有机染料

摘要： 水污染是人类面临的重大威胁之一,而广泛使用于纺织、皮革、化妆品、造纸等行业的染料是造成水污染的重要来源。来自俄罗斯和台湾地区的专家团队通过在磁性纳米粒子上加涂两层碳结构,形成的新型粒子可有效净化污水中的有机染料。该研究成果发表在《纳米材料》上。研究人员表示,该磁性粒子上的第一层碳是在热分解过程中自然形成的。

摘要： 作为有机染料生产和消耗大国,如何高效绿色地降解废水中的染料成为我国环境保护面临的重要课题。利用可见光催化降解染料,具有绿色环保低能耗的明显优势,高活性低成本的光催化剂是实现此过程的关键。伊蒙粘土(I-S)是广西特有的天然矿物,是由蒙脱石晶层和伊利石晶层组成的特殊片层状结构硅酸盐矿物,经改性后可作为光催化剂的载体。据此,该研究以一种以钛柱撑法改性后的伊蒙粘土为光电子传输载体,TiO_(2)作为活性组分的复合光催化剂。实验结果表明,此催化剂比常见的TiO_(2)光催化剂具有更高的活性,在可见光照射下,罗丹明B染料的降解率在2小时后达到95%。

摘要： 采用高温水热催化合成的方法制备二硫化钼纳米片光催化材料,并研究二硫化钼纳米光催化材料对有机染料废水的去除效果。通过比较不同环境因素下有机染料的去除率,探究MoS_(2)最佳光催化条件。随后对MoS_(2)进行表征,证明其独特的性质使得MoS_(2)可用于光催化领域以解决当前环境中的部分污染问题。

摘要： 文章利用激光拉曼对山西朔州水泉梁北齐墓葬壁画及陶质彩绘的颜料进行成分分析,同时结合电镜能谱仪和偏光显微镜对分析结果进行验证。结果显示,颜料颜色共有红、黑、白、黄、绿和蓝6种。值得关注的是,虽然属于同时期同一墓葬中的随葬品,壁画和陶质彩绘在红色和白色颜料的使用上还是存在些许差异;同时,靛蓝是唯一一种在壁画及陶质彩绘上都使用的有机染料,给北齐时期颜料的使用情况及后续保护加固提供一定的理论基础。

摘要： 以钼酸钠、L-半胱氨酸和氧化石墨烯为原料,采用一锅溶剂热还原法制备了二硫化钼量子点/还原氧化石墨烯(MoS_(2)QDs/rGO)复合材料,分别以罗丹明B、亚甲基蓝、四环素和Cr(Ⅵ)为目标污染物,研究了复合材料的可见光响应光催化降解性能。结果显示,MoS_(2)QDs/rGO对两种染料和Cr(Ⅵ)的光催化降解率均可达97%以上,对四环素的光催化降解率为69%;循环使用10次,对目标染料的降解率均保持在90%以上。说明MoS_(2)QDs/rGO具有良好的催化活性和稳定性。在降解体系中分别加入异丙醇、对苯醌和乙二胺四乙酸二钠捕获剂,结果显示,超氧自由基(·O_(2))是MoS_(2)QDs/rGO光催化反应的主要活性物种。

摘要： 色酚AS为白色至米黄色或微红色粉末,常作为偶合剂用于染料工业,主要用作棉纤维、黏胶纤维染色和印花的打底剂[1-2],也可用于制备快色素染料和有机染料、颜料中间体[3-5]以及作为荧光探针应用于细胞检测[6]。色酚AS含量是衡量其相关产品质量的主要指标,而快速、准确的测定方法对于色酚AS产品的质量控制至关重要。色酚AS的研究报道较少,涉及的测定方法主要有化学分析法[7]和高效液相色谱法[7-8]等。

摘要： 本文在水热条件下合成了一例同多钼酸阴离子[δ-Mo_(8)O_(26)]^(4-)基配合物[Co(bipbc)(δ-Mo_(8)O_(26))_(0.5)(H_(2)O)_(3)](bipbc=4,4-双[(4-羧基吡啶)甲基]联苯),其为一维链状结构,包含环型双核钴配合物[Co_(2)(bipbc)_(2)]^(4+)和[δ-Mo_(8)O_(26)]4-簇。该配合物结晶于单斜晶系,P 2_(1)/n空间群,a=1.1479(8)nm,b=1.4409(11)nm,c=2.0829(16)nm,β=93.469(2)°,V=3.4388(4)nm^(3),Z=4,M_(r)=1129.18,F(000)=2204,μ=1.979 mm-1,D_(c)=2.181 mg·m^(-3),S=1.019,R_(1)=0.0562,wR_(2)=0.1377。光催化性质研究表明,在可见光、近红外光和全光谱的光照条件下,标题配合物对龙胆紫(GV)和亚甲基蓝(MB)的降解,表现出一定的光催化活性。

摘要： 钒酸铈(CeVO_(4))在水污染处理领域被广泛关注,然而比表面积小、分散性差、光利用效率低等问题限制了其应用。本研究使用云杉模板,通过仿生合成法,制备出仿生木材结构的三维多孔钒酸铈光催化剂。通过降解模拟污染物伊红黄,讨论仿生木材结构钒酸铈的光催化性能。结合SEM/XRD/BET/XPS/DRS等表征分析,探究其光催化降解机理。结果表明:采用云杉模板合成的仿生木材结构钒酸铈具有类木材的多孔结构,比表面积是8.6910 m^(2)/g,平均晶粒尺寸为30.76 nm。相较于直接水热合成的钒酸铈,仿生木材结构钒酸铈的氧空位率提升了22%,其禁带宽度从2.96 eV减小到2.54 eV。在紫外光照射条件下对伊红黄的降解率为90%,在酸性条件下降解率可达95%,具有良好的循环稳定性。仿生木材结构钒酸铈降解有机污染物的性能优异,独特的类木材结构提升了钒酸铈的光能利用率,为其提供了更多的反应位点,有效地抑制了光生电子-空穴的复合,进一步提升了钒酸铈的光催化性能。本研究将木材的多孔结构与钒酸铈良好的光催化特性相结合,实现了林木加工剩余物的高值化利用。

摘要： 采用非均匀成核生长法在低成本、高稳定性的硅藻土基多孔陶瓷(DBPC)上原位生长了性能优良的HKUST-1晶体。通过XRD、FTIR、SEM等手段对复合材料DBPC@HKUST-1进行了表征,验证了复合材料的成功制备。同时,研究了DBPC@HKUST-1对亚甲基蓝(MB)的吸附性能,并分析了吸附动力学、吸附等温线、吸附热力学以及pH的影响。结果表明,吸附行为符合准二级动力学模型和Freundlich等温模型,DBPC@HKUST-1对MB的最大吸附容量为378.788 mg/g,吸附热力学表明,该吸附行为是自发进行的放热反应。因此DBPC@HKUST-1作为一种廉价的绿色吸附剂,有望成为未来工业有机染料废水处理的最佳候选材料。

摘要： 以金属有机骨架材料ZIF-67和石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))为前驱体,通过高温煅烧制备得到g-C_(3)N_(4)负载单原子Co的催化剂材料(SA-Co/g-C_(3)N_(4))。通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)和X射线衍射(XRD)对材料进行表征,探究了SA-Co/g-C_(3)N_(4)催化活化过一硫酸盐(PMS)降解罗丹明B(RhB)的性能。结果表明,SA-Co/g-C_(3)N_(4)具有优异的催化活性,当SA-Co/g-C_(3)N_(4)投加量为0.10 g/L、PMS投加量为0.3 g/L时,40 mg/L的RhB可在8 min内被完全降解。SA-Co/g-C_(3)N_(4)+PMS体系中主要活性物种为羟基自由基(·OH)和硫酸根自由基(SO _(4)^(-)·)。催化材料具有较宽的pH应用范围、良好的稳定性和重复使用性,在染料废水处理领域具有潜在的应用前景。

摘要： 本文合成了一种Fe/C@MOF-199磁性复合材料,用于去除水中的有机染料亚甲基蓝(MB)及重金属Cr6+.Fe/C@MOF-199具有MOF及Fe/C的大比表面积和可重复利用双重优点，实验对Fe/C@MOF-199磁性复合材料的吸附性进行了考察。

摘要： 染料敏化太阳能电池因其制作工艺简单,成本低,且环境友好,受到了研究者们的广泛关注.本文设计合成了6种含有茚并噻吩单元的有机染料和卟啉染料,并对染料的光物理、电化学以及光电性能进行了研究.

摘要： 纳米零价铁以其卓越应用潜力备受瞩目,但其反应活性强、容易氧化,为其实际应用带来困难.蒙脱石片层可以作为载体分散零价铁,因此制备出的零价铁/蒙脱石保护纳米零价铁,避免其氧化,增加其运移性.有机染料品种繁多,在纺织业中耗用量很大,在生产过程中会排放大量污染废水,如不加处理直接排放,会产生严重的环境污染.零价铁/蒙脱石因其作用机制多、协同效应强、投资费用低等优势被用来去除有机染料.以内蒙古宁城蒙脱石为原料合成零价铁/蒙脱石,探究其在不同条件下的去除率,通过实验发现,当微波功率700W,15min内对罗丹明6G去除量约为500mg/g.

摘要： 本实验对多种组分展开速度进行对比,发现溴酚蓝和罗丹明B的差别较大,并在相同实验条件下将溴酚蓝和罗丹明B的混合物成功分离.实验证明,该方法降低了混合物分离的难度,并且通过对组分进行系统的大规模的筛选,可以建立庞大的数据库,为混合物的分离奠定基础.

摘要： 具有低费米能级的钴基氧化还原电对的开发带来了染料敏化太阳电池性能的重大进展,但这种外球电子媒介体的电荷转移重组能较低,所参与反应的活化能较小,导致界面电荷复合快,直接影响器件的光电压和电荷收集效率.目前,通过精细的调控二氧化钛表面的染料包覆层结构来有效抑制界而电荷复合是目前该领域的一个重要研究主题.利用高吸收系数的多吡啶钌染料与具有三维立体结构的有机给受体染料对二氧化钛薄膜进行共染色,结合邻菲罗琳钴氧化还原电对,制备出在模拟AM1.5太阳光辐照条件下的功率转换效率达10.3%的染料敏化太阳电池.瞬态吸收及光电压衰减测试表明:相对于纯多吡啶钌染料染色的器件,引入具有三维立体结构的有机给受体染料不仅有效抑制因多吡啶钌染料在二氧化钛表面的聚集所引发的激子淬灭,提高界而电子注入效率,还减慢了二氧化钛中的电子与氧化态染料及电解质中的电子受体之间的复合反应速率,使器件光电压提升了75毫伏.此外,这种电子注入效率的改善和电荷复合的减慢还过补偿了因薄膜光吸收减弱带来的不利影响,获得了更大的光电流输出.

摘要： 本研究通过负载的方式制备了羟基磷灰石/磷酸银复合型可见光光催化剂，以亚甲基蓝和罗丹明B等染料为降解对象，在研究了光催化脱色降解的基础上，重点考察催化剂的制备方式、Ag3PO4/HA比例等因素对其催化活性的影响。研究表明，在室温条件下通过水热沉淀法可以制得具有理想晶体化程度的复合型光催化剂Ag3PO4-HAP,HAP的引入可以调节磷酸银颗粒的大小。负载改性后的复合型光催化剂催化性能普遍优于纯磷酸银和HAP。不同的负载方式对其催化活性影响程度不一样，通过在磷酸银表面沉积HAP合成Ag3PO4/HAP的催化活性明显高于在羟基磷灰石表面沉积Ag3P04合成HAP/Ag3P04的催化活性，且MB更易被降解。初步推测上述结果是催化剂负载后改变其对有污染物的吸附性能所致。

摘要： TiO2由于价格便宜、化学稳定性高、无毒及光催化活性较高等优点而成为目前被广泛研究的光催化剂之一.然而,TiO2较宽的能带间隙限制其对太阳光可见光区的利用.研究表明,类似于蝴蝶翅膀表面鳞片结构的片层状TiO2光子晶体薄膜,由于其独特的结构可将光吸收后不断的在片与片之间吸收反射再吸收从而提高了对光的利用率,而且还具有独特的结构色彩,可将TiO2吸收光范围拓宽至可见光区.不同色彩的TiO2光子晶体薄膜对光有选择性吸收并降解有机染料.TiO2薄膜是由纳米片排列在一起的片层结构，不仅在紫外光区有吸收，在可见光区也有吸收，且呈现出独特的色彩。研究表明，通过调节Ti02的表面形貌结构可得到不同颜色的TiO2薄膜，不同色彩的TiO2薄膜在可见光区均有与其色彩相对应的吸收峰。本文选取了其中的两种颜色的TiO2薄膜，对其对光的选择性吸收及活性之间的关系进行了探究。研究表明，TiO2薄膜在与其相对应的可见光区吸收峰处的单色光的条件下降解有机染料有明显的活性。且在某一单色光位置有吸收峰的TiO2薄膜活性更好。综上可见，呈现出独特色彩的TiO2薄膜在可见光区具有类似光子晶体的有效吸收，且不同色彩的Ti02薄膜吸收光范围不同，也对染料表现出不同的光催化脱色性能。

摘要： 本课题组前期报道了水热法合成沿[110]轴生长的六方相、棒状单晶W03。该单晶对有机染料具有较好的吸附性，但光催化性能较差。本文通过简单方法在氧化钨纳米棒的基础上引入石墨烯，研究了石墨烯与W03的结合方式对吸附-光催化性能的影响。样品WO3为纳米棒状单晶，由于NH4+的存在下，NH4+选择性的吸附在(001)上，致使W03沿着[110]轴生长，暴露较多(001)和(1(I)0)面。负载石墨烯之后，石墨烯以特殊的包裹方式紧密的包裹在纳米棒的表面，而且通过调节石墨烯的投入量可以有效的调节包裹厚度。经石墨烯修饰后的WO3在可见光照射下有较好的吸附-光催化性能，通过降解无色染料废水也同样发现该材料具有较好的可见光活性。通过进一步研究石墨烯存在方式以及负载量对材料降解活性的影响发现，石墨烯紧密包裹具在WO3表面上，且当石墨烯负载量为5%时，复合材料显示出最佳的吸附-光催化性能。主要原因可归因于，(1)特殊的包裹方式保留了材料的吸附能力，有利于反应过程的传质;(2)石墨烯的引入，增强了光生电子-空穴对的分离能力，拓展了WO3的可见光吸收，提高光催化效率。这为开发高性能WO3可见光催化剂提供了新思路。

摘要： 以尿素-苯酐法固相反应合成两种疏水性金属十六氯酞菁MPcCl16(M=CuⅡ,ZnⅡ),并在可见光(λ≥420nm)的照射下以有机染料罗丹明B(Rhodamine B,RhB)的光催化降解为探针反应,探讨催化剂对有机染料的光催化降解活性.实验结果表明,ZnPcCl16和CuPcCl16均能活化分子氧使RhB发生有效降解,且ZnPcCl16较CuPcCl16活性好.二者在可见光下最佳降解条件皆为:pH=3.0,催化剂用量为0.64g/L.通过紫外可见光谱(UV-Vis)的测定分析,300min内CuPcCl16可使RhB降解率达到84％,同时540min内使无色有毒小分子2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)降解率达到46％.同样情况下300min ZnPcCl16对RhB的降解率为89％,540min对2,4-DCP降解率为25％.以苯甲酸荧光分光光度法跟踪检测反应体系·OH的产生,表明此光催化氧化降解过程主要涉及·OH历程.

摘要： 氧化石墨烯(GO)用聚乙烯亚胺(PEI)改性来提高胶体稳定性,并作为一种潜在吸附剂进行了去除甲基橙(MO)的研究.合成的PEI-GO通过傅里叶变换红外光谱分析(FTIR)、热重分析(TGA)进行表征.为了研究PEI-GO的吸附容量进行了一系列吸附实验,并进行了吸附动力学、吸附热力学研究,计算了热力学参数.结果表明,PEI能提高水溶液中GO的胶体稳定性,制备的PEI-GO表现出良好的宏观均匀分散性超过3个月.90天后,GO的BET比表面积由353m2·g-1降到214m2·g-1,而PEI-GO的几乎不变维持在413m2·g-1-432m2·g-1之间.与GO相比,PEI-GO对MO表现出了更快的动力学和更高的吸附容量.而且,PEI-GO在酸性条件下也表现出了良好的吸附能力,其在PH=6.0时对MO有最大吸附.PEI-GO对MO的吸附是一个吸热的、自发的、物理吸附过程.

摘要： 本发明公开了一种基于金属有机框架@染料@共价有机框架复合功能材料的抗湿型嗅觉可视化检测传感器。是由气敏材料形成的比色传感单元，气敏材料为MOF@染料@COF复合功能材料，可再由多个比色传感单元在基底上均匀分布形成的阵列式比色传感器；制备是先取MOF粉末加入染料的乙醇溶液中，充分搅拌后离心取沉淀物，洗涤、干燥得到MOF@染料；取MOF@染料加入第一种COF配体溶液中超声溶解；加入催化剂超声溶解；再加入第二种COF配体溶液超声溶解；常温条件下，静置反应3天；最后离心取沉淀物，洗涤干燥得到MOF@染料@COF复合功能材料。本发明能够抵抗空气中水分子的干扰，在实际检测中体现出良好的抗湿度干扰能力和稳定性，能够有效地富集VOCs气体分子，具有良好的灵敏度。

摘要： 本发明涉及一种有机染料及其制备方法和包含该有机染料的敏化太阳电池，属于染料敏化太阳电池技术领域。该有机染料具有如下结构，

摘要： 本发明提供了一种有机染料，具有式(1)所示结构。本发明以菲并咔唑为核心，使用取代的三苯胺给体和氰基丙烯酸受体来调控染料分子的能级结构，从而设计并合成了多种高效给受体有机染料。以该染料分子制备的染料敏化太阳电池，功率转化效率突破了10％，远高于其他以菲并咔唑为核心的有机染料敏化太阳电池，并且本发明提供的有机染料，在制备过程中，避免了重金属的使用，其原料来源丰富，成本较低，工业化生产对环境更友好。

摘要： 本发明公开一种基于三吡唑配体的金属‑有机框架、制备方法及其在有机染料降解的应用，属于晶态材料技术领域。所述金属‑有机框架的化学分子式[Zn7(OH)2(TPA)4(H2O)]，有机配体为4,4',4'‑三（1H‑吡唑‑4‑基）三苯胺（H3TPA）。其制备方法为密封条件下，有机配体H3TPA、六水硝酸锌与4,4'‑联吡啶，在N,N‑二甲基甲酰胺和水的混合溶液中，经由热反应得到该类金属‑有机框架的晶体。所述金属‑有机框架材料具有较大的比表面积，永久的孔洞结构，并且可以在pH值为2~13的水溶液环境中保持框架结构的完整性。该材料具有可见光吸收性能，可用作水体中有机染料光催化降解的催化剂。

摘要： 本发明公开了一种有机染料及使用此有机染料的染料敏化太阳能电池。所述用于染料敏化太阳能电池的有机染料具有通式(1)：

摘要： 本发明涉及一种有机染料及其制备方法和包含该有机染料的敏化太阳电池，属于染料敏化太阳电池技术领域。该有机染料具有如下结构，

摘要： 本发明提供了一种有机染料，具有式(1)所示结构。本发明以菲并咔唑为核心，使用取代的三苯胺给体和氰基丙烯酸受体来调控染料分子的能级结构，从而设计并合成了多种高效给受体有机染料。以该染料分子制备的染料敏化太阳电池，功率转化效率突破了10％，远高于其他以菲并咔唑为核心的有机染料敏化太阳电池，并且本发明提供的有机染料，在制备过程中，避免了重金属的使用，其原料来源丰富，成本较低，工业化生产对环境更友好。

摘要： 本发明涉及一种可录式光学信息记录介质的有机染料、其制备方法及含该有机染料的可录式光学信息记录介质。所述的有机染料的通式为：，环A和A’分别为芳香环，芳香杂环或者芳香稠环，R1、R2、R4、R5分别表示相同或者不同的氢或烃基；R3、R6分别表示相同或者不同的烃基；X表示以过渡金属为中心原子的偶氮金属配合物阴离子。本发明效果如下：既吸收短波长处的可见光，又具有优异的耐光性和对溶剂的溶解性，并具有优良的热稳定性，适于长时间读取而不改变记录信息记录准确性，适于高密度记录，由该染料制成的中国蓝光高清光盘，能顺利进行高密度的记录与读取。本发明还提供所述染料的制备方法及含有上述染料的可录式光学信息记录介质。

摘要： 本发明提供了一种用于有机染料吸附的有机多孔聚合物及其制备方法。有机多孔聚合物的制备方法，包括步骤：以二卤代BODIPY衍生物、至少含有三个端炔基的芳香化合物为原料，在催化剂和助催化剂的催化下，于有机溶剂中经Sonogashira反应得到。本发明中有机多孔聚合物的制备方法简单、快速，能够一步合成得到产品，简化了实验步骤，提高了效率。本发明的有机多孔聚合物具有优异的多孔性能和较高的染料吸附量，且比不含有BODIPY单元的有机多孔聚合物具有更高的染料吸附性能，有望作为一种高效的染料吸附材料。

摘要： 本发明公开一种基于三吡唑配体的金属‑有机框架、制备方法及其在有机染料降解的应用，属于晶态材料技术领域。所述金属‑有机框架的化学分子式[Zn7(OH)2(TPA)4(H2O)]，有机配体为4,4',4'‑三（1H‑吡唑‑4‑基）三苯胺（H3TPA）。其制备方法为密封条件下，有机配体H3TPA、六水硝酸锌与4,4'‑联吡啶，在N,N‑二甲基甲酰胺和水的混合溶液中，经由热反应得到该类金属‑有机框架的晶体。所述金属‑有机框架材料具有较大的比表面积，永久的孔洞结构，并且可以在pH值为2~13的水溶液环境中保持框架结构的完整性。该材料具有可见光吸收性能，可用作水体中有机染料光催化降解的催化剂。