位素正异常幅度较有机碳高-2‰的结果。这些结果对于理解SPICE期间氧化还原条件的变化及其与生物灭绝的潜在联系具有重要意义。

摘要： 本发明提供一种有机硫同位素检测样品的制备方法，包括以下步骤：(1)将有机质原料中的有机硫转换为硫酸钡；(2)使硫酸钡在固态酸式磷酸盐、氢碘酸中发生反应，生成硫化氢气体；(3)将硫化氢气体移出并以碱性溶液吸收，得到吸收溶液，和(4)向所述吸收溶液中加入银盐溶液，将吸收液中的硫转换为硫化银沉淀。本发明还提供针对有机质原料中有机硫同位素的检测方法，包括按照本发明方法制备检测样品，及采用SF

摘要： 本发明涉及碳同位素分离方法及利用其的碳同位素浓缩方法,更具体地，涉及包括如下步骤的碳同位素分离方法及碳同位素浓缩方法,包括：将甲醛气体冷却至190K至250K的温度的冷却步骤；将冷却的甲醛气体光解以获得包括包含碳同位素的一氧化碳和氢气的混合气体以及残留甲醛的步骤。

摘要： 碳同位素分析仪1包括：二氧化碳同位素生成器40，其包括由碳同位素生成包含二氧化碳同位素的气体的燃烧单元和二氧化碳同位素纯化单元；分光仪10，其包括具有一对反射镜12的光学共振器11和测定透过光学共振器11的光的强度的光检测器15；和光发生器20，其包括光源23、传输来自光源23的光束的第一光纤21、用于波长转换的第二光纤22和非线性光学晶体25，第二光纤22在一点处与第一光纤21分开，并在分歧点下游的结合点处与第一光纤21相结合，非线性光学晶体25基于透过光学晶体25的多束具有不同频率的光束之间的频率差产生具有二氧化碳同位素的吸收波长的光。碳同位素分析仪1是可以分析同位素14C的简便设备。

摘要： 提供了一种碳同位素分析设备1A，包括：二氧化碳同位素发生器40；设置有燃烧单元和二氧化碳同位素净化单元，所述燃烧单元从碳同位素生成包含二氧化碳同位素的气体；光谱仪10，包括具有一对反射镜的光学谐振器12a和12b和确定从光学谐振器12a和12b透射的光的强度的光电检测器15；和光发生器20A，包括：单个光源23；第一光纤21，传输来自光源的第一光；第二光纤22，产生波长比所述第一光更长的第二光，所述第二光纤从所述第一光纤21分光，并在下游与所述第一光纤21耦合；在所述第一光纤上的第一放大器25；在所述第二光纤22上的第二放大器26，所述第二放大器26的频带与所述第一放大器25的频带不同；以及非线性光学晶体24。

摘要： 本发明提供一种有机硫同位素检测样品的制备方法，包括以下步骤：(1)将有机质原料中的有机硫转换为硫酸钡；(2)使硫酸钡在固态酸式磷酸盐、氢碘酸中发生反应，生成硫化氢气体；(3)将硫化氢气体移出并以碱性溶液吸收，得到吸收溶液，和(4)向所述吸收溶液中加入银盐溶液，将吸收液中的硫转换为硫化银沉淀。本发明还提供针对有机质原料中有机硫同位素的检测方法，包括按照本发明方法制备检测样品，及采用SF

摘要： 本发明属于有碳氧同位素处理技术领域，且公开了一种海洋沉积物有机碳碳氧同位素的标准化实验前处理装置，包括箱体、料斗、离心机构、主动齿轮、固定筒和锡纸，所述固定筒的内部安装有加热丝，所述料斗的外表面通过支架固定安装有转轮，所述支架的正面固定安装有一号电机，所述转轮的外表面活动套接有移动带，所述移动带贯穿料斗的中部且顶部开设有通口，所述固定筒的内部转动安装有离心管。本发明通过加热丝完成烘干操作，然后利用计量斗实现10mg样本的定量称重，通过输送管输送至预先装有锡纸的放料管中，利用气缸和压实柱将样本自动压实，从而避免人工操作带来的个体误差，此外可以有效节省人力。

摘要： 本发明公开了一种PM2.5中有机碳和元素碳的稳定同位素测定方法，首先利用ECOC碳质分析仪对采集在石英滤膜上的颗粒物样品进行梯度升温燃烧氧化，然后将不同碳质(OC和EC)氧化所得的CO

摘要： 本发明提供了一种植物碳同位素标记装置及植物碳同位素标记方法，不仅能够在保证箱体密封性的同时显著简化箱体结构和示踪工序，而且解决田间地头用水用电的难题。其包括同化箱、混气调温湿度结构、除湿袋、反应器和连通管；同化箱包括上箱体和下箱体；下箱体为上下两端敞口且其他各面封闭的框体，下箱体上端面设置回形水槽；上箱体为下端敞口且其他各面封闭的框体，且上箱体设置在回形水槽上；混气调温湿度结构包括呈对角设置在同化箱内的风扇Ⅰ和风扇Ⅱ；除湿袋设置在同化箱中部；反应器位于下箱体并设置在地面上；连通管一端置在反应器内，另一端穿过上箱体与外界相通。

摘要： 一种光产生器，设置有：光源；光开关，控制来自所述光源的光的开/关；以及镜片，反射来自所述光开关的光并将光发送回所述光开关。提供了衰荡信号的拟合中的残差较小的光产生器以及使用所述光产生器的放射性同位素分析设备以及放射性同位素分析方法。

摘要： 本实用新型公开了一种有机碳碳同位素制样装置，包括样品熔封装置、样品取气装置、缓冲冷指和抽真空装置，所述的样品熔封装置包括一玻璃主管，该玻璃主管的一端封口，另一端为出口，其上连接有至少一个石英管封管；在玻璃主管的出口与最靠近该出口的石英管封管之间设有第一无油真空活塞；所述的样品取气装置包括一玻璃管道，该玻璃管道的一端为样品真空入口，另一端为出口，在玻璃管道上设有第一纯化阱、第二纯化阱、CO