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不良孕产史

不良孕产史的相关文献在1994年到2022年内共计169篇,主要集中在妇产科学、内科学、基础医学 等领域,其中期刊论文167篇、会议论文2篇、专利文献25869篇;相关期刊93种,包括中国优生优育、中国妇幼健康研究、中国计划生育学杂志等; 相关会议2种,包括全国出生缺陷干预学术研讨会、第六届全国优生科学大会等;不良孕产史的相关文献由475位作者贡献,包括刘华、刘艳秋、李宇中等。

不良孕产史—发文量

期刊论文>

论文:167 占比:0.64%

会议论文>

论文:2 占比:0.01%

专利文献>

论文:25869 占比:99.35%

总计:26038篇

不良孕产史—发文趋势图

不良孕产史

-研究学者

  • 刘华
  • 刘艳秋
  • 李宇中
  • 谢丹尼
  • 陈金中
  • 黄莉
  • 何玲英
  • 修霞
  • 倪香
  • 关长吉
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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    • 介情情
    • 摘要: 目的:分析不良孕产史及不孕不育115例外周血异常染色体核型。方法:选取2015年7月—2020年12月本院行遗传咨询的不良孕产史及不孕不育夫妇585对(1170例),常规制备染色体标本后应用G显带技术分析染色体核型。结果:异常染色体核型检出率9.8%(115/1170);异常染色体核型中,常染色体异常93例(80.9%),其中数目异常26例(22.6%),结构异常67例(58.3%),包括臂间倒位27例(23.5%)、易位23例(20.0%)、罗伯逊易位17例(14.8%),臂间倒位中9号倒位、7号倒位、6号倒位、1号倒位分别21例、3例、2例、1例;性染色体异常22例(19.1%),其中染色体数目异常、染色体结构异常、性反转分别15例、6例、1例;男性染色体异常核型检出率(9.6%)与女性(10.1%)无差异(P>0.05),男女性异常核型构成有差异(P<0.05),其中男性性染色体数目异常占比高于女性,常染色体数目异常及结构异常、性染色体结构异常、性反转占比低于女性(P<0.05);染色体核型异常者临床表现多为习惯性流产或胚胎停育、胎儿染色体异常、死胎与死产、畸胎史、产先天性疾病患儿、无精子、少精子与弱精子。结论:检测地区不良孕产史及不孕不育夫妇异常染色体核型检出率9.8%,为本地遗传咨询及染色体核型分析提供参考。
    • 赵绍杰; 钱芳波; 马凤英; 鲁静洁; 杭晨; 王晓临; 孙慧
    • 摘要: 目的:探究FMR1基因CGG重复次数与孕产妇不良孕产史关系,比较不良孕产史孕妇与正常孕妇FMR1基因(CGG)n重复数分布差异性.方法:收集2018年8月-2020年10月就诊于本院有不良孕产史的108例孕妇作为不良孕史组,无不良孕产史孕妇217例为对照组.收集两组孕妇外周静脉血全血磁珠DNA提取法提取基因组DNA,利用脆性X-FMR1基因AmplideX检测技术进行CGG重复序列数检测,比较分析CGG重复序列.结果:两组FMR1基因检测未检出全突变病例,CGG重复次数的变异范围为n=24~58,其中FMR1基因CGG重复等位基因杂合子数225例,占总数69.2%,最常见杂合子为30/29,占总等位基因中的11.4%;最大频率等位基因(CGG)n=30(30.1%),其次为37、31、29、36.正常范围(n=6~34)、正常范围高线(n=35~44次),两组(CGG)n重复数占比无差异(P>0.05);对照组FMR1基因灰区携带率为0.43%(1例),不良孕史组前突变携带率为0.93%(1例),两组存在差异(P<0.05).结论:FMR1基因CGG重复序列前突变与孕妇不良孕产史可能存在相关性.
    • 熊梦华; 郑娇; 徐慧; 李佳; 杨红
    • 摘要: 目的 探讨不良孕产史孕妇行胎儿染色体核型分析的意义.方法 2017年12月-2019年11月空军军医大学西京医院接诊的不良孕产史孕妇共393例,经产前咨询后行胎儿染色体核型分析检查.按不良孕产史将病例分为4组.将孕育过染色体病患儿的孕妇95例设为A组,孕育过基因病患儿的孕妇80例设为B组,孕育过发病原因不明异常胎儿的孕妇185例设为C组,夫妻一方携带异常染色体33例设为D组;按有无合并其他检查指征将病例分为单纯不良孕产史组(291例)和合并检查指征组(102例).分析各组胎儿染色体核型.结果 共检出有临床意义的异常核型26例,异常核型检出率为6.62%.孕育过发病原因不明异常胎儿和夫妻一方携带异常染色体的病例的胎儿异常核型检出率较高,分别为5.95%和36.36%.单纯不良孕产史组与合并检查指征组的异常核型检出率均较高,分别为6.53%和6.68%.结论 孕育过发病原因不明异常胎儿和夫妻一方携带异常染色体的病例胎儿异常核型检出率较高,对有不良孕产史的孕妇,无论是否合并其他检查指征,应根据既往不良孕产史选择适宜的筛查和诊断性检查.
    • 侯顺玉; 冷婷; 霍薇薇; 戴建荣
    • 摘要: 目的:分析苏州地区孕产妇人群中FMR1基因CGG重复数的分布,比较正常妊娠女性和不良孕产史女性中CGG重复数分布的差异性.方法:收集外周血样本,应用利用AmplideX检测技术对FMR1基因进行CGG重复序列数检测,分析不同人群中FMR1基因在正常、灰区、前突变中的分布.结果:共发现21种不同的CGG重复数,CGG拷贝数范围为(CGG)n=25-65,纯合子数有206(33.8%)例,杂合子数有404(66.2%)例,最常见的杂合子数为31/30(11.6%).最常见的CGG拷贝数为n=30(28.4%),其次为31(17.9%),29(17.2%),37(14.9%).苏州地区女性中灰区携带率1/234,前突变携带率为1/610.不良孕产史女性其灰区(1/192),前突变携带率(1/192)均高于正常妊娠女性(1/418),并且灰区和前突变携带者均发生了胚胎停育.结论:对具有不良孕产史的女性进行FMR 1基因的(CGG)n重复数筛查,将有助于为灰区和前突变携带者提供FXS相关的遗传咨询服务和生育指导.灰区和前突变携带者更易发生不良孕产事件.
    • 马妮
    • 摘要: 目的:分析不良孕产史孕妇接受羊水产前B超诊断的重要性,探讨心理护理干预在其中的实施效果。方法:将接受羊水产前B超诊断的84例不良孕产史孕妇分为观察组(心理护理干预)和对照组(常规护理)各42例,对比两组孕妇的护理效果。结果:与对照组相比,观察组孕妇的一次穿刺成功率(97.62%>80.85%,χ^2=4.480)、配合度优良率(95.24%>78.57%,χ^2=5.126)以及满意度(92.86%>76.19%,χ^2=4.459)相对更高(P<0.05),而护理后的焦虑自评量表(SAS)评分[(38.85±3.94)分<(44.17±4.26)分,t=5.492]、抑郁自评量表(SDS)评分[(37.79±3.94)分<(46.03±4.15)分,t=9.332]相对更低(P<0.05)。结论:不良孕产史孕妇接受羊水产前B超诊断,能够对胎儿的生长发育情况和健康状况进行了解,能够为疾病筛查提供参考依据。检查过程中实施心理护理干预,可以减少负面情绪的影响,确保检查工作安全、顺利的进行。
    • 张丽梅; 方琳
    • 摘要: 目的探析孕龄妇女不良孕产的发生原因。方法从遗传因素、感染因素、内分泌因素、宫腔因素及免疫等方面对孕龄妇女发生不良孕产的原因进行分析研究。结果孕龄妇女不良孕产发生原因复杂,但临床实践与研究发现,其多与遗传、感染、内分泌、宫腔环境及免疫等有关。结论本文通过对孕龄妇女不良孕产发生原因进行归纳总结,为临床诊断提供参考,有助于提高妊娠成功率,降低出生缺陷的发生风险。
    • 马妮
    • 摘要: 目的:分析不良孕产史孕妇接受羊水产前B超诊断的重要性,探讨心理护理干预在其中的实施效果.方法:将接受羊水产前B超诊断的84例不良孕产史孕妇分为观察组(心理护理干预)和对照组(常规护理)各42例,对比两组孕妇的护理效果.结果:与对照组相比,观察组孕妇的一次穿刺成功率(97.62%>80.85%,χ2=4.480)、配合度优良率(95.24%>78.57%,χ2=5.126)以及满意度(92.86%>76.19%,χ2=4.459)相对更高(P<0.05),而护理后的焦虑自评量表(SAS)评分[(38.85±3.94)分<(44.17±4.26)分,t=5.492]、抑郁自评量表(SDS)评分[(37.79±3.94)分<(46.03±4.15)分,t=9.332]相对更低(P<0.05).结论:不良孕产史孕妇接受羊水产前B超诊断,能够对胎儿的生长发育情况和健康状况进行了解,能够为疾病筛查提供参考依据.检查过程中实施心理护理干预,可以减少负面情绪的影响,确保检查工作安全、顺利的进行.
    • 方利元; 赵馨; 李陈; 郭莉; 卢建; 吴菁
    • 摘要: 目的 探讨胎儿结构异常史与再次妊娠产前诊断结果的关系.方法 回顾性分析2015年1月至2019年12月因胎儿结构异常史在广东省妇幼保健院产前诊断中心行介入性产前诊断的212例孕妇产前诊断结果,分别根据既往胎儿产前诊断情况及既往胎儿结构异常次数分组,计算各组产前诊断结果异常的检出率.结果 212例孕妇行介入性产前诊断,检出异常结果21例.根据既往异常胎儿产前诊断情况,将此次妊娠产前诊断结果细分为既往胎儿染色体/基因异常组、既往胎儿染色体/基因正常组、既往胎儿异常原因未查组3组,3组产前诊断结果异常率分别为11.9%、0%、8.9%,3组之间无统计学差异;另根据既往胎儿结构异常次数细分为1次及多次胎儿异常史组,产前诊断结果异常率分别为5.6%、43.8%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 胎儿结构异常不良孕产史的孕妇,需综合评估是否有染色体异常的高危因素来指导其行产前诊断;而针对多次相同类型胎儿异常的情况,则需行基因测序检测.
    • 张丽梅; 方琳
    • 摘要: 目的 探析孕龄妇女不良孕产的发生原因.方法 从遗传因素、感染因素、内分泌因素、宫腔因素及免疫等方面对孕龄妇女发生不良孕产的原因进行分析研究.结果 孕龄妇女不良孕产发生原因复杂,但临床实践与研究发现,其多与遗传、感染、内分泌、宫腔环境及免疫等有关.结论 本文通过对孕龄妇女不良孕产发生原因进行归纳总结,为临床诊断提供参考,有助于提高妊娠成功率,降低出生缺陷的发生风险.
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