曼罗兰公司

摘要： 被誉为全球最大的国际印刷展之一的China Print2013即将于2013年5月在北京盛大举行。作为全球领先的印刷设备及方案供应商，曼罗兰公司将精彩亮相。

摘要： drupa2004展会上，曼罗兰公司首次推出“ROLAND Inline Foiler联线冷烫”达项革命性的技术，将冷烫技术转化为印刷装置和胶印机联线使用，为“增值印刷”提供了有效的解决方案。

摘要： 近日，曼罗兰公司临时破产保护管理人Wemer Schneider为曼罗兰公司争取到了一项称之为“Massekredit”的融资协议（类似于针对处于破产保护中的债务人的融资）。

摘要： 在日益关注印刷生产时效的信息化社会，印刷设备轮转化是大势所趋。商业轮转印刷机生产速度快、产品质量好，能够满足出版商高质、快速的印刷需求，具有良好的发展前景和市场空间。为了适应迅速增长的商业轮转印刷市场，国内外印刷设备商都向中国市场推出了具有世界先进水平的各种商业轮转印刷机，例如，高斯国际的M-600，曼罗兰公司的PolyMan、RotoMan，高宝公司的Compacta818215等机型。

摘要： 对于即将到来的全球印刷业盛会drupa2012，刚刚拆分的曼罗兰公司将以新成立的曼罗兰轮转印刷系统有限公司的名义继续成为印刷业高效的合作伙伴。同时，新成立的曼罗兰平张印刷系统有限公司也将一同参展，其最新研发的产品技术将在6号馆为全球印刷人士展示。

摘要： 德鲁巴2012，成功重组后的曼罗兰公司以“续写传奇”口号高调参展，表明其将继续书写传统印机行业三大巨头之一的历史传奇。自2011年11月曼罗兰申请破产保护以来，大家对于曼罗兰的资产重组以及将来的发展都时刻关心着。2012年6月14日，参展德鲁巴归来的曼罗兰（中国）有限公司印刷设备部总经理黄卓华和印刷设备部北方区总经理张建法在北京回答了来自印刷行业媒体记者的提问。

摘要： 今年1月19日，已有百佘年历史的美国伊士曼·柯达公司申请破产保护，这无疑是继去年末德国曼罗兰公司宣布进入破产保护程序后，在印刷圈内引起巨大震动的又一件大事。在获得花旗银行9．5亿美元运行资金的支持后，进入重组期的柯达依然在顽强地前行，他们全力争取在2013年能获得重生。为此，

摘要： 每个印刷企业都知道：印刷材料是确保印刷机高质量生产的关键因素。品牌是信心的保证，曼罗兰提供多种印刷材料产品组合，客户只要选择切合自身需要的组合，就能享受增值印刷的各种好处：稳定生产、改善质量及优化性能。为让更多客户了解如何选择适合自己的印刷材料，曼罗兰公司特邀国内著名印刷专家和学者，就印刷材料的方方面面进行了探讨。希望它能成为你开拓未来的金钥匙，开启自己独一无二的财富之门。

摘要： 2012年1月19日，德国曼罗兰公司于18日召开会议，将公司拆分为三个独立部门。位于奥格斯堡的轮转部门将出售给P0SSehl集团。曼罗兰位于普劳恩的工厂将外包给一家新公司。位于奥芬巴赫的平张印刷系统部门，将采取与另一投资者和管理层一起收购这一方式。

摘要： 2012年1月18日，德国曼罗兰公司债权人委员会在破产保护管理人Werner Schneider以及公司代表Dr．Frank Kebekus的指导下举行会议并对一项投资意向达成一致。会上，将公司拆分为3个独立部门这一解决方案得到广泛认可。Werner Schneider在会后说：

摘要： 本发明公开了一种由假紫罗兰酮为原料制备β‑紫罗兰酮的方法。假紫罗兰酮在硫酸催化下进行环化反应，淬灭，淬灭后的反应液通入一氧化氮气体后进行异构化反应得到β‑紫罗兰酮。本发明优势在于工艺简单，不需苛刻反应条件，硫酸和溶剂可以多次循环利用，且所制得的产品中β‑紫罗兰酮纯度高，高于97.5％。

摘要： 本发明涉及一种制备β‑紫罗兰酮的催化剂及其制备方法及其用于制备β‑紫罗兰酮的方法。所述催化剂的活性组分包含Pd、Sm、S和K元素。将其应用于α‑紫罗兰酮和/或γ‑紫罗兰酮临氢异构制备β‑紫罗兰酮，原料转化率大于99％，β‑紫罗兰酮收率高于95％。采用本发明方法可以很好地解决现有技术中存在的设备要求高，操作条件苛刻，后续分离难度大等缺点，可以在降低生产操作难度的同时制得高纯度的β‑紫罗兰酮。

摘要： 本发明涉及的氧代紫罗兰酮的合成方法。本发明提供的合成氧代紫罗兰酮的方法是，以含有N-羟基-邻苯二甲酰亚胺(NHPI)的反应体系氧化紫罗兰酮，催化氧化合成氧代紫罗兰酮。使用该方法氧化紫罗兰酮不需使用有污染的其它氧化剂，环境友好；而且使用的氧气或空气来源丰富、价廉，成本低。

摘要： 本发明涉及一种药物组合物，该药物组合物包含至少一种第一活性治疗物质，所述第一活性治疗物质选自香芹醇、麝香草酚、丁香酚、樟醇、香芹酚、α-紫罗兰酮、β-紫罗兰酮以及它们的异构体、衍生物和混合物；并且包含至少一种第二活性治疗物质，所述第二活性治疗物质为抗寄生虫药物，特别是抗疟药物。本发明应用于药学领域。

摘要： 本发明涉及的氧代紫罗兰酮的合成方法。本发明提供的合成氧代紫罗兰酮的方法是，以含有N-羟基-邻苯二甲酰亚胺(NHPI)的反应体系氧化紫罗兰酮，催化氧化合成氧代紫罗兰酮。使用该方法氧化紫罗兰酮不需使用有污染的其它氧化剂，环境友好；而且使用的氧气或空气来源丰富、价廉，成本低。

摘要： 本发明涉及一种制备β‑紫罗兰酮的催化剂及其制备方法及其用于制备β‑紫罗兰酮的方法。所述催化剂的活性组分包含Pd、Sm、S和K元素。将其应用于α‑紫罗兰酮和/或γ‑紫罗兰酮临氢异构制备β‑紫罗兰酮，原料转化率大于99％，β‑紫罗兰酮收率高于95％。采用本发明方法可以很好地解决现有技术中存在的设备要求高，操作条件苛刻，后续分离难度大等缺点，可以在降低生产操作难度的同时制得高纯度的β‑紫罗兰酮。

摘要： 本发明公开了一种由假紫罗兰酮为原料制备β‑紫罗兰酮的方法。假紫罗兰酮在硫酸催化下进行环化反应，淬灭，淬灭后的反应液通入一氧化氮气体后进行异构化反应得到β‑紫罗兰酮。本发明优势在于工艺简单，不需苛刻反应条件，硫酸和溶剂可以多次循环利用，且所制得的产品中β‑紫罗兰酮纯度高，高于97.5％。

摘要： 一种微生物转化合成3-羟基β-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮方法，它的步骤如下：（1）分散泛菌培养，将分散泛菌菌株接种到装有种子培养基的三角瓶中，在pH=6.5，30-34°C的条件下，180-200r/min振荡培养10-18h，得到种子液；（2）种子罐发酵；（3）得到3-羟基β-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮。本发明通过对其发酵培养基进行摸索，得到了能够高效降解叶黄素最优发酵培养基方案并能够生成具有香味物质的3-羟基β-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮。3-羟基β-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮是重要的香味物质，烟草中添加少量的此种香味物质可在很大程度上提升烟草品质。本发明在利用生物降解叶黄素，并产生天然香味物质方面呈现出巨大的应用前景。

摘要： 本发明涉及的氧代紫罗兰酮的合成方法。本发明提供的合成氧代紫罗兰酮的方法是，以含有N-羟基-邻苯二甲酰亚胺(NHPI)的反应体系氧化紫罗兰酮，催化氧化合成氧代紫罗兰酮。使用该方法氧化紫罗兰酮不需使用有污染的其它氧化剂，环境友好；而且使用的氧气或空气来源丰富、价廉，成本低。

摘要： 本实用新型公开了一种大功率罗兰C脉冲发射机的罗兰C调制器，包括信号处理板，信号处理板上设有两两串接的CPLD数字集成芯片、DSP数字处理芯片、FPGA逻辑编程芯片，CPLD数字集成芯片分别通过8位并口、I2C通路与MCU存储芯片连接，CPLD数字集成芯片输入端设有A/D转换器，A/D转换器用于采集脉冲信号得到其量化值，DSP数字处理芯片用于对罗兰C脉冲信号进行失真分析处理、预失真处理、波形生成，FPGA逻辑编程芯片输出端设有十个分配器接口。本实用新型用于一种大功率罗兰C脉冲发射机，可采集并处理天线辐射的罗兰C脉冲信号，并以此对输入的罗兰C脉冲信号进行波形调制，使其可兼容新、老信号体制，有效地降低了信号失真度，提高了发射机性能指标。