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智力障碍

智力障碍的相关文献在1986年到2022年内共计1220篇,主要集中在神经病学与精神病学、儿科学、临床医学 等领域,其中期刊论文1167篇、会议论文30篇、专利文献17579篇;相关期刊718种,包括父母必读、中国残疾人、现代特殊教育等; 相关会议23种,包括第三届中西医结合儿童康复学术会议、第9届北京国际康复论坛、第九届全国遗传病诊断与产前诊断学术交流会暨产前诊断和医学遗传学新技术研讨会等;智力障碍的相关文献由2079位作者贡献,包括刘振寰、许家成、吴雪萍等。

智力障碍—发文量

期刊论文>

论文:1167 占比:6.22%

会议论文>

论文:30 占比:0.16%

专利文献>

论文:17579 占比:93.62%

总计:18776篇

智力障碍—发文趋势图

智力障碍

-研究学者

  • 刘振寰
  • 许家成
  • 吴雪萍
  • 王庭照
  • 尹飞
  • 彭镜
  • 戚豫
  • 潘虹
  • 王芳
  • 莫小米
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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作者

    • 夏琴; 龚文(指导)
    • 摘要: 她能够开口正常地说话,缘于他精心策划的一场“阴谋”。她叫娟,一个典型的农家女孩儿,平时总是一副怯生生的样子,从来没有开口说过话,大家一直以为她是个哑巴。其实,她原来是会说话的,自从母亲陪着她上幼儿园,她就再也没有开过口。她的母亲是个残疾人,有智力障碍,同学的嘲笑让她抬不起头来,她就以不说话对抗,久而久之,就再也难开口了。
    • 赵鸣
    • 摘要: 通畅的气道是人体生命活动的前提。而当异物堵塞气道后,氧气不能吸入、二氧化碳不能排出,就会出现呼吸受阻,甚至失去知觉,危及生命。有部分幸存者也会由于脑部缺氧过久而出现失语、智力障碍、瘫痪等后遗症或者不可恢复的神经系统损害。儿童是气道异物梗阻的高发人群,特别是1~3岁婴幼儿。
    • 张春梅; 段忠效
    • 摘要: 脑梗死是由于多种原因引起的脑部血液供应障碍,导致局部脑组织坏死及软化[1]。临床上,将脑梗死分为脑血栓形成、腔隙性梗死与脑栓塞三种,且患者发病多与高血压、肥胖、糖尿病、心律失常等有关,临床多表现为不省人事、猝然昏倒、智力障碍等,影响居民生活及健康[2]。计算机血管成像是脑梗死患者诊断“金标准”。
    • 钟林涛; 覃玲
    • 摘要: 本文以“智力障碍人士托养机构的发展困境”作为调查主题,主要通过对长沙市内7家托养机构的调查,了解与分析当前托养机构所面临的发展困境。面临两极化发展现状,在运营模式及服务对象边缘性的要求下需要提升机构专业化程度,发展资源链接能力,树立正确服务理念;服务内容设置受内、外因素的限制则需要从内部建立专业化的服务体系,外部调动服务对象家庭以及社会的支持,并针对发展过程所面临的困境从机构内部成长以及外部环境改善两个方面提出建议与对策,优化托养机构发展路径。
    • 朱美丹
    • 摘要: 智力障碍学生在自我发展上呈现出了与正常学生不同的特点,对于特殊教育教师来说,教师应采取科学合适的教育策略去探求智力障碍学生的生理、心理特点,从而为学生提供针对性的心理教育,帮助学生疏通心理,使学生能够健康快乐地成长。本文将从剖析智力障碍学生容易产生的心理问题,从师生关系、家校联合教育方面阐述教育的方式,并且提出了几种对智障学生进行心理健康教育的策略。
    • 摘要: @小康杂志社:【公安部开展#打击拐卖妇女儿童犯罪专项行动#】公安部决定,自3月1日起至12月31日开展打击拐卖妇女儿童犯罪专项行动。公安部要求,要集中摸排一批线索,特别是对来历不明的流浪乞讨、智力障碍、精神疾病、聋哑残疾等妇女儿童要全面摸排,确保底数清、情况明。要以打开路、全警动员,集中侦破一批案件。
    • 陈施梦; 邓小鹿; 熊娟; 陈柏谕; 何芳; 杨丽芬; 羊蠡; 彭镜; 尹飞
    • 摘要: 目前已发现超过100个位于X染色体上的基因与X连锁智力障碍(X-linked intellectual disability,XLID)相关。NEXMIF基因是一个XLID致病基因,该基因突变的患者除表现为智力障碍外,还可合并癫痫、行为异常、肌张力降低等其他神经系统症状,以及其他系统的异常。中南大学湘雅医院儿科2017年3月8日至2020年6月20日收治2例NEXMIF基因突变导致智力障碍合并癫痫的患儿。病例1,女,7岁8个月,因“发育落后6年”就诊,体格检查示右眼斜视、多动、注意力不集中。智力测试显示发育商为43.6,脑电图显示异常放电,头颅影像学无明显异常。全外显子测序发现NEXMIF基因(NM_001008537)存在新发c.2189delC(p.S730Lfs*17)杂合突变。随访期间患儿出现癫痫发作,表现为全身性发作、失神发作,目前使用左乙拉西坦联合拉莫三嗪治疗中,病情暂时得到控制。病例2,男,6个月,因“发育倒退3个月,抽搐2个月”就诊。出生后有喂养困难,既往有喉软骨发育不良病史。体格检查发现追光追物差,竖头不稳,四肢肌张力减低。脑电图监测到间断高度失律及痉挛发作,先后予托吡酯、促肾上腺皮质激素(adrenocorticotrophic hormone,ACTH)治疗。全外显子测序发现NEXMIF基因存在新发c.592C>T(Q198X)突变。随访过程中加用氨己烯酸片后患儿抽搐缓解,精神运动发育无明显进步,并出现斜视。目前国外报道91例NEXMIF基因突变患者,国内报道1例,外加本研究中的2例患儿,共94例。PubMed和HGMD共收录83个NEXMIF基因突变,加上本研究发现的2个未报道的突变,共85个突变。NEXMIF基因突变患者主要表现为轻到重度智力障碍,常常合并行为异常、癫痫、肌张力低下等其他神经系统症状。男性和女性患者临床表现互有重叠,男性患者常常表现为更严重的智力障碍、语言障碍、孤独症样症状,女性患者多合并难治性癫痫。目前报道的NEXMIF基因变异大多为导致NEXMIF蛋白质表达减少的功能缺失变异,其缺失程度可能与疾病的严重程度相关。
    • 摘要: 上海普陀区展翼儿童培智服务中心(以下简称展翼)成立于2012年,主要为2-16周岁的孤儿以及患有孤独症、智力障碍、轻度脑瘫等发展障碍的儿童提供康复训练和生活指导,并为社区家庭提供上门咨询和心理疏导服务。展翼的服务宗旨是“帮助一个孩子温暖一个家庭”。
    • 张丽; 贾芳芳; 赵素霞
    • 摘要: 目的:探讨小脑顶核电刺激联合MOTOmed智能运动训练治疗脑性瘫痪(脑瘫)伴智力障碍患儿的效果。方法:回顾性分析2017年10月至2020年10月该院收治的86例脑瘫伴智力障碍患儿的临床资料,依照治疗方案不同分为对照组41例和观察组45例。对照组接受MOTOmed智能运动训练治疗,观察组接受小脑顶核电刺激联合MOTOmed智能运动训练治疗。比较两组临床疗效、治疗前后粗大运动功能测试量表(GMFM)评分、改良Ashworth痉挛分级、关节活动度和格塞尔婴幼儿发展量表(Gesell)评分。结果:观察组治疗总有效率为97.78%(44/45),高于对照组的82.93%(34/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,观察组GMFM、Gesell评分高于对照组,改良Ashworth痉挛分级低于对照组,下肢关节活动度优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:小脑顶核电刺激联合MOTOmed智能运动训练治疗脑瘫伴智力障碍患儿效果显著,能有效改善其粗大运动功能,减轻肌张力水平和下肢痉挛程度,促进智力发育。
    • 郑伟伟
    • 摘要: 作为我国教育环节中重要的一部分,特殊教育机构在帮助智力障碍儿童过渡人生阶段、促进智力障碍儿童身心健康发展以及普及全民教育上都具有重大作用。在目前的教育事业发展中,为了给智力障碍儿童提供更多学习机会,我国开始尝试使用融合教育理念,不仅有效改善了特殊儿童的学习效率,也能更好地提高智力障碍儿童的社会适应能力。
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