曲安奈德益康唑乳膏

曲安奈德益康唑乳膏的相关文献在2007年到2022年内共计154篇,主要集中在皮肤病学与性病学、耳鼻咽喉科学、药学 等领域,其中期刊论文148篇、专利文献38694篇;相关期刊91种,包括黑龙江医药、吉林医学、健康大视野等; 曲安奈德益康唑乳膏的相关文献由310位作者贡献,包括刘润金、吴燕、梅璇等。

曲安奈德益康唑乳膏—发文量

期刊论文>

论文:148 占比:0.38%

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论文:38694 占比:99.62%

总计:38842篇

曲安奈德益康唑乳膏—发文趋势图

曲安奈德益康唑乳膏

-研究学者

  • 刘润金
  • 吴燕
  • 梅璇
  • 于玮洁
  • 余兵
  • 刘建平
  • 刘敏
  • 叶帮伟
  • 巫聪萍
  • 廖光秀
  • 期刊论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 张同威; 郑文杰
    • 摘要: 目的探讨百藓夏塔热片(BXHT)联合曲安纳德益康唑乳膏(TAEC)在玫瑰糠疹患者中的应用效果。方法选择2019年4月至2020年3月沈阳市第七人民医院收治的60例玫瑰糠疹患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(30例)与观察组(30例)。对照组应用BXHT进行治疗,观察组患者在此基础上联合应用TAEC,比较两组的皮损症状改善、美容效果评分以及治疗效果。结果治疗后,两组患者的灼热、皮疹面积及红斑皮损症状评分均低于治疗前,且观察组的灼热、皮疹面积及红斑皮损症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。经过4周治疗后,两组患者的美容效果评分均高于治疗2周和治疗前,且观察组治疗2、4周的美容效果评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的治疗总有效率为92.50%,高于对照组的72.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对玫瑰糠疹患者联合应用BXHE和TAEC可以有效改善其皮损症状和美容效果,能够提高临床治疗有效率,值得在临床中推广和应用。
    • 王勇
    • 摘要: 目的:观察消风散加减方口服联合三皮止痒汤熏洗治疗肛门湿疹的疗效及对中医证候积分、主要临床症状评分和生活质量的影响。方法:选取郑州市大肠肛门病医院收治的肛门湿疹患者86例,根据治疗方法不同分为两组。对照组41例采用三皮止痒汤(蒲公英、明矾、白鲜皮、苦楝皮、土槿皮、乌梅)坐浴熏洗联合曲安奈德益康唑乳膏外涂治疗。治疗组45例在对照组治疗基础上加服消风散加减方(生地黄、丹参、水牛角、桑白皮、地骨皮、刺蒺藜、蝉蜕、僵蚕、首乌藤、炙甘草),2 d 1剂,水煎,每次150 mL,每日3次,口服。两组均于连续治疗4周后判定疗效。结果:治疗组痊愈11例,显效23例,有效3例,无效8例,有效率为82.22%(37/45);对照组痊愈5例,显效12例,有效6例,无效18例,有效率为56.10%(23/41)。两组对比,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,两组中医证候积分均明显下降,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组瘙痒、皮疹形态、湿疹面积及肛周渗液等临床症状评分均降低,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:消风散加减方口服联合三皮止痒汤熏洗治疗肛门湿疹有较好疗效,可改善临床症状,提高患者生活质量,不良反应较少。
    • 韩雪
    • 摘要: 目的:探讨耳内镜下清洗联合曲安奈德益康唑乳膏局部涂抹治疗真菌性外耳道炎的临床效果。方法:将2020年4月—2021年5月期间收治的真菌性外耳道炎患者作为观察对象,共有104例。按照患者确诊日期分成研究组与对照组,每组各有患者52例。对照组单纯耳内镜下清洗治疗,研究组在耳内镜下清洗的基础上加用曲安奈德益康唑乳膏局部涂抹。对两组的临床疗效进行评价,比较治疗前后症状评分的变化,记录治疗期间患者的不良反应,对所有患者随访3个月,评价复发率。结果:研究组的总有效率为94.23%(49/52),显著高于对照组的78.85%(41/52),P0.05;研究组复发率为5.77%(3/52),明显低于对照组的23.08%(12/52),P<0.05。结论:真菌性外耳道炎患者在耳内镜下清洗的基础加用曲安奈德益康唑乳膏局部涂抹治疗可以取得确切疗效,患者的临床症状得到改善,复发率较低,安全性较好。
    • 邱盼盼
    • 摘要: 目的探讨多磺酸黏多糖乳膏联合曲安奈德益康唑乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效。方法选取2018年11月至2019年8月本院收治的87例慢性湿疹患者作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组(n=43)与对照组(n=44)。对照组予以曲安奈德益康唑乳膏治疗,研究组在对照组基础上联合多磺酸黏多糖乳膏治疗,比较两组临床疗效、疾病复发率及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率(95.35%)高于对照组(70.45%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组疾病复发率(12.20%)低于对照组(32.26%),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未发生不良反应。结论多磺酸黏多糖乳膏联合曲安奈德益康唑乳膏治疗慢性湿疹效果显著,且具有较高的安全性,值得临床推广应用。
    • 徐平
    • 摘要: 目的 观察曲安奈德益康唑乳膏联合活力碘治疗真菌性外耳道炎患者的临床效果。方法 选取2019年8月至2021年1月我院收治的60例真菌性外耳道炎患者,按照不同的治疗方法将其分为对照组和观察组各30例,对照组给予曲安奈德益康唑乳膏治疗,观察组给予曲安奈德益康唑乳膏联合活力碘治疗,对比两组临床治疗效果、症状积分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)以及不良反应发生率。结果 观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P0.05)。结论 曲安奈德益康唑乳膏与活力碘在真菌性外耳道炎患者治疗中有较好的效果,可有效改善患者症状,促进外耳道恢复正常,且不良反应少,从而改善患者睡眠质量。
    • 刘淑花; 吴洪杰
    • 摘要: 目的评估银地清疮汤加减联合中药外洗治疗成人耳部慢性湿疹的临床疗效。方法124例成人耳部慢性湿疹患者,依据治疗方式不同分为对照组和观察组,每组62例。对照组予以曲安奈德益康唑乳膏联合氯雷他定片治疗,观察组予以银地清疮汤加减联合中药外洗治疗。比较两组患者治疗效果及治疗前后症状体征积分。结果观察组治疗总有效率95.16%高于对照组的80.65%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者鳞屑积分(1.00±0.35)分、苔藓样变积分(1.02±0.37)分、瘙痒积分(1.04±0.34)分及总积分(3.08±0.62)分均低于对照组的(1.81±0.42)、(1.79±0.51)、(1.53±0.41)、(5.23±1.12)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论银地清疮汤加减联合中药外洗治疗成人耳部慢性湿疹的临床疗效显著,能有效缓解瘙痒、鳞屑、苔藓样变情况,值得临床进一步应用推广。
    • 马新军; 汪晓静
    • 摘要: 目的探讨曲安奈德益康唑乳膏联合莫匹罗星软膏治疗外耳道真菌病的临床疗效。方法选取2018年3月—2019年3月诊治的92例外耳道真菌病患者,随机分为治疗组和对照组,每组46例。治疗组采用曲安奈德益康唑乳膏联合莫匹罗星软膏治疗,对照组单纯应用曲安奈德益康唑乳膏治疗,所有患者每天用药1次,连续1周,比较两组患者的有效率和复发率。结果治疗组患者的总有效率为95.65%,显著高于对照组的82.60%,差异具有统计学意义(P<0.05);随访3个月,治疗组无复发;对照组6例复发,复发患者行细菌、真菌培养+药敏试验,其中4例合并细菌感染(变形杆菌感染2例,金黄色葡萄球菌感染2例),再予曲安奈德益康唑乳膏联合莫匹罗星软膏治疗1个疗程后治愈,另2例仍为曲霉菌感染,患者拒绝其他治疗。结论曲安奈德益康唑乳膏联合莫匹罗星软膏治疗外耳道真菌病临床疗效显著,值得临床推广。
    • 龚舒; 简雪仪
    • 摘要: 目的探讨复方黄柏液涂剂联合曲安奈德益康唑乳膏治疗脂溢性皮炎(SD)的效果及对患者血清白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-8(IL-8)水平的影响。方法选取2020年1月至2021年6月我院收治的82例SD患者作为研究对象,依据入院编号的奇偶性将其随机分为对照组(41例,曲安奈德益康唑乳膏)和观察组(41例,复方黄柏液涂剂+曲安奈德益康唑乳膏)。比较两组的治疗效果、炎症指标、不良反应发生情况、瘙痒程度、复发情况及临床症状。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P0.05)。治疗1、2周,观察组的十二项瘙痒严重程度评估量表(12-PSS)评分低于对照组(P<0.05)。观察组的复发率低于对照组,复发时间长于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的鳞屑、瘙痒、红斑、丘疹、脱发评分均低于对照组(P<0.05)。结论复方黄柏液涂剂联合曲安奈德益康唑乳膏治疗SD的效果显著,可缓解机体炎症反应与临床症状,具有重要的临床应用价值。
    • 于玮洁; 徐慧; 李震; 杨钊
    • 摘要: 目的:建立反相高效液相色谱法测定曲安奈德益康唑乳膏的有关物质和含量。方法:采用Agilent Infinity C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,4μm);以乙酸盐缓冲液(取0.585 g乙酸铵,加500 mL水溶解,再加入1%乙酸溶液9 mL,加水至1000 mL)-乙腈(95∶5)为流动相A,以异丙醇为流动相B,以乙腈为流动相C,梯度洗脱;流速为0.42 mL·min^(-1);柱温为35°C;检测波长为225 nm(硝酸益康唑)和240 nm(曲安奈德),进样量:10μL。结果:有关物质曲安奈德的检测限为0.12μg·mL^(-1),硝酸益康唑的检测限为0.40μg·mL^(-1);含量测定线性范围曲安奈德为4.78~95.6μg·mL^(-1),r=1.0000硝酸益康唑为51.8~1036μg·mL^(-1),r=0.9995;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.8%;曲安奈德的平均回收率为101.5%,RSD为1.3%(n=9),硝酸益康唑的平均回收率为99.6%,RSD为1.4%(n=9)。曲安奈德含量分布于90.8%~109.6%之间,不呈正态分布(P0.05)。结论:本法更加简便、准确,专属性好,可用于测定曲安奈德益康唑乳膏的含量和有关物质。
    • 沈丹丹; 吴群; 沈川; 姜学美
    • 摘要: 目的为曲安奈德益康唑乳膏一致性评价参比制剂(reference listed drug,RLD)的选择及质量等同性评价提供依据。方法采用逆向工程解析不同产地上市的原研产品、地产化产品派瑞松®和国产仿制药产品邦力®处方,比较处方(Q_(1))和关键功能性辅料的处方用量(Q_(2))的差异;并采用光学显微镜和冷镜露点法考察微观结构特性(Q_(3))差异。结果地产化产品派瑞松®与法国上市产品Pevisone®Q_(1)相同但Q_(2)不同;国产仿制药产品邦力®与地产化产品派瑞松®Q_(1)、Q_(2)及Q_(3)均不一致,两者产品Q_(3)的差异可能是由于Q_(1)和Q_(2)不同引起的。结论地产化产品派瑞松®不适宜作为本品一致性评价的RLD,建议国内生产企业选择Pevisone®为RLD,实现与参比制剂的Q_(1)、Q_(2)及Q_(3)一致,从而豁免生物等效性研究。
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