不育,男性

摘要： 目的:调查不育男性的生育生活质量现状并探讨其相关因素。方法:选取某生殖中心门诊不育男性335例(年龄20~49岁),采用生育生活质量问卷(FertiQol)、多伦多述情障碍量表(TAS-20)、生育压力问卷(FPI)的性压力分量表、心理韧性量表(CD-RISC)进行调查。结果:本样本FertiQol总分为(53.03±17.05),低于已有研究(P<0.05)。回归分析结果显示,家庭月收入和CD-RISC总分与FertiQol总分正向关联(β=0.06、0.62),精液质量、TAS-20总分和性压力分量表得分与FertiQol总分负向关联(β=-0.11、-0.34、-0.09)。结论:不育男性的生育生活质量状况较差,家庭月收入越高、心理韧性越强者生育生活质量越好,精液质量越差、述情障碍越明显、性压力越大者生育生活质量越差。

摘要： 目的探讨体质量指数(BMI)对不育男性精液质量的影响及其相关性。方法回顾性分析2019年在山东大学附属生殖医院就诊的4366例不育男性作为研究对象,根据BMI分为正常组、超重组及肥胖组。统计分析BMI对精液参数的影响,并分析BMI与精液参数的相关关系。结果正常组、超重组及肥胖组不育男性精液体积、精子总数比较,差异均有统计学意义(P0.05);BMI与精子浓度、精子总活力、正常形态精子比例、活动精子总数、前向运动精子比例、精液体积、精子总数均呈明显负相关(P<0.05)。结论BMI升高会明显影响男性的生育能力。

摘要： 目的:了解沈阳地区就诊不育男性泌尿生殖道解脲支原体(UU)和人乳头瘤病毒(HPV)感染情况并分析相关影响因素。方法:随机抽取在沈阳地区20个生殖医疗机构2018年1月-2021年1月就诊的18~50岁不育男性各200例共2000例,采集调查对象泌尿生殖道分泌物标本进行UU、HPV检测,开展结构式问卷调查,分析影响不育男性泌尿生殖道UU、HPV感染的相关影响因素。结果:发放2000份调查问卷,回收1921份,回收率96.1%。1921例中检测出UU阳性531例(27.64%),HPV阳性78例(4.1%)。UU感染组初中及以下学历、无固定职业、吸烟、个人卫生差、有临时性伴侣的占比高于UU未感染组,HPV感染组初中及以下学历、个人卫生差、有临时性伴侣的占比高于HPV未感染组(均P0.05)。logistic多因素回归分析显示,初中及以下学历、个人卫生差、有临时性伴侣是不育男性泌尿生殖道UU、HPV感染的独立风险因素(P<0.05)。结论:沈阳地区不育男性泌尿生殖道UU感染率较高,HPV感染率较低。学历低(初中及以下)、个人卫生差、有临时性伴侣是导致不育男性UU、HPV感染的独立危险因素,应引起足够重视。

摘要： 目的分析甘肃地区汉族和少数民族不育男性精液质量状况。方法选取2018年1月至2019年5月中国人民解放军联勤保障部队第九四○医院生殖医学中心诊治的589例不育男性作为研究对象。对其进行精液常规检查,分析精液质量。结果589例不育男性的年龄18~52岁,平均(31.88±5.59)岁;其中,汉族占56.4%(332/589),少数民族占43.6%(257/589)。除去97例无精子症患者,将492例不育男性根据不同民族分为汉族组(n=277)和少数民族组(n=215);两组年龄、禁欲时间、精液体积、pH比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组精子浓度、正常形态精子率、前向运动精子率、液化时间、精子总数和精子总活力比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甘肃地区汉族和其他少数民族不育男性的精液质量存在差异,饮食习惯、工作和生活环境等可能是造成这一结果的重要因素,详细情况有待进行进一步的研究。

摘要： 目的 探讨Y染色体多态性对精液质量、精子功能、辅助生殖妊娠结局以及出生后代的影响.方法 回顾分析济宁医学院附属医院生殖医学中心2016年6月至2019年12月因男方因素行IVF/ICSI-ET的207例Y染色体多态性患者(包括50例46,XY,Y≥ 18;51例46,XY,Y≤21;36例46,X,Yqs;30例46,XYq-;40例,46,XYp+)作为实验组,染色体正常组135例男性纳入对照组.对比以上两组精子质量、精子功能指标(诸如顶体酶、精子顶体完整性、精子核蛋白组检测型、精子-透明质酸结合率等)以及妊娠结局和出生后代指标.结果 实验组与对照组男、女方患者的平均年龄、不孕年限、窦卵泡数,女方基础FSH和LH,HCG日E2水平和子宫内膜厚度比较无统计学意义(P＞0.05).实验组中207例Y染色体多态性患者与对照组相比,实验组患者精液质量、精子功能指标差异有统计学意义.在IVF治疗周期组中,实验组的受精率,优质胚胎率,着床率、临床妊娠率小于对照组,生化妊娠率大于对照组,差异有统计学意义,卵裂率与对照组相比差异无统计学意义,ICSI治疗周期中,实验组的受精率,优质胚胎率,着床率、生化妊娠率、临床妊娠率与对照组相比差异无统计学意义.与对照组相比,实验组的早产率、出生体重、双胎妊娠率、男婴比例、出生缺陷率差异无统计学意义.实验组的流产率高于对照组,差异有统计学意义.结论 Y染色体多态性对男性生育以及ART妊娠结局的发育有一定影响.ICSI受精可以改善一部分患者的妊娠结局.

摘要： 目的 采用循证医学的方法探讨精浆硒含量与男性不育症的关系.方法 计算机检索中国知网(CNKI)、维普网(VIP)、万方数据库(WanFang)、PubMed、Embase、Cochrane图书馆从建库至2020年8月30日的中、英文文献,筛选出含不育男性和生育男性精浆硒含量对比的病例对照研究.2名研究员独立提取资料和评价文献质量,采用Stata 15.1统计软件进行异质性检验、汇总效应量、敏感性分析和发表偏倚检验.结果 共检索到370篇文献,最终纳入6篇病例对照研究,合计研究对象847例,其中男性不育症患者425例,健康对照男性422例.meta分析结果显示,不育男性精浆硒含量均数低于正常对照组男性(SMD =-0.63,95％CI=-0.90～-0.37,Z=4.70,P＜0.01).研究间有一定的异质性(I2=60％,P＜0.05),敏感性分析表明本研究结果稳定可靠,本文不存在发表偏倚.结论 男性不育症患者精浆硒含量降低,可作为男性不育症的监测和评价指标之一.

摘要： 目的 对无精子症患者进行不育相关基因检测,了解无精子症患者基因变异情况,为无精子症患者的诊断与治疗提供指导.方法 抽取9例无精子症患者外周血,提取外周血DNA,经片段化,使用男性不育基因筛查Panel进行文库的构建以及目标区域捕获,在Illumina测序仪Nextseq 550平台进行测序,将测序数据与人类基因组hg19参考序列进行比对,筛选出罕见变异.结果 共检测出9个基因27个变异位点,除1号样本,其余8例样本中均发现与生精障碍相关的基因变异位点2个及以上,其中2、3、4、6、7、8号样本中含有≥ 2个与精子发生障碍相关基因突变.发现3例样本可能导致疾病的突变,2例样本检测出DNAH1基因复合杂合变异.结论 由基因突变导致的男性精子发生障碍,可能是由多个基因变异的累计效应引起,DNAH1基因变异可能与无精子症密切相关.

摘要： 目的 回顾性分析不育男性感染生殖支原体(MG)与精液质量检测的结果,以探讨感染MG对不育男性精液质量的影响.方法 选取2017年7月至2019年7月在重庆市妇幼保健院生殖与遗传研究所就诊的383例确诊为不育的男性患者作为研究对象.根据MG感染情况分为感染组(n=54)与未感染组(n=329).使用核酸扩增试验检测精液中MG RNA;根据《WHO人类精液检查与处理实验室手册(第5版)》操作,检测精液量、精子浓度、精子总数、前向运动精子百分率(PR)、非前向运动精子百分率(NR)、精子总活力及精子形态;使用流式细胞仪检测精子DNA碎片指数(DFI)与精子高DNA可染性指数(HDS).结果 感染组PR及精子总活力低于未感染组,差异具有统计学意义(P0.05).两组正常形态精子百分率、头部缺陷精子百分率、颈部及中段缺陷精子百分率、尾部缺陷精子百分率、畸形精子指数(TZI)及精子畸形指数(SDI)比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组DFI及HDS比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 感染MG会显著降低不育男性的精子活力,对其他精液参数无明显影响.

摘要： 目的 分析少弱精子症患者的亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性分布及频率.方法 选取128例少弱精子症患者视为观察组,选取同期正常精液参数的正常男性108例视为对照组,对两组样本进行MTH-FR C677T基因多态性的分布及频率做差异性分析.结果 观察组中MTHFR基因CC型基因分布频率显著低于对照组(14.84％ vs 29.63％ P＜0.05),TT型基因显著高于对照组(37.50％ vs 19.44％ P＜0.05).T等位基因分布频率不育组显著高于对照组(47.66％ vs 44.91％ P＜0.05).结论 MTHFR C677T基因多态性可能与少弱精子症相关,CT基因型和TT基因型个体患少弱精子症的风险较高.

摘要： 目的探讨显微镜下睾丸取精术(m-TESE)在非梗阻性无精子症(NOA)治疗中的应用,并分析影响手术结局的因素和预测指标。方法回顾性收集2017年6月—2020年1月在上海交通大学附属第一人民医院就诊的677例NOA患者资料,统计患者手术结局,分析患者无精子症相关病因分类、年龄、性激素[卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)、雌二醇(E_(2))、泌乳素(PRL)、抗苗勒管激素(AMH)和抑制素B]水平与手术结局的关系。结果纳入患者的FSH和LH分别为(27.5±15.7)和(14.3±9.1)U/L,均显著高于正常值上限。NOA患者病因分类依次为,特发性NOA 454例(67.1%),克氏综合征73例(10.8%),精索静脉曲张63例(9.3%),隐睾或有隐睾手术史45例(6.7%),Y染色体AZFc缺失19例(2.8%),睾丸炎16例(2.4%),辐射或放射治疗、化学治疗史7例(1.0%)。成功获取179例(26.4%)患者的精子;其中,睾丸炎患者取精成功率最高,为13/16;辐射或化学治疗、放射治疗史患者最低,为1/7。根据手术结局,将特发性NOA患者分为成功组和失败组。成功组患者的FSH和LH水平均显著高于失败组,而AMH水平显著低于失败组(P值均<0.05)。logistic回归分析结果表明,AMH、FSH和LH均对手术结局有一定的预测价值,其中AMH的拟合优度最佳(χ^(2)=31.477,P=0.0001)。绘制ROC曲线,AMH的AUC为0.713,FSH和LH分别为0.576和0.552。1例(0.1%)患者术后出现切口感染。结论m-TESE是治疗NOA的有效方法,患者病因是影响手术结局的重要因素。对于特发性NOA患者,AMH对手术结局的预测能力最高。

摘要： 目的：了解不育夫妇男性精液质量状况。方法：回顾近2年来在本院就诊的21545例不育夫妇男性的精液检测参数(精液体积、精子浓度、PR、NP、IM、总精子数和前向运动精子数)，按季节分为春季(2．3月)、夏季(4．9月)和秋季(10-1月)三组(根据历史天气资料，广州没有冬季)。采用一般统计学描述、Ridit分析和多因素方差分析等统计学方法进行分析处理。结论:本研究不育男性中有51.1%的对象精液质量没有达到参考值范围，提示不育夫妇中半数男性精液质量较差;不育男性BMI过高或过低降低精液质量，炎热夏季降低精液精子浓度、精子总数、前向运动精子百分比、前向运动精子总数和精子正常形态百分比。

摘要： @抗精子抗体(AsAb)的产生与男性生殖道感染有关，且两者都可以引起不育;有关生殖道解脉支原体(UU)感染及抗精子抗体所致不育机制研究较多，本文就解服支原体的感染与血清、精浆中AsAb的相关性进行研究，旨在进一步了解UU与它们两者之间的关系以及对男性不育的影响。

摘要： 本发明属于分析化学及临床医学领域，公开了尿液中色氨醇和黄苷作为特发性男性不育诊断标志物及其应用。该标志物为色氨醇和黄苷，在诊断特发性男性不育中具有较高灵敏度和特异度，可用于制备特发性男性不育诊断或监测试剂。

摘要： 本发明公开了检测男性不育基因的试剂的应用、诊断男性不育试剂盒以及测序方法，涉及生物技术领域。具体而言，该检测男性不育基因的试剂包括有多个AZF亚区的STS位点以及常染色体和X染色体上的男性不育基因，能获得精子生成障碍的原因或相关信息，显著提高男性不育诊断的精确性和灵敏度。

摘要： 本发明提供了使用SWELL1‑LRRC8调节剂和/或结合分子用于治疗用途，例如用于治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)、免疫缺陷和/或男性不育症和用于调控血管紧张度、全身动脉和/或肺动脉血压和/或血流量。

摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，特别涉及TRPV4激动剂在制备治疗和/或预防男性不育症的药物中的应用。实验表明，TRPV4激动剂(如GSK1016790A)可以提高生精障碍模型小鼠的精子数量和精子活率，降低其精子畸形率，因此本发明将其用于制备增强雄性动物或人类生精功能的药物，为治疗男性不育症提供了新的候选药物，具有较好的经济意义。

摘要： 本发明公开了Kctd19基因在治疗男性不孕不育疾病中的应用，属于基因应用领域。本发明的技术方案要点为：Kctd19基因在筛选治疗男性不孕不育疾病药物中的应用，所述KCTD19与HDAC1通过形成转录抑制复合体，引起组蛋白去乙酰化修饰的作用机制，并明确参与下游调控的信号分子，为进一步筛选治疗男性不孕不育疾病药物提供基础。本发明拓展对KCTD19生物学功能的认识和丰富和完善男性不育的理论体系。

摘要： 本发明涉及一种检测男性不孕不育的二代测序基因文库的构建方法和试剂盒。所述构建方法包括：获取样本的基因组DNA；对所述基因组DNA中的男性不孕不育基因进行扩增，构建检测男性不孕不育基因的文库；所述男性不孕不育基因选自123个基因中的一种或者多种。本发明能针对男性不孕不育的一个或者多个基因进行扩增并构建检测文库，该文库能够用于二代测序，实现二代测序在男性不孕不育基因检测中的应用，采用二代测序对男性不孕不育基因进行检测，优点包括：(1)通量高；(2)成本低；(3)效率高；(4)测序深度高。

摘要： 本发明提供了RBBP7基因/蛋白作为药物靶点在制备诊断及治疗男性不育疾病产品中的应用。实验表明RBBP7突变基因/蛋白导致男性不育、精子发生障碍、生精阻滞、无精子。本发明的RBBP7突变基因/蛋白及其1个致病突变位点可作为诊断男性不育的靶基因。同时，RBBP7基因/蛋白的RBBP7的表达水平非梗阻性无精子患者中显著降低，通过提高RBBP7蛋白活性和/或表达量可以预防和/或治疗男性不育症。

摘要： 本申请公开了一种多肽，所述多肽为IQCN蛋白截短体，所述IQCN蛋白截短体和受精失败的表型相关。本申请首次发现了IQCN基因、IQCN蛋白截短体与男性源性受精风险的相关性，根据IQCN基因的突变位置、突变类型或者IQCN蛋白截短体预测受精风险，从而评估辅助生殖技术受精过程的有效性；此外，IQCN基因突变体、IQCN蛋白截短体也能作为男性源性受精失败和不育症的诊断标志物，用于男性原发不育治疗药物的开发，进而为男性原发不育治疗提供新的路径。

摘要： 本发明提供了一种治疗男性不育症的中药组合物。本发明通过对处方中山茱萸、山药、枸杞、甘草、茯苓五味药材中有效部位的提取精制及药效学筛选，将原有剂型改造成由提取的有效部位组成的一种中药组合物，本发明制备的中药组合物经药效学实验证实其药效显著，生物利用度高，质量稳定可靠，该中药组合物针对患者需要可制备不同剂型，携带方便，易服用。

摘要： 本实用新型公开了一种新型临床男性不育的诊断装置，包括检测台和稀释槽，所述检测台的顶部设有电子显微镜，所述电子显微镜的底部设有载物台，所述检测台的内部设有稀释液箱，所述检测台的内部开设有内腔，所述检测台的顶部开设的开口与内腔连通，所述内腔的底部设有压力传感器，且压力传感器顶部安装有稀释槽。该新型临床男性不育的诊断装置，设置有流量控制阀和压力传感器，在稀释精液时，先将不定量的精液通过开口注液到稀释槽内，压力传感器检测稀释槽内的重力变化，并将该信息传递到控制组件，控制组件根据精液质量计算稀释液的输入量，并通过第一液泵和流量控制阀来控制稀释液的输入，提高稀释的精准度。