最终残留

摘要： 【目的】研究呋虫胺及其代谢物1-甲基-3-[(3-四氢呋喃)甲基]脲(1-methyl-3-[(3-tetrahydrofuran)methyl]urea,UF)及1-甲基-3-[(3-四氢呋喃)甲基]二氢胍盐(1-methyl-3-[(3-tetrahydrofuran)methyl]dihydroguanidine,DN)在水稻上的储存稳定性及其残留行为。【方法】在上海、安徽等12地开展呋虫胺在水稻上的规范残留田间试验。样品经乙酸乙腈提取,上清液经分散固相萃取净化后,过膜,液相色谱-质谱联用仪检测。【结果】在0.05~0.5 mg/L的添加水平范围内,水稻中呋虫胺的平均回收率在86.8%~97.5%,相对标准偏差(RSD,n=5)为1.6%~6.9%;UF的平均回收率在91.9%~96.4%,相对标准偏差(RSD,n=5)为1.6%~6.1%;DN的平均回收率在86.1%~97.8%,相对标准偏差(RSD,n=5)为1.5%~7.0%,定量限(LOQ)均为0.05 mg/kg,最小检出量均为2.5×10^(-11)g。最终残留试验表明:20%呋虫胺水分散粒剂,用药量为制剂40 g/hm^(2)(120 g a.i/hm^(2)),施药2次,施药间隔10 d,采收间隔期14和21 d,分别采收稻谷(稻壳、糙米)和秸秆,秸秆、稻谷中呋虫胺的残留量均小于0.5 mg/kg;秸秆、稻谷中代谢物DN残留量均小于0.2 mg/kg;秸秆、稻谷中代谢物UF残留量均小于0.2 mg/kg。稳定性试验也表明:呋虫胺及其代谢物在-20°C冰箱储藏稳定。【结论】测得数据均符合我国对水稻中呋虫胺残留限量的要求,实验药品在-20°C冰箱储藏稳定,检测数据有效,20%呋虫胺水分散粒剂,用药量为制剂40 g制剂/667m^(2)(120 g a.i/hm^(2)),于水稻最多施药2次,安全间隔期10 d,采收安全间隔14 d。

摘要： 2018年,在湖南的长沙和张家界、浙江兰溪等12个地点开展除虫脲的最终残留试验,并在湖南长沙、江西高安、广西南宁、福建漳州等4地进行除虫脲的残留消解动态试验,采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定除虫脲在柑橘全果和果肉中的残留量,并进行除虫脲的膳食安全风险评估。柑橘样品先采用乙腈超声提取,再经PSA和无水硫酸镁净化,最后用HPLC-MS/MS分析测定,外标法定量,柑橘全果和果肉中除虫脲的添加水平为0.01、0.10、1.00、5.00mg/kg时,平均回收率分别为89%~102%和76%~99%,相对标准偏差分别为7%~11%和8%~9%;除虫脲在柑橘全果和果肉中的定量限均为0.01 mg/kg;除虫脲在柑橘全果和果肉中的残留量随着时间的推移呈波动性缓慢下降,其消解半衰期分别为13.0~18.0 d和9.6~34.0 d;质量分数25%除虫脲可湿性粉剂在柑橘上以125 mg/kg(制剂用量为2000倍液)施药3次,施药间隔7 d,于末次施药后第35天采样测定,除虫脲在柑橘全果和果肉中的残留量分别为<0.01~0.55 mg/kg和<0.01~0.93 mg/kg,除虫脲在柑橘中的残留量均小于中国规定的最大残留限量值(1 mg/kg);膳食安全风险评估结果显示,普通人群中除虫脲的国家估算每日摄入量为0.6512 mg(柑橘全果)、0.6444 mg(柑橘果肉),风险商为51.7%(柑橘全果)、51.1%(柑橘果肉),对一般人群健康产生的风险较低。

摘要： 采用液相色谱(HPLC-DAD)测定了吡虫啉在菠菜样品中的残留及降解动态。菠菜样品经提取净化、HPLC-DAD检测。当吡虫啉在菠菜中的添加量为0.02 mg/kg~1.0 mg/kg时,其平均回收率为97.5%~109.5%,RSD为1.7%~5.0%;吡虫啉在菠菜中的LOD为0.02 mg/kg,LOQ为0.2×10^(-9) g。消解动态试验结果显示,吡虫啉在菠菜中的消解动态规律符合一级动力学方程,半衰期为2.1 d;最终残留试验结果显示,菠菜中的最大残留量为2.35 mg/kg,小于我国规定的最高残留限量值5 mg/kg。

摘要： 为探讨噻虫嗪在油菜上使用的安全性,笔者建立了噻虫嗪及其代谢产物噻虫胺在油菜各部位和土壤中的分析方法,开展了噻虫嗪在江苏、湖南和青海三地油菜田中的残留规律研究,评估了噻虫嗪对非靶标生物的环境风险.结果表明,噻虫嗪在油菜各基质中的残留动态均符合一级动力学方程,相关系数均在0.75以上,半衰期为0.91～5.25 d.噻虫胺的主要生成部位是油菜的花序和叶片,并呈现先增多后减少的规律.最终残留试验结果表明,三地油菜籽中噻虫嗪和噻虫胺的最终残留量均小于或等于0.010mg/kg,低于最大残留限量(MRL),符合食品安全国家标准.环境风险评估的结果表明,噻虫嗪对蚯蚓的急性风险以及鸟类的急性风险和短期风险均可接受,但对鸟类有一定的长期风险.相关研究结果为噻虫嗪在油菜上的合理用药提供了数据支撑.

摘要： 湖南农业大学资源环境学院使用66.5%霜霉威盐酸盐水剂在全国12个省份的12个试验点开展了田间试验,研究了霜霉威在黄瓜和土壤中的消解规律及其最终残留情况。研究结果表明,黄瓜中66.5%霜霉威盐酸盐水剂添加浓度为0.05、0.15、1.50、5.00mg/kg时,霜霉威盐酸盐水剂平均回收率72%~107%,相对标准偏差1.7%~3.2%。

摘要： 为了探明茚虫威在金银花中的残留特性和安全性,对茚虫威在金银花中的消解动态及最终残留进行了研究.样品经乙腈提取,超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测,外标法定量.运用所建立的方法对茚虫威在山东泰安、河北邢台、浙江杭州、湖南邵阳、广东湛江和重庆九龙坡6个试验点的金银花中的残留消解动态和最终残留进行了研究.试验结果表明:茚虫威残留量在金银花中随时间延长而递减,符合一级反应动力学方程,消解速度较快,半衰期为1.5～2.2 d,属易消解型农药.参照中国制定的茶叶中茚虫威的最大残留限量(MRL)5 mg/kg,15％茚虫威悬浮剂按推荐使用剂量90 g/hm2,施药1次,施药后7d,所采收的金银花中的茚虫威残留量低于5 mg/kg.研究结果可为茚虫威在金银花上的合理使用及其最大残留限量制定提供参考.

摘要： 速灭威是枸杞中常用的一种氨基甲酸酯类农药,在防治枸杞蚜虫的同时,残留在枸杞和土壤中的农药又会对生态环境造成危害.通过田间试验,研究了速灭威在枸杞和土壤中的残留与消解动态.结果表明,速灭威在枸杞和土壤中的半衰期分别为3.38 d和5.29 d.将25％ 速灭威可湿性粉剂以750 g·hm-2和1500 g·hm-2剂量在枸杞上施药,喷施药2～3次,施药间隔期7 d,距最后一次施药21 d,速灭威在枸杞和土壤中的最大残留量分别为0.0485 mg·kg-1和0.1596 mg·kg-1.建议速灭威在枸杞上的最大允许残留限量为0.05 mg·kg-1,施药安全间隔期为21 d.

摘要： [目的]研究吡虫啉在甜椒上的消解动态和最终残留情况,评价其膳食风险,以期获得甜椒中吡虫啉的科学施药方式,保证甜椒的农产品质量安全.[方法]试验在良好农业规范(Good Agricultural Practices,GAP)条件下进行田间试验,然后借助液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测技术和慢性风险(熵)值(Chromic risk quotient,RQc)计算法,探究吡虫啉在甜椒上的消解、残留及膳食摄入风险情况.[结果]添加水平为0.01、0.1、0.5 mg/kg时,吡虫啉的平均回收率在98.8％～104.3％之间,相对标准偏差(RSD)为1.6％～3.3％,检出限(LOD)为0.001 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,符合农药残留分析的要求.在1.5倍推荐施用剂量下(45 h a.i./hm2),广东和湖南甜椒中吡虫啉的消解速率符合一级动力学方程(r≥0.9751),半衰期分别为4.4、3.3 d,最终降解率均在97.2％以上.最终残留试验表明:施药7d后,吡虫啉在6个基地甜椒中的规范残留试验中值(STMR,0.028 mg/kg)显著低于《食品中农药最大残留限量》(GB 2763-2019)中规定的最大残留限量值(MRL,0.2 mg/kg).我国普通人群对吡虫啉的全膳食摄入RQc为8.43％,其中甜椒的贡献率为0.80％.[结论]按照本规范使用10％吡虫啉可湿性粉剂防治甜椒中的蚜虫,吡虫啉的膳食摄入风险处于可接受水平.

摘要： 提供一种拉链的最终加工机用的支架、及拉链的最终加工机。关于拉链，即使是无拉片的拉头或拉片的贯穿孔小的拉头，都要稳定地保持拉头，以使链条穿过。本发明的拉链的最终加工机用的支架包括：下支架(20、20S、20T)，在链条路径的下方，从下方保持主体，链条路径用于移送一对链牙列(F3、F3)已呈咬合状态的链条(C)，并且使链条穿过上下反向的拉头(S)的主体(1)；上支架(40、40S)，从链条路径的直线方向的其中一侧和上方保持主体，且相对于下支架以沿链条路径的直线方向能够摆动地受到支撑；及摆动装置(50、56)，使上支架摆动。

摘要： 本发明公开了硅晶圆的最终抛光方法和最终抛光装置，其中，最终抛光方法包括在所述最终抛光进行至剩余预定时间内，同时使用抛光浆料和氧化溶液作为抛光液，以使得硅晶圆表面形成亲水性氧化硅薄膜。由此，采用该最终抛光方法可以有效地在硅晶圆表面形成亲水性氧化硅薄膜，而该亲水性氧化硅薄膜可以在清洗前有效保持硅晶圆表面湿润，避免硅晶圆表面干燥，同时省去了长时间抛光布修整磨合期，显著提高了处理效率同时降低了成本。

摘要： 本发明提供一种最终减速装置、具有该最终减速装置的建筑机械以及履带的卷挂方法。最终减速装置(35)是将卷挂着履带的链轮(73)作为最终输出端，向履带(70)传递转动驱动力的装置，在使链轮(73)转动的链轮轮毂(48)的外周面上，从链轮(73)的内周侧设置有吊环螺栓。在吊环螺栓上固定线(12)，该线(12)的一端部被固定在履带的前端部，另一端部固定在吊环螺栓上。

摘要： 多重转换型QAM/VSBDTV接收机中,一直到用于接收DTV信号的末前级中频放大器,使用相同的电路,而不管是使用DTV信号QAM还是VSB调制。用于当接收QAM调制时产生最后IF信号的转换器和用于当接收VSB调制时产生最后IF信号的转换器具有各自的混频器和自动地单独控制频率和相位的本地振荡器。这种单独的转换器的使用,避免了对VSB接收模式的闭锁,否则在接收具有VSB调制的DTV信号期间将出现这种闭锁。

摘要： 在最终幂计算装置中，分解部(221)针对由多项式r(u)、多项式q(u)、多项式t(u)、嵌入次数k和参数u表示的椭圆曲线中的配对运算的最终幂计算部分，通过分圆多项式将指数部分分解成简单部分和困难部分。转换部(222)将由分解部(221)进行分解而得到的困难部分转换成多项式q(u)的线性和。幂计算部(23)使用软部分和被转换成多项式q(u)的线性和的困难部分计算最终幂计算部分。

摘要： 通过提供适于向最终成型模涂布脱模剂的构成而有助于玻璃瓶品质稳定化，所述构成不需要通过操作人员的手动作业进行向最终成型模的脱模剂涂布作业，能够降低参与脱模剂涂布作业的操作人员的负担并且能够进一步提升脱模剂涂布中的操作人员的安全性，能够缩短由于脱模剂涂布作业引起的玻璃瓶成型的停止时间，能够降低最终成型中的脱模剂的涂布位置的变化、涂布量等的不均。脱模剂涂布装置(40)构成为，向设置于最终成型模(31)的最终成型模成型面(31f)的一部分和设置于底模(32)的底模成型面(32f)的整个面中的至少任一方涂布脱模剂，所述底模配置于最终成型模(31)的下部。

摘要： 本发明涉及一种用于排出具有限定的最终混合比的最终液体的排出单元(10″)，尤其用于农业用途，所述排出单元具有‑第一预混合单元(12)，所述预混合单元构造为用于将第一液体与第一载液、尤其是水混合成具有第一限定的预混合比的第一预稀释液体，‑第二预混合单元(14)，所述预混合单元构造为用于将第二液体与第二载液、尤其是水混合成具有第二限定的预混合比的第二预稀释液体，和‑最终混合单元(20)，所述最终混合单元构造为用于将第一预稀释液体与第二预稀释液体混合成具有限定的最终混合比的待排出的最终液体。

摘要： 本发明提供一种半导体晶圆的最终抛光机以及最终抛光及清洗方法，该最终抛光机包括：至少两个抛光台，以及氧化液溢流槽，所述氧化液溢流槽配置为使用包括氧化剂的清洗液对晶圆进行溢流式清洗。使用该最终抛光机不仅可以继续使用脱机清洗方式，以降低成本，而且最终抛光与脱机清洗之间的等待时间可以相对较长，提高了清洗操作的灵活性和便利性。该最终抛光及清洗方法具有类似优点。

摘要： 提供一种拉链的最终加工机用的支架、及拉链的最终加工机。关于拉链，即使是无拉片的拉头或拉片的贯穿孔小的拉头，都要稳定地保持拉头，以使链条穿过。本发明的拉链的最终加工机用的支架包括：下支架(20、20S、20T)，在链条路径的下方，从下方保持主体，链条路径用于移送一对链牙列(F3、F3)已呈咬合状态的链条(C)，并且使链条穿过上下反向的拉头(S)的主体(1)；上支架(40、40S)，从链条路径的直线方向的其中一侧和上方保持主体，且相对于下支架以沿链条路径的直线方向能够摆动地受到支撑；及摆动装置(50、56)，使上支架摆动。

摘要： 本发明公开了硅晶圆的最终抛光方法和最终抛光装置，其中，最终抛光方法包括在所述最终抛光进行至剩余预定时间内，同时使用抛光浆料和氧化溶液作为抛光液，以使得硅晶圆表面形成亲水性氧化硅薄膜。由此，采用该最终抛光方法可以有效地在硅晶圆表面形成亲水性氧化硅薄膜，而该亲水性氧化硅薄膜可以在清洗前有效保持硅晶圆表面湿润，避免硅晶圆表面干燥，同时省去了长时间抛光布修整磨合期，显著提高了处理效率同时降低了成本。