晶体结构分析

摘要： FIB-SEM(Focused Ion Beam-Scanning Electron Microscope)双束系统是集聚焦离子束和扫描电子显微镜与一体的系统,其最大的优势是可以实现离子束切割或微加工的同时用电子束实时观察的功能。主要介绍FIB-SEM双束系统在PCB及IC载板缺陷检测中的常见应用,如盲孔孔底分析、杂物失效分析和晶体结构分析。

摘要： Seven ( E)?α,2,4?trinitrostilbenes catalyzed by zeolites in one step were afforded with ( E)?2, 4?dinitrostilbenes as starting materials.The effects of nitration systems,catalyst types,reaction temperatures and time were investigated, and the process parameters were optimized. The reaction conditions were optimized as follows:propionic anhydride of 15. 0 mL,nitric acid of 10 equiv,Hβ zeolite ( n( Si)( Al)=300) of 0. 20 g,reaction time of 5~10 min at room temperature,the yield of nitrated product was more than 85%. This method were used in very mild conditions with high compatibility and selectively. To confirm the product structures, the compound 7 was unequivocally proven by single crystal X?ray diffraction.%以(E)-2,4-二硝基二苯乙烯类化合物为原料,利用分子筛催化一步合成7个(E)-α,2,4-三硝基二苯乙烯类化合物.考察硝化体系、催化剂种类、反应温度及反应时间等因素对整个反应的影响,并进一步优化工艺条件.结果表明:较优的工艺条件为丙酸酐15.0 mL,10倍当量的硝酸,0.20 g Hβ分子筛(n(Si)(Al)=300),室温下反应5~10 min,硝化产物产率能达到85%以上.该方法反应条件温和,具有较高的选择性和通用性.为进一步确定该类化合物产物结构,通过X线单晶衍射对产物7的结构进行了分析.

摘要： 目前，含有N、O原子的有机混合配体与不同类型的金属离子通过自组装反应制备所得的新型金属-有机配合物在纳米材料等中都具有重要的研究意义。本论文利用常温条件下混合溶剂技术，以甲酸和联吡啶类共配体—4-氨基-3,5-双(4-吡啶基)-1,2,4-三唑与金属铜离子反应得到了配合物[Cu(4-bpt)(HCOO)(H2O)]Br·2H2O，X-射线对其晶体结构进行了分析。

摘要： 目前,含有N、O原子的有机混合配体与不同类型的金属离子通过自组装反应制备所得的新型金属-有机配合物在纳米材料等中都具有重要的研究意义。本论文利用常温条件下混合溶剂技术,以甲酸和联吡啶类共配体—4-氨基-3,5-双(4-吡啶基)-1,2,4-三唑与金属铜离子反应得到了配合物[Cu(4-bpt)(HCOO)(H_2O)]Br·2H_2O,X-射线对其晶体结构进行了分析。

摘要： 以水合联氨为原料,经酯的氨解反应合成了2,5--苯基-1,3,4-噁二唑(总收率78％),获得了中间体和产物的单晶,进行了晶体结构分析.针对SPC-A1、EC109、A549、MCF-7、MDA-MB-231五个肿瘤细胞系进行了抗肿瘤活性测定,其对EC109和A549肿瘤细胞表现出较优的抗肿瘤活性.

摘要： A novel zinc(II) complex, Zn(IBT)2 (1, H1BT = 5-(4-((1H-imidazol-1-yl)methyl)- phenyl)-2H-tetrazole) has been synthesized with Zn(NO3)2·6H2O, 4-(imidazol-l-ylmethyl)benzonnitrile (IBN) and NaN3 by the hydrothermal method, and characterized by elemental analysis, IR and single-crystal X-ray diffraction. Crystallographic data for 1: C22H18N12Zn, Mr = 515.85, orthorhombic, Pbcn, a = 16.0567(15), b = 9.5316(9), c = 14.6107(14) A, V= 2236.1(4) A3, Z= 4, Dc = 1.532 g/cm3,μ = 1.138 mm-1, F(000) = 1056, R = 0.0350 and wR = 0.0888 for 1438 observed reflections (I 〉 2σ(I)) and the goodness-of-fit S = 1.002 on F2. The crystal structural analysis revealed that complex 1 exhibits a rare two-dimensional homochiral wave-like layer structure. In addition, the photoluminescence of complex 1 was studied in the solid state at room temperature together with its theoretical analysis.

摘要： A new molecular clip based on diethoxycarbonyl glycoluril 5: C42H36N6O6, has been synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction. The crystal belongs to orthorhombic, space group Pbca with a = 12.7639(5), b = 16.9727(7), c = 34.2069(14) A, V = 7410.5(5) A3, Z = 8, Dc= 1.292 g/cm3, p(MoKa) = 0.088 mm-1, F(000) = 3024, the final R = 0.0655 and wR = 0.1566 for 5123 observed reflections with I 〉 2tr(/). The crystal structural analysis shows that intermolecular C-H...O and C-H...N hydrogen bonds stabilized the whole crystal structure. The binding study by fluorescence spectroscope titration showed that the title molecule can selectively recognize Fe3~ with fluorescence quenching.

摘要： Double-armed crown ether 15,16-bis（（4-nitrophenoxy）methyl）-2,3,5,6,8,9,11,12-octahydrobenzo[b][1,4,7,10,13] pentaoxacyclopentadecine F.W. 570.54 was synthesized by dibromomethyl benzo-15-crown-5 with 4-nitrophenol in the presence of anhydrous K2CO3, characterized by spectroscopic techniques and confirmed by X-ray crystal structure analysis. The title compound crystallizes in monoclinic, space group P21/c with a = 12.840（4）, b = 9.425（3）, c = 22.447（7）, β = 98.128（7）° and Z = 4. The structure exhibits intermolecular hydrogen bonding of C-H···O type.

摘要： Two new Schiff base complexes of nickle（Ⅱ） [C18H20NiN2O4]·1.5H2O（1） and [C18H20N2NiO4]·H2O（2） were synthesized and characterized by elemental analysis,IR,UV-Vis and X-ray crystal structure analysis.Both 1 and 2 crystallize in the orthorhombic system.Crystal 1：space group Pbcn with a = 12.8591（19）,b = 14.779（2）,c = 19.749（3） ,V = 3753.3（10） 3,C18H23N2NiO5.5,Mr = 414.07,Z = 8,Dc = 1.445 g/cm3,μ = 1.067 mm-1,F（000） = 1712,S = 1.037,the final R = 0.0741 and wR = 0.2101 for 4353 observed reflections（I 〉 2σ（I）） and R = 0.1157 and wR = 0.2380 for all data.Crystal 2：space group P21 with a = 9.4673（17）,b = 11.559（2）,c = 16.347（3） ,V = 1788.9（6） 3,C18H22N2NiO5,Mr = 405.07,Z = 4,Dc = 1.497 g/cm3,μ = 1.116 mm-1,F（000） = 840,S = 1.085,the final R = 0.0330 and wR = 0.0869 for 3151 observed reflections（I 〉 2σ（I）） and R = 0.0362 and wR = 0.0887 for all data.Each Ni atom of 1 and 2 is six-coordinated with two nitrogen atoms and four oxygen atoms from two salicylidene-2-ethanolamine ligands yielding a distorted octahedral geometry.Dimer structure is observed in the packing diagram of 1.The thermal stability of complex 2 is also studied.

摘要： A disubstituted triazine compound, namely, 2-amino-4,6-bis（diphenoxyl phosphorramide）-1,3,5-triazine, which is an inherent flame retardant monomer, was synthesized specifically, and its structure was characterized by using NMR spectrum and X-ray single-crystal diffraction. Unit cell parameters： space group P21/c, Z=4, a=8.7494（15）, b=27.518（5）, c=12.511（2）,β=109.323（16） , Z=4, V=2842.7（9）β3 , Dc=1.380 g/cm3 , F（000）=1224 and Mr=590.46. All the atoms are in the general positions.

摘要： 作者通过对来源于假单胞菌GL-7ACA酰化酶三维结构的计算机模拟分析和晶体结构分析,确定了可能与底物结合有关的氨基酸残基并对之进行了突变替换研究.

摘要： 该文报道了沟道离子束合成法研制稀土硅化物的实验新进展－－合成了高结晶品质的ＹＳｉ〈，１．７〉及其三元稀土硅化物Ｎｄ〈，０．３２〉Ｙ〈，０．６８〉Ｓｉ〈，１．７〉，并用背散射／沟道（ＲＢＳ／Ｃｈａｎｎｅｌｉｎｇ）技术，Ｘ射线衍射（ＸＲＤ），透射电镜（ＴＥＭ）及能散谱（ＥＤＳ）分析了晶体结构，还进行了有特色有ＹＳｉ〈，１．７〉的应变研究。

摘要： 该文报道了沟道离子束合成法研制稀土硅化物的实验新进展－－合成了高结晶品质的ＹＳｉ〈，１．７〉及其三元稀土硅化物Ｎｄ〈，０．３２〉Ｙ〈，０．６８〉Ｓｉ〈，１．７〉，并用背散射／沟道（ＲＢＳ／Ｃｈａｎｎｅｌｉｎｇ）技术，Ｘ射线衍射（ＸＲＤ），透射电镜（ＴＥＭ）及能散谱（ＥＤＳ）分析了晶体结构，还进行了有特色有ＹＳｉ〈，１．７〉的应变研究。

摘要： 该文报道了沟道离子束合成法研制稀土硅化物的实验新进展－－合成了高结晶品质的ＹＳｉ〈，１．７〉及其三元稀土硅化物Ｎｄ〈，０．３２〉Ｙ〈，０．６８〉Ｓｉ〈，１．７〉，并用背散射／沟道（ＲＢＳ／Ｃｈａｎｎｅｌｉｎｇ）技术，Ｘ射线衍射（ＸＲＤ），透射电镜（ＴＥＭ）及能散谱（ＥＤＳ）分析了晶体结构，还进行了有特色有ＹＳｉ〈，１．７〉的应变研究。

摘要： 该文报道了沟道离子束合成法研制稀土硅化物的实验新进展－－合成了高结晶品质的ＹＳｉ〈，１．７〉及其三元稀土硅化物Ｎｄ〈，０．３２〉Ｙ〈，０．６８〉Ｓｉ〈，１．７〉，并用背散射／沟道（ＲＢＳ／Ｃｈａｎｎｅｌｉｎｇ）技术，Ｘ射线衍射（ＸＲＤ），透射电镜（ＴＥＭ）及能散谱（ＥＤＳ）分析了晶体结构，还进行了有特色有ＹＳｉ〈，１．７〉的应变研究。

摘要： 该文报道了沟道离子束合成法研制稀土硅化物的实验新进展－－合成了高结晶品质的ＹＳｉ〈，１．７〉及其三元稀土硅化物Ｎｄ〈，０．３２〉Ｙ〈，０．６８〉Ｓｉ〈，１．７〉，并用背散射／沟道（ＲＢＳ／Ｃｈａｎｎｅｌｉｎｇ）技术，Ｘ射线衍射（ＸＲＤ），透射电镜（ＴＥＭ）及能散谱（ＥＤＳ）分析了晶体结构，还进行了有特色有ＹＳｉ〈，１．７〉的应变研究。

摘要： 该文报道了沟道离子束合成法研制稀土硅化物的实验新进展－－合成了高结晶品质的ＹＳｉ〈，１．７〉及其三元稀土硅化物Ｎｄ〈，０．３２〉Ｙ〈，０．６８〉Ｓｉ〈，１．７〉，并用背散射／沟道（ＲＢＳ／Ｃｈａｎｎｅｌｉｎｇ）技术，Ｘ射线衍射（ＸＲＤ），透射电镜（ＴＥＭ）及能散谱（ＥＤＳ）分析了晶体结构，还进行了有特色有ＹＳｉ〈，１．７〉的应变研究。

摘要： 该文报道了沟道离子束合成法研制稀土硅化物的实验新进展－－合成了高结晶品质的ＹＳｉ〈，１．７〉及其三元稀土硅化物Ｎｄ〈，０．３２〉Ｙ〈，０．６８〉Ｓｉ〈，１．７〉，并用背散射／沟道（ＲＢＳ／Ｃｈａｎｎｅｌｉｎｇ）技术，Ｘ射线衍射（ＸＲＤ），透射电镜（ＴＥＭ）及能散谱（ＥＤＳ）分析了晶体结构，还进行了有特色有ＹＳｉ〈，１．７〉的应变研究。

摘要： 该文报道了沟道离子束合成法研制稀土硅化物的实验新进展－－合成了高结晶品质的ＹＳｉ〈，１．７〉及其三元稀土硅化物Ｎｄ〈，０．３２〉Ｙ〈，０．６８〉Ｓｉ〈，１．７〉，并用背散射／沟道（ＲＢＳ／Ｃｈａｎｎｅｌｉｎｇ）技术，Ｘ射线衍射（ＸＲＤ），透射电镜（ＴＥＭ）及能散谱（ＥＤＳ）分析了晶体结构，还进行了有特色有ＹＳｉ〈，１．７〉的应变研究。

摘要： 本发明的一个方式的纳米晶体的排列方法具有以下工序：第1工序，将钛酸钡纳米晶体和/或钛酸锶纳米晶体和非极性溶剂加入容器中；第2工序，从容器内采集含有钛酸钡纳米晶体和/或钛酸锶纳米晶体的上清液；第3工序，通过将具有凹凸结构的基板浸渍于所述上清液并捞起，利用毛细管现象将所述上清液涂布于所述凹凸结构表面，使所述纳米晶体在所述凹凸结构上排列。

摘要： 本发明的主要目的是提供具有优异氧还原特性(氧还原催化能力)的氧还原电极。本发明涉及下述发明：(1)一种锰氧化物纳米结构体的制造方法，该锰氧化物纳米结构体具有由一次粒子聚结而成的树枝状晶体结构，将惰性气体和氧气的混合气体作为氛围气体，该氛围气体中氧气的比率以质量流量比计为0.05%以上0.5%以下，具有：在上述氛围气体中，通过将激光照射在由锰氧化物形成的靶板上，使靶板的构成物质脱离，并使该脱离物质堆积在与上述靶板大致平行相对的基板上，得到上述具有树枝状晶体结构的锰氧化物纳米结构体的工序，和(2)一种氧还原电极，含有：具有由一次粒子聚结而成的树枝状晶体结构的过渡金属氧化物纳米结构体。

摘要： 本发明公开了一种基于晶体结构的原子尺度晶体取向分析方法，属于金属材料技术领域。所述分析方法包括获取原子周边环境、根据原子对称性判定晶体结构、获取取向矩阵、转换取向矩阵为颜色，以及对所有最临近原子求取RGB颜色平均值的步骤。本发明实现了纳米晶金属拉伸或冲击模拟过程中的晶体取向分析，并实现了无需外部参数自动分析。本发明方法能够在微观尺度上了解晶体织构形成机理，对新材料设计提供有利的帮助。

摘要： 本发明的一个方式的纳米晶体的排列方法具有以下工序：第1工序，将钛酸钡纳米晶体和/或钛酸锶纳米晶体和非极性溶剂加入容器中；第2工序，从容器内采集含有钛酸钡纳米晶体和/或钛酸锶纳米晶体的上清液；第3工序，通过将具有凹凸结构的基板浸渍于所述上清液并捞起，利用毛细管现象将所述上清液涂布于所述凹凸结构表面，使所述纳米晶体在所述凹凸结构上排列。

摘要： 本发明涉及医疗设备并且在物理疗法中可用于控制生物对象的功能。一种用于捕捉通过生物介质的声和电磁场的作用在初始晶体的结构中诱导的变化的方法，包括：使用其结构包括至少一个半导体结的晶体，将所述晶体定位在与置于容器中的所述生物介质直接接触的绝缘板上，并且通过将所述晶体结构的半导体结暴露于截止极性电脉冲捕捉所述晶体结构中的变化。一种用于在复制晶体结构中复制发生在初始晶体结构中的变化的方法，其特征在于，将两晶体都定位在注水中空绝缘筒的一个面上；然后将所述初始晶体的半导体结重复暴露于正极性再现脉冲的作用，其后将所述复制晶体的半导体结曝光于捕捉截止极性脉冲的作用。一种用于对生物对象造成影响的方法，其特征在于，将具有变化结构的晶体定位在注水中空绝缘筒的一个面上，所述注水中空绝缘筒的另一个面与所述生物对象直接接触，并且将所述晶体的半导体结重复暴露于正极性电脉冲的作用。根据第二变型的用于对生物对象造成影响的方法，其特征在于，将所述晶体的半导体结重复暴露于正极性再现电脉冲的作用，并且生成的电流振荡调制要被引导到所述生物对象的发光二极管的光通量。一种用于捕捉通过生物介质的声和电磁场的作用在包括至少一个半导体结的初始晶体的结构中诱导的变化的装置，包括其出口以截止极性连接到所述晶体2的半导体结的捕捉脉冲发生器1，所述晶体安装在与置于容器6中的所述生物介质5接触的绝缘板4上。一种用于在复制晶体结构中复制发生在初始晶体结构中的变化的装置包括：其结构包括至少一个半导体结的晶体，其中在所述初始晶体结构中捕捉通过生物介质的声和电磁场的作用诱导的变化；以正极性连接到所述初始晶体的半导体结去再现脉冲发生器；以截止极性连接到所述复制晶体的半导体结的捕捉脉冲发生器，其中所述晶体位于充满水性介质的中空绝缘筒的一个面上。一种用于对生物对象造成影响的装置包括：采用晶体的形式的暴露源，所述晶体包括至少一个半导体结，在所述晶体的结构中通过生物介质的声和电磁场的作用诱导的变化被捕捉；其出口以正极性连接到所述晶体的半导体结的再现脉冲发生，所述晶体位于充满水性介质的绝缘筒的一个面上，另一个面与所述生物对象直接接触。根据第二变型的用于对生物对象造成影响的装置包括：采用晶体的形式的暴露源，所述晶体包括至少一个半导体结，在所述晶体的结构中通过生物介质的声和电磁场的作用诱导的变化被捕捉；其出口以正极性连接到所述晶体的半导体结的再现脉冲发生器，所述晶体的出口连接到用于曝光所述生物对象的发光二极管或半导体激光器。

摘要： 本发明的主要目的是提供具有优异氧还原特性(氧还原催化能力)的氧还原电极。本发明涉及下述发明：(1)一种锰氧化物纳米结构体的制造方法，该锰氧化物纳米结构体具有由一次粒子聚结而成的树枝状晶体结构，将惰性气体和氧气的混合气体作为氛围气体，该氛围气体中氧气的比率以质量流量比计为0.05％以上0.5％以下，具有：在上述氛围气体中，通过将激光照射在由锰氧化物形成的靶板上，使靶板的构成物质脱离，并使该脱离物质堆积在与上述靶板大致平行相对的基板上，得到上述具有树枝状晶体结构的锰氧化物纳米结构体的工序，和(2)一种氧还原电极，含有：具有由一次粒子聚结而成的树枝状晶体结构的过渡金属氧化物纳米结构体。

摘要： 本发明的胶体晶体结构体(10)具备胶体晶体层(3)和折射率控制材料(5)，上述胶体晶体层(3)包含多个胶体颗粒(1)和配置于多个胶体颗粒之间的固定有胶体颗粒的粘结剂(2)，上述折射率控制材料(5)设置于胶体晶体层中的一面且是透明的，并且与粘结剂的折射率之差小于10％。发光装置具备具有胶体晶体结构体的光学滤波器(32)和光源，光源所放出的初级光的一部分从光学滤波器透射。照明系统具备发光装置。

摘要： 提供制造耐热性特别优良的以α型晶体结构主体的氧化铝被膜的方法，其中包括：1)在具有由以Al和Ti为必要金属成分与B、C、N、O等的化合物构成的硬质被膜的叠层被膜上，氧化该硬质被膜而形成氧化物含有层，在该氧化物含有层上形成以α型晶体结构为主体的氧化铝被膜的方法；2)在形成由氧化物生成的标准自由能大于铝的金属与B、C、N、O等的化合物构成的硬质被膜之后，氧化该硬质被膜的表面而形成氧化物含有层，接着，伴随该氧化物含有层表面的氧化物的还原，同时形成氧化铝被膜。

摘要： 本发明公开了一种基于晶体结构的原子尺度晶体取向分析方法，属于金属材料技术领域。所述分析方法包括获取原子周边环境、根据原子对称性判定晶体结构、获取取向矩阵、转换取向矩阵为颜色，以及对所有最临近原子求取RGB颜色平均值的步骤。本发明实现了纳米晶金属拉伸或冲击模拟过程中的晶体取向分析，并实现了无需外部参数自动分析。本发明方法能够在微观尺度上了解晶体织构形成机理，对新材料设计提供有利的帮助。

摘要： 本发明属于药物晶体分析技术领域，具体为药物晶体结构全景分析系统及其全景分析方法，药物晶体结构全景分析系统通过调用云计算接口，利用事先部署在云端的算法对输入的晶体的能量进行计算，根据返回的计算结果，生成晶体的能量与密度的空间群全景排列图；根据需要选择分析，分析报告结果汇总成最终报告，导成文本文件。本发明提供的药物晶体结构全景分析系统及其全景分析方法，适应新技术背景下的药物晶体结构分析需求，一方面能够对某一药物分子可形成的多种结构的大量晶体进行分析；另一方面是能够从更多的角度来对晶体结构的性质和相似性进行分析，为使用者提供更有力的分析支持。