不育,男(雄)性

摘要： 目的 分析精子DNA碎片指数(DFI)与精液常规、精子形态学及体外受精-胚胎移植(IVF-ET)/卵胞浆内单精子注射(ICSI)结局的关系,探讨精子DFI预测男性生育力及IVF-ET/ICSI结局的价值.方法 回顾性分析2420例男性不育患者精液检查数据,根据DFI值分为A组(DFI≤15％)、B组(15％0.05).结论 精子DFI可有效评估男性生育力.精子DFI对IVF/ICSI的临床结局没有预测价值,不建议将精子DFI检测作为选择辅助生殖技术方案检查项目.

摘要： 不良生育主要包括早期复发性流产、胎儿发育异常等.不良生育给家庭及社会造成严重负担,减少出生缺陷是妇产科医生的一项重要工作.不良生育发病原因复杂,是遗传及环境因素综合作用的结果.叶酸与不良生育的关系始终是一个研究热点,其中叶酸缺乏或利用障碍是导致胎儿神经管畸形比较明确的一种因素.此外,叶酸缺乏还可能与早期复发性流产、男性不育及胎儿唇腭裂、先天性心脏病、唐氏综合征等其他出生缺陷有关.尽管目前相关研究较多,但其中的具体发病机制尚不清晰.近年来有许多研究从遗传基因及组蛋白修饰等表观遗传学方面阐述了叶酸缺乏与不良生育的相关性.结合近年来相关文献,从叶酸转运吸收、叶酸代谢及相关酶多态性、叶酸缺乏导致各种不良生育及其发病机制进行综述,为更进一步研究两者之间的关系奠定理论基础.

摘要： 男性不育症是一种复杂的临床综合征,任何干扰男性生殖功能的疾病都可能导致男性不育症,这使临床实践中男性不育症病因诊断变得复杂.呼吸系统上皮纤毛与男性精子鞭毛之间存在相似的超微解剖结构,纤毛和鞭毛功能障碍将影响呼吸道黏膜清除功能和精子运动.另外,某些遗传缺陷也可同时导致呼吸系统和男性生殖系统的异常.这类影响男性生育的呼吸系统疾病主要包括原发性纤毛运动障碍、囊性纤维化和Young综合征,介绍这三种疾病的主要临床特点及研究进展,并分析其呼吸系统与生殖系统临床表现之间的异同,以助于加强对这类疾病的认识.对于严重弱精子症患者,临床医生应常规询问呼吸系统病史,对于反复呼吸道感染的患者同样应关注他们的生育问题.

摘要： CRISPs(cysteine rich secretory proteins)蛋白家族有4个成员,CRISP2是唯一在睾丸中表达的CRISPs成员,组织特异性较高.精母细胞表达和分泌CRISP2,不受雄激素的影响.CRISP2分布于生精上皮内,定位于精母细胞和支持细胞间的连接处,可以增强精母细胞连接到支持细胞上的能力;继而存在于圆形精子细胞及延长型精子细胞,可结合到精子尾部和头部顶体,并最终定位于精子尾部以及顶体.CRISP2可能与精子顶体RyR3受体结合调节Ca2+内流;此外,CRISP2可能还具有调节RyR受体之外的其他离子通道(如抑制K+通道)的功能.研究表明,CRISP2参与了精子成熟和获能的全程,也在精卵结合的过程中起一定作用.综述CRISP2蛋白在睾丸的表达和分布、调控以及作用.

摘要： 男性不育症在临床工作中较为常见,活性氧(R O S)在其发生发展中起着关键作用,一旦机体氧化还原防御系统发生紊乱,ROS生成过多或积聚,组织器官将受到ROS的攻击而出现功能障碍.近年来研究发现,核因子E2相关因子2/血红素加氧酶-1(Nrf2/HO-1)信号通路通过抗炎、抗氧化、维持线粒体的稳定性、调控细胞凋亡与自噬等环节发挥抗氧化应激损伤的作用.针对该通路的一些抗氧化剂特性正在逐步被开发验证,为治疗男性不育症提供了新的思路和潜在的靶点.

摘要： 精索静脉曲张(VC)是青壮年男性常见疾病,在男性人群中发病率约为20％,通常见于左侧.部分患者可以无任何不适症状,部分患者可表现为运动或久立后阴囊坠胀酸痛不适,随着研究的深入,VC所导致的男性不育问题越来越受到重视.目前,世界卫生组织(WHO)已把VC列为男性不育的首位原因.手术治疗是目前最普遍、最有效的方法,但针对VC何时采取手术治疗、采取何种手术方式尚存在争议,本文就VC的手术适应证、手术治疗方式的研究进展及如何选择作一综述.

摘要： 活性氧(reactive oxygen species,ROS)是氧与电子反应后的产物,适当的ROS水平和氧化应激平衡对维持生理功能有着重要作用.当ROS产生过多或消除ROS的能力减弱,产生氧化应激(oxidative stress,OS),可导致多种不孕相关疾病.氧化应激参与了多囊卵巢综合征、子宫内膜异位症、复发性流产等多种疾病的发生发展,同时参与疾病的转归.除了参与女性生殖相关疾病,氧化应激也可以降低精液的质量,影响男性的生殖功能.因此就氧化应激在生殖系统相关疾病的发病机制中所发挥的作用进行综述.

摘要： 目的 评价补充肌醇(MI)治疗不育男性的有效性.方法 检索PubMed、the Cochrane Library、Embase、中国知网(CNKI)数据库,检索时间范围为建库至2021年1月.纳入关于补充MI治疗不育男性的临床实验文献,严格筛选文献、提取资料后,采用RevMan 5.4软件对文献进行质量评价和Meta分析.结果 纳入9篇临床实验文献,共1005例患者,MI治疗能提高不育男性的精子浓度[OR(95％ CI):4.29(2.34 ～6.24)]、精子总数[OR(95％ CI):9.08 (0.66 ～ 17.49)]、精子活力[OR(95％CI):8.11(4.96～ 11.27)]和精子正常形态率[OR(95％CI):4.09(2.23 ～5.95)],并提高临床妊娠率[OR(95％ CI):5.39(1.88 ～15.45)],但对生殖激素无显著影响(P＞0.05).结论 补充MI可以改善不育男性的精子质量和临床结局,对生殖激素无显著影响,但补充MI治疗不育男性的临床价值尚需更大规模的前瞻性随机对照实验进一步验证.

摘要： 畸形精子症为男性不育症的常见类型,人类精子中的鱼精蛋白作为精子变形期与成熟期的重要蛋白,与精子形态密切相关.对近年来人精子鱼精蛋白与畸形精子症相关文献进行综述,发现在人精子中鱼精蛋白缺陷、鱼精蛋白基因表达异常及鱼精蛋白的基因多态性时,均可出现精子形态异常,降低患者生育力;在畸形精子症患者的精子中可出现鱼精蛋白缺陷、鱼精蛋白基因表达异常及鱼精蛋白的基因多态性;提示人精子鱼精蛋白异常是畸形精子症的重要影响因素.研究者尝试对鱼精蛋白异常的畸形精子症患者进行针对性治疗研究,取得了一定疗效.

摘要： 目的 探讨精浆弹性蛋白酶(PMNE)与精液质量在男性不育中的临床意义.方法 选取2017年6月至2018年12月在大连市妇女儿童医疗中心就诊的941例患者精液标本.根据世界卫生组织(WHO)第五版标准:白细胞≥1×109/L为阳性组,白细胞＜1×109/L为阴性组,分析PMNE含量与白细胞的关系;将PMNE含量以600 μg/L为分界点分为炎性反应组及非炎性反应组,分析PMNE含量与精液常规及支原体阳性率的关系;根据WHO标准将标本分为不育组及正常组,分析两组间精液常规参数、PMNE含量及支原体的关系.结果 阳性组PMNE显著高于阴性组[(1 823.29±557.64)×109/L比(480.60±195.36)×109/L],PMNE与白细胞呈正相关(P＜0.05),炎性反应组的精液质量降低,支原体阳性率比非炎性反应组高[(23.7％ (71/299)比11.5％ (74/642)] (P＜ 0.05),不育组的精液质量降低,PMNE和支原体阳性率均比正常组高[(1 230.89±489.09)×109/L比(596.78±159.25)×109/L、34.7％(90/259)比8.1％ (55/682)] (P＜0.05).结论 精浆PMNE含量与白细胞有很好的相关性,可作为评价男性生殖系统感染的指标;精浆PMNE含量与精液质量关系密切,在诊断男性不育中有临床价值.

摘要： 本发明公开了雄性不育基因ZmTKPR1及其在创制玉米雄性不育系中的应用，ZmTKPR1包括2个旁系同源基因，分别具有SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列，编码的蛋白质具有SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示氨基酸序列。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术在野生型玉米中同时定点突变ZmTKPR1的旁系同源基因，创制了tkpr1‑1/2突变体，导致完全雄性不育，发现了ZmTKPR1基因对玉米雄性生殖发育的调控功能。本发明还针对获得的tkpr1‑1/2雄性不育突变体设计了功能分子标记，筛选创制出稳定的玉米雄性不育系，对玉米雄性育性控制和杂交种子生产具有重要意义。

摘要： 本发明公开了雄性不育基因ZmPHD11及其在创制玉米雄性不育系中的应用，具有SEQIDNO.1所示的核苷酸序列，该基因编码的蛋白质具有SEQIDNO.2所示的氨基酸序列。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术在野生型玉米中定点突变该基因，可以造成花药发育异常和花粉败育，导致完全的雄性不育，发现了ZmPHD11基因对玉米雄性生殖发育的调控功能。通过后代筛选，可以得到不含转基因成分的不育系，创制出稳定的玉米雄性不育系，对玉米雄性育性控制和杂交种子生产具有重要意义。本发明还针对获得的phd11雄性不育突变体设计了功能分子标记，在玉米雄性不育系培育、不育化杂交制种和分子标记辅助选择中具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了雄性不育基因ZmMYB33及其在创制玉米雄性不育系中的应用，ZmMYB33包括2个旁系同源基因，分别具有SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列，编码的蛋白质具有SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术在野生型玉米中同时定点突变ZmMYB33的旁系同源基因，创制了myb33‑1/2突变体，突变体可以导致完全的雄性不育，发现了ZmMYB33基因对玉米雄性生殖发育的调控功能。本发明还针对获得的myb33‑1/2雄性不育突变体设计了功能分子标记，在玉米雄性不育系培育和育化杂交制种具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了雄性不育基因ZmTGA10及其在创制玉米雄性不育系中的应用，所述基因具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，该基因编码的蛋白质具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术在野生型玉米中定点突变该基因，虽然花粉可以正常形成，但花药完全不开裂，发现了ZmTGA10基因对玉米雄性生殖发育的调控功能。通过后代筛选，可以得到不含转基因成分的突变体，创制出稳定的不育系，对研究玉米花药发育具有重要意义。本发明还针对获得的tga10雄性不育突变体设计了功能分子标记，在玉米雄性不育系培育、不育化杂交制种和分子标记辅助选择中具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了雄性不育基因ZmTGA9及其在创制玉米雄性不育系中的应用，ZmTGA9有3个旁系同源基因，具有SEQIDNO.1，SEQIDNO.2和SEQIDNO.3所示的核苷酸序列，编码的蛋白质具有SEQIDNO.4，SEQIDNO.5和SEQIDNO.6所示的氨基酸序列。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术在野生型玉米中同时定点突变ZmTGA9的3个旁系同源基因，创制了tga9‑1/2/3三突变体，突变体可以导致完全的雄性不育，发现了ZmTGA9基因对玉米雄性生殖发育的调控功能。本发明还针对获得的tga9‑1/2/3雄性不育突变体设计了功能分子标记。

摘要： 本发明提供了一种萝卜胞质雄性不育恢复材料的获得及甘蓝型油菜萝卜胞质雄性不育恢复系的转育方法，该方法包括选用萝卜胞质雄性不特性的瓢儿菜为母本，大规模种植于村庄，在自然状态下与村民种植的萝卜等十字花科蔬菜自由授粉，收获其天然结实种子并种植鉴定，选择其中的可育植株，自由授粉，收获其天然结实种子继续种植，获得萝卜胞质雄性不育恢复材料。第二步利用该萝卜胞质雄性不育恢复材料(可育株)为母本，与优良甘蓝型油菜为父本杂交并连续多代回交、自交，育成甘蓝型油菜萝卜胞质雄性不育恢复系。以该萝卜胞质雄性不育恢复系数为母本，与具有育种目标性状的甘蓝型油菜亲本为父本杂交、回交、自交，选育具有目标性状的甘蓝型油菜恢复系。

摘要： 本发明公开了雄性不育基因ZmTKPR1及其在创制玉米雄性不育系中的应用，ZmTKPR1包括2个旁系同源基因，分别具有SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列，编码的蛋白质具有SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示氨基酸序列。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术在野生型玉米中同时定点突变ZmTKPR1的旁系同源基因，创制了tkpr1‑1/2突变体，导致完全雄性不育，发现了ZmTKPR1基因对玉米雄性生殖发育的调控功能。本发明还针对获得的tkpr1‑1/2雄性不育突变体设计了功能分子标记，筛选创制出稳定的玉米雄性不育系，对玉米雄性育性控制和杂交种子生产具有重要意义。

摘要： 本发明公开了雄性不育基因ZmbHLH122及其在创制玉米雄性不育系中的应用，具有SEQIDNO.1所示的核苷酸序列，该基因编码的蛋白质具有SEQIDNO.2所示的氨基酸序列。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术在野生型玉米中定点突变该基因，可以导致完全的雄性不育，发现了ZmbHLH122基因对玉米雄性生殖发育的调控功能。通过后代筛选，可以得到不含转基因成分的不育系，创制出稳定的玉米雄性不育系，对玉米雄性育性控制和杂交种子生产具有重要意义。本发明还针对获得的bhlh122雄性不育突变体设计了功能分子标记，在玉米雄性不育系培育、不育化杂交制种和分子标记辅助选择中具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了雄性不育基因ZmTGA10及其在创制玉米雄性不育系中的应用，所述基因具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，该基因编码的蛋白质具有SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术在野生型玉米中定点突变该基因，虽然花粉可以正常形成，但花药完全不开裂，发现了ZmTGA10基因对玉米雄性生殖发育的调控功能。通过后代筛选，可以得到不含转基因成分的突变体，创制出稳定的不育系，对研究玉米花药发育具有重要意义。本发明还针对获得的tga10雄性不育突变体设计了功能分子标记，在玉米雄性不育系培育、不育化杂交制种和分子标记辅助选择中具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了雄性不育基因ZmPHD11及其在创制玉米雄性不育系中的应用，具有SEQIDNO.1所示的核苷酸序列，该基因编码的蛋白质具有SEQIDNO.2所示的氨基酸序列。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑技术在野生型玉米中定点突变该基因，可以造成花药发育异常和花粉败育，导致完全的雄性不育，发现了ZmPHD11基因对玉米雄性生殖发育的调控功能。通过后代筛选，可以得到不含转基因成分的不育系，创制出稳定的玉米雄性不育系，对玉米雄性育性控制和杂交种子生产具有重要意义。本发明还针对获得的phd11雄性不育突变体设计了功能分子标记，在玉米雄性不育系培育、不育化杂交制种和分子标记辅助选择中具有重要的应用价值。