最大呼气流量

摘要： 目的:探讨普米克令舒联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的效果以及对第1秒用力呼气容积(FEV1)及最大呼气流量(PEF)指标的影响进行分析。方法:将支气管哮喘患儿80例设为研究对象,对其进行随机分组,对照组为常规治疗,观察组为普米克令舒联合孟鲁司特治疗,将两组治疗期间的相关指标进行比较,主要包括不良反应发生情况以及FEV1及PEF指标等。结果:两组治疗效果比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组FEV1水平、白天PEF水平、夜晚PEF水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生情况比较,差异具有统计学意义(P<0.05),两组用药依从性比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在临床上对儿童支气管哮喘采用普米克令舒联合孟鲁司特治疗,能够有效改善患儿的病情,降低患儿的不良反应发生率,是一种较为有效且安全的治疗方法,可在临床上普及与推广。

摘要： 目的探究盐酸氨溴索对COPD急性加重期患者PEF、FVC、FEV1的影响。方法按随机数字表法将中国人民解放军南部战区总医院2019年1月至9月收治的126例COPD急性加重期患者分为参照组和研究组,参照组63例患者给予常规治疗,研究组63例患者给予常规治疗联合盐酸氨溴索治疗,均治疗21 d。比较两组患者治疗后临床疗效;比较两组患者临床相关指标;比较两组患者治疗前后肺功能指标。结果研究组患者治疗后临床总有效率高于参照组,排痰量少于参照组,咳嗽减轻时间、呼吸困难减轻时间、啰音减轻时间均短于参照组;与治疗前比,治疗后两组患者SpO2、PEF、FVC、FEV1指标升高,研究组均高于参照组(均P<0.05)。结论盐酸氨溴索可提高COPD急性加重期患者PEF、FVC、FEV1指标,增强患者肺功能,利于患者康复,疗效显著。

摘要： 目的探讨温肺颗粒对COPD稳定期患者PEF、FVC、FEV1的影响。方法选择2019年1月至6月台州市中西医结合医院收治的COPD稳定期患者82例,按随机数字表法分为对照组(41例,采用噻托溴铵治疗)和观察组(41例,在对照组的基础上联合温肺颗粒治疗),均连续治疗3个月。比较两组患者治疗前及治疗第2、3个月肺功能、CAT评分;比较两组患者治疗前、治疗第3个月中医证候积分;统计两组患者治疗开始时至治疗结束后随访3个月的急性加重发作频率。结果与治疗前比,治疗第2、3个月两组患者PEF、FVC、FEV1指标均呈升高趋势,观察组高于对照组(P<0.05);与治疗前比,治疗第3个月两组患者咳嗽、咳痰、胸闷中医证候积分均降低,观察组低于对照组(P<0.05);与治疗前比,治疗第2、3个月两组患者CAT评分指标均呈降低趋势,观察组低于对照组(P<0.05);治疗开始时至治疗结束后随访3个月,观察组患者无急性加重发作的占比高于对照组,发作频率为1次、≥2次的患者占比低于对照组(P<0.05)。结论温肺颗粒可提高COPD稳定期患者PEF、FVC、FEV1指标,利于改善患者的临床症状、生活质量及肺功能,且急性加重发作的频率低,有助于患者康复。

摘要： 目的 探究盐酸氨溴索对COPD急性加重期患者PEF、FVC、FEV1的影响.方法 按随机数字表法将中国人民解放军南部战区总医院2019年1月至9月收治的126例COPD急性加重期患者分为参照组和研究组,参照组63例患者给予常规治疗,研究组63例患者给予常规治疗联合盐酸氨溴索治疗,均治疗21 d.比较两组患者治疗后临床疗效;比较两组患者临床相关指标;比较两组患者治疗前后肺功能指标.结果 研究组患者治疗后临床总有效率高于参照组,排痰量少于参照组,咳嗽减轻时间、呼吸困难减轻时间、啰音减轻时间均短于参照组;与治疗前比,治疗后两组患者SpO2、PEF、FVC、FEV1指标升高,研究组均高于参照组(均P<0.05).结论 盐酸氨溴索可提高COPD急性加重期患者PEF、FVC、FEV1指标,增强患者肺功能,利于患者康复,疗效显著.

摘要： 目的:了解目前我国学龄期儿童肺功能测定质量控制符合情况,并为进一步探讨儿童肺功能质量控制标准提供证据.rn 方法:调取2013年3月、5月和7月份在北京儿童医院肺功能室进行最大呼气流量-容积曲线(MEFV,maximal expiratory flow-volume curve)测定的1000例患儿的测试数据结果,男434例,女566例,年龄6.0～17.4岁,平均年龄(9.13±2.45)岁;身高105～178cm,平均身高为(138.40±14.72)cm;体重17～113kg,平均体重为(37.50±14.78)kg.查询并记录每位患儿的姓名、性别、年龄、身高、体重、临床诊断,最大用力呼气流量-容积曲线测试次数,每次测试结果的用力肺活量(Forced vital capacity,FVC),第一秒用力呼气容积((Forced expiratory volumem one second,FEV1％pred),第一秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC％),呼气峰流速(Peak expiratory flow,PEF),最大呼气中期流速(maximal midexpiratory flow,MMEF)以及外推容积(VBE),外推容积占用力肺活量的百分比(VBE/FVC呼气时间(FET),并记录每位患儿的肺功能检测结果解读报告.最大呼气流速-容量曲线测定质量控制情况参照美国胸科协会/欧洲呼吸学会(ATS/ERS)制定的用力肺活量测定质量控制标准进行评价.rn 结果:1000例患儿共2503例次最大用力通气肺功能测定结果中符合起始标准的有2410例次(96.28％);按年龄来划分,10岁以上呼气时间大于6秒的有130例次,占17.17％,10岁以下呼气时间大于3秒的有921例次占52.75％,1000例患儿多次测试中FVC和FEV1的最佳值与次佳值之间的差异△FVC＜0.15L△FEV1＜0.15L符合的有795例,占79.5％,满足所有质量控制标准的患儿有117例,占总体的11.7％哮喘各个年龄段患儿肺功能测定质量控制结果分析示6～10岁,10～14岁和14～17岁三个年龄层起始标准符合率分别为97.40％,96.38％,95％,各组间差异无统计学意义(P=0.771);结束标准哮喘患儿三个年龄段符合率分别为61.71％,18.33％,20％,各组间差异有统计学意义(P＜0.05).可重复性标准最佳值与次佳值之间的差异△FVC＜0.15L△FEV1＜0.15L符合率分别为83.63％,81.36％,58.82％,各组间差异有统计学意义(P＜0.05).全部质控标准符合率分别为为12.99％,2.56％,0.不同肺功能结果的哮喘患儿肺功能测定质量控制结果分析示肺功能结果正常,阻塞性通气功能障碍,混合性通气功能障碍与小气道通气功能减低起始标准符合率分别为95.94％,95.18％,100％,98.65％,各组间差异无统计学意义(P=0.073);10岁以上分别为4.49％,25.93％,33.33％,25.98％,各组间差异有统计学意义(P＜0.05),10岁以下分别为34.13％、69.64％、57.14％、84.38％,各组间差异有统计学意义(P＜0.05),可重复性标准符合率分别为67.86％、85.71％、90％、92.22％,各组间差异有统计学意义(P＜0.05),全部质控标准符合率分别为1.79％、22.62％、15％和25.59％.哮喘患儿质控参数外推容积(VBE)5百分位数、95百分位数分别为0.021L、0.100L,平均值±标准差(0.058±0.049)L,不同年龄段6～10岁,10～14岁,14～17岁外推客积(VBE)平均值±标准差分别为(0.049±0.022)L,(0.067±0.025)L,(0.054±0.024)L,外推容积占用力肺活量的百分比(VBE/FVC)5百分位数、95百分位数分别为1.238％、4.054％,平均值±标准差(2.425±1.060)％,不同年龄段6～10岁,10～14岁,14～17岁外推容积占用力肺活量的百分比(VBE/FVC)平均值±标准差分别为(2.479±1.159)％,(2.339±0.807)％,(2.085±0.916)％;呼气时间(FET)5百分位数、95百分位数分别为1.660s、6.841s,平均值±标准差3.786±1.565s,不同年龄段6～10岁,10～14岁,14～17岁呼气时间平均值±标准差分别为(3.673±1.487)s,(4.040±1.745)s,(4.000±2.007)s.rn 结论:1000例患儿总体质控符合率为11.7％.哮喘患儿不同年龄段儿童的起始标准符合率与年龄无明显相关,而结束标准与可重复性标准不同年龄段间差异有统计学意义;不同肺功能结果的各组间起始标准差异不明显,而结束标准和可重复性标准差异有统计学意义,其中小气道通气功能减低组与阻塞性通气功能障碍组的全部质控符合率较高.

摘要： 由于哮喘患者的气道功能有节律性生物波动的规律,其通气功能常于夜间或清晨下降,通过连续监测日内或昼夜PEF的变异,或周内、月内PEF变异率,可判断患者的气道可逆性改变.PEF变异率(％)=[(PEF最大值-PEF最小值)/(PEF最大值+PEF最小值)]1/2×100％.本文讨论哮喘病情评估的实验室指标，最大呼气流量(PEF)监测以及临床病理，临床治疗。

摘要： 本发明涉及一种校准麻醉机的呼气流量传感器的方法及装置。该方法包括：通过麻醉机使设置于麻醉机上的模拟肺吸气；记录麻醉机向模拟肺提供的潮气量；记录模拟肺呼气时呼气流量传感器的读数；以及根据潮气量、读数和预先设定的待校准点值来计算待校准点值所对应的呼气流量值。

摘要： 本发明公开了一种呼气流量检测器，其包括：呼气阀芯，呼气阀芯内具有阀腔，阀腔内设置有用于将阀腔隔离成第一子阀腔和第二子阀腔的气阻，呼气阀芯上形成有第一通道和第二通道，第一通道的一端与第一子阀腔连通，第二通道的一端与第二子阀腔连通；层流装置，层流装置分别设在第一通道和/或第二通道内；以及流量传感器，流量传感器设在呼气阀芯外，流量传感器分别与第一通道的另一端以及第二通道的另一端相连。根据本发明实施例的呼气流量检测器通过设置层流装置，减少甚至消除相应气体通道中的气体涡流现象，提高了流量检测的准确度，实用性好。

摘要： 提供了一种用于刚好在排气前通过将负压应用到对象的气道来加强从对象的气道的分泌物去除的系统和方法。刚好在对象已经以其自己的功率吸入之后和/或刚好在通过系统的机械吹气之后应用负压。刚好在吸入/吹气之后并且刚好在排气前应用的负压暂时减少对象的气道的横截面面积。减少的气道的横截面面积增大在后续排气期间空气通过气道的速度，这导致加强的分泌物清除。在一些实施例中，所述系统包括压力发生器、对象接口、一个或多个传感器、用户控制接口、一个或多个处理器和/或其他部件中的一个或多个。

摘要： 本申请提供了一种通气设备及呼气流量的修正方法，该修正方法包括：在当前呼吸周期，获取第一流量传感器对呼气流量进行检测而输出的第一测量信号，获取第二流量传感器对呼气流量进行检测而输出的第二测量信号；根据所述第一测量信号和所述第二测量信号反算所述第二流量传感器的漂移量；根据所述漂移量修正第二测量信号与呼气流量的第二对应关系；在当前呼吸周期的下一呼吸周期，所述第二流量传感器根据修正后的所述第二对应关系得到第四流量值，并至少显示所述第四流量值；其中，所述第一流量传感器因环境变化产生的漂移量小于所述第二流量传感器因环境变化产生的漂移量。上述呼气流量修正方法能够有效调高呼气流量的检测准确性。

摘要： 本发明公开了一种不需要控制呼气流量的呼出气一氧化氮测量方法，包括在线测量对呼气压力大于5cmH2O的条件下持续呼气且呼气总体积大于气道死腔气体积进行取样分析，并控制呼出时间、呼出流量与其它相关变量(例如气道流量和压力),实时地测量出eNO的含量，测量至少一个呼气时间点上的呼气NO浓度，要求受测者确保准确测量所需要的呼出流量和压力等参数，对此能够配合的受测者可以很快得出测量结果，其优点是：提供一种不需要控制呼气流量的呼出气一氧化氮测量方法，可以区分疾病是来自气道还是肺泡，参数不依赖于流量，可用不同的方法进行多流量测量，能够鉴别健康受测者的NO代谢情况，测量出其呼气NO浓度并换算成ATS标准呼气条件下的呼气NO浓度。

摘要： 本发明涉及一种用以鉴定因患者不能完全呼气，即动态过度充气或气体陷闭引起的肺部气体体积增加的方法。

摘要： 本实用新型公开了一种支气管哮喘患者呼气流量自记装置，包括流量记录仪与连接面罩，所述连接面罩内部设置有面罩主体，所述面罩主体一侧设置有头部系带，所述面罩主体内部设置有集气装置，所述集气装置与面罩主体之间设置有透气网状孔，所述集气装置内部设置有集气口，所述流量记录仪与连接面罩之间设置有输气管，所述流量记录仪内部设置有单向气阀，所述单向气阀一端设置有流量检测仪器，所述流量检测仪器另一端设置有集成电路板，所述集成电路板内部设置有记录芯片，所述集成电路板内部设置有显示装置，通过连接面罩内部设置的透气网状孔，能够防止由于头部系带松紧度过大而导致的患者呼吸不流畅情况出现。

摘要： 本实用新型设计了一种用于辅助诊断支气管哮喘的新型呼气流量自记装置，包括鼻罩和口部遮罩，所述鼻罩内设置有检测装置，所述检测装置包括单向气体流量传感器、记录芯片、显示器、电池仓、检测开关，本实用新型能自行记录支气管哮喘患者的呼气流量，为医生治疗诊断提供依据，同时本实用新型同时也能够给哮喘急性发作的患者提供用于急救的缓解药物，当在检测过程中突发哮喘身边没有携带药物时，按下口部遮罩药剂储存腔上的按钮可使内置泵压缩β2受体激动剂从喷头喷出让患者吸入来缓解哮喘。

摘要： 本实用新型公开了一种不需要控制呼气流量的呼出气一氧化氮测量装置，包括电流传感器，所述电流传感器包含气体分析模块、浓度检测模块、采集模块、控制模块，所述泵上端设有NO过滤器，所述NO传感器一侧设有储槽室，所述储槽室一侧设有旋转柱体，所述通用数据接口下端设有连接模块，所述连接模块下端设有传输模块，通过气体分析模块与浓度检测模块、采集模块以及控制模块依次串联，鼻呼出一氧化氮含量检测，至少含有两种流速控制，用于上呼吸道疾病的诊断和治疗监控，无需校对、无需维护，可独立测定，便于儿童和体弱病人测定，由于不需要对呼气流量进行控制，大大降低了呼气采样的难度，进一步提高了呼气采样成功率，扩大了产品适用人群。

摘要： 本实用新型涉及差压式呼气流量传感器和加热器配合机构，包括呼气流量传感器和加热器，呼气流量传感器上设有固定筋及定位筋；加热器包括一侧内凹以半包围呼气流量传感器的加热器支座以及C形加热片，加热器的一端设有与呼气流量传感器的固定筋相适配的C形固定夹，加热器的另一端设有与定位筋相适配用于起防呆作用的定位槽。加热器上的C形加热片会与呼气流量传感器的外表面直接接触，不需加装风扇来增强对流换热，提高了加热效率，独立拆装便捷，装配可靠，使用方便。防呆设计保证了呼气流量传感器仅有一种角度可以装入，防止呼气流量传感器装反，满足各种病患者的使用需求，也方便医护人员使用和清洁消毒。