有机合成中间体

摘要： 负责人:张宗飞,联络人:刘佳,电话:027-81928736,E-mail:liujia@cwcec.com,学科领域:工业催化,项目阶段:小试技术,项目简介及应用领域,丁二酸酐是一种重要的有机合成中间体和精细化工原料,被广泛应用于医药、农药、食品、石化、建筑材料、合成树脂和染料等领域,其水解产物丁二酸是全生物降解塑料PBS的核心原料之一。

摘要： 标题化合物是一个重要的精细化工中间体,可用于制备嘧啶类、吡唑类等产品。本文利用红外光谱(IR)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(^(1)H NMR)、核磁共振碳谱(^(13)C NMR)和X-射线单晶衍射对此化合物进行了表征,并在B3LYP/6-311G(d,p)模式下使用密度泛函理论(DFT)计算了此化合物的最稳定晶体结构以及最高占有分子轨道(HOMO)和最低占有分子轨道(LUMO)能量。结果表明,通过DFT优化的分子结构与X-射线单晶衍射确定的晶体结构基本一致,该化合物属于单斜方P2(1)/n空间群,晶胞参数为:a=1.5639(10)nm,b=0.7786(4)nm,c=1.8382(10)nm,Z=4,ρc=1.345 g·cm^(-3),R=0.0477,R_(w)=0.1387。

摘要： 东华大学先进低维材料中心特聘研究员储玲玲课题组在过渡金属催化烯烃官能团化研究领域取得新进展,研发成功金属催化的新方法。烯烃是一类廉价易得且应用广泛的化工原料。酮类化合物是一类广泛存在于医药、农药和天然产物中的重要结构单元,也是一类重要的有机合成中间体。但是,由于金属羰基类中间体易发生脱碳反应,目前报道的烯烃碳酰化反应只限于单组分和少数双组分反应模式,多组分反应模式鲜有报道。

摘要： 东华大学先进低维材料中心特聘研究员储玲玲课题组在过渡金属催化烯烃官能团化研究领域取得新进展，研发成功金属催化的新方法。相关研究成果在线发表于《自然一通讯》。烯烃是一类廉价易得且应用广泛的化工原料。酮类化合物是一类广泛存在于医药、农药和天然产物中的重要结构单元，也是一类重要的有机合成中间体。但是，由于金属羰基类中间体易发生脱碳反应，目前报道的烯烃碳酰化反应只限于单组分和少数双组分反应模式，多组分反应模式鲜有报道。

摘要： 有机硼化合物作为重要的有机合成中间体,广泛应用于合成化学各个领域。近年来,由于其既可以进行单官能团化又可以双官能团化且具有较高的反应活性,有机偕二硼以及偕硅硼类化合物受到越来越多科研工作者的关注。然而该类化合物的合成仍具有一定的挑战。

摘要： 7月13日上午,华泰股份召开第八届董事会第八次会议,审议通过了《华泰股份2016年度非公开发行股票预案》等相关事项,根据预案,公司拟向不超过10名特定对象非公开发行股份募集资金总额不超过9.3亿元,发行价格不低于4.22元/股,采取询价方式确定,其中公司控股股东华泰集团承诺认购1亿元且锁定期为36个月。公司本次定增募集资金6.57亿元用于精细化工有机合成中间体及配套项目,该项目总投资7.28亿元,

摘要： 叔丁胺专业化高纯度淄博鲁华泓锦化工股份有限公司同晖分公司(原淄博富丰同晖化工有限责任公司)位于齐鲁化学工业区精细化学工业区内,是一家专业生产叔丁胺的精细化工企业,采用的先进生产工艺为公司专利技术(CN 101108806)。年生产能力为1.5万t,在同行处于领先地位,产品出口至北美、欧洲、亚洲等地,在国内外市场上具有竞争优势。叔丁胺是一种有机合成中间体,广泛应用于橡胶促进剂NS、农用杀虫剂、除草剂、制药(利福平)、燃料以及化学试剂等生产领域。公

摘要： 丙酮酸又称为2-氧代丙酸,因分子中同时具有羟基官能团,而具有许多特殊的化学性质,称为重要的有机合成中间体,广泛应用于农药领域,并有较好的出口前景。利用丙酮酸极富活性的特点,可用于农药合成生产过程,以简化工艺过程,提高效率,降低生产成本。在农药产品生产方面,丙酮酸可用于合成杂环化合物,如丙酮酸乙酯合成酮类用作杀菌剂、溴代丙酮酸乙酯用于生产高效杀菌剂噻菌灵、噻菊灵等。

摘要： 2-亚甲基戊二腈,为重要的有机合成中间体,是制药等精细化工产品的重要原料。2-亚甲基戊二腈经溴化可合成溴菌腈(bromothalonil),它具有杀伤突变菌的能力,能有效地抑制细菌、真菌、霉菌、藻类的生长。可广泛的用于工业、轻工业的防腐防霉剂、农作物杀菌剂、工业循环用水的灭藻剂等。2-亚甲基戊二腈环合后可合成3-氰基二氢吡啶,该产物经催化脱氢后可得到3-氰基吡啶。3-氰基吡啶是化工制药(如烟酰胺、烟酸、烟醇、2-氯烟酸等)、农药(如烟嘧磺隆、毗蚜酮等)、颜料、塑料、橡胶和树脂的原料。

摘要： 通过选择氧化将碳氢化合物官能化为精细化学品和有机合成中间体，是一类非常重要的反应。环己烷的氧化产物-环己酮和环己醇是生产需求量极大的己二酸和己内酰胺(尼龙6系列)的原料。但是，所报道的体系多使用化学计量的强氧化剂和有毒的溶剂或还原剂，而且反应条件比较苛刻，转化率和选择性不高，这些缺点和不足限制了其在工业上的应用。本文分析了Co-ATB催化环己烷氧化的性能，并就其在工业上的应用进行浅谈。

摘要： 甘氨酸在氨基酸类中结构最简单的化合物，是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、食品、农药、饲料等行业，据专家预测，随着人们生活水平的提高，食品、医药行业逐渐成为使用甘氨酸的最大用户，其市场潜力很大。本文介绍甘氨酸生产工艺的进展,并综述了甘氨酸在农药、医药、食品等方面的应用.

摘要： 本文综述了国内外叔丁胺合成工艺路线的演变生产现状、原村料配套问题及发展趋势,异对国内叔丁胺未来的发展提出了一些建议.

摘要： 本文综述了国内外叔丁胺合成工艺路线的演变生产现状、原村料配套问题及发展趋势,异对国内叔丁胺未来的发展提出了一些建议.

摘要： 本文综述了国内外叔丁胺合成工艺路线的演变生产现状、原村料配套问题及发展趋势,异对国内叔丁胺未来的发展提出了一些建议.

摘要： 本文综述了国内外叔丁胺合成工艺路线的演变生产现状、原村料配套问题及发展趋势,异对国内叔丁胺未来的发展提出了一些建议.

摘要： 本发明涉及包括阳极、阴极以及具有光发射区域并置于阳极和阴极之间的有机层的有机电致发光器件。该有机层至少部分含有下式[I]、[II]和[III]所代表的至少一种氨基苯乙烯基萘化合物：其中，R1、R2、R11、R12、R23和R24分别是苯基或萘基，R3、R4、R13、R14、R25和R26分别是诸如氰基的吸电子基团，且R5、R15和R27分别是诸如烷基的取代基。

摘要： 提供了一种发光特性和电荷输送特性优良的多环稠环型π共轭有机材料、合成中间体以及它们的制备方法。这种有机材料的合成方法如流程图1所示，将起始原料(I)用有机金属碱双金属化后，用有机硅试剂捕捉，(图中反应条件i：1)n－BuLi或t－BuLi，2)HMe2SiCl)得到合成中间体(II)，接着，用上述合成中间体与金属还原剂进行分子内还原的环化反应，生成双阴离子中间体后，用亲电子试剂捕捉双阴离子中间体，(图中反应条件ii：1)LiNaph，THF，室温，5分钟；2)亲电子试剂或NH4Cl)，制得多环稠环型π共轭有机材料(VIIa～VIId)。

摘要： 本发明涉及包括阳极、阴极以及具有光发射区域并置于阳极和阴极之间的有机层的有机电致发光器件。该有机层至少部分含有下式[I]、[II]和[III]所代表的至少一种氨基苯乙烯基萘化合物：其中，R1、R2、R11、R12、R23和R24分别是苯基或萘基，R3、R4、R13、R14、R25和R26分别是诸如氰基的吸电子基团，且R5、R15和R27分别是诸如烷基的取代基。

摘要： 本发明公开了一种有机合成中间体环己酮乙二醇缩酮的合成工艺，以环己酮、乙二醇、带水剂环己烷,自制的铈改性的纳米级复合Fe2(SO4)3/Al2O3固体酸催化剂等原料通过冷凝回流，减压蒸馏，磁力搅拌等操作手段制备出环己酮乙二醇缩酮。

摘要： 一种有机合成中间体乙酰溴的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入3mol的乙酰胺，升高温度至50—55°C，控制搅拌速度110—130rpm,缓慢加入4—5mol的溴化氢，加完后升高溶液温度至80—85°C，保持回流90—110min,减压蒸馏，收集50—55°C的馏分，丙酮溶液洗涤，己烷溶液洗涤，脱水剂脱水，得成品乙酰溴。

摘要： 一种有机合成中间体N‑乙酰‑L‑亮氨酸的合成方法，主要包括如下步骤：在反应容器中加入2mol的亮氨酸，3—3.5mol的对氯乙酰苯胺，3—4mol的苯乙酰，升高溶液温度至60—65°C,回流80—110min,静置2—3h,降低溶液温度至10‑‑15°C，冷却结晶，过滤晶体，溴化钾溶液洗涤，三乙胺溶液洗涤，硝基甲烷溶液洗涤，脱水剂脱水，得成品N‑乙酰‑L‑亮氨酸。

摘要： 一种有机合成中间体2‑乙酰基噻吩的合成方法，主要包括如下步骤：在反应容器中加入6—7mol的3‑甲基‑4‑碘‑乙酰苯胺、5mol的噻吩，7—8mol的溴，升高溶液温度至80‑‑85°C，保持回流60—80min,降低溶液温度至10—15°C，将反应物倒入15L氯化钾溶液中，控制搅拌速度130—150rpm,加入四氢呋喃溶液提取分层，静置30—50min,分出下层油层，溴化钾溶液洗涤，三氟代乙酸溶液洗涤，丁酮溶液洗涤，减压蒸馏，收集60‑‑65°C的馏分，脱水剂脱水，得2‑乙酰基噻吩。

摘要： 一种有机合成中间体乙酰基苯肼的合成方法，主要包括如下步骤：在反应容器中加入3mol苯肼，4—5mol对碘乙酰苯胺，加热到90‑‑95°C，回流130—150min,降低温度至10‑‑15°C，过滤晶体，甲胺溶液洗涤，二氯甲烷溶液洗涤，在乙醇溶液中重结晶，析出晶体，过滤，脱水剂脱水，得成品乙酰基苯肼。

摘要： 一种有机合成中间体己二酰二胺的合成方法，主要包括如下步骤：在反应容器中加入4mol的己二酸二甲酯，5—6mol对甲苯胺溶液，6mol的水溶液，升高溶液温度至40—45°C，控制搅拌速度110—130rpm,搅拌50—70min,静置90—120min,降低溶液温度至10—15°C，析出晶体，过滤，溴化钾溶液洗涤，乙腈溶液洗涤，环己烷溶液洗涤，脱水剂脱水，得成品己二酰二胺。

摘要： 一种有机合成中间体N‑乙酰‑DL‑蛋氨酸的合成方法，主要包括如下步骤：将3mol的DL‑蛋氨酸加入到4‑5mol的4‑溴‑乙酰苯胺中加热溶解，加入4—5mol的溴乙胺，回流90—120min,加入300ml乙醇溶液，浓缩蒸干，将剩余物温度降低到10—15°C，用甲苯溶液洗涤，硝基乙烷溶液洗涤，在丁醇溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品N‑乙酰‑DL‑蛋氨酸。