月桂醇

摘要： 目的:起草药用辅料月桂醇的质量控制标准.方法:比较国内外月桂醇质量标准,结合样品的试验结果,主要对其性状、红外鉴别和含量测定方法进行增修订.结果:建立的月桂醇质量标准已完成公示.结论:本质量标准的建立,将为月桂醇在药品中的应用提供质量保障.

摘要： 1.产品成分。汉丰一支黑润黑露植物染发剂主要成分:去离子水、虫草提取液、五倍子提取液、首乌提取液、椰油酰胺丙基甜菜碱和月桂醇聚醚硫酸酯钠等本草配方。2.产品功效。汉丰一支黑润黑露植物染发剂富含植物精华及多种植物氨基酸,品质温和芳香无臭。

摘要： 1.产品成分。汉丰一支黑润发露植物染发剂主要成分:去离子水、虫草提取液、五倍子提取液、首乌提取液、椰油酰胺丙基甜菜碱和月桂醇聚醚硫酸酯钠等本草配方。2.产品功效。汉丰一支黑润发露植物染发剂富含植物精华及多种植物氨基酸,品质温和、芳香无臭。

摘要： 采用膨胀珍珠岩吸附月桂醇制备复合相变材料.为了探究吸附时间和吸附温度对其吸附率的影响,以及吸附月桂醇的含量对复合相变材料稳定性的影响,通过吸附率测定试验选定适宜的吸附时间和吸附温度;并制备十组不同月桂醇含量的复合相变材料,通过渗漏性试验研究复合相变材料的稳定性.结果表明,膨胀珍珠岩吸附月桂醇的适宜吸附时间为4 h,适宜吸附温度为50°C;月桂醇膨胀珍珠岩复合相变材料的设计含量为40％时,膨胀珍珠岩对月桂醇的吸附情况和复合相变材料的稳定性的综合效果较好,对应质量吸附率为65.83％.

摘要： 一般的牙膏中含有3种具有去污和发泡能力的表面活性剂，即月桂醇聚醚硫酸酯钠、月桂基乙醚硫酸钠和月桂基硫酸钠。刚刚刷完牙后，口腔中残留的部分牙膏会对舌尖上感知甜味的味蕾起到抑制作用，让我们感觉甜味变淡。而且表面活性剂还会分解口腔中的磷脂，使橙汁的口感变得更加苦涩。

摘要： 在超声条件下以三甲胺、环氧氯丙烷、月桂醇和硬脂酸为反应原料合成了一种新型酯基阳离子表面活性剂3-十二烷氧基-2-十八酰氧基丙基三甲基氯化铵,最佳合成条件为:超声频率40 kHz,反应温度60°C,反应pH=8.5,反应时间2.5 h.3-十二烷氧基-2-十八酰氧基丙基三甲基氯化铵的产率为94.71％,熔点为66～67°C.通过红外光谱对产物进行了结构表征.%A novel ester cationic surfactant 3-dodecyloxy-2-octadecanoyloxy propyl trimethyl ammonium chloride was synthesized by using trimethylamine, epichlorohydrin, lauryl alcohol and stearic acid as the starting materials under ultrasonic conditions. The optimum conditions were as follows:ultrasonic frequency 40 kHz, reaction temperature 60°C, pH=8.5, reaction time 2.5h. The yield of 3-dodecyloxy-2-octadecanoyloxy propyl trimethyl ammonium chloride was 94.71％, and the melting point was 66～67°C. The structure of product was characterized by IR.

摘要： 采用衣康酸酐、月桂醇、1,4-丁二醇、亚硫酸氢钠为主要原料,依次经单酯化、磺化、双酯化反应,合成了一种新颖的双子表面活性剂-1,4-丁二醇双衣康酸月桂醇双酯磺酸钠(Gemini-12),并通过正交试验对双酯化合成条件进行了优化.较佳工艺条件如下:双酯化反应温度150°C,反应时间6.0h,衣康酸单月桂醇酯磺酸钠与1,4-丁二醇的摩尔比为2.30∶1.00,催化剂用量为物料总量的1.0％(质量分数).通过FTIR和1H NMR对中间产物和Gemini-12的结构进行了确认,并对终产物的物化性能进行了初步袁征,测得其临界胶束浓度(CMC)为1.38× 10-3mol/L,表面张力γCMC为28.60mN/m,效率因子pC20为3.14,表面活性剂的效能CMC/C20为1.91,表面过剩量ΓCMC为1.15mmol/m2,极限分子面积ACMC为1.44× 10-3nm2/mol,标准胶束自由能△Gmicθ为-9.018kJ/mol,标准吸附自由能AGadsθ为-31.22 kJ/mol.随NaCl浓度的增加,Gemini-12的CMC值不断降低.%A new type of Gemini surfactant (Gemini-12) was synthesized with cheap materials such as itaconic anhydride (IAn),lauryl alcohol,1,4-butanediol and sodium bisulfite by the monoesterification,sulfonation and diesterification reaction processes.The optimal reaction conditions of the diesterification obtained via orthogonal experiments were:ratio of sodium lauryl sulfoitaconic monoester to 1,4-butanediol=2.30 ∶ 1.00,and 1.0％p-methyl benzenesulfonic acid at 150°CC for 6.0h.The structures of intermediate products and Gemini-12 were confirmed by FTIR and 1H NMR.Finally,the primary physico-chemical properties of Gemini-12 were characterized.The critical micelle concentration (CMC) was 1.38 × 10-3mol/L,and the surface tension at CMC was 28.60mN/m;the efficient factor pC20 was 3.14;CMC/C20was 1.91;the saturation adsorptionΓcMc was 1.15mmol/m2;the area per molecule at interface was 1.44× 10-3nm2/mole;the standard free energy of micellization was-9.018kJ/mol and the standard free energy of adsorption was-31.22kJ/mol.The CMC of Gemini-12 decreased with the increase of the concentration of NaC1 solution.

摘要： Alkyl phosphoric acid monoester was synthesized without catalysts using lauryl alcohol and phosphoric acid as starting materials. The effects of reaction temperature, pressure, reaction time and the mo?lar ratio of lauryl alcohol and phosphoric acid [n(ROH)(PA)] on the content of monoester in the product were investigated and the best reaction conditions were obtained. The results showed that the content of alkyl phos?phate monoester in the product was 66％, and the selectivity of monoester was 100％ under the conditions of phosphoric acid used as the phosphorylation reagent, vacuum (vacuum degree 0.05 MPa), reacted at 100 °Cfor 7 h, and n(ROH)(PA)=1. After purification, the content of phosphoric acid in the sample was less than 3％, and the content of monoester was more than 95％. The obtained samples were characterized by IR and 31P NMR, and it was confirmed that the product was alkyl phosphate monoester.%以月桂醇和磷酸为原料,在无催化剂条件下初步合成了烷基磷酸单酯粗品,探索了反应温度、压力、反应时间以及醇酸物质的量比[n(ROH)(PA)]等因素对反应产物中单酯质量分数的影响,确定了反应的最佳工艺条件.结果表明,以磷酸作为磷酰化试剂,通过减压方式(真空度为0.05 MPa),在100°C下反应7 h,n(ROH)(PA)=1时,生成的产物中烷基磷酸单酯质量分数达到66％,且单酯选择性为100％,即合成产品中只含有单酯.经提纯后,样品中磷酸的质量分数95％,并用红外光谱和31P NMR进行表征,证实了产物为烷基磷酸单酯.

摘要： 在日常生活中，我们使用的一些生活用品看似很正常，其实很可能正在伤害着我们的身体，不可忽视。牙膏 牙膏中广泛使用的化学物质“月桂醇硫酸钠”，被认为可能会导致肠胃病和肝中毒，令口腔更容易溃烂。牙膏中的研磨剂也被认为会伤害牙龈。因此，牙膏不要挤得太多，不要频繁刷牙，应控制一日最多三次。

摘要： 脂肪醇作为重要原料之一,在生产表面活性剂、增塑剂、乳化剂和香精香料等精细化工行业具有广泛的应用,其工业Cu/ZnO催化剂易失活,使用寿命较短.工业氢气、脂肪酸甲酯前序制备工艺均可能带来胺化合物,影响催化剂的活性.本文在间歇釜中考察了月桂酸甲酯加氢制月桂醇体系中胺化合物对Cu/ZnO催化剂的催化活性影响,分别采用比表面积测定仪、XRD、ICP-AES、XPS和SEM对催化剂使用前后的物化结构进行了测试,分析了产物的组成变化.结果表面:当正丁胺和二正丁胺的含量从0增加到28.3mmol/gcatalyst时,月桂酸甲酯的转化率分别从97％下降到78％和82％,月桂醇的选择性则分别从96％下降到45％和45％;正丁胺和二正丁胺并没有改变Cu/ZnO催化剂活性中心的价态及表面形貌,而是会在加氢反应过程中与月桂酸甲酯和中间产物十二酸十二酯竞争吸附催化活性位,能与催化剂中的铜组分形成可溶性络合物,引起活性组分的流失,同时降低催化剂的BET比表面积,并削弱铜锌组分间的协同效应,这些最终都导致了Cu/ZnO催化剂的失活.

摘要： 以乙酸酐、柠檬酸为原料,合成柠檬酸酐中间体,n(柠檬酸):n(乙酸酐)=2.0:1.0,温度36～37°C下,反应时间18h,收率为71.0％;酯化反应,n(柠檬酸酐):n(月桂醇)=1.0:1.1,温度85～90°C,反应时间2.0h,单酯的收率为83％～84％.对中间体和产品的结构用红外光谱、元素分析等手段进行了表征,并用高效液相色谱对产品的质量分数进行了测定.

摘要： 本发明公开了一种二氢月桂烯水合反应生产二氢月桂烯醇的绿色工艺，该工艺采用了喷射反应装置、油水分离装置和精馏装置组成的集成系统。反应器内采用高速喷射器，强化反应过程的传热和传质；采用酸(包含硫酸、磷酸、对甲苯磺酸)为催化剂并闭路循环；工艺流程中设置了油水分离器以降低精馏塔的热负荷，同时催化剂与油水分离器中的水相一起在系统内循环使用，避免了酸性废水排放引起的环境问题。利用本发明的工艺可以提高了二氢月桂烯的转化率，降低了能耗和生产成本。与同等规模的机械搅拌反应器或固定床反应器相比，本工艺可使二氢月桂烯的转化速率提高1.2-4倍，吨产品二氢月桂烯醇能耗降低55％以上。

摘要： 本发明涉及一种采用铌酸催化剂用于二氢月桂烯合成二氢月桂烯醇的方法。所述发明提供的方法是以铌酸为催化剂，采用水，多元醇溶剂，水，多元醇溶剂重量比例为1～2.3∶1，多元醇复合溶剂与二氢月桂烯的重量比例为1∶1～2.5，在低温条件下，经一步水合法，再通过过滤、静置分层、干燥、减压蒸馏等工序得到二氢月桂烯醇。

摘要： 本发明公开了一种二氢月桂烯水合反应生产二氢月桂烯醇的绿色工艺，该工艺采用了喷射反应装置、油水分离装置和精馏装置组成的集成系统。反应器内采用高速喷射器，强化反应过程的传热和传质；采用酸(包含硫酸、磷酸、对甲苯磺酸)为催化剂并闭路循环；工艺流程中设置了油水分离器以降低精馏塔的热负荷，同时催化剂与油水分离器中的水相一起在系统内循环使用，避免了酸性废水排放引起的环境问题。利用本发明的工艺可以提高了二氢月桂烯的转化率，降低了能耗和生产成本。与同等规模的机械搅拌反应器或固定床反应器相比，本工艺可使二氢月桂烯的转化速率提高1.2－4倍，吨产品二氢月桂烯醇能耗降低55％以上。

摘要： 本发明涉及一种采用铌酸催化剂用于二氢月桂烯合成二氢月桂烯醇的方法。所述发明提供的方法是以铌酸为催化剂，采用水，多元醇溶剂，水，多元醇溶剂重量比例为1～2.3∶1，多元醇复合溶剂与二氢月桂烯的重量比例为1∶1～2.5，在低温条件下，经一步水合法，再通过过滤、静置分层、干燥、减压蒸馏等工序得到二氢月桂烯醇。

摘要： 本发明属于光固化材料领域，涉及月桂醇丙烯酸酯、棕榈醇丙烯酸酯或硬脂醇丙烯酸酯的清洁生产方法的清洁生产方法。具体步骤如下：(1)月桂醇/棕榈醇/硬脂醇、丙烯酸、催化剂、溶剂、阻聚剂及抗氧剂酯化回流脱水；(2)加入片碱及少量水进行中和；(3)加入多硅酸镁吸附剂吸附中和生成的盐；(4)减压脱水、脱溶剂；(5)压滤，过滤掉多硅酸镁及其吸附的盐；(6)加入碱性钙基膨润土、氧化钙，进行脱色、脱微量水、脱微量酸；(7)压滤；(8)产品指标检测。本发明为一种收率高，具有经济效益、环境效益的月桂醇丙烯酸酯、棕榈醇丙烯酸酯或硬脂醇丙烯酸酯的清洁生产方法，从根本上解决月桂醇丙烯酸酯、棕榈醇丙烯酸酯或硬脂醇丙烯酸酯生产过程的有机废水污染问题。

摘要： 本发明提供了一种测定化妆品中丙二醇、丁二醇、己二醇、月桂醇、甘油、硬脂醇、鲸蜡醇的方法，主要包含了使用异辛醇和无水酒精配置内标液，使用内标液和多元醇配置工作溶液和对待测样品溶液进行气相色谱测定三个主要步骤。

摘要： 本发明涉及医药化工技术领域，特别涉及一种月桂醇纯化方法，聚多卡醇合成方法及聚多卡醇注射液，包括如下步骤：S1、将溶解有月桂醇的蒸汽通入含有微孔和/或介孔的填料中，保持填料温度为20～23°C；S2、将凝结在所述填料中的固体和液体溶出，获得溶液，继续加热所述溶液制得蒸汽并继续通入所述填料中，保持填料温度为25～27°C，收集通过所述填料的蒸汽、冷凝并减压蒸馏，获得月桂醇精制品。本发明所提供的月桂醇纯化方法可有效降低月桂醇原料中杂质的含量，同时纯化效率高。

摘要： 本发明属于光固化材料领域，涉及月桂醇丙烯酸酯、棕榈醇丙烯酸酯或硬脂醇丙烯酸酯的清洁生产方法的清洁生产方法。具体步骤如下：(1)月桂醇/棕榈醇/硬脂醇、丙烯酸、催化剂、溶剂、阻聚剂及抗氧剂酯化回流脱水；(2)加入片碱及少量水进行中和；(3)加入多硅酸镁吸附剂吸附中和生成的盐；(4)减压脱水、脱溶剂；(5)压滤，过滤掉多硅酸镁及其吸附的盐；(6)加入碱性钙基膨润土、氧化钙，进行脱色、脱微量水、脱微量酸；(7)压滤；(8)产品指标检测。本发明为一种收率高，具有经济效益、环境效益的月桂醇丙烯酸酯、棕榈醇丙烯酸酯或硬脂醇丙烯酸酯的清洁生产方法，从根本上解决月桂醇丙烯酸酯、棕榈醇丙烯酸酯或硬脂醇丙烯酸酯生产过程的有机废水污染问题。

摘要： 本发明涉及一种月桂醇的精制工艺及以其制备得到的月桂醇精制品为原料制备聚桂醇的工艺。本发明中聚桂醇的制备工艺，有效减少了聚桂醇中的杂质，减少了聚桂醇合成工艺中的脱水步骤，降低了能耗，因此适于工业化生产；所制备的聚桂醇不仅各项指标符合EP和中国药典要求，而且具备良好的耐氧化、耐高温性能，可在室温和空气存在条件下稳定保存，解决了现有聚桂醇产品需要低温、惰性气体保护下存放的问题，提高了聚桂醇的稳定性，不需要特殊包装进行存放，极大地降低了生产、储藏和运输成本，为聚桂醇制剂的生产提供了有效支持，必将大大降低患者的用药支出，造福于广大患者。

摘要： 本发明提供了一种月桂醇的提纯方法及聚多卡醇的合成方法，包括如下步骤：将月桂醇溶液加入精馏釜中；在真空度不超过‑0.08Mpa，精馏温度为130~150°C，回流比为0.1~5的条件下进行精馏操作得到精馏份；除去精馏份里体积分数为5~20%的前馏分，收集正馏分，直到精馏到最后釜底留的残液体积占精馏釜额定容积的5~10%；收集正馏分为月桂醇。本发明中的减压精馏提纯方法操作简便，安全环保，以此方法制备的月桂醇纯度较高，从而使聚多卡醇产品的制备过程无需多余后处理即可达到药用级要求。