不良妊娠

摘要： 目的:探讨血凝及血常规指标与妊娠晚期子痫患者发病的相关性及对妊娠结局的影响。方法:选取2015-2018年本院健康孕妇(对照组)和妊娠晚期子痫患者(子痫组)临床资料,对比两组血凝指标及血常规指标差异,分析这些指标与子痫发生的相关性;记录子痫患者不良妊娠,分析血凝和血常规指标与妊娠结局关系。结果:相较于对照组,子痫组血浆凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化凝血酶原时间(APTT)、抗凝血酶Ⅲ活性(AT-Ⅲ)和血小板计数(PLT)水平降低,D-二聚体、纤维蛋白原(FIB)和红细胞压积(HCT)升高(P0.05);行logistic多因素分析发现,子痫发生的风险因素包括D-二聚体(OR值=0.238)、FIB(OR值=0.368)和PLT(OR值=0.685)(均P<0.05);随血凝及血常规指标异常数目增多,子痫患者发生早产率、剖宫产率、低体重儿、新生儿窒息率和围生儿死亡率升高(P<0.05)。结论:血凝及血常规指标与子痫发生具有相关性,血凝及血常规指标异常导致不良妊娠结局增高,临床应加以重视。

摘要： 目的:分析不良妊娠结局患者中染色体异常的发生率,探讨不良妊娠结局患者的染色体异常与不良妊娠结局的关系,以协助临床诊治。方法:回顾性分析2017年6月至2021年6月就诊于大理大学第一附属医院生殖医学科的接受染色体核型分析的2404例不良妊娠结局患者的临床资料,所有患者均抽取外周血3mL进行染色体核型分析。结果:2404例女性不良妊娠结局患者进行了染色体检查,染色体异常者197例,染色体异常检出率为8.19%。染色体结构异常者194例,包括染色体多态性者154例,染色体倒位18例,染色体易位者18例,其他类型染色体结构异常4例。染色体数目异常者3例,其中2例为Tuner综合征患者,1例为标记染色体增加。结论:染色体异常与不良妊娠结局密切相关,不明原因的不良妊娠结局患者可常规行染色体核型检查,为病因学研究及临床诊治提供指导。

摘要： 抗磷脂综合征(APS)的诊断普遍依据2006年版悉尼标准,非标准抗磷脂综合征(NC-APS)是近年来对于不完全满足悉尼标准但又合并APS相关不良妊娠事件提出的概念。在对这些有不良妊娠结局患者的研究中,开展非标准抗磷脂抗体(NC-aPL)的检测有助于提高NC-APS的诊断率,也使风湿病患者不良妊娠风险评估及治疗能得到更多参考,但其对于该类患者的检测意义还需不断的临床验证。

摘要： 目的探讨皖南地区育龄妇女5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T和MTHFR A1298C、血浆纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)基因多态性的分布特征,以及与不良妊娠的相关性。方法选取医院2020年10月至2021年8月收治的育龄妇女122例,其中以61例有不良妊娠史女性为研究组,以61例无不良妊娠史女性为正常组。采用数字荧光分子杂交技术进行MTHFR和PAI-1基因分型,进行组间比较,并与已报道的其他地区进行比较。结果与天津、宁夏比较,皖南地区的PAI-1基因多态性无显著差异(P>0.05);与廊坊比较,MTHFR酶活性低风险、中风险数有显著差异(P0.05)。结论皖南地区育龄妇女的叶酸利用风险较廊坊低,较贵州高;PAI-1基因多态性无地区差异。MTHFR C677T和PAI-1基因多态性与不良妊娠有相关性,MTHFR A1298C与不良妊娠相关性较小。

摘要： 目的:分析不良妊娠史育龄妇女叶酸代谢能力检测5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(methylene tetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因C677T位点、A1298C位点突变频率,为本地区不良妊娠史再生育提供有力临床治疗数据,为育龄妇女提供叶酸补充参考值。方法:利用实时荧光基因扩增技术检测MTHFR基因C677T位点、A1298C位点,对2017年6月-2020年1月在内蒙古自治区妇幼保健院就诊的育龄孕妇进行叶酸代谢能力检测,探讨MTHFR基因C677T位点、A1298C突变位点分布情况。结果:393例不良孕产史病例,汉族332例,蒙古族54例,满族5例,回族2例,其中汉族A1298C AA、AC、CC基因型频率依次为57.75%、24.43%、2.80%,蒙古族62.96%、33.33%、3.70%;汉族C677T位点CC、CT、TT基因型频率依次为17.47%、54.22%、23.80%,蒙古族31.48%、44.44%、24.07%。结论:普及叶酸代谢能力检测,完善本地区汉族、蒙古族MTHFR基因突变数据,做到叶酸精准补充,为本地区提供更详尽完善的孕前指导。

摘要： 目的:探讨补肾舒肝法联合低分子肝素钠治疗血栓前状态引起的复发性流产疗效。方法:回顾性收集2018年1月-2020年10月在本院诊疗的由血栓前状态引起的复发性流产患者100例临床资料,根据治疗方法分为西医组和中西医组各50例,均给予常规低分子肝素钠治疗,中西医组加用补肾舒肝法治疗。观察两组治疗前后血栓前状态、临床疗效及不良结局。结果:治疗后纤溶酶原激活抑制剂-1、D-二聚体、组织型纤溶酶原激活物、蛋白C活性、抗凝血酶Ⅲ活性、蛋白S活性中西医组均优于西医组,治疗有效率中西医组(90.0%)高于西医组(72.0%),流产、早产胎儿存活、阴道出血、新生儿畸形、死胎等不良结局发生率中西医组(4.0%)低于西医组(16.0%)(P<0.05)。结论:补肾舒肝法联合低分子肝素钠治疗血栓前状态引起的复发性流产,可改善患者血栓前状态,提高临床效果,降低不良妊娠结局。

摘要： 目的:探讨多囊卵巢综合征孕妇血清中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、抗苗勒氏管激素(AMH)、抑制素B(INHB)表达水平及与不良妊娠关系.方法:选取2019年8月-2021年8月在本院规律产前检查并分娩的多囊卵巢综合征孕妇93例和健康孕妇50例,分别纳入病例组和对照组,检测两组血清AMH、INHB、NGAL水平,多元线性回归分析其水平与不良妊娠的相关性.结果:病例组不良妊娠发生率(63.4%)高于对照组(22.0%),血清NGAL(100.26±5.26mmol/L)、AMH(9.16±3.02ng/ml)、INHB(146.22±12.23ng/ml)水平均高于对照组(41.22±2.01mmol/L、5.46±0.22ng/ml、100.23±7.06ng/ml),且妊娠结局不良孕妇血清水平均高于结局良好孕妇(均P<0.05).回归分析显示,多囊卵巢综合征孕妇血清NGAL、AMH、INHB水平与不良妊娠均存在相关性(P<0.05).结论:多囊卵巢综合征孕妇血清NGAL、AMH、INHB水平异常升高,其表达水平与不良妊娠发生有关.

摘要： 目的研究佛山地区不良妊娠结局患者与正常妊娠女性亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T位点分布情况,探讨佛山地区不良妊娠结局与MTHFR基因C677T位点多态性的关系。方法选取2019年6月至2021年5月该院不良妊娠结局患者(病例组)454例和同期正常妊娠女性(对照组)265例,应用荧光原位杂交法对两组的MTHFR C677T基因位点进行检测,分析检测结果在病例组与对照组中的差异及MTHFR C677T基因型发生不良妊娠结局的情况。结果病例组中野生型(CC型)255例(56.18%)、突变杂合型(CT型)147例(32.37%)、突变纯合型(TT型)52例(11.45%),突变T基因频率27.64%;对照组中CC型166例(62.64%)、CT型89(33.58%)、TT型10例(3.77%),突变基因T基因频率20.60%。两组女性基因型频率及等位基因频率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。TT型女性发生不良妊娠结局的风险为CC型女性的3.385倍(P<0.05)。结论佛山地区不良妊娠结局患者与正常妊娠女性MTHFR C677T基因型频率及等位基因频率存在差异,MTHFR C677T基因多态性与女性妊娠发生不良结局有一定关系。

摘要： 妇女和儿童是国际公认的环境污染脆弱人群。儿童的手口行为、旺盛的代谢、不成熟的免疫和解毒功能等特征,构造了其特定的环境暴露关键发育时间窗,其环境相关性疾病风险也远高于成人。女性雌激素的周期变化、妊娠期高表达及更年期的快速撤退使得女性对环境暴露更加敏感。孕前、孕期和生命早期的环境暴露,不但与不良妊娠及出生结局直接关联,还与认知行为、发育损伤、过敏性疾病、儿童成年后的慢病和癌症风险相关,其影响有些还具有代际效应。

摘要： 维生素D作为人体必需的微量元素,近年来越来越受到人们的重视。大量研究表明,女性血清维生素D缺乏较为常见,与不良妊娠结局之间关系密切。维生素D缺乏不仅增加女性流产及早产风险,也会增加妊娠期糖尿病、子痫前期等妊娠期并发症的发生风险。本文结合最新的研究数据,对维生素D缺乏的现状、维生素D缺乏对妊娠结局的不良影响以及相关机制、预防及治疗等问题进行综述,旨在改善妊娠结局,保障母胎安全。

摘要： 目的：探讨抗心磷脂抗体(anticardiolipina antibodies,ACA)与孕妇不良妊娠结局的关系,了解抗心磷脂抗体在孕妇早期反复自然流产、胎儿宫内发育迟缓、死胎等不良妊娠结局中的临床意义.rn 方法：用酶联免疫吸附实验(ELISA)方法检测120例有早期复发性流产或胎儿宫内发育迟缓、死胎的患者(称之为实验组)体内的ACA水平,并与120例正常组对照.rn 结果：120例患者组中ACA阳性46例,阳性率为38.33％,120例正常对照组中ACA阳性9例,阳性率为7.50％,两组阳性率比较,有显著性差异(P＜0.01).rn 结论：抗心磷脂抗体水平与孕妇不良妊娠结局具有密切的相关性,因此,抗心磷脂抗体的检测对于预测妊娠结局,维持早期妊娠具有重要意义,ACA的检测对于这些疾病的早期诊断和早期治疗有非常重要的临床价值，可作为预测高危妇女早期自然流产发生的一种较为敏感的指标.

摘要： 本文采用Meta分析的方法,探讨弓形虫感染与孕妇不良妊娠之间的关系,同时计算妊娠期弓形虫感染的垂直传播率.以“弓形虫”、“妊娠”等为检索词检索三个英文数据库和三个中文数据库(CNKI,维普,万方)(语言不限),对2013.5月前发表的关于孕妇弓形虫感染和不良妊娠结局关系的文献根据纳入和剔除标准进行筛选.分析表明,弓形虫感染后孕妇产生不良妊娠结局的危险性明显高于正常孕妇,其中,发生流产和胎儿畸形结局的风险最高.垂直传播率在妊娠早期显著低于妊娠中期和妊娠晚期,若感染发生在妊娠晚期,则有39％的胎儿受到垂直传播感染.目前关于先天性弓形虫病的治疗虽有一定疗效,但临床上还没有特定有效的药物,也有研究认为目前的药物治疗不能改善先天性弓形虫病的临床症状.因此应重视孕妇弓形虫感染的早期筛查与诊治,一旦孕妇感染了弓形虫应尽快进行积极的治疗.

摘要： 健康教育是孕前保健的重要措施之一.中国中医科学院临床所养生保健室联合北京市丰台区计生委,自2007年7月起开展中医孕前优生健康教育活动,内容包括女性健康状态中医测评和中医优生知识讲座.在活动开展的同时,我们设计前瞻性队列研究方案,以评价本次活动对降低不良妊娠结局发生率的作用及意义.

摘要： 目的：了解不良妊娠史妇女弓形体感染水平及间接免疫荧光法在弓形体检测的临床可行性。rn 方法：本研究采用间接免疫荧光法(IIF)，酶联免疫吸附实验(ELISA)两种方法，来检测本地区82例具有不良妊娠史妇女的弓形体感染水平，对两种方法进行比较、统计学分析。rn 结果：用ELISA、IIF法检测的弓形体感染率分别为25.61％和21.95％，两者无显著性差异;82例病例中，用ELISA法检出IgG阳性18例，占22.95％，IgM阳性8例，占9.76％;用IIF法检出IgG阳性14例，占17.07％，IgM阳性10例，占12.20％(如表2)，两组IgG、IgM阳性率均无显著性差异(P>0.05)。rn 结论：用间接免疫荧光法检测弓形体是临床上一种可行的方法。

摘要： 为了提高人口素质，世界卫生组织提出三级预防措施，其中，二级预防的目的是减少缺陷儿出生，检查对象为孕妇，检查内容为产前诊断，宫内治疗。为了更好的开展出生缺陷干预工程，筛查不良妊娠情况，做到早发现、早治疗、早指导，减少缺陷儿出生，本研究对正常妊娠的妇女施行孕早期B超检测，现就B超检测在出生缺陷干预工程中的应用进行浅谈。

摘要： 本发明提供了一种试剂盒，利用血管和内皮功能调节通路上的重要酶脯氨酸羧肽酶基因的单核苷酸多态性位点E112D基因型与妊娠不良结局发生率之间的关系，来预测妊娠不良结局的发生风险：当基因型为112EE纯合野生型时，妊娠不良结局发生率较低；当基因型为112ED杂合型或者112DD纯合突变型时，妊娠不良结局发生率较高。该试剂盒含有用于检测生物样品中脯氨酸羧肽酶基因的E112D多态性位点基因型的多态性分型寡核苷酸，以及相关试剂。本发明可指导医生早期识别妊娠不良结局的高危妇女，从进入育龄妊娠到生产各期尽早采取预防措施、医疗随诊和适时分娩，能最大限度减少妊娠不良结局的发病率、并发症和病死率。

摘要： 本发明公开了一种妊娠期高血压疾病患者不良结局的预测方法以及装置，利用临床上易获取的HDP患者相关参数多指标建立了适用范围广泛、预测准确度高的HDP患者不良结局预测模型，并进行了可靠的内部验证及外部验证，可利用验证后的HDP患者不良结局预测模型提前对有可能发生不良结局的孕妇以及围产儿提出预警，进行适宜的干预及规范化的管理，旨在防治妊娠期高血压疾病患者发生不良结局、为临床医师对相关问题做出关键临床决策及改善母婴结局提供参考依据。

摘要： 本发明提供一种预测妊娠期急性脂肪肝母儿不良围产期结局的方法和系统。所述方法包括：筛选妊娠期急性脂肪肝母儿不良围产期结局高危因素并构建高危因素与不良围产期结局预测模型；其中，筛选妊娠期急性脂肪肝母儿不良围产期结局高危因素的方法包括：构建AFLP患者信息库，患者信息库中包含患者及胎儿的临床信息；对AFLP患者信息库中的临床信息进行分组，获得危险因素并确认不良围产期结局；筛选妊娠期急性脂肪肝母儿不良围产期结局高危因素。本发明可以针对所有妊娠期急性脂肪肝患者及其胎儿的不良围产期结局发生情况进行有效预测，能够为AFLP患者及其胎儿不良围产期结局的改善提供更加个性化的临床指导意见。

摘要： 本发明提供了一种试剂盒，利用血管和内皮功能调节通路上的重要酶脯氨酸羧肽酶基因的单核苷酸多态性位点E112D基因型与妊娠不良结局发生率之间的关系，来预测妊娠不良结局的发生风险：当基因型为112EE纯合野生型时，妊娠不良结局发生率较低；当基因型为112ED杂合型或者112DD纯合突变型时，妊娠不良结局发生率较高。该试剂盒含有用于检测生物样品中脯氨酸羧肽酶基因的E112D多态性位点基因型的多态性分型寡核苷酸，以及相关试剂。本发明可指导医生早期识别妊娠不良结局的高危妇女，从进入育龄妊娠到生产各期尽早采取预防措施、医疗随诊和适时分娩，能最大限度减少妊娠不良结局的发病率、并发症和病死率。

摘要： 本发明涉及一种通过测定个体脯氨酸羧肽酶基因的E112D多态性位点基因型来预测妊娠不良结局发生风险的方法：当基因型为112EE纯合野生型时，妊娠不良结局发生率较低；当基因型为112ED杂合型或者112DD纯合突变型时，妊娠不良结局发生率较高。本发明可在孕前预测母亲妊娠不良结局发生风险，可帮助医生早期识别妊娠不良结局的高危妇女，从进入育龄、妊娠到分娩各期尽早采取预防措施、医疗随诊和适时分娩，减低临床预防和控制妊娠不良结局上的盲目性和滞后性，尽可能降低妊娠不良结局引起的孕产期间的发病率、并发症和病死率。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域。具体涉及一种KLF4基因在制备检测和/或减少母鼠不良妊娠结局的产品中的应用。本发明通过体内试验发现，KLF4可以作为检测或减少母鼠不良妊娠结局的分子标志物，为检测母鼠不良妊娠结局提供了有力的理论基础和技术支持，克服了传统检测技术的不足和缺点，具有检测更为简便快速，成本更低，准确率、灵敏度和特异性更高等优点，而且为后续研究制备减少母鼠不良妊娠结局产品提供了启示和可能性。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，本发明公开了一种miR‑34a抑制剂在制备治疗刚地弓形虫所致不良妊娠药物方面的应用。本发明的实施例还提供一种治疗刚地弓形虫所致不良妊娠药物，其特征在于，至少包括miR‑34a抑制剂，miR‑34a抑制剂增加Foxp3表达。优选的，所述药物中还包括医学上可接收的其他试剂。本发明的实施例另外还提供一种用于检测刚地弓形虫所致不良妊娠的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒内包括用于监测Foxp3表达的试剂。通过本实施例的验证实验，可以看出miR‑34a抑制剂和Foxp3‑3'UTR联合转染组Foxp3的荧光活性升高，验证了miR‑34a抑制剂可以有效增加Foxp3表达，从而，为治疗刚地弓形虫所致不良妊娠提供了一种新的方向和药物可能。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及西维来司他钠在制备治疗登革病毒感染所致不良妊娠的药物中的应用。本发明的研究证明了西维来司他钠可以减轻胎盘中中性粒细胞浸润引发的血管损伤。并且，西维来司他钠可以增加胎盘中的血流灌注，减弱登革病毒感染所引发的胎儿生长发育受限。本发明提供的西维来司他钠的新用途，为临床提供了一种治疗或预防孕妇登革病毒感染所致不良妊娠的新方法和候选药物。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域。具体涉及一种KLF4基因在制备检测和/或减少母鼠不良妊娠结局的产品中的应用。本发明通过体内试验发现，KLF4可以作为检测或减少母鼠不良妊娠结局的分子标志物，为检测母鼠不良妊娠结局提供了有力的理论基础和技术支持，克服了传统检测技术的不足和缺点，具有检测更为简便快速，成本更低，准确率、灵敏度和特异性更高等优点，而且为后续研究制备减少母鼠不良妊娠结局产品提供了启示和可能性。

摘要： 本发明提供调节性T细胞在制备治疗或预防Zika病毒感染所致不良妊娠药物方面的应用。本发明另外还提供一种药物治疗或预防Zika病毒感染所致不良妊娠效果的验证方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)建立Zika病毒感染孕鼠模型；(2)检测孕鼠模型的Zika病毒量；(3)病毒空斑试验过程；(4)Smad2及Smad4过表达质粒电转EL4细胞；(5)Western blot分析过程；(6)流式细胞仪分选CD4