有机硅化合物

摘要： 硅广泛存在于地壳中,与碳同族.它还是植物所必需的微量元素,且无固有毒性和残留风险.然而,含硅化合物作为农药的应用却并不多见.对含硅农药开发的历史沿革进行了回顾,并对含硅农药的商业化品种进行了介绍,同时对该类农药的开发前景进行了展望,旨在为含硅农药的开发提供参考并促进其应用.

摘要： 一种制备乙酸阿比特龙的方法步骤为:脱氢表雄酮醋酸酯和三氟甲磺酸酐在有机碱的催化下进行磺酰化反应,得到式二所示的化合物;该化合物与3-吡啶有机硼化合物或3-吡啶有机硅化合物在二氯化钯(II)的催化下反应,得到粗品乙酸枞酯酮;粗品在原溶剂或非质子溶剂中重结晶得到乙酸枞酯酮晶体;将该晶体进一步放入易溶解该晶体并在加热下溶解的溶剂中,将该溶液滴加至不易溶解该晶体的溶剂中,直到在搅拌下沉淀固体,从而获得微粉醋酸阿比特龙;易溶解晶体的溶剂是丙酮、乙醇和水的任意两种或两种以上的混合物,不易溶解晶体的溶剂是水。

摘要： 常压下用Anton Paar DMA4500测定了八甲基环四硅氧烷、四甲基环四硅氧烷、四甲基四乙烯基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷与六甲基二硅氧烷4个二元混合体系在298.15K、303.15K、308.15K、313.15K及318.15K下全浓度范围内的密度和折光率.4个二元体系的密度值随着温度的升高而降低,随着六甲基二硅氧烷的摩尔分数的增加而降低;4个二元体系的折光率均随着六甲基二硅氧烷的摩尔分数的增加而降低.

摘要： 使用DMA4500密度计测定了298.15,303.15,308.15,313.15和318.15 K时十甲基环五硅氧烷(D5)与八甲基环四硅氧烷(D4)、四甲基四乙烯基环四硅氧烷(D4 vi)和四甲基二乙烯基二硅氧烷(DVTMDS)3个二元体系在全浓度范围内的密度,根据实验数据计算出各个体系的过量体积、无限稀释的偏过量体积和等压热膨胀系数.3种二元体系摩尔过量体积的大小顺序为DVTMDS>D4 vi>D4.

摘要： 以甲基三氯硅烷、季戊四醇、三聚氰胺氰尿酸盐为原料合成有机硅无卤协效阻燃剂,将其与聚磷酸铵(APP)复配可制备环保型阻燃剂.对协效阻燃剂进行红外光谱(IR)和核磁共振氢谱(1H NMR)分析得知,所制备协效阻燃剂结构与目标产物结构一致.将复配阻燃剂注塑于聚苯乙烯(PS)塑料表面后的阻燃性能进行测定(垂直燃烧性能、极限氧指数、锥形量热仪测试)发现协效阻燃剂协效阻燃效果显著,可应用于PS塑料的协效阻燃.

摘要： 本发明公开了一种对聚碳酸酯基材具有优异附着力的硬涂层或透明涂膜。具体公开了一种用于形成透明膜的特点是含有以下成分的涂布液(A)-(D):(一)有机硅化合物和/或有机硅化合物的水解产物;(b)金属氧化物微粒分别由金属氧化物核粒子和一个锑氧化物涂层。

摘要： The density and refractive index were determined for three binary mixtures of dimethyldimetho-xysilane with dimethyldiethoxylsilane, methylvinyldiethoxysilane and ethenyltrimethoxysilane at T =29815,30315,30815,31315 and 31815 K and atmospheric pressure using a DMA4500/RXA170 combined system. The density data were fitted as a function of composition and temperature. Results illustrated that with the increase of temperature,the values of densities changed in decreasing trends. The refractive indices decreased with the increasing molar refraction of the dimethyldimethoxysilane.%常压下测定了二甲基二甲氧基硅烷与二甲基二乙氧基硅烷、甲基乙烯基二乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷这3个二元体系在29815、30315、30815、31315及31815 K下的密度和折光率,建立了这3个二元混合体系的密度与组成和温度关系的计算方程.结果显示:3个二元体系的密度随温度升高而降低,折光率随二甲基二甲氧基硅烷的摩尔分数的增加而降低.

摘要： 常压下测定了二甲基二甲氧基硅烷、二甲基二乙氧基硅烷、甲基乙烯基二乙氧基硅烷与乙烯基三甲氧基硅烷这3个二元体系在298.15K、303.15K、308.15K、313.15K及318.15K下的密度和折光率,建立了这3个二元混合体系的密度与组成和温度关系的计算方程.%The density and refractive index were determined for three binary mixtures of ethenyltrimethoxysilane with dimethyldimethoxysilane,dimethyldiethoxylsilane,and methylvinyldiethoxysilane at T=(298.15,303.15,308.15,313.15 and 318.15) K and atmospheric pressure using a DMA4500/RXA170 combined system.The calculation equations of three binary mixtures' density and composition related with temperature were established.

摘要： 本文综述了有机硅化合物及其高分子在药物合成、药物制剂和药物改性方面的具体应用,指出有机硅作为一门新兴学科，在其发展的短短几十年时间中，解决了医药领域的众多难题，促进了医药事业的发展。随着有机硅产业的继续发展，有机硅化合物及其高分子将有望在改进药物生产工艺，提高药物使用安全性，研制药效强、专一性高、毒副作用小的新型含硅药物等方面取得突出成绩。

摘要： 本文通过试验比较了称量法和大型仪器法测量有机硅化合物中硅的两种定量分析方法,称量法虽然是测量物质中元素含量的经典方法,但由于测量周期较长,效率较低.本文用X荧光大型仪器,通过薄样测量方式建立了一种简便、快速、准确、实用的分析方法,充分显示了大型仪器法测量的优越性.

摘要： 凡是含Si-C键的化合物通称为有机硅化合物,习惯上也常把那些通过氧、硫、氮等使有机基与硅原子相连接的化合物也当作有机硅化合物.其中,以硅氧键(-Si-O-Si-)为骨架组成的聚硅氧烷,是有机硅化合物中为数最多,研究最深、应用最广的一类.作为工业味精的有机硅化合物广泛运用于电子电气、建筑、化工、纺织、轻工、医疗等各行业.农用有机硅表面活性剂是三硅氧烷聚醚结构的有机硅化合物,在农药领域中的应用始于20世纪60年代中期,在20世纪70年代至80年代早期开始引起学术界的注意,直到80年代末才开始其在农药领域上的应用推广.本文研究有机硅表面活性剂的结构和特性，有机硅表面活性剂在农药领域中的应用。 1

摘要： 本文讨论了几种常见的硅氢化机理,如Chalk-Harrod机理、改进的Chalk-Harrod机理、金属胶体催化硅氢化机理和硅基迁移机理.根据这些机理,阐述了有机硅化合物合成和有机硅材料加成硫化时,硅烷化合物、不饱和化合物、溶剂添加助剂和氛围对硅氢化反应的影响。

摘要： 有机硅化合物及聚合物可以通过化学结构设计来改变其化学、物理性能，使它更适合于涂料、油墨加工或使用对性能的需求。因此我们可以期望有机硅产品在涂料、油墨中应用将会进一步扩展，促使涂料、油墨性能更为完美。该文讨论了硅烷偶联剂和硅油在涂料中的应用及有关性质。

摘要： 本文以晶态石英粉为原料,采用低温,低原料成本,低能耗的不同步骤的传统高温碳热还原技术路线,直接由天然石英砂与二醇和碱类物质反应制备了新型有机硅化合物-高活性的五配位有机硅络合物,对合成产物的结构进行了表征与分析,论证了合成条件对合成产物结构的影响.

摘要： 有机硅-氟化合物作为一种拒水拒油整理剂，作用机理是将其固着是于织物表面或内部，改变织物表面的表面张力，使其下降到一定数值，水和油类不能在织物表面湿润，起到拒水拒油性能。以三乙胺为催化剂,采用六氟丙烯三聚体分别对低分子质量的氨基硅烷偶联剂和高分子质量的环氧基硅油进行改性,得到2大类有机硅-氟化合物.一类合成的最佳工艺条件为:反应温度50°C,反应时间为3h,n(六氟丙烯三聚体)∶n(硅单体)=1∶1;另一类合成的最佳工艺条件为:反应温度80°C,反应时间为3h,n(六氟丙烯三聚体)∶n(硅单体)=1∶1.最后,分别对2类物质进行FTIR结构表征,结果证明与预想目标产物结构一致.

摘要： 有机硅-氟化合物作为一种拒水拒油整理剂，作用机理是将其固着是于织物表面或内部，改变织物表面的表面张力，使其下降到一定数值，水和油类不能在织物表面湿润，起到拒水拒油性能。以三乙胺为催化剂,采用六氟丙烯三聚体分别对低分子质量的氨基硅烷偶联剂和高分子质量的环氧基硅油进行改性,得到2大类有机硅-氟化合物.一类合成的最佳工艺条件为:反应温度50°C,反应时间为3h,n(六氟丙烯三聚体)∶n(硅单体)=1∶1;另一类合成的最佳工艺条件为:反应温度80°C,反应时间为3h,n(六氟丙烯三聚体)∶n(硅单体)=1∶1.最后,分别对2类物质进行FTIR结构表征,结果证明与预想目标产物结构一致.

摘要： 有机硅-氟化合物作为一种拒水拒油整理剂，作用机理是将其固着是于织物表面或内部，改变织物表面的表面张力，使其下降到一定数值，水和油类不能在织物表面湿润，起到拒水拒油性能。以三乙胺为催化剂,采用六氟丙烯三聚体分别对低分子质量的氨基硅烷偶联剂和高分子质量的环氧基硅油进行改性,得到2大类有机硅-氟化合物.一类合成的最佳工艺条件为:反应温度50°C,反应时间为3h,n(六氟丙烯三聚体)∶n(硅单体)=1∶1;另一类合成的最佳工艺条件为:反应温度80°C,反应时间为3h,n(六氟丙烯三聚体)∶n(硅单体)=1∶1.最后,分别对2类物质进行FTIR结构表征,结果证明与预想目标产物结构一致.

摘要： 有机硅-氟化合物作为一种拒水拒油整理剂，作用机理是将其固着是于织物表面或内部，改变织物表面的表面张力，使其下降到一定数值，水和油类不能在织物表面湿润，起到拒水拒油性能。以三乙胺为催化剂,采用六氟丙烯三聚体分别对低分子质量的氨基硅烷偶联剂和高分子质量的环氧基硅油进行改性,得到2大类有机硅-氟化合物.一类合成的最佳工艺条件为:反应温度50°C,反应时间为3h,n(六氟丙烯三聚体)∶n(硅单体)=1∶1;另一类合成的最佳工艺条件为:反应温度80°C,反应时间为3h,n(六氟丙烯三聚体)∶n(硅单体)=1∶1.最后,分别对2类物质进行FTIR结构表征,结果证明与预想目标产物结构一致.

摘要： 本发明提供一种新型化合物，其能够充分降低橡胶组合物的滞后损耗，而且能够充分提高其耐磨耗性。更具体地，此化合物是一种有机硅化合物，其特征在于其分子中包括以下：具有一个或多个Si-O键和1至10个硫原子(S)；一个或多个链烷氧基；和位于距离硅原子3-8个原子的位置的一个或多个氮原子。

摘要： 由式(1)表示的有机硅化合物在添加到橡胶组合物中的情况下可大幅地使其固化物的滞后损失减小，同时提供可实现所期望的低耗油轮胎的橡胶组合物。(式中，R1相互独立地表示碳数1～10的烷基或碳数6～10的芳基，R2相互独立地表示碳数1～10的烷基或碳数6～10的芳基，f表示0以上的数，e和g相互独立地表示比0大的数，m表示1～3的整数。不过，各重复单元的顺序是任意的。)

摘要： 提供了一种支链有机硅化合物，所述支链有机硅化合物具有通式(R1)3Si‑X‑NR2‑X1‑NR22。在所述式中：每个R1选自R和‑OSi(R4)3，前提条件是至少一个R1为‑OSi(R4)3；每个R4选自R、‑OSi(R5)3和‑[OSiR2]mOSiR3；每个R5选自R、‑OSi(R6)3和‑[OSiR2]mOSiR3；每个R6选自R和‑[OSiR2]mOSiR3；前提条件是R4、R5和R6中的至少一者为‑[OSiR2]mOSiR3；0≤m≤100。每个R独立地为取代的或未取代的烃基基团，例如甲基基团。X和X1中的每一者为独立选择的二价连接基团，例如二价烃连接基团。每个R2独立地包含取代的或未取代的烃基基团、聚醚基团或H。至少一个R2包含聚醚基团。还提供了一种制备所述支链有机硅化合物的方法以及一种包含所述支链有机硅化合物的组合物。

摘要： 提供了一种支链有机硅化合物，该支链有机硅化合物具有通式(R1)3‑X‑[SiR20]n‑SiR2R3。在该式中，每个R独立地为取代或未取代的烃基基团；每个R1选自R和‑OSi(R4)3，前提条件是至少一个R1为‑OSi(R4)3；每个R4选自R、‑OSi(R5)3和‑[OSiR2]mOSiR3；每个R5选自R、‑OSi(R6)3和‑[OSiR2]mOSiR3；每个R6选自R和‑[OSiR2]mOSiR3；前提条件是R4、R5和R6中的至少一者为‑[OSiR2]mOSiR3；0≤m≤100；X为二价连接基团；1≤n≤10；并且R3具有通式‑D‑Op‑(CqH2qO)r‑R8。在R3中，D为二价烃连接基团，下标p为0或1，下标q在由下标r指示的每个部分中独立地选自2至4，下标r为1至500，并且R8选自取代或未取代的烃基基团和H。

摘要： 提供一种新型化合物，其能够充分降低橡胶组合物的滞后损耗，而且能够充分提高其耐磨耗性。更具体地，此化合物是一种有机硅化合物，其特征在于其分子中包括以下：具有一个或多个Si-O键和1至10个硫原子(S)；一个或多个链烷氧基；和位于距离硅原子3-8个原子的位置的一个或多个氮原子。

摘要： 本发明提供一种可获得即便在高温环境下也难以产生裂纹的成形体的有机硅化合物及热硬化性树脂组合物、以及使用此种热硬化性树脂组合物获得的成形体及光半导体装置。本发明为一种有机硅化合物，包含下述式(i)所表示的结构单元(i)、以及下述式(ii)所表示的结构单元(ii)，并且在分子链的两末端分别存在乙烯基或氢硅基，所述有机硅化合物中，重量平均分子量为1,000以上且20,000以下，所述结构单元(i)的聚合度为1以上且5以下，所述结构单元(ii)的聚合度为4以上且200以下。式(i)中，R1分别独立地为碳数1～8的烃基。式(ii)中，R2分别独立地为碳数1～8的烃基。

摘要： 提供了具有以下通式的支链有机硅化合物(“化合物”)：(R1)3Si‑X‑NR2R3，其中X为二价连接基团；R2为H或R；R3包含丙烯酰氧基部分；每个R1选自R和‑OSi(R4)3，前提条件是至少一个R1为‑OSi(R4)3；其中每个R4选自R、‑OSi(R5)3和‑[OSiR2]mOSiR3；其中每个R5选自R、‑OSi(R6)3和‑[OSiR2]mOSiR3；并且其中每个R6选自R和‑[OSiR2]mOSiR3，前提条件是R4、R5和R6中的至少一者为‑[OSiR2]mOSiR3；0≤m≤100；并且每个R为取代或未取代的烃基基团。还提供了制备所述化合物的方法、包含所述化合物和与所述化合物反应的第二化合物的反应产物的共聚物、形成所述共聚物的方法以及包含所述化合物和所述共聚物中的至少一者的组合物。

摘要： 本发明提供了一种支链有机硅化合物(“化合物”)，其具有通式(R1)3SiX‑NR2‑D‑Z(R7)a。在式中：每个R1选自R和‑OSi(R4)3，前提条件是至少一个R1为‑OSi(R4)3；其中每个R4选自R、‑OSi(R5)3和‑[OSiR2]mOSiR3；其中每个R5选自R、‑OSi(R6)3和‑[OSiR2]mOSiR3；其中每个R6选自R和‑[OSiR2]mOSiR3；前提条件是R4、R5和R6中的至少一者为‑[OSiR2]mOSiR3；其中每个R独立地为取代或未取代的烃基基团；并且其中0≤m≤100；X和D中的每一者为独立选择的二价连接基团；每个R2和R7为独立选择的取代或未取代的烃基基团或H；Z为O或N；并且下标a为Z的化合价。本发明还提供了一种制备所述化合物的方法和一种包含所述化合物的组合物。

摘要： 本发明提供一种有机硅化合物及使用了该有机硅化合物的橡胶组合物，所述有机硅化合物使机械物性、低油耗性、抓地性能优异的橡胶材料成为可能，其优选由源自天然的材料形成且具有新型结构。

摘要： 由式(1)表示的有机硅化合物在添加到橡胶组合物中的情况下可大幅地使其固化物的滞后损失减小，同时提供可实现所期望的低耗油轮胎的橡胶组合物。(式中，R