有机硅氧烷

摘要： 以环氧乳液E-Pos 1011W55和胺固化剂Q-RIT 1071制备了一款适用于拉链头的双组分水性涂料.实验表明,在环氧与活泼氢的物质的量比控制在1.14～1.26,加入有机硅氧烷类附着力促进剂,以丙二醇二乙酸酯(PGDA)作为成膜助剂的条件下,所制涂膜光亮平整,其附着力、铅笔硬度、耐冲击性、耐磨性、耐水性、耐碱性和耐水洗性均满足实际应用要求.

摘要： 申请公布号CN111471304A介绍了一种阻燃耐火硅橡胶材料及其制备方法与用途.该橡胶材料的组分与用量为:有机硅橡胶50~100,有机硅氧烷1~39,补强填料20~50,阻燃剂50~300,耐火填料90~300,其他1~19.本发明的阻燃耐火硅橡胶材料性能好、易于生产加工且成本低.

摘要： 申请公布号CN111019358A提供了一种阻燃、耐高温、耐辐照硅橡胶的制备方法.胶料主要组分及其用量为:甲基苯基乙烯基硅橡胶100,甲基乙烯基硅橡胶10~60,聚金属有机硅氧烷1~10,结构化控制剂2~10,气相法白炭黑20~70,高乙烯基苯基硅油0.5~5,纳米耐热剂0.1~5,纳米抗辐照粒子1~5,耐热改性添加剂5~60,耐热改性氮系阻燃剂1~5,铂络合物0.005~1,硫化剂0.5~30.本发明制备的硅橡胶具有优异的耐高温性能和耐辐照性能,且低烟、无卤、阻燃、耐水,可作为核电电缆绝缘材料.

摘要： 糖基为良好的亲水基,有机硅氧烷为良好的疏水基,集成两者的优点合成糖基改性有机硅表面活性剂引起了越来越多的关注。吕梁大学和中国日化工业研究院团队通过酰胺化反应设计并合成了3种含不同硅氧烷主链长度(摩尔质量)的同构葡糖酰胺改性聚硅氧烷(GL@Si)表面活性剂。3种GL@Si均表现出良好的表面活性。随着主链中硅氧烷摩尔质量的增加,GL@Si溶液的临界聚集浓度降低而表面张力增加;含低摩尔质量硅氧烷的GL@Si溶液及较高浓度的GL@Si显示出较小的平衡接触角,更适合作铺展剂;与液体石蜡相比,GL@Si与大豆油配合具有更好的乳化能力,且乳化能力随硅氧烷摩尔质量的增加而降低;亲水羟基的引入使GL@Si具有良好的起泡性和泡沫稳定性,因而可用作洗涤剂;此外,因其独特的分子结构,GL@Si可以定向吸附并均匀附着在纤维表面,赋予纤维光滑度、柔软度和良好的抗黄变性,适合用于布整理。

摘要： 铂有机硅氧烷络合物通过以下方法制备,所述方法包括:将卤化亚铂和酮混合,然后添加聚有机硅氧烷,其每分子具有2~4个硅键合的具有2~6个碳原子的末端不饱和烃基团。通过该方法制备的铂有机硅氧烷络合物可用作硅氢加成催化剂。

摘要： 在卡斯特催化剂作用下,由乙烯基三甲氧基硅烷(VTMS)与1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷(MDHM)经硅氢加成反应合成了1,1,1,3,5,5,5-七甲基-3-[2-(三甲氧基硅烷基)乙基]三硅氧烷(HTEO),并采用红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1 H NMR)表征了化学结构.以VTMS、HTEO分别对杨木纤维(PWF)进行表面改性,制得两种有机硅氧烷改性杨木纤维VPF和HPF,并利用FT-IR、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、X射线能谱(EDS)和接触角测量等表征及分析PWF改性前后的结构与表面性能.研究结果表明:杨木纤维经有机硅改性后,有机硅氧烷分子成功接枝到杨木纤维表面,改性杨木纤维的O/C值有所降低,Si含量明显增加,纤维表面变得粗糙,结晶度提高,吸湿性降低,疏水性得到明显提高;HPF的含Si量达5.92％,VPF、HPF的结晶度分别为72.0％和75.6％,相比PWF提高了14.8％和20.6％;水滴在VPF和HPF表面静置480 s后接触角分别为106°和134°.

摘要： 采用不饱和有机硅氧烷制备聚羧酸减水剂,并且研究有机硅氧烷单体改性对聚羧酸减水剂分散性能和保水性的影响.实验结果表明,有机硅氧烷改性聚羧酸减水剂,会影响聚羧酸减水剂对水泥的分散作用.随着硅氧烷用量的提高,聚羧酸减水剂对水泥分散性能会有所降低.并且,相同用量下K570对分散性能的影响会低于乙烯基三乙氧基硅烷和乙烯基三甲氧基硅烷.另一方面,有机硅氧烷改性的聚羧酸减水剂在保水性和对不同水泥的适应性均有一定程度的提高.

摘要： 由东至绿洲环保化工有限公司申请的专利（公开号CN 107099144A,公开日期2017-08-29）＂一种硅橡胶的配方＂,涉及的硅橡胶配方为：硅橡胶80～100,低苯基硅橡胶60～80,聚金属有机硅氧烷20～30,烷氧基封端聚硅氧烷5～15，炭黑10～15，石墨10～15，氧化锌6～12，硬脂酸1～6，乙烯基硅油4～8。

摘要： The organic siloxane modified ST/BA/AA ternary copolymerized emulsion was prepared by core-shell emulsion polymerization .The structure was confirmed by FT-IR.The effects of dosage of vi-nyl triethoxy silane , initiator and emulsifier ( ratio ) on monomer conversion and particle size were in-vestigated .The results indicated that the monomer conversion was 95 .8% and average particle size was 242 nm, under the optimized reaction conditions [ 48%St, 48%BA, 4%AA, 1%N-MA, 4%VTES, 8%emulsion(OP-10/SDS=1/3), 0.8%initiator].The solvent resistance and pencil hardness of modified St/BA/AA emulsion thin film(1) were studied.The results showed that 1 exhibited good solvent resistance and pencil hardness was 2H.%采用核壳乳液聚合法,制备了乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)改性的St/BA/AA三元共聚乳液,其结构经FT-IR确证.研究了VTES用量、乳化剂用量及配比和引发剂用量对单体转化率和粒径的影响.结果表明:在最优条件[48%St,48%BA,4%AA,1%N-MA,4%VTES,8%乳化剂(OP-10/SDS=1/3),0.8%引发剂]下,单体转化率为95.8%,平均粒径242 nm.并研究了改性St/BA/AA乳胶膜(1)的耐溶剂性和铅笔硬度.结果表明:1具有良好的耐溶剂性,铅笔硬度为2H.

摘要： To reveal the hydrolysis of organic siloxane accelerated by UV irradiation, the hydrolysis processes of three organic siloxanes with different substituent groups were monitored by using pyrene as a fluorescence probe.The following results were found.Compared with non UV irradiation system, the excimer fluorescence emission peaks of pyrene obviously increased with time for the organic siloxane with strong hydrophobic organic substituent group, the monomer fluorescence emission peaks of pyrene remarkably decreased for the organic siloxane with weak hydrophobic organic substituent group.The results indicated that UV irradiation could not only promote the hydrolysis of organic siloxane but also cause the change in molecular aggregation.This investigation gives an insight into the effect of UV irradiation on hydrolysis of organic siloxane.%为揭示紫外光辐照对有机硅氧烷加速水解的作用,以芘为荧光探针,分别对紫外光照及非光照条件下3种有机硅氧烷酸水解体系进行了跟踪检测.荧光光谱对比发现:紫外光辐射条件下,在具有明显疏水性取代基硅氧烷水解缩合反应前期,出现明显且不断增长的荧光探针芘的基激缔合物特征发射峰;在具有较弱疏水性取代基硅氧烷水解缩合反应前期,出现明显且不断降低的芘单体特征发射峰;而在非光照条件下,上述相应有机硅氧烷荧光特征峰变化缓慢.结果表明,紫外光辐照不仅对有机硅氧烷水解具有明显促进作用,而且也因此引起分子簇集行为明显变化,这些作用对其溶胶-凝胶过程产生影响.

摘要： 在催化剂的制备过程中,通过加入不同种类的有机硅氧烷,得到了新型的聚乙烯淤浆催化剂。与参考催化剂进行对比,考察了催化剂的催化活性、氢调敏感性和丁烯共聚等对聚合物的密度和堆密度等方面的影响。实验结果表明,在乙烯淤浆聚合工艺条件下(氢气压力0.28 MPa、乙烯压力0.45 MPa、温度80°C、时间2h),得到的催化剂的催化活性高(最高为50.1kg/g),所制备的聚合物具有较大的堆密度(最高可达0.36 g/cm3),明显高于参考催化剂制备的聚合物的堆密度(0.31 g/cm3);该催化剂的氢调敏感性和丁烯共聚性能均优于参考催化剂。

摘要： 近年来，有关聚硅氧烷丙烯酸酯乳液共聚的研究逐渐增多，而且随着乳液聚合技术的不断创新，许多新的乳液聚合方法也运用到有机硅氧烷丙烯酸酯共聚乳液中。本文介绍了制备有机硅氧烷丙烯酸酯乳液的两种改性方法,并对各种乳液的近期研究成果进行了总结.

摘要： 本文采用特殊的有机硅氧烷--端羟基聚醚封端的聚二甲基硅氧烷对脂肪族聚醚型水性聚氨酯进行共聚改性.利用红外光谱对其结构进行了表征,并考察了改性产物胶膜的拉伸强度、断裂伸长率和耐水性与有机硅含量的关系.

摘要： 本文以异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)为原料,端羟丙基硅氧烷(PDMS)、聚乙二醇(PEG)为软段,N-甲基二乙醇胺(MDEA)为亲水扩链剂,并用丁酮肟(MEKO)进行封端,最终合成阳离水性子聚氨酯改性有机硅氧烷(WPU-Si).通过红外光谱表征其化学组成,考察了不同分子量的PEG(400、1000、2000)及不同PDMS/PEG质量比对WPU-Si乳液稳定性及乳液性能的影响.研究结果表明,不同分子量的PEG和不同PDMS/PEG质量比的WPU-Si乳液可以赋予织物不同的手感和风格,与普通氨基硅油比黄变小,亲水性更好,可以满足更多的市场需求.

摘要： 糖基为良好的亲水基，有机硅氧烷为极佳的疏水基，集成两者的优点合成了三类结构新颖的糖基改性有机硅表面活性剂；并用IR和1HNMR对其结构进行了表征，用表面张力法测定其表面活性，用TEM、DLS、xRD等手段研究了其在水溶液中的聚集行为。结果表明：这三类结构新颖的糖基改性有机硅表面活性剂在水溶液中的有很高的表面活性和特殊的聚集结构。

摘要： 以脂肪族二异氰酸酯、聚醚二元醇、二羟甲基丙酸、三羟甲基丙烷等为原料合成了内交联的聚氨酯预聚体,再利用有机硅氧烷(KS)改性合成了交联聚氨酯(PUS)乳液,采用傅里叶红外光谱(FTIR)和X-射线衍射(XRD)对PUS的结构进行了表征,分析了PUS胶膜的力学性能和耐介质性。FTIR测试结果表明,有机硅与聚氨酯预聚体发生了化学反应：XRD表明,有机硅的加入使得聚氨酯的结晶性下降。KS能显著改善水性聚氨酯的力学性能及耐介质性。当w(KS)由0%增加至10%,乳胶膜的拉伸强度由18MPa增加至28MPa,吸水率及吸乙醇率减小。

摘要： 哈尔滨化工研究所新近开发出一种紫外荧光三防保护涂料，填补了国内空白，满足了用户的急需。紫外荧光三防保护涂料是以有机硅氧烷为主体、经多元共聚形成的具有立体网状结构的聚合物和相应的有机溶剂、紫外荧光粉配制而成的特种涂料。本文介绍了哈尔滨化工研究所开发的紫外荧光三防保护涂料的性能和特点。

摘要： 以聚酯多元醇、异佛尔酮二异氰酸酯、甲基丙烯酸甲酯等为原料,合成了水性聚氨酯丙烯酸乳液,加入含侧氨基和不饱和双键的有机硅氧烷进行扩链改性,得到了一系列有机硅改性的聚氨酯丙烯酸乳液。对得到的产物进行了表征。对改性前后的体系涂膜的性能进行了比较,结果表明,用有机硅改性的聚氨酯丙烯酸乳液形成的涂膜接触角更大、附着力更强,具有更好的耐水性,但硬度稍有下降。

摘要： 以聚醚二元醇(GE2000)为软段，环氧树脂(E-20)为部分硬段，制备出有机硅交联改性的聚氨酯乳液，探讨了有机硅含量对乳液性能的影响。结果表明，随着有机硅含量增大，乳液黏度，分子量增大，胶膜耐水(溶剂)性，机械性能.疏水性增强。FTIR分析证实有机硅键合到聚氯酯结构中。SEM分析表明，有机硅改性聚氨酯胶膜结构致密。DSC与DMA分析表明，有机硅改性聚氨酯软硬段之间存在一定程度的微相分离，有机硅含量的增加提高了其耐热性能。

摘要： 以聚醚二元醇(GE2000)为软段，环氧树脂(E-20)为部分硬段，制备出有机硅交联改性的聚氨酯乳液，探讨了有机硅含量对乳液性能的影响。结果表明，随着有机硅含量增大，乳液黏度，分子量增大，胶膜耐水(溶剂)性，机械性能.疏水性增强。FTIR分析证实有机硅键合到聚氯酯结构中。SEM分析表明，有机硅改性聚氨酯胶膜结构致密。DSC与DMA分析表明，有机硅改性聚氨酯软硬段之间存在一定程度的微相分离，有机硅含量的增加提高了其耐热性能。

摘要： 本发明公开了一种用于制备产物的方法，包括使包含以下项的起始物质合并：A)具有硅键合的氢原子的硅氧烷低聚物，B)具有至少一个能够经历硅氢加成反应的脂族不饱和基团的烷氧基硅烷和C)钴催化剂。该方法可用于产生式(I)

摘要： 本发明公开了用于制备产物的方法，该方法包括合并起始物质，所述起始物质包含A)具有硅键合的氢原子的硅氧烷低聚物，B)具有至少一个能够经历硅氢加成反应的脂族不饱和基团的烷氧基硅烷和C)铱络合物催化剂。该方法可用于制备式(I)

摘要： 本发明提供了一种适合作为有机树脂改性剂的酚改性聚有机硅氧烷，其中铂金属含量得以降低，并且泛黄得以减轻，以及一种制备所述酚改性聚有机硅氧烷的方法，和一种包含所述酚改性聚有机硅氧烷的有机树脂改性剂。本发明的所述酚改性聚有机硅氧烷是具有0.9ppm或更低的铂金属含量的式(I)的化合物。本发明的所述酚改性聚有机硅氧烷可通过例如以下方式制备：使式(IV)的被烯基基团取代的酚化合物与式(V)的聚有机氢硅氧烷在存在适用于均相体系的铂基催化剂的情况下进行硅氢加成反应，随后通过单独地或以组合方式执行选自以下的一个或多个过滤工序将所得产物的铂金属含量降低到0.9ppm或更低：在添加活性炭的情况下进行的过滤，通过使用包含活性炭的过滤器进行的过滤，和通过使用能够吸附阳离子的过滤器进行的过滤。

摘要： 本发明涉及具有下列平均组成的新的液态有机聚硅氧烷树脂，所述树脂的链烯基或乙烯基含量是0.4-4mmol/g，和其制备方法，包括在＞40°C的温度，在水和可选地有机溶剂的存在下至少一种四烷氧基硅烷和其部分水解产物与至少一种有机硅氧烷及作为催化剂的强酸反应。它们构成了新的低粘度聚二有机硅氧烷组合物。[R

摘要： 本发明公开了制造基于聚有机硅氧烷的印模的方法，其包括提供包括转印图案表面的母版；在转印图案表面上形成第一可固化组合物的第一层，使得第一层包括所述转印图案的凹凸图案；部分固化所述第一层；将第二可固化组合物的第二层沉积到部分固化的第一层上，共固化所述部分固化的第一层和第二层以形成具有第一杨氏模量的固化的第一层，所述第一层粘合到具有比第一杨氏模量小的第二杨氏模量的固化的第二层上；将第三可固化组合物的第三层沉积到第二层上；和固化所述第三层以形成与固化的第二层粘合的固化的第三层。本发明还公开了由上述方法可获得的基于聚有机硅氧烷的印模；所述基于聚有机硅氧烷的印模用于印刷工艺的用途；和使用所述基于聚有机硅氧烷的印模的压印方法。

摘要： 本发明涉及具有下列平均组成的新的液态有机聚硅氧烷树脂(各附号定义见说明书)，所述树脂的链烯基或乙烯基含量是0.4-4mmol/g，和其制备方法，包括在>40°C的温度睛在水和可选地有机溶剂的存在下至少一种四烷氧基硅烷和其部分水解产物与至少一种有机硅氧烷及作为催化剂的强酸反应。它们构成了新的低粘度聚二有机硅氧烷组合物。[R

摘要： 本发明提供了一种适合作为有机树脂改性剂的酚改性聚有机硅氧烷，其中铂金属含量得以降低，并且泛黄得以减轻，以及一种制备所述酚改性聚有机硅氧烷的方法，和一种包含所述酚改性聚有机硅氧烷的有机树脂改性剂。本发明的所述酚改性聚有机硅氧烷是具有0.9ppm或更低的铂金属含量的式(I)的化合物。本发明的所述酚改性聚有机硅氧烷可通过例如以下方式制备：使式(IV)的被烯基基团取代的酚化合物与式(V)的聚有机氢硅氧烷在存在适用于均相体系的铂基催化剂的情况下进行硅氢加成反应，随后通过单独地或以组合方式执行选自以下的一个或多个过滤工序将所得产物的铂金属含量降低到0.9ppm或更低：在添加活性炭的情况下进行的过滤，通过使用包含活性炭的过滤器进行的过滤，和通过使用能够吸附阳离子的过滤器进行的过滤。

摘要： 本申请提供一种高弹性、高强度、尺寸稳定性等优异的聚有机硅氧烷、含有该聚有机硅氧烷的电解电容器用电解液以及使用其的电解电容器。该聚有机硅氧烷的特征在于，是相对于总硅的M单元(R

摘要： 本发明是一种有机聚硅氧烷化合物，特征在于，其具有至少一个下述式(1)单元作为部分结构且为直链和支链中的任一种。由此，提供一种新颖含乙炔基的聚有机硅氧烷化合物、及分子链两末端含乙炔基的直链状有机聚硅氧烷化合物的制造方法，所述分子链两末端含乙炔基的直链状有机聚硅氧烷化合物可容易调整聚合度且生产性优异，

摘要： 本发明提供了用于制备产物的方法，其包括使包含以下的起始物质组合：A)具有硅键合的氢原子的硅氧烷低聚物，B)具有至少一个能够进行硅氢加成反应的脂族不饱和基团的烷氧基硅烷，以及C)二铑复合催化剂。该方法可用于产生式的化合物(式(F))。该化合物可与乙烯基官能聚有机硅氧烷一起用于硅氢加成反应。所得的产物包括可用于可缩合反应固化的密封剂组合物的乙基三甲氧基甲硅烷基官能聚有机硅氧烷。