晶化过程

摘要： 采用单辊快淬法制备Fe_(40)Co_(40)Zr_(9)B_(10)Ge_(1)和Fe_(40)Co_(40)Zr_(5)Mo_(4)B_(10)Ge_(1)两种非晶合金,并在不同温度下对其进行热处理.利用XRD和VSM两种仪器对合金的微观结构和磁性能进行测试分析,研究Mo添加对Fe_(40)Co_(40)Zr_(9)B_(10)Ge_(1)合金晶化过程和磁性能的影响.结果表明,两种合金在晶化初期均有α-Fe(Co)相从非晶基体析出,但高温热处理后的晶化产物不同,Mo添加减少了高温金属化合物的含量.低于675°C热处理,Mo添加降低了合金晶化过程中析出α-Fe(Co)相的晶粒尺寸和合金的矫顽力.

摘要： 以三乙胺(TEA)为模板剂,研究了晶化过程和硅源对SAPO-34分子筛性质和性能的影响.XRD结果表明,所有样品均为CHA结构的SAPO-34分子筛.SEM、N2吸附/脱附和NH3-TPD结果表明,三段晶化样品比一段和二段晶化样品具有更小的晶粒尺寸、更大的BET表面积和更多的酸性位.在甲醇制烯烃(MT O)反应过程中,三段晶化样品表现出比一段和二段晶化样品更高的烯烃选择性和更长的寿命.

摘要： 采用单辊快淬法制备Fe91-x Zr7 Cr2 Bx(x=10,12)和Fe81 Zr7 M2 B10(M=Nb,W)非晶合金,并对上述非晶合金进行不同温度热处理.合金的热性能、微观结构及磁性能分别利用X射线衍射仪(XRD)、同步差热分析仪(STA)和振动样品磁强计(VSM)测得.研究表明四种非晶合金的STA中均存在三个晶化放热峰,但初始晶化产物及晶化过程不同,Fe81 Zr7 Nb2 B10非晶合金的初始晶化产物与Fe81 Zr7 Cr2 B10合金相似为单一α-Fe相,Fe81 Zr7 W2 B10非晶合金的初始晶化产物与Fe79 Zr7 Cr2 B12合金相似为α-Fe相和Fe23 B6相.不同的晶化产物导致合金的矫顽力(Hc)随热处理温度的变化存在差异,Fe81 Zr7 Nb2 B10合金经热处理后具有较低的矫顽力(Hc).

摘要： 主要采用元素替代的方法对合金进行成分设计,应用单辊旋淬法和非晶晶化法制备了六种Fe83Si4B12-xPxCu1(x=0,2,4,6,8,10)非晶纳米晶合金.利用X射线衍射(XRD)并结合差示扫描量热法(DSC)表征了非晶态软磁合金的非晶形成能力、热稳定性、晶化过程.采用振动样品磁强计(VSM)测量非晶合金和纳米晶合金的磁性能,系统研究了合金元素和退火工艺对非晶纳米晶软磁合金结构和性能的影响,获得了具有高饱和磁化强度和低矫顽力的软磁合金材料.

摘要： The synthesis of ferrierite (FER) zeolite using piperidine as an organic structure-directing agent was investigated. X-ray diffraction, X-ray fluorescence, N2-adsorption, and scanning electron microscopy were used to characterize the crystal phases, textural properties, and particle morphologies of the zeolite samples. The crystallization behavior of the FER zeolite was found to be directly related to crystallization temperature. At 150°C, pure FER phase was observed throughout crystallization. At 160-170°C, MWW phase appeared first and gradually transformed into FER phase over time, indi-cating that the FER phase was thermodynamically favored. In the piperidine-Na2O-H2O synthetic system, alkalinity proved to be the crucial factor determining the size and textural properties of FER zeolite. Furthermore, the obtained FER samples exhibited good catalytic performance in the skeletal isomerization of 1-butene.%镁碱沸石(FER结构)是一种中孔沸石,具有垂直交叉的二维孔道系统.其一为沿[010]方向的八元环孔道(0.35 nm×0.48nm),另一为沿[001]方向的十元环孔道(0.42nm×0.54nm).FER分子筛是工业化的沸石催化剂之一,主要应用于1-丁烯骨架异构化反应.此外,FER分子筛在氮氧化物分解和还原、二甲醚羰基化、甲醇制烯烃、烷烃加氢异构以及正构烷烃裂化等反应中也表现出极大的应用价值.FER分子筛通常在有机模板剂的辅助下合成.常用的有机模板剂主要为有机胺化合物,包括乙二胺、吡咯烷、吡啶和环己胺等化合物.四氢呋喃等含氧化合物也可以用于导向FER分子筛的合成.此外,通过两种不同尺寸的有机分子进行组合,也可以导向合成FER分子筛,且这些分子筛往往具有独特的物化性质和催化性能.以哌啶和四甲基氢氧化铵为组合模板剂,可以得到多级孔FER分子筛.与粒径较大的FER分子筛相比,其在低密度聚乙烯催化裂解反应中表现出更为优异的催化性能.以吡咯烷和有机硅烷为组合模板剂,可以得到多级孔FER纳米片团簇.与传统的微米FER分子筛相比,该多级孔FER纳米片团簇在甲苯与苄氯的苄基化反应中的催化活性得到显著提高.最近,有研究者以1,6-双(N-甲基吡咯烷)己烷和四甲基铵离子为组合,同样得到了FER分子筛.本文以哌啶为有机模板剂合成了FER分子筛,详细考察了合成参数(碱度、水含量)和晶化条件(晶化温度、晶化时间)对FER分子筛合成的影响.结果表明,温度对FER分子筛的晶化过程影响比较大.在150°C晶化时,只有FER分子筛出现在其晶化过程中;在160或170°C晶化时,其晶化过程伴随有MWW分子筛的生成和消失.高温有利于FER分子筛的晶化,但其易于转化为其它杂相.凝胶硅铝比为40.0时,合成纯相FER分子筛的碱度比较高;而凝胶硅铝比为30.3时,合成纯相FER分子筛的碱度比较低.在低碱度晶化时,不同硅铝比的凝胶出现的杂相也不尽相同.凝胶硅铝比为40.0时,其产物为FER分子筛与MTN分子筛的混合物;而凝胶硅铝比为36.4时,其产物为MWW分子筛与MTN分子筛的混合物.水含量对FER分子筛的合成影响也比较大.当水含量较低时,其产物容易出现其它杂相;当水含量较高时,其产物为无定形物质.通过向高水含量的体系中添加FER晶种,可以得到高结晶度的FER分子筛.FER分子筛的化学组成、形貌和织构性质与初始凝胶的碱度密切相关.初始凝胶碱度较低时,产物的硅铝比较高,外表面积较大,一次粒子粒径较大且堆积疏松;初始凝胶碱度较高时,产物的硅铝比较低,外表面积较小,一次粒子较小且堆积紧密.此外,以哌啶为模板剂合成的FER分子筛在1-丁烯骨架异构化反应中表现出优异的催化稳定性和较高的异丁烯收率.

摘要： 选用单辊甩带法制备出3种成分不同的Fe-B-Si非晶合金带材,采用X射线衍射法（XRD）、差热分析法（DSC）、X射线荧光光谱法（XRF）等方法研究了Nb含量对Fe-Si-B系非晶合金晶化过程的影响。实验结果表明：Fe_（91.63）B_（1.20）Si_（7.09）,Fe_（91.60）B_（1.66）Si_（6.41）,Fe_（81.70）B_（1.53）Si_（7.65）3种非晶合金在连续加热过程中均出现2个晶化放热峰;微量的Nb元素对晶化过程并无明显影响,过量的Nb元素提高了晶化温度。

摘要： 选用单辊甩带法制备出3种成分不同的Fe-B-Si非晶合金带材,采用X射线衍射法(XRD)、差热分析法(DSC)、X射线荧光光谱法(XRF)等方法研究了Nb含量对Fe-Si-B系非晶合金晶化过程的影响.实验结果表明:Fe91.63 B1.20 Si7.09,Fe91.60 B1.66 Si6.41,Fe81.70 B1.53 Si7.653种非晶合金在连续加热过程中均出现2个晶化放热峰;微量的Nb元素对晶化过程并无明显影响,过量的Nb元素提高了晶化温度.

摘要： 选用单辊甩带法制备出3种成分不同的Fe-B-Si非晶合金带材,采用X射线衍射法（XRD）、差热分析法（DSC）、X射线荧光光谱法（XRF）等方法研究了Nb含量对Fe-Si-B系非晶合金晶化过程的影响。实验结果表明:Fe91.63B1.20Si7.09,Fe91.60B1.66Si6.41,Fe81.70B1.53Si7.653种非晶合金在连续加热过程中均出现2个晶化放热峰;微量的Nb元素对晶化过程并无明显影响,过量的Nb元素提高了晶化温度。

摘要： 本文采用XRD,FTIR,SEM,DTG,ICP-AES等技术研究了超细β沸石的晶化过程，实验发现超细β沸石的合成遵循液相转变机理。

摘要： 本文采用两步变温法在无模板剂、导向剂、晶种及添加剂存在的条件下,合成了小晶粒Y分子筛,并采用XRD,SEM,FTIR,XRF手段考察了其晶化过程。

摘要： 以硫酸氧钛为原料,利用化学沉淀工艺,制备了纳米TiO粉体和涂支.研究了沉淀TiO粒子的形态、晶化过程及影响因素.实验结果表明,沉淀剂种类和添加SnO及粒子载体等对TiO粒子的形态、晶化过程的影响至关重要.

摘要： 电镜观察可直观检测分子筛的形貌,是分子筛表征研究中最直观有效的方法.本文采用扫描电镜观察了磷酸二氢铵/氨水缓冲体系中晶化产物的颗粒形貌,探讨了凝胶缓冲体系的pH值对ZSM-5分子筛晶化过程及结晶度的影响.结果表明,磷酸二氢铵/氨水的引入不利于ZSM-5分子筛的晶化,控制凝胶体系较高的pH值可制备出高结晶度的ZSM-5分子筛.磷酸二氢铵的引入,有促进ZSM-5分子筛沿b轴生长的趋势.

摘要： 相变存储器是利用相变材料(如Ge2Sb2Te5)在晶态与非晶态时差距明显的电阻值实现数据存储,并利用两相之间迅速可逆的相变过程来实现"0""1"转变.尽管人们对于相变过程进行了大量研究,至今为止,对于相变材料的相变机制仍然存在争议并且需要更深入的理解.然而由于在应用中相变材料处于器件内部,在实验上实现电激发下材料的结构变化的观察是非常苦难的.利用JEOL 2010F透射电镜和Nanofactory的电学性能测试样品杆,作者对非晶态的Ge2Sb2Te5薄膜施加一个外加电场,并在施加电场同时实现对其原子机制的观察和电学性能变化的测量.

摘要： 分子筛在催化、吸附和离子交换等方面表现了很好的性能。分子筛晶化过程受分子筛的种类、加热方式、原料组成和陈化处理等多种因素的影响。分子筛合成过程中各种因素作用的清楚认识有利于更好的揭示分子筛合成机理，对于该材料的进一步应用也具有很现实的意义。本文进一步考察了钠离子和铝离子对于微波合成ZSM-5/11共结晶分子筛的影响，并与传统水热合成进行了比较。

摘要： 采用溶胶-凝胶法制备了Li2O-Al2O3-SiO2系玻璃粉末,利用X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)等手段研究了Li2O-Al2O3-SiO2系玻璃的晶化过程,探讨了热处理温度和时间对晶相形成及晶体粒径的影响.结果表明:玻璃在热处理650°C下开始析晶,在1150°C左右晶体生长基本完全.随着热处理温度的升高和热处理时间的增加,晶体粒径增大.

摘要： 本文简单介绍了我国的镁工业现状,概述了当前形式下轻量化技术的紧迫和镁合金所起的作用以及超强镁合金在航空航天等高端领域的应用,对超强镁合金制造工艺中非晶合金制备、快速凝固工艺以及变形加工方法,进行了理论分析和工艺的探讨,突出了非晶形成能力、晶化过程理论以及非晶粉末固结等关键工艺,为实际工作的开展形成必要的理论基础.

摘要： 采用四探针法和X射线衍射技术研究了(FeCo)CuNbSiB合金在定速升温过程相对电阻率与结构的变化.实验发现在电阻率快速上升的温度范围与晶化的第一阶段有关,是由纳米尺寸bcc的α- Fe(Si)固溶体形成引起的.在晶化发生的第二阶段,剩余非晶相转变为硼化物(FeB和FeB)相,电阻率有所下降.

摘要： 本文利用透射电镜的明、暗场和选区电子衍射等电子显微技术，对Zr-Cu-Ni-Al-Nb的析出相做了详细的分析。

摘要： 一种纳米晶化动力学过程的高能X射线表征方法，通过对辐射数据进行傅里叶变换和结构函数推导，获得不同时间条件下纳米晶体中原子的分布密度数据，并采用特定JMA方程进行分段拟合，获得Avrami指数，据此进行晶化动力学分析，使分析更加准确、可靠。

摘要： 本发明公开了一种为实时观测微晶硅薄膜生长设计的可视化观测系统及测量方法，有效地改善了传统偏振光显微镜进行观测时分辨率较低的缺陷。一种微晶硅薄膜生长过程的可视化观测系统，包括光源、针孔、起偏器、1/4波片、汇聚透镜、分光棱镜、垂直物镜、样品、载物台、检偏器、CCD相机、计算机。本发明有效地改善了传统薄膜厚度检测方法所面临的扫描问题，实现了薄膜的连续动态检测，提高了检测的效率和精度，分辨率高。此外，本发明提供的观测系统结构简单，方法简便易行，便于推广。

摘要： 本发明涉及Li2O－Al2O3－SiO2系微晶性玻璃、Li2O－Al2O3－SiO2系透明和不透明微晶玻璃及其制造方法。其特征在于最少含有Li2O、Al2O3及SiO2的锂系(Li2O－Al2O3－SiO2)系微晶玻璃。其中之一，以β－石英固溶体(Li2O－Al2O3－nSiO2 n≥2)为主结晶析出之Li2O－Al2O3－SiO2系透明微晶玻璃；另一以β－锂辉石固溶体为主结晶析出之Li2O－Al2O3－SiO2的不透明微晶化玻璃。本发明提供一种可于低温溶融、成形及微晶化之Li2O－Al2O3－SiO2系微晶体玻璃、透明微晶玻璃、不透明微晶玻璃组成及其制造方法。

摘要： 一种纳米晶化动力学过程的高能X射线表征方法，通过对辐射数据进行傅里叶变换和结构函数推导，获得不同时间条件下纳米晶体中原子的分布密度数据，并采用特定JMA方程进行分段拟合，获得Avrami指数，据此进行晶化动力学分析，使分析更加准确、可靠。

摘要： 本实用新型提供了一种钛硅分子筛催化剂制备过程中的晶化反应系统，属于催化剂制备技术领域，所述晶化反应系统包括反应釜、脱醇塔和三丙胺分相器；反应釜顶部设有气相出口、进料口和三丙胺排出口，底部设有晶化反应产物排出口，内部设有搅拌装置及控温装置；脱醇塔侧壁设有进气口，进气口通过管路与气相出口连通；三丙胺分相器设有三丙胺溶液进口及粗粗三丙胺出口；三丙胺溶液进口通过管路与三丙胺排出口连通。本实用新型提供的反应釜可以避免反应釜出现的高压及压力不稳定的现象，使反应釜内的压力稳定的保持在安全范围之内。利于晶化反应的稳定进行，提高制备的钛硅分子筛催化剂的品质。

摘要： 本实用新型公开了一种为实时观测微晶硅薄膜生长设计的可视化观测系统，有效地改善了传统偏振光显微镜进行观测时分辨率较低的缺陷。一种微晶硅薄膜生长过程的可视化观测系统，包括光源、针孔、起偏器、1/4波片、汇聚透镜、分光棱镜、垂直物镜、样品、载物台、检偏器、CCD相机、计算机。本实用新型有效地改善了传统薄膜厚度检测方法所面临的扫描问题，实现了薄膜的连续动态检测，提高了检测的效率和精度，分辨率高。此外，本实用新型提供的观测系统结构简单，方法简便易行，便于推广。

摘要： 本发明涉及一种再现分子筛的晶化过程并描述其外观形貌的方法，包括如下步骤：一、原胞的筛选及确立：二、晶体生长动态模型建立；三、获取晶体表面原胞的位置数据；四、依据表面原胞的位置数据，绘制分子筛晶体的外观形貌图。本发明方法利用原胞自动机及随机理论方法，运用多核计算机串/并行计算模式，动态描述分子筛晶体的生长过程，并绘制出符合工业分子筛真实特征的具有不同分辨率的分子筛外观形貌，对于分子筛晶体的生长过程及形貌重构有着极大的指导意义和广泛的适用性。

摘要： 本发明公开了一种用于超薄玻璃晶化过程的脱模剂，由12‑60wt％亚微米级六方氮化硼和亚微米级β碳化硅的混合物、1～2wt％润湿分散剂，0.01～0.05wt％消泡剂、0.4～1.2wt％表面助剂、20～80wt％硅溶胶和余量的软化水组成。本发明提供的脱模剂具有耐高温、化学性能稳定、导热性好以及脱模效果优异，脱模剂的制备方法简单，加工过程中无有害性物质挥发，对环境影响小，并且本发明中的BN和SiC采用梯度分布的形式进行粒径的选择，使其在超薄玻璃基板表面可以形成一种最紧密堆积结构，更加适用于工业化生产，能够用在未来的超薄微晶玻璃生产领域。

摘要： 本发明公开了一种晶化过程中反常膨胀的Ce‑基大块金属玻璃，其结构式为Ce

摘要： 本发明涉及一种再现分子筛的晶化过程并描述其外观形貌的方法，包括如下步骤：一、原胞的筛选及确立：二、晶体生长动态模型建立；三、获取晶体表面原胞的位置数据；四、依据表面原胞的位置数据，绘制分子筛晶体的外观形貌图。本发明方法利用原胞自动机及随机理论方法，运用多核计算机串/并行计算模式，动态描述分子筛晶体的生长过程，并绘制出符合工业分子筛真实特征的具有不同分辨率的分子筛外观形貌，对于分子筛晶体的生长过程及形貌重构有着极大的指导意义和广泛的适用性。