有效成分含量

摘要： 我国每年需要消耗大量柴胡用药,所以使用合适方法发挥其最大效果对于中药行业未来发展具有较强促进意义。当前使用柴胡有两种方法,一种为直接使用,另一种则是进行炮制。为进一步研究其炮制是否让有效成分发生较大变化,本文以竹叶柴胡为试验材料,采用蜂蜜、白酒以及食用醋对其进行炮制,获得蜜柴胡有效成分含量要高于生柴胡这一结论以及醋柴胡、酒柴胡的有效成分含量要低于生柴胡这一重要结论。

摘要： 研究防老剂STMQ的性能优势及其在轮胎中的应用。结果表明:与防老剂TMQ相比,防老剂STMQ具有更高的有效体含量和热稳定性及更好的结晶性;添加防老剂STMQ的胶料具有更小的挥发性有机物挥发量和气味;防老剂STMQ对胶料变色的影响更小;在轮胎胶料中用防老剂STMQ减量替代防老剂TMQ仍可以达到优良的老化防护性能,同时保证胶料物理性能相当。

摘要： 【目的】探明人工驯化后的滇丹参和丹参(引种自河南)的丹参酮类及丹酚酸B含量的差异,为丹参杂交品种的亲本选择提供依据。【方法】采用高效液相色谱法(HPLC)测定滇丹参和丹参的丹参酮类及丹酚酸B的含量,并对其含量差异进行比较分析。【结果】滇丹参与丹参的丹参酮类含量均未达到《中华人民共和国药典》(2020版)的规定,滇丹参单株含量达标率为26.7%,最高含量为0.74%;丹参单株含量达标率为20.0%,最高含量为0.354%;丹参的丹酚酸B含量极显著高于滇丹参,二者的丹酚酸B含量均符合药典规定,滇丹参单株达标率为70.0%,最高含量为5.49%;丹参单株含量合格率为100.0%,最高含量为8.68%。【结论】同一水平下丹参材料的丹酚酸B合格率高,品质好。

摘要： cqvip:中草药具有天然、安全和副作用小等优点,已经在我国的水产养殖中广泛应用。但是,由于中草药成分复杂,有效成分含量通常较低,而且鱼肠道较短,排泄快,有些鱼类没有胃,造成药剂有效成分在鱼肠道中吸收时间短,吸收少,治疗效果欠佳。发酵中草药是以优选的益生菌作为菌种,在适宜的环境条件下,在体外模拟中草药在肠道中的消化分解过程,对中草药的有效成分进行生物学转化。

摘要： 大量研究表明,中药材及饮片的有效成分含量在一定程度上与采收月份相关.采收月份影响植物发育程度,一定程度决定着药物成分积累.文章采用高效液相色谱法,通过对山西省运城市某黄岑种植基地进行为期一年的采样,并测定了黄岑苷与黄岑素等成分,探究采收时期和有效成分含量的关系.结果表明,黄岑中药材在第三季度中的有效成分增长量最大,并在第四季度增长速度变慢,达到全年的最大值.

摘要： 目的:研究湖北鲜品麦冬适宜的产地干燥方法.方法:采用晒干、传统烘干、热风循环烘干、隧道式微波干燥、真空微波干燥五种不同方式处理湖北鲜品麦冬样品,观察其干燥后产品外观性状,并测定其总黄酮、总皂苷和总多糖含量.结果:随着干燥温度的升高和微波功率的增加,麦冬的外观性状会发生改变,但对总黄酮、总皂苷和总多糖含量没有显著性影响.结论:综合考虑有效成分含量、外观性状、加工效率、加工设备投入等因素,湖北鲜品麦冬适宜的产地干燥方法为60°C热风循环或者60°C真空微波干燥.

摘要： 一、何为中药袋泡茶?中药袋泡茶是近十几年来开发的新剂型,是将洁净的中药材粉碎成一定粒度,定量分装于特殊的滤纸袋中,服用时连同滤纸袋一并用开水浸泡后频频饮服,滤纸袋不仅为包装亦起过滤作用。二、中药袋泡茶的优势何在?中药袋泡茶的有效成分含量较高,药理作用明显,临床疗效显著,不需加入其它辅料,保持水煎剂"天然药物"特色,制备工艺相对简单,服用方便,便于携带,节省原药材,提高生物利用度,减轻了病人和国家的经济负担,在疗效、剂量、外观、味觉上大为改观,深受患者欢迎,是一种具有开发价值的中药新剂型,资料显示袋泡剂可代替一部分煎剂。

摘要： 问:为什么绿茶要低温贮藏?答:茶叶在贮藏过程中产生品质变化是茶叶内含成分变化的结果,环境温度越高,反应速度越快,变化越激烈。一般说来,温度每升高10°C,绿茶色泽褐变的速度要加快3~5倍。在贮藏过程中,影响茶叶品质的有效成分含量,随着环境温度的增高而减少,尤其是对茶叶香气有良好作用的成分减少越多。由此可见,温度是茶叶贮藏中影响品质的主要因素之一。

摘要： 近日,南京红太阳股份有限公司(以下简称"公司"或"红太阳")发布公告称,公司全资子公司南京红太阳生物化学有限责任公司(以下简称"南京生化")申请的敌草快二氯盐可溶液剂已获得批准登记,并收到国家农业农村部颁发的《农药登记证》。农药名称为敌草快二氯盐;总有效成分含量为20%;剂型为可溶液剂;属除草剂,中等毒;登记证号为PD20200072;登记证有效期至2025年3月22日。

摘要： 目的：比较黄芪破壁饮片煎煮、冲泡与传统饮片煎煮后有效成分含量差异,为黄芪破壁饮片临床服用方法提供参考. 方法：正交实验确定黄芪破壁饮片和传统饮片最佳煎煮料液比、煎煮次数、煎煮前浸泡时间以及破壁饮片冲泡最佳水温、料液比以及冲泡次数,比较5种成分黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素在不同时间点的有效成分含量差异. 结果：黄芪破壁饮片煎煮5-10min(煎煮前不浸泡,料液比为1∶50,煎煮2次)其有效成分含量量已达到传统饮片煎煮30min(煎煮前冲泡30min,料液比为1∶50,煎煮3次)的含量;冲泡条件下有效成分可以溶出传统饮片煎煮的80-90％. 结论：本文通过研究表明,黄芪经过破壁之后可以免去煎煮前浸泡时间,减少煎煮时间、次数,显著提高煎煮效率,有效成分溶出速率更快;此外,冲泡条件下破壁饮片有效成分可以大部分溶出,说明经过细胞破壁处理后,黄芪药物利用率有了大幅度的提高,为黄芪饮片提供了更为便捷的临床应用方式.

摘要： 目的：探讨川牛膝商品等级与其有效成分含量的关系.rn 方法：高效液相色谱法测定川牛膝中中商品等级有效成分含量。rn 结果：川牛膝芦头中所含杯苋甾酮含量为0.024％，须根中杯苋甾酮含量为0.051％，杯苋甾酮含量一等药材<二等药材<三等药材，阿魏酸含量三等药材<二等药材<一等药材.川牛膝饮片统货和选货所含杯苋甾酮和阿魏酸无明显差异。rn 结论：川牛膝饮片中阿魏酸和杯苋甾酮含量与其商品规格有一定关联;饮片统货与选货间无明显差异。

摘要： 变量筛选方法可以在简化近红外光谱定量分析模型的基础上提高模型的稳定性和预测精度.现有的研究已表明变量筛选是近红外光谱模型建立和优化不可缺少的一个步骤[1-3].该研究中,我们以农药制剂体系为例,比较了三种常用的变量筛选方法:无消息变量剔除(UVE)、连续投影算法(SPA)、竞争适应性重赋权重采样(CARS)在农药有效成含量的近红外光谱分析模型中的应用效果.结果表明这三种变量筛选方法均在一定程度上简化和优化了全谱模型.其中,模型预测能力方面CARS＞SPA≥UVE;变量简化程度方面SPA＞CARS＞UVE.

摘要： 目的:考察不同加工工艺对亳菊中绿原酸,木犀草酸,3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸含量的影响,为优化亳菊加工工艺,为稳定亳菊质量提供依据.方法:采用RP-HPLC法,色谱柱:Hypersil ODS2-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.1％磷酸溶液(20:80);流速:1.0mL/min;柱温:25°C;检测波长:348nm.结果:不同加工工艺对亳菊中绿原酸、木犀草苷及3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸含量影响很大.绿原酸在2.165-17.32mg/L的范围内线性关系良好,(r=0.9990).结论:不同加工工艺对亳菊中绿原酸、木犀草苷、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸的含量产生相应的影响,随着加工温度的升高,有效成分含量相应降低.本方法准确、灵敏、专属性强.

摘要： 目的:在大田条件下,研究不同规格种根对川明参生长及产量和质量的影响,为川明参规范化栽培提供理论依据.rn 方法:选取川明参主产区3份不同来源地的材料,分别按种根大(直径d＞1.0cm、规格150～300头/kg)、中(0.5cm＜d≤1.0cm、600～800头/kg)和小(0.2cm＜d≤0.5cm、1000～1200头/kg)分级,随机区组试验设计,在其生育期内定期考察出苗数、株高和抽薹数等性状;采收后考察其产量及增重率,并测定其主要有效成分含量.rn 结果:不同规格的川明参出苗、抽薹等生长规律基本一致.但生长期间平均出苗数、平均抽薹数、单株增重率及总多糖、总香豆素类成分含量间差异达显著水平.不同规格种根对植株生长以及产量和质量均有一定影响.rn 结论:川明参生产上宜选取健壮、中等大小(0.5cm

摘要： 左旋咪唑为光谱驱线虫药,其作用机理是兴奋敏感线虫的植物性神经节,引起虫体兴奋、麻痹,使虫体排出.盐酸左旋咪唑粉的含量测定,目前中国兽药典1采用非水滴定法,需要氯仿提取后以非水滴定法测定含量.此法操作繁琐、费时、且氯仿污染环境.本法测定依据盐酸左旋咪唑的紫外吸收性,以0.1mol/LHC1为溶剂,采用紫外分光光度法测定其含量,操作简便,结果可靠.

摘要： 左旋咪唑为光谱驱线虫药,其作用机理是兴奋敏感线虫的植物性神经节,引起虫体兴奋、麻痹,使虫体排出.盐酸左旋咪唑粉的含量测定,目前中国兽药典1采用非水滴定法,需要氯仿提取后以非水滴定法测定含量.此法操作繁琐、费时、且氯仿污染环境.本法测定依据盐酸左旋咪唑的紫外吸收性,以0.1mol/LHC1为溶剂,采用紫外分光光度法测定其含量,操作简便,结果可靠.

摘要： 左旋咪唑为光谱驱线虫药,其作用机理是兴奋敏感线虫的植物性神经节,引起虫体兴奋、麻痹,使虫体排出.盐酸左旋咪唑粉的含量测定,目前中国兽药典1采用非水滴定法,需要氯仿提取后以非水滴定法测定含量.此法操作繁琐、费时、且氯仿污染环境.本法测定依据盐酸左旋咪唑的紫外吸收性,以0.1mol/LHC1为溶剂,采用紫外分光光度法测定其含量,操作简便,结果可靠.

摘要： 左旋咪唑为光谱驱线虫药,其作用机理是兴奋敏感线虫的植物性神经节,引起虫体兴奋、麻痹,使虫体排出.盐酸左旋咪唑粉的含量测定,目前中国兽药典1采用非水滴定法,需要氯仿提取后以非水滴定法测定含量.此法操作繁琐、费时、且氯仿污染环境.本法测定依据盐酸左旋咪唑的紫外吸收性,以0.1mol/LHC1为溶剂,采用紫外分光光度法测定其含量,操作简便,结果可靠.

摘要： 本文介绍了X射线衍射技术自产生以来一直被广泛的应用于物理、化学、地质、材料等方面。在药物研究与开发方面，已成为普遍应用的一种物理分析方法和常规检测技术，分为单晶X射线衍射技术(SXRD)与多晶X射线衍射技术(PXRD)，多晶X射线衍射技术常用于检测化学药物的纯度、稳定性、晶型以及识别原料药与药物制剂中有效成分的含量等，与单晶X射线衍射技术相比，具有样品制备方便，可操作性强等优点，因此是一种较为常用的分析技术。

摘要： 本发明提供一种医疗用器具，其含有以阿立哌唑作为有效成分的块状组合物，并且能够抑制使冷冻干燥物再悬浮所得的悬浮液中的阿立哌唑的凝集；以及提供一种块状组合物，其含有阿立哌唑作为有效成分。本发明涉及医疗用器具，在内壁经聚硅氧烷处理的储存容器中包含含有以另外制备的阿立哌唑作为有效成分的冷冻干燥的块状组合物，其中，在内壁与块状组合物之间具有空隙；以及涉及块状组合物，其含有阿立哌唑作为有效成分，并且强度为5～100N。

摘要： 本发明涉及辣木提取物及生产方法领域，具体涉及一种辣木叶有效成分分段提取方法及含有该辣木叶有效成分的饮品和饮品的制备方法，包括如下步骤：将原料辣木叶送入热泵干燥机进行热泵干燥；将干燥辣木叶破碎成粉末，进行热风干燥；将粉末和去离子水按混合搅拌并匀质，混合液进行连续双灌提取，水浸提液进行精滤和超滤，喷雾干燥形成水提取物粉末，离心分离所得的固体和乙醇混合，进行超声提取，得到乙醇浸提液；低压蒸发乙醇浸提液中的乙醇，干燥得到乙醇提取物粉末。本发明提供的辣木叶有效成分分段提取方法，能够提取多种有效营养物质，提取率高，对辣木叶中热敏性和光敏性的营养物质破坏少，蛋白质的提取率高。

摘要： 本发明涉和一种治疗或预防气喘的有效成分、含有该有效成分的组合物及其用途，其中所述有效成分为一重组蛋白PMA5P20。此外，本发明还提供了所述蛋白质片段用于制备具有治疗或预防气喘药剂的用途。

摘要： 本发明提供一种医疗用器具，其含有以阿立哌唑作为有效成分的块状组合物，并且能够抑制使冷冻干燥物再悬浮所得的悬浮液中的阿立哌唑的凝集；以及提供一种块状组合物，其含有阿立哌唑作为有效成分。本发明涉及医疗用器具，在内壁经聚硅氧烷处理的储存容器中包含含有以另外制备的阿立哌唑作为有效成分的冷冻干燥的块状组合物，其中，在内壁与块状组合物之间具有空隙；以及涉及块状组合物，其含有阿立哌唑作为有效成分，并且强度为5～100N。

摘要： 由含有多种成分的混合物、特别是由粉碎的植物如短舌匹菊中用超临界状态的气体最好是CO

摘要： 本发明提供一种多指标成分UPLC检测红花中有效成分含量方法，该检测方法测定红花药材中6‑羟基山奈酚‑3，6，7‑三‑O‑葡萄糖苷、羟基红花黄色素A和脱水红花黄色素B活性成分的含量，其具有操作简便、准确、高效的优点，该检测方法可以应用于红花药材的内在质量控制方法。

摘要： 本发明公开了一种药用组合物及其制剂。本发明的药用组合物包含一种或一种以上的由丹参中提取的有效成分以及一种或一种以上的由川芎中提取的有效成分；由丹参中提取的有效成分可选自于由丹参中提取的脂溶性有效成分和由丹参中提取的水溶性有效成分，而由川芎中提取的有效成分选自于如下一组物质：阿魏酸、阿魏酸的衍生物、川芎嗪和川芎嗪的衍生物。本发明的药用组合物的有效成分含量明确，不含有害的成分，特别适合用于制备注射剂，从根本上解决了复方丹参川芎注射液存在的用药安全性问题。

摘要： 本发明提供一种多指标成分UPLC检测红花中有效成分含量方法，该检测方法测定红花药材中6‑羟基山奈酚‑3，6，7‑三‑O‑葡萄糖苷、羟基红花黄色素A和脱水红花黄色素B活性成分的含量，其具有操作简便、准确、高效的优点，该检测方法可以应用于红花药材的内在质量控制方法。

摘要： 本发明公开了一种颠茄草有效成分含量的测定装置，包括：搅拌桶，所述搅拌桶的一侧设有第一驱动电机，所述第一驱动电动的输出端连接有顶板。本发明中，通过第二驱动电机、旋转轴、转动轴、套杆、刮除组件、异形收集盒、挡板、进料口和刮板之间相互配合的作用，从而便于对搅拌桶的内壁进行刮除清理，在刮除的同时可以直接进行收集，避免后续还需二次清理，提高清理效率，同时在清理过程中，当转动轴下降直至电源开关按钮和按压块接触时，通过电源开关按钮和按压块的作用，从而可以通过电磁通电使得蓄电池通过控制电动推杆工作，将刮除组件推出直至与搅拌桶内壁相接触，进而便于更好的清理搅拌桶内壁。

摘要： 本发明属于药物分析检测技术领域，具体涉及一种含阿普斯特制剂中有效成分含量测定的方法，即采用高效液相进行测定，具体的液相条件为高效液相色谱仪：岛津SPD‑20A；色谱柱：HypersilBDS反向C18柱（5µm,4.6mm×250mm）；紫外检测波长230nm；柱温：室温；流动相:甲醇:水（pH=3.5磷酸溶液）=54:46；进样量：20ul；流速：0.8ml/min。本发明所述的HPLC检测方法的方法专属性强，辅料对阿普斯特的检测无干扰；采用本发明能够便捷、准确、可靠地测定出阿普斯特的含量，真实反映产品的质量。