CD4+CD25+Treg细胞

摘要： 目的研究秦皮乙素(esculetin,Esc)对Lewis肺癌小鼠免疫功能的调节作用及对CD4+CD25+Treg细胞分化的影响。方法取60只小鼠腋下接种肺癌细胞建立肺癌小鼠模型。造模成功后随机分为模型组、Esc低剂量组、Esc高剂量组和顺铂组,每组15只,另取15只作为正常组。Esc低剂量组、Esc高剂量组和顺铂组分别腹腔注射Esc 20、40 mg·kg^(-1)、顺铂5 mg·kg^(-1),正常组、模型组实验期间腹腔注射等量生理盐水。记录小鼠体质量变化;计算抑瘤率、胸腺指数和脾脏指数;用ELISA法检测脾脏组织中白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的含量;用流式细胞术检测CD4+CD25+Treg细胞分化比例;用qRT-PCR检测T淋巴细胞中叉头状转录因子p3(forkhead box p3,Foxp3)和IL-10 mRNA的相对表达量。结果与模型组比较,Esc低剂量组、Esc高剂量组的体质量、胸腺指数、脾脏指数和IL-10 mRNA的相对表达量升高,瘤质量、IL-6、IFN-γ和TNF-α蛋白的表达水平、CD4+CD25+Treg细胞分化比例及Foxp3 mRNA的相对表达量降低(P<0.05),顺铂组的体质量、瘤质量、脾脏指数、CD4+CD25+Treg细胞分化比例及IL-6、IFN-γ和TNF-α蛋白的表达水平、Foxp3 mRNA的相对表达量降低,白细胞介素-10(IL-10)mRNA的相对表达量升高(P<0.05);与Esc低剂量组比较,Esc高剂量组小鼠的瘤质量、IL-6、IFN-γ、TNF-α蛋白的表达水平、CD4+CD25+Treg细胞分化比例及Foxp3 mRNA的相对表达量降低,体质量、抑瘤率、胸腺指数、脾脏指数和IL-10 mRNA的相对表达量升高(P<0.05),顺铂组的体质量、瘤质量、胸腺指数、脾脏指数、IL-6、IFN-γ、TNF-α蛋白的表达水平、CD4+CD25+Treg细胞分化比例和Foxp3 mRNA的相对表达量降低,抑瘤率和IL-10 mRNA的相对表达量升高(P<0.05);与Esc高剂量组比较,顺铂组小鼠体质量、瘤质量、胸腺指数、脾脏指数、IL-6、IFN-γ、TNF-α蛋白的表达水平、CD4+CD25+Treg细胞分化比例和Foxp3 mRNA的相对表达量降低,抑瘤率和IL-10 mRNA的相对表达量升高(P<0.05)。结论Esc可改善Lewis肺癌小鼠的免疫功能,抑制CD4+CD25+Treg细胞分化,发挥抑瘤作用。

摘要： 目的探讨复发性自然流产患者外周血CD4^(+)CD25^(+)Treg细胞表达特点及其相关临床意义。方法选取2015年3月至2017年7月在我院妇产科就诊的复发性自然流产妇女100例作为复发性自然流产组(RSA组),另选择同期在我院妇产科就诊的正常妊娠产妇50例作为对照组(正常妊娠组)。采用流式细胞术检测两组外周血CD4^(+)CD25^(+)Treg细胞表达水平,并对两组结果进行比较分析。结果复发性自然流产组CD4^(+)CD25^(+)Treg细胞表达水平为(5.06±1.35)%,显著低于正常妊娠组的(10.43±2.59)%(P<0.05)。结论复发性自然流产患者外周血CD4^(+)CD25^(+)Treg细胞表达水平较正常孕产妇显著降低,提示CD4^(+)CD25^(+)Treg细胞参与了复发性自然流产的发生、发展过程。通过检测CD4^(+)CD25^(+)Treg细胞表达水平变化可为复发性自然流产的发病机制提供新的思路,为临床诊疗提供更多的治疗方法。

摘要： 目的:研究益气温阳法联合顺铂对Lewis肺癌小鼠调节性T(T Regulatory,Treg)细胞的影响.方法:建立40只近交系C57BL/6纯系雄性小鼠Lewis肺癌细胞皮下移植瘤模型后,将40只造模后的小鼠随机分为模型组、中药组、顺铂组及联合用药组,每组10只,单笼饲养.模型组以0.4 mL生理盐水连续灌胃12 d;中药组以0.4 mL中药液连续灌胃12 d(20 g生药/kg);顺铂组以0.2 mL顺铂溶液腹腔注射,分别在第1天、第3天、第5天腹腔注射顺铂溶液(4 mg顺铂/kg);联合用药组以0.4 mL中药液连续灌胃12 d(20 g生药/kg),在第1天、第3天、第5天腹腔注射顺铂溶液0.2 mL(4 mg顺铂/kg).给予药物干预12 d后,用流式细胞术检测各组小鼠脾脏组织Treg细胞的比例.结果:流式细胞术结果表明,益气温阳法治疗可显著降低Lewis肺癌小鼠脾脏组织Treg细胞,与模型组比较,中药组、顺铂组和联合用药组小鼠脾脏组织内CD4+CD25+Treg细胞比例与CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞比例均显著降低(P＜0.05).结论:益气温阳法通过降低Treg细胞的水平增强机体的抗肿瘤免疫应答而发挥抑瘤作用.

摘要： 目的 探讨复发性自然流产患者外周血CD4+CD25+Treg细胞表达特点及其相关临床意义.方法 选取2015年3月至2017年7月在我院妇产科就诊的复发性自然流产妇女100例作为复发性自然流产组(RSA组),另选择同期在我院妇产科就诊的正常妊娠产妇50例作为对照组(正常妊娠组).采用流式细胞术检测两组外周血CD4+CD25+Treg细胞表达水平,并对两组结果进行比较分析.结果 复发性自然流产组CD4+CD25+Treg细胞表达水平为(5.06±1.35)％,显著低于正常妊娠组的(10.43±2.59)％(P＜0.05).结论 复发性自然流产患者外周血CD4+CD25+Treg细胞表达水平较正常孕产妇显著降低,提示CD4+CD25+Treg细胞参与了复发性自然流产的发生、发展过程.通过检测CD4+CD25+Treg细胞表达水平变化可为复发性自然流产的发病机制提供新的思路,为临床诊疗提供更多的治疗方法.

摘要： 目的 探讨余甘子提取物对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠外周血Treg细胞及肝组织LXRα/FAS通路表达的影响.方法 将48只SD大鼠随机分对照组、模型组、多烯磷脂酰胆碱及小剂量、中剂量和大剂量余甘子处理组,在造模成功后,给予对照组生理盐水灌胃,给予模型组多烯磷脂酰胆碱处理,另给予不同剂量的余甘子灌胃处理,连续给药6周.采用ELISA法检测血清TNF-α、IL-17和IL-10水平,使用流式细胞术检测血CD4+IL-17+和CD4+CD25+Treg细胞百分比,采用WB法检测肝组织LXRα和FAS蛋白表达.结果 与模型组比,大剂量余甘子提取物处理组肝组织病理学损伤显著改善,血清ALT、AST、TC、TG水平显著降低(P<0.05);血清TNF-α和IL-17水平显著降低,分别为(34.7±0.9)pg/ml和(3.2±0.2)pg/mL,而IL-10水平显著升高,为(4.8±0.2)pg/mL(P<0.05);大剂量余甘子处理组CD4+IL-17+百分比为(1.1±0.6)％,显著低于模型组[(1.9±0.4)％,P<0.05],CD4+CD25+Treg百分比为(1.5±0.6)％,显著高于模型组[(0.9±0.2)％,P<0.05];小、中、大剂量余甘子提取物处理组肝组织LXRα和FAS蛋白表达显著减弱[分别为(1.8±0.1)和(2.0±0.2),P<0.05].结论 余甘子提取物可改善NAFLD大鼠肝组织病理学损伤,可能与其对炎性细胞因子、Th17/Treg细胞和LXRα/FAS通路因子的表达产生了某种影响有关.

摘要： 本发明涉及一种检测CD105、CD144、CD34、KDR、Annexin V和CD63的试剂在制备检测血液中的内皮及内皮祖细胞释放的细胞外囊泡的试剂中的应用，从循环系统中分别分离出EC‑MVs、EPC‑MVs、EC‑EXs和EPC‑EXs。该方法突破了以往用单特异性抗体的方法且提取出来的细胞MVs和EXs比现有技术的特异性和敏感性高。此外，本发明利用纳米微粒追踪分析术(NTS)针对细胞MVs和EXs进行特异性抗体micro‑beads方法结合荧光量子点(Q‑dots)方法进行检测。该方法能快速，准确，客观分析复杂样本例如血液中EC‑MVs,EPC‑MVs,EC‑EXs和EPC‑EXs的水平，有传统分析方法例如流式所不具备的优势。因此，本发明为进一步研究MVs和EXs作为疾病的生物标记物提供了特异和敏感的方法。

摘要： 本发明公开了一种同时高效扩增CD3+CD56+CIK细胞和CD3‑CD56+NK细胞的方法，步骤为：用含自体血浆的无血清培养基调整分离的PBMC浓度加入Anti‑CD16抗体、IL‑2、IL‑15后转入T175培养瓶中培养，后再加入Anti‑CD3抗体、Anti‑CD137抗体，根据细胞的生长情况，每隔2天补充含自体血浆、IL‑2和IL‑15的无血清培养基，控制细胞浓度约1.5×106/ml，培养14～21天后可同时获得大量较高纯度的CD3+CD56+CIK和CD3‑CD56+NK细胞，且总细胞数量能达到临床用于肿瘤过继性细胞免疫治疗所需细胞数量的有效值。本发明简便、有效，细胞杀伤活性高。

摘要： 本发明公开了一种促进NK细胞增殖的方法。本发明提供了CD3+CD56+T细胞的新用途，为如下三种中的任一种：1)在制备促进NK细胞增殖的产品中的应用；2)在制备促进NK细胞有丝分裂的产品中的应用；3)在制备增强NK细胞抗凋亡能力的产品中的应用。本发明利用CD3+CD56+T细胞具有促进NK细胞增殖的特性，将CD3+CD56+T细胞和NK细胞这两类具有强大杀伤功能的免疫细胞共同培养，建立了NK细胞混合培养体系。本发明为NK细胞的体外大量增殖培养提供了新的思路。

摘要： 本发明目的在于提供对各种疾病发挥优异的治疗效果的新型的间充质干细胞及包含该间充质干细胞的新型的药物组合物、以及它们的制备方法。本发明为表达选自由CD201、CD46、CD56、CD147和CD165组成的组中的至少1种细胞表面标记物的间充质干细胞。表达上述特定标记物的间充质干细胞为CD29、CD73、CD90、CD105和CD166阳性，维持了未分化性。

摘要： 本发明公开了一种同时高效扩增CD3+CD56+CIK细胞和CD3-CD56+NK细胞的方法，步骤为：用含自体血浆的无血清培养基调整分离的PBMC浓度加入Anti-CD16抗体、IL-2、IL-15后转入T175培养瓶中培养，后再加入Anti-CD3抗体、Anti-CD137抗体，根据细胞的生长情况，每隔2天补充含自体血浆、IL-2和IL-15的无血清培养基，控制细胞浓度约1.5×106/ml，培养14～21天后可同时获得大量较高纯度的CD3+CD56+CIK和CD3-CD56+NK细胞，且总细胞数量能达到临床用于肿瘤过继性细胞免疫治疗所需细胞数量的有效值。本发明简便、有效，细胞杀伤活性高。

摘要： 本公开的实施方案包括与T细胞疗法的改善有关的方法和组合物。在特定的实施方案中，在CD8+T细胞中表达转基因CD8αβ共受体后，CD8+T细胞疗法得到增强。在某些实施方案中，在CD4+T细胞中表达转基因CD8αβ共受体后，CD4+T细胞具有了细胞毒性细胞功能用于过继转移。在特定的实施方案中，表达TCR和表达CD8αβ共受体的CD4+和CD8+T细胞用于过继转移。

摘要： 本发明提供了一种体外诱导CD4+Foxp3+CD69+Treg细胞及其制备方法，以及相关药物组合物和用途。本发明所采用的10μM蛋白酶体抑制剂MG132(Z‑Leu‑Leu‑Leu‑CHO)、预处理初始CD4+T细胞，能够获得至少65％的CD4+Foxp3+CD69+Treg；相比于对照组提高了91.4个百分点；经预处理后诱导的MG132Treg细胞具有更强的免疫抑制活性，诱导机体免疫耐受的重建，从而预防和/或治疗自身免疫性疾病，尤其是抑制炎症性肠病的发生发展。且本发明的方法容易实现体外培养和获取，成本低廉效率高，有利于诱导型Treg细胞治疗自身免疫炎症性疾病临床应用和开发。

摘要： 本发明涉及CD8+CD45RC低TREG的新亚群，即CD8+CD45RC低Treg细胞的分泌IFNγ+IL‑10+IL‑34+的群体，它们的分离和扩增方法，以及它们作为药物、更特别的是用于免疫疗法以及生物标志物的用途。

摘要： 本发明提供了一种口服给药抑制CD4+Treg细胞的药物和方法。具体地，本发明提供了式I化合物，可用于：(a)抑制CD4+Treg细胞；(b)抑制T细胞中CD4基因的表达水平；(c)抑制肝脏中CD4基因的表达水平；(d)降低肝脏中CD4+细胞数量；(e)降低肝脏中CD4+Treg细胞数量；和/或(f)提高对象的免疫功能。本发明的化合物能够有效抑制CD4的基因表达水平，降低CD4+Treg的细胞数量，从而激发免疫系统的活性，达到抑制肿瘤生长和/或抗病毒的效果。

摘要： 本发明提供：基本上由细胞表面标记物CD31及CD200呈阳性、CD45呈阴性的哺乳动物细胞组成的细胞群；基本上由细胞表面标记物CD31、CD157及CD200呈阳性、CD45呈阴性的哺乳动物细胞组成的细胞群；细胞表面标记物CD31呈阳性、CD157及CD200中的至少一者呈阳性、CD45呈阴性的哺乳动物的血管内皮干细胞；及将该细胞群或该血管内皮干细胞作为有效成分的用于血管再生的药物。