CD4-CD8比值

摘要： 目的探究免疫学指标、炎性因子联合临床特征预测卵巢癌患者预后的价值。方法回顾性分析2018年3月—2019年3月收治的卵巢癌134例的临床资料,根据随访2年内是否发生死亡将患者分为预后不良组32例和预后良好组102例。收集2组入院时临床资料。测定2组CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平。采用多因素Logistic回归分析卵巢癌患者预后不良的影响因素。结果年龄≥60岁、病理分期Ⅲ~Ⅳ期、低分化、CD4+<35%、CD8+≥32%、CD4+/CD8+<1.1、IL-6≥24 mg/L、TNF-α≥28 mg/L、CRP≥21 mg/L是卵巢癌患者预后不良的独立影响因素(P<0.01)。结论年龄、病理分期、组织学分级、免疫学指标、炎性因子水平与卵巢癌患者预后情况密切相关。

摘要： 目的:探究T淋巴细胞亚群(CD4^(+)/CD8^(+)比值)、可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)血清水平变化与弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者临床分期的关联性。方法:选取2019年5月—2020年5月我院收治的DLBCL患者148例,均检测其CD4^(+)/CD8^(+)比值、sIL-2R血清水平。比较治疗前不同分期、治疗1个疗程后有效、无效患者CD4^(+)/CD8^(+)比值、sIL-2R血清水平,并分析CD4^(+)/CD8^(+)比值、sIL-2R血清水平与临床分期的关联性及联合检测对无效DLBCL患者的评估价值。结果:随着临床分期的升高,DLBCL患者CD4^(+)/CD8^(+)比值呈逐渐降低趋势,sIL-2R血清水平呈逐渐升高趋势(P<0.05);经Spearman相关性分析,DLBCL患者CD4^(+)/CD8^(+)比值与临床分期呈负相关,sIL-2R血清水平与临床分期呈正相关(P<0.05);治疗1个疗程后DLBCL患者CD4^(+)/CD8^(+)比值高于治疗前,sIL-2R血清水平低于治疗前(P<0.05);治疗1个疗程后,无效DLBCL患者CD4^(+)/CD8^(+)比值低于有效患者,sIL-2R血清高于有效患者(P<0.05);经ROC曲线分析,联合检测AUC值高于CD4^(+)/CD8^(+)、sIL-2R单独检测(P<0.05)。结论:DLBCL患者CD4^(+)/CD8^(+)比值、sIL-2R血清水平均会呈现明显异常,且与临床分期具有关联性,联合检测能提高对疗效的评估效果,具有重要临床意义。

摘要： 目的探讨地西他滨(DAC)治疗成人急性髓系白血病临床效果及对肿瘤相关巨噬细胞、免疫功能的影响。方法回顾性分析2018年4月—2021年1月收治的成人急性髓系白血病122例的临床资料,根据治疗方法分为观察组65例和对照组57例。观察组给予DAC联合CAG方案治疗,对照组给予CAG方案治疗。比较2组临床疗效、肿瘤相关巨噬细胞、免疫指标水平及不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05)。结论DAC联合CAG方案治疗成人急性髓系白血病可显著提高疗效,降低巨噬细胞及免疫指标水平,安全性较高。

摘要： 目的分析肝动脉化疗栓塞(TACE)联合射频消融术(RFA)治疗原发性肝癌的临床效果及对免疫功能、KPS评分和预后的影响。方法收集2016年12月—2020年12月收治的原发性肝癌104例的临床资料。根据治疗方法分为联合组53例和单一组51例。单一组仅给予TACE治疗,联合组在单一组基础上联合RFA治疗。比较2组临床疗效、免疫功能、KPS评分、甲胎蛋白(AFP)水平,观察并发症及复发发生情况。结果联合组总有效率高于单一组(P0.05)。联合组复发率低于单一组(P<0.05)。结论TACE联合RFA治疗原发性肝癌效果显著,可改善免疫功能,降低复发率,且安全性较高。

摘要： 目的研究左乙拉西坦联合醒脑静注射液治疗对癫痫患者神经功能、细胞免疫及脑电图频段功率的影响。方法收集2017年10月—2020年9月就诊的122例癫痫的临床资料。根据治疗方法分为研究组62例和对照组60例。研究组给予左乙拉西坦联合醒脑静注射液治疗,对照组给予左乙拉西坦治疗。比较2组临床疗效,以及治疗前后神经功能、细胞免疫、脑电图频段功率,观察不良反应发生情况。结果研究组总有效率高于对照组(P0.05)。2组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于治疗前,且研究组高于对照组(P0.05)。结论左乙拉西坦联合醒脑静注射液治疗癫痫可提高临床效果,有助于患者神经功能及细胞免疫水平的恢复,且安全性较高。

摘要： 目的 探讨仑伐替尼联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗中晚期原发性肝癌的临床效果。方法 收集2017年11月—2020年12月收治的中晚期原发性肝癌104例的临床资料。根据治疗方法分为联合组54例和单一组50例,比较2组近期疗效、T淋巴细胞免疫功能指标、肝功能指标、预后生存及不良反应发生情况。结果 联合组总有效率高于单一组(P0.05)。联合组1年生存率高于单一组(P<0.05)。结论 仑伐替尼联合TACE治疗中晚期原发性肝癌效果显著,可改善患者T淋巴细胞免疫功能、肝功能,延长患者生存期。

摘要： 目的探讨传染性单核细胞增多症(IM)患儿外周血T淋巴细胞亚群CD4^(+)/CD8^(+)比值和血清白细胞介素-6(IL-6)水平的变化及临床意义。方法选取2020年6月至2021年6月汉中市人民医院收治的51例感染EB病毒的IM急性期患儿作为研究组,并选取同期51例正常体检儿童作为对照组。研究组患儿均给予抗病毒、抗炎等对症治疗,于治疗前(急性期)、治疗后(恢复期:病程满1个月)均采取血液样本检测外周血T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)、炎症细胞因子[IL-6、肿瘤坏死细胞-α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)]以及EBV DNA载量。对照组患儿仅抽取一次血液标本进行相关指标检测。比较两组受检者的上述各项指标水平的差异,并采用Pearson分析法分析EBV DNA载量与各指标之间的相关性。结果研究组患儿急性期外周血T淋巴细胞CD3^(+)、CD8^(+)水平分别为(81.34±4.97)%、(54.26±9.98)%,明显高于对照组的(66.59±5.14)%、(26.78±5.86)%,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组患儿急性期CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)比值分别为(17.41±5.47)%、0.32±0.12,明显低于对照组的(36.57±5.41)%、1.37±0.57,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组患儿恢复期CD3^(+)、CD8^(+)水平分别为(74.12±6.68)%、(41.12±8.49)%,明显低于急性期患儿,CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)比值分别为(26.98±6.85)%、0.67±0.24,明显高于急性期患儿,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组患儿急性期IgA、IgG、IL-6、TNF-α及IFN-γ水平明显高于对照组,而恢复期患儿的IgA、IgG、IL-6、TNF-α及IFN-γ水平明显低于急性期患儿,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组患儿恢复期EBV DNA载量水平为(1.62±0.23)×103 copies/mL,明显低于急性期患儿的(4.23±1.14)×103 copies/mL,差异有统计学意义(P<0.05);经Pearson相关性分析结果显示,EBV DNA载量水平与IL-6、TNF-α、IFN-γ均呈正相关(r=0.613、0.514、0.466,P<0.05),与CD4^(+)/CD8^(+)比值呈负相关性(r=-0.394,P<0.05)。结论IM患儿急性期T淋巴细胞亚群CD4^(+)/CD8^(+)比值降低,血清IL-6等炎症因子水平升高,检测其水平变化可预测其疾病转归。

摘要： 目的 探讨小儿金翘颗粒联合干扰素α-2b对小儿疱疹性咽峡炎急性期的疗效观察及对患儿免疫功能和心肌酶的影响.方法 选择杭州市第九人民医院2019年1月至2020年1月收治的疱疹性咽峡炎急性期患儿102例,依据随机数字表法分为观察组51例与对照组51例.对照组患儿给予干扰素α-2b治疗,观察组在对照组基础上口服小儿金翘颗粒.两组疗程均为5 d.比较两组主要症状消失时间,治疗前后体液免疫功能、细胞免疫功能和心肌酶变化及治疗疗效.结果 观察组咽峡部疱疹消退时间[(3.05±0.74)d]、流涎消退时间[(2.31±0.68)d]和发热消退时间[(1.36±0.39)d]均短于对照组[(4.38±0.98)d、(3.83±1.07)d、(2.54±0,71)d](t=7.773、8.562、10.403,均P＜0.05).观察组治疗后血清IgA[(1.49±0.16)g/L]、IgG[(10.29±0,89)g/L]和IgM[(1.26±0.14)g/L]均高于对照组[(1.13±0.12)g/L、(9.35±0.72)g/L和(0.98±0.13)g/L](t=12.855、5.864、10,466,均P＜0.05).观察组治疗后CD3+[(74.29±2.15)％]、CD4+[(40.85±1.65)％]和CD4+/CD8+(1.87±0.23)均高于对照组[(67.96±2.43)％、(38.02±1.20)％和(1.49±0.14)](t=13.933、9,906、10.079,均P＜0.05).观察组治疗后血清肌酸激酶[(147.86±15.42)U/L]和乳酸脱氢酶[(128.64±14.25)U/L]均低于对照组[(176.95±13.15)U/L和(184.32±18.98)U/L](t=10.251、16.754,均P＜0.05).观察组总有效率[92.16％(47/51)]高于对照组[74.51％(38/51)](x2=5.718,P＜0.05).结论 小儿金翘颗粒联合干扰素a-2b对急性期疱疹性咽峡炎患儿疗效明显,可改善患儿体液和细胞免疫功能,减轻心肌损害.

摘要： 目的 分析纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)的实验室特征,探讨其致病原因.方法 回顾性分析7例获得性PRCA一般实验室检查、免疫学相关检查、骨髓涂片、骨髓流式细胞术(FCM)及T细胞受体/免疫球蛋白重链(TCR/IgH)基因重排.结果 7例PRCA患者病因涵盖单克隆B淋巴细胞增多症(MBL)、T淋巴细胞增殖性疾病(T-LPD)、胸腺瘤、子宫内膜癌化疗后;一般血液学检查显示血红蛋白(HGB)37～80 g/L,网织红细胞(Ret)为0.1％ ～0.6％.骨髓涂片:红系增生减低或缺如,幼稚红细胞占有核细胞均<5％;骨髓FCM:T细胞异常,包括CD8表达增强、CD4表达减弱,CD4+/CD8+比值减低,CD57-,1例可见14.4％γ δT细胞;B细胞异常,包括1例发现1.3％单克隆小B细胞,1例0.8％单克隆浆细胞;TCR/IgH基因重排:3例TCR基因重排阳性,1例IgH基因重排阳性,1例TCR/IgH双重排阳性.结论 获得性PRCA病因繁杂,免疫紊乱尤其是T细胞免疫异常在其发病中扮演着重要的角色,临床医生对其免疫紊乱的深入了解有助于制订更合理的治疗策略.

摘要： 目的 探讨抗反转录病毒治疗(antiretroviral therapy,ART)序贯抗结核治疗(antituberculosis therapy,ATT)中ART启动时间对结核病(tuberculosis,TB)/HIV患者CD4+T、CD8+T细胞计数及CD4/CD8比值的影响.方法 收集云南省传染病医院2014年1月—2017年12月间收治入院的TB/HIV患者病历资料.根据ART启动时间分为A组(ART基础上启动ATT)、B组(ATT 8周内启动ART)、C组(ATT 8周后启动ART).分析比较48周随访期内3组的免疫学指标差异.结果 共收集TB/HIV患者193例,分为A组90例、B组77例和C组26例.基线时B组的CD4+T细胞计数低于A组和C组(P均0.05),B组的CD4+T细胞计数增幅高于A组和C组(P均0.05).结论 尚未开始ART的TB/HIV患者应尽早接受ART,以恢复免疫功能,ATT 8周内启动ART,免疫重建效果最佳.

摘要： 本发明涉及制备式(I)的5H，9bH-2a，4a，7，9a-八氢四氮杂环八[cd]并环戊二烯的方法，包括在没有溶剂下和在酸催化剂存在下使1，4，7，10-四氮杂环十二烷与原甲酸三乙酯反应。

摘要： 本发明涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及一种检测CD105、CD144、CD34、KDR、Annexin V和CD63的试剂在制备检测血液中的内皮及内皮祖细胞释放的细胞外囊泡的试剂中的应用，从循环系统中分别分离出EC‑MVs、EPC‑MVs、EC‑EXs和EPC‑EXs。该方法突破了以往用单特异性抗体的方法且提取出来的细胞MVs和EXs比现有技术的特异性和敏感性高。此外，本发明利用纳米微粒追踪分析术(NTS)针对细胞MVs和EXs进行特异性抗体micro‑beads方法结合荧光量子点(Q‑dots)方法进行检测。该方法能快速，准确，客观分析复杂样本例如血液中EC‑MVs,EPC‑MVs,EC‑EXs和EPC‑EXs的水平，有传统分析方法例如流式所不具备的优势。因此，本发明为进一步研究MVs和EXs作为疾病的生物标记物提供了特异和敏感的方法。

摘要： 本发明公开了一种同时高效扩增CD3+CD56+CIK细胞和CD3‑CD56+NK细胞的方法，步骤为：用含自体血浆的无血清培养基调整分离的PBMC浓度加入Anti‑CD16抗体、IL‑2、IL‑15后转入T175培养瓶中培养，后再加入Anti‑CD3抗体、Anti‑CD137抗体，根据细胞的生长情况，每隔2天补充含自体血浆、IL‑2和IL‑15的无血清培养基，控制细胞浓度约1.5×106/ml，培养14～21天后可同时获得大量较高纯度的CD3+CD56+CIK和CD3‑CD56+NK细胞，且总细胞数量能达到临床用于肿瘤过继性细胞免疫治疗所需细胞数量的有效值。本发明简便、有效，细胞杀伤活性高。

摘要： 本发明涉及制备式(Ⅰ)的5H,9bH－2a,4a,7,9a－八氢四氮杂环八[cd]并环戊二烯的方法,包括在没有溶剂下和在酸催化剂存在下使1,4,7,10－四氮杂环十二烷与原甲酸三乙酯反应。

摘要： 本发明目的在于提供对各种疾病发挥优异的治疗效果的新型的间充质干细胞及包含该间充质干细胞的新型的药物组合物、以及它们的制备方法。本发明为表达选自由CD201、CD46、CD56、CD147和CD165组成的组中的至少1种细胞表面标记物的间充质干细胞。表达上述特定标记物的间充质干细胞为CD29、CD73、CD90、CD105和CD166阳性，维持了未分化性。

摘要： 本发明公开了N-取代四氢吡啶连-5-取代吲哚-单克隆抗体CD33结合物和CD34结合物及其制备方法和应用，属于化学生物医药领域。CD33-TPI和CD34-TPI的结构如式（Ⅱ）和式（Ⅲ）所示：

摘要： 本发明涉及抗CD3抗体、抗CD123抗体和与CD3和/或CD123特异性结合的双特异性抗体，具体涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及抗CD3抗体、抗CD123抗体和与CD3和/或CD123特异性结合的双特异性抗体，具体涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及结合CD3和CD137(4‑1BB)的抗原结合分子，包含所述抗原结合分子的组合物及其使用方法。本发明提供了抗原结合分子，其包含能够结合CD3和CD137(4‑1BB)但不同时结合CD3和CD137的抗体可变区，以及与不同于CD3和CD137的第三抗原结合的可变区。这些抗原结合分子通过与三种不同抗原的结合而表现出由这些抗原结合分子诱导的增强的T细胞依赖性细胞毒活性。