晶体形态

摘要： 磷石膏是磷化工企业湿法生产磷酸时排出的工业废渣,因含有大量磷、氟及碱金属盐等杂质,简单堆放填埋处理会带来占用耕地及污染环境等问题。目前最有前景和效益的处理方式是将磷石膏转为α半水石膏(α-HH),但磷石膏的可溶磷、共晶磷及可溶氟等有害杂质是影响磷石膏制备α-HH的主要障碍。因此磷石膏中有害杂质的预处理及α-HH晶体微观形貌调控措施是以磷石膏为原料制备α-HH的研究重点。本文全面综述了磷石膏的理化特性、有害杂质对石膏性能的影响及预处理措施、α-HH制备方法及晶体微观形貌调控等方面的研究现状,探讨了不同预处理措施及α-HH制备方法的优缺点,并对转晶剂调控α-HH晶体微观形貌的机理进行了总结,最后提出了下一步有待解决的问题。

摘要： 山东蒙阴常马庄、西峪和坡里三个金伯利岩带的金刚石含矿性存在显著差异,而三个矿带金刚石的矿物学特征是否亦存在差异还不清楚。本文整理和统计前人研究的山东蒙阴10万余粒金刚石数据,发现三个金伯利岩带金刚石的晶体颜色、粒度、晶体形态及表面形貌和包裹体等具有明显不同的特征:(1)51484粒常马庄金刚石以淡黄色为主,其次为无色和浅黄棕色,粒径范围0.5~2.0 mm比例最高,大于2.0 mm超过7%;53108粒西峪金刚石以无色为主,其次为淡黄色和褐色,0.5~1.0 mm粒径占比最高,大于2.0 mm的比例约4%;坡里405粒金刚石中,无色比例达70%以上,淡黄色次之,粒径均在1 mm以下。(2)常马庄4807粒金刚石以菱形十二面体为主,其次为八面体、八面体与菱形十二面体聚晶;单晶约占85%;西峪2479粒金刚石以八面体为主,其次为曲面十二面体,连生体较多,约占30%;坡里405粒金刚石以单晶阶梯状八面体为主,双晶和连生体很少。(3)4807粒常马庄金刚石的表面形貌类型最丰富;2479粒西峪金刚石中生长丘、倒三角凹坑、生长阶梯表面形貌发育比例相对较高,405粒坡里金刚石主要发育三角形凹坑、生长阶梯、生长丘。(4)西峪岩带红旗23号2粒金刚石中存在石墨和橄榄石包裹体,且橄榄石包裹体上覆石墨斑点,与常马庄已发现的橄榄石包裹体具有相似特征。利用西峪金刚石中橄榄石包裹体的拉曼位移数据计算源区压力为5.09 GPa和5.26 GPa,形成深度分别为168 km、174 km的克拉通地幔。(5)首次测定坡里岩带10粒金刚石的傅里叶红外光谱显示金刚石类型为ⅠaA和ⅠaAB型。

摘要： 为了分析纸张中填料的种类及其含量,可以根据每种填料的晶体形态及其主要化学组成不同来判定。由于滑石粉和高岭土化学及物理性质均比较相似,把两者作为一类填料来进行分析。通过把纸张进行预处理,纸中填料特有的成分会与不同的化学试剂产生相应的化学反应,从而鉴别出填料种类,有需要的情况下也可以测定其相应的含量。

摘要： 采用差示扫描量热法(DSC)研究了分子结构、熔融温度、熔融时间及剪切作用对聚苯硫醚(PPS)结晶性能的影响,并通过热台偏光显微镜研究了结晶过程中PPS的晶体形态变化.结果表明,两种PPS在结晶性能、结晶形态方面存在明显差异,相比Keji-PPS,Kureha-PPS在结晶时成核速率更快,且结晶温度更高;在同等物料状态下,同一PPS粉末料和颗粒料的结晶温度和熔融温度也存在较大差别;熔融温度和熔融时间对Kureha-PPS的结晶性能影响较大,剪切对其结晶性能影响则较小;随着熔融温度的升高,其最大结晶温度下降,而随着熔融时间的增加,其最大结晶温度增大;Kureha-PPS在降温结晶过程中,所形成的球晶尺寸小而细密.

摘要： 为了研究晶体形态对炸药物化性能、应用方式和应用效果的影响,采用溶剂-非溶剂结晶法,分别以二甲亚砜(DMSO)为溶剂、乙酸乙酯为非溶剂、1-乙基-3-甲基咪唑乙酸盐(EmimOAc)为结晶助剂,制备得到花球状2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物(LLM-105)晶体.EmimOAc的添加显著增强了LLM-105在DMSO中的溶解度,改变了LLM-105晶体生长方式和结构形态,对晶型无影响.热分析测试结果表明:花球状LLM-105晶体有两个明显的分解峰温,分别为347.3～350.5°C和356.7～360.4°C.采用GJB-772A-1997方法601.2测试了花球状LLM-105晶体的撞击感度,采用冲击片雷管起爆测试方法测试了花球状LLM-105晶体的冲击片起爆感度,结果表明:花球状LLM-105晶体的撞击感度与亚微米晶体相当,显著低于针状晶体;冲击片起爆电压低于亚微米晶体.

摘要： 由于不同晶体形态的金刚石具有不一样的特性,决定了应用方向也会不同,因此有必要对影响金刚石晶体形态的因素进行研究。本文从金刚石晶体的理论结晶形态出发,分析了各种外界因素如温度、触媒、添加剂、晶种等对金刚石晶体形态的影响,通过对这些因素的合理控制与利用能够进行宝石级金刚石晶体的限形生长。

摘要： 以椰子油作为模型,利用结晶动力学方程、X-射线衍射(XRD)分析、热力学分析以及偏振光显微镜(PLM)观察等方法研究了L-抗坏血酸棕榈酸酯(L-AP)对椰子油结晶行为的影响.结果表明:L-AP提高了椰子油的结晶速率,改变了晶体成核和生长机制;L-AP以"晶种"的方式诱导椰子油的结晶,对其结晶过程产生了促进作用;L-AP没有改变椰子油晶体的晶型以及堆积方式,却增加了晶体纳米片层的厚度;随着L-AP添加量的增加,晶体结构更加致密有序.

摘要： 近日,国家珠宝玉石质量监督检验中心(简称NGTC)接收到一种合成水晶晶簇,其与天然水晶晶簇具有十分相似的晶体形态、晶面花纹及蚀像特征,并具有与天然水晶晶簇极其相似的指纹状、雾状气液包裹体等特征.NGTC宝石学家赴东海水晶市场进行实地调研,并对样品进行了一系列宝石学测试,包括显微镜观察、发光图像观察、红外吸收光谱测试等.测试结果显示,样品的红外吸收光谱为其合成成因提供了诊断性依据.样品中的无色晶体没有天然无色水晶所特有的3379、3484cm-1和3595cm-1吸收峰,而出现了合成无色水晶的特征峰3432、3294、3194、3585cm-1吸收峰.绿色水晶颗粒缺失天然绿水晶和辐照处理绿水晶特有的4455cm-1吸收峰.因此该类样品应定名为合成水晶.

摘要： 长江三角洲是中国大陆东部边缘海重要的沉积汇区,从晚新生代以来发育了数百米厚的松散陆源碎屑沉积物,建造了世界著名的大河三角洲体系.这套地层处于上新世向第四纪冰期过渡的时期,是海陆相互作用较强烈的时期,同时还是现代长江水系格局形成的重要阶段,蕴藏丰富的环境演变信息,对研究东亚区域构造-地貌变动、古气候以及河流水系演变具有重要作用.单矿物的晶体形态和元素特征并未由于粒度的不同而发生明显的变化，同种矿物的极细砂和粗粉砂粒级的矿物之间没有显著差异。单矿物在不同风化环境下的物理化学特征，为探讨物源判别指标在强烈风化环境下的稳定性提供参考依据。

摘要： 综述了SEM技术在分子筛研究中的应用.SEM技术作为固体(或含量水分)材料表面分析的重要手段之一,能够直观清晰地观察分子筛的晶体形态、晶粒尺寸、晶体生长状态等信息,有助于分子筛合成方法和条件(成核剂的选择、搅拌转速、沉降时间、晶化时间等)的考查,对于分子筛的基础研究和生产开发具有重要意义.

摘要： 黄铁矿是最常见且最重要的栽金矿物.根据黄铁矿的颜色、晶体形态和结构特征可初步判定其含金性.采用手标本观察、化学分析和显微镜下分析相结合的方法,通过对内蒙古敖汉旗岱王山金矿含金黄铁矿特征的系统归纳,总结了黄铁矿形态标型特征与矿石含金性的对应关系.结果表明:一般富金的黄铁矿多为浅黄色、黄色和暗黄色,而浅黄白色的黄铁矿含金量低;矿石中黄铁矿的含量与金品位呈正相关关系;五角十二面体含金性比立方体好;黄铁矿晶形复杂、自形程度低、粒度细且裂隙发育者含金性好;黄铁矿或其氧化物(褐铁矿)呈蜂窝状、条带状、浸染状和网脉状构造者含金性好.

摘要： 考察了半水法湿法磷酸工艺参数液相SO42-浓度,反应温度,磷酸浓度、磷矿粉掺量以及搅拌速度对半水磷石膏晶型、形貌及胶凝性能的影响.结果表明:影响半水磷石膏晶型的主要因素是液相SO42-浓度、反应温度以及磷酸浓度.半水磷石膏的形貌主要是以不同取向的六方柱状半水硫酸钙晶体的聚晶形式存在.工艺参数对半水磷石膏的晶体形貌有不同程度的影响,其中液相SO42-浓度对晶体形貌影响最大.从兼顾半水法湿法磷酸生产工艺及调控半水磷石膏胶凝性能的角度出发,提出优化的生产工艺条件:磷酸溶液P2O5质量分数36％,磷矿粉掺量质量分数15.3％,液相SO42-浓度20mg·ml-1,反应温度95°C,搅拌速度135r·min-1.在此工艺条件下,半水法湿法磷酸工艺可以副产出具有较好胶凝性能的半水磷石膏,抗折强度2.75MPa,抗压强度5.28MPa.

摘要： 甘肃白山堂斑岩铜矿矿区位于甘肃省肃北金塔县,黄铁矿为该铜矿中较常见的金属矿物,具有分布广、含量高、贯穿不同的成矿期次的特点.黄铁矿通常作为标型矿物来研究指示矿床的成因,故其形态及化学成分特征的研究对斑岩铜矿的形成及演化具有一定的指示意义.在斑岩铜矿不同蚀变带中的黄铁矿晶体形态迥异，根据大量观察，本次研究将区内斑岩铜矿中的黄铁矿晶体形态特征分为3种：自形晶，半自形粒状集合体，不规则浸染状、不规则裂隙充填状。利用电子探针，对黄铁矿主量元素及微量元素进行分析，对比两个不同期次的黄铁矿成分。结合该研究区斑岩铜矿的典型蚀变特征及先后顺序，得到如下结论：在黄铁矿的形态特征上，成矿早期的黄铁矿以立方体为主，晚期的黄铁矿形态多不规则，结晶度较差，多沿裂隙发育；在黄铁矿的化学成分上，亏硫高铁的特征反映出其与内生热液作用成因相似，说明在整个矿化过程中是处于硫逸度相对较低的环境之中，另外对比成矿早期与晚期，随着温度的降低，成矿溶液中的硫逸度呈逐渐增大的趋势。据研究，该区的铜矿化与晚期硅化密切相关，故根据黄铁矿的形态及化学成分可对找矿具一定的指示意义。

摘要： 本试验在青藏高原东缘高寒草甸,按纬度设置9个采样区,采集4种草本植物叶片(矮火绒草(Leontopodium nanum)、雪白萎陵菜(Potentilla nivea)、乳白香青(Anaphalis lacteal)和矮嵩草(Kobresia humilis)),采用气相色谱和质谱技术测定了植物叶表皮蜡质含量和组分,通过扫描电镜(SEM)观察了蜡质晶体形态,并分析了烷烃分布特征.结果表明,不同采样区因环境条件的不同,导致植物叶表皮蜡质含量和晶体结构发生变化,从而提高植物对环境的适应性.纬度最低的下拉秀和类乌齐,其叶表皮蜡质含量显著高于其它采样区(P＜0.05),这与该地区较高的年平均温度和年降雨量有关.叶表覆盖厚茸毛的矮火绒草和乳白香青的蜡质含量显著高于叶表光滑的雪白委陵菜和矮嵩草.说明植物叶表覆盖的厚茸毛影响叶表皮蜡质含量的积累.不同采样区植物叶表皮蜡质正烷烃分布存在显著差异,这是植物对其周围环境变化的适应性表现.

摘要： 本文利用差示扫描量热仪(DSC)、广角X射线衍射(WXRD)仪以及偏光显微镜(POM)研究了一种新型酰胺成核剂对聚丙烯的结晶行为和晶体形态的影响。结果表明，该成核剂具有一定的诱导聚丙烯生成β晶的能力。

摘要： 新疆东戈壁斑岩型钼矿床位于哈密市境内,矿区位于哈密市南110km,为荒漠戈壁区.该矿床位于东天山觉罗塔格多金属成矿带上.侵入岩主要为隐伏岩体,华力西晚期第二次侵入的浅肉红色斑状花岗岩、花岗斑岩脉、细粒花岗岩脉.对岩体的岩石学特征:岩体形态、岩石结构构造、矿物组合及晶体形态;岩石化学特征,对区内岩体的岩石化学特征与国内的斑岩型钼矿岩体的岩石化学征进行了对比:东戈壁矿区斑状花岗岩SiO2含量偏高,属钙碱性岩;侵入岩成因属S型花岗岩等三方面进行了论述.其中斑状花岗岩与钼矿有成因关系,对东戈壁钼矿起控制作用,花岗斑岩脉则是成矿前形成的,细粒花岗岩则是斑状花岗岩演化分异的产物.钼矿体主要赋存于斑状花岗岩隐伏岩体的外部.矿床规模为特大型.该矿床为新疆发现的第一个特大型钼矿床,研究东戈壁斑岩体特征对区域找矿具有重要的指导意义.

摘要： 研究了稀土β成核剂改性无规共聚聚丙烯(PPR)的力学性能、流变性能，并观察了改性PPR的晶体形态。结果表明，当加入不同比例的稀土β成核剂时，PPR的拉伸强度、弯曲强度和弯曲弹性模量呈现先降后升趋势，而冲击强度和断裂伸长率呈现先升后降的趋势，并且在成核荆质量分数为0．2％时均达到最值；纯PPR和改性PPR的剪切粘度均表现为随温度升高及剪切速率增大而减小的趋势；加入稀土β成核剂后，PPR的结晶速率加快。

摘要： 本发明的一个方式的纳米晶体的排列方法具有以下工序：第1工序，将钛酸钡纳米晶体和/或钛酸锶纳米晶体和非极性溶剂加入容器中；第2工序，从容器内采集含有钛酸钡纳米晶体和/或钛酸锶纳米晶体的上清液；第3工序，通过将具有凹凸结构的基板浸渍于所述上清液并捞起，利用毛细管现象将所述上清液涂布于所述凹凸结构表面，使所述纳米晶体在所述凹凸结构上排列。

摘要： 本发明涉及[(4‑羟基‑1‑甲基‑7‑苯氧基‑异喹啉‑3‑羰基)‑氨基]‑乙酸的结晶固体形态，制备该形态的方法，以及其药物组合物和使用方法。

摘要： 本发明涉及[(4‑羟基‑1‑甲基‑7‑苯氧基‑异喹啉‑3‑羰基)‑氨基]‑乙酸的结晶固体形态，制备该形态的方法，以及其药物组合物和使用方法。

摘要： 本发明的一个方式的纳米晶体的排列方法具有以下工序：第1工序，将钛酸钡纳米晶体和/或钛酸锶纳米晶体和非极性溶剂加入容器中；第2工序，从容器内采集含有钛酸钡纳米晶体和/或钛酸锶纳米晶体的上清液；第3工序，通过将具有凹凸结构的基板浸渍于所述上清液并捞起，利用毛细管现象将所述上清液涂布于所述凹凸结构表面，使所述纳米晶体在所述凹凸结构上排列。

摘要： 本发明涉及[(4‑羟基‑1‑甲基‑7‑苯氧基‑异喹啉‑3‑羰基)‑氨基]‑乙酸的结晶固体形态，制备该形态的方法，以及其药物组合物和使用方法。

摘要： 本发明涉及[(4‑羟基‑1‑甲基‑7‑苯氧基‑异喹啉‑3‑羰基)‑氨基]‑乙酸的结晶固体形态，制备该形态的方法，以及其药物组合物和使用方法。

摘要： 本发明涉及[(4‑羟基‑1‑甲基‑7‑苯氧基‑异喹啉‑3‑羰基)‑氨基]‑乙酸的结晶固体形态，制备该形态的方法，以及其药物组合物和使用方法。

摘要： 一种调控脱硫石膏晶体形态的方法，包括：使含有碳酸钙的浆液与二氧化硫和氧气进行反应，得到脱硫石膏；并且，将所述反应的反应温度T控制在以下范围内：T＞45°C。本申请实施例的调控脱硫石膏晶体形态的方法可以获得结晶良好的脱硫石膏晶体形态，改善出厂脱硫石膏的品质。

摘要： 本发明公开了一种通过调控氧化铋晶体形态提升氧化锌压敏电阻通流能力的方法与氧化锌电阻片及其制备方法，通过对氧化锌电阻片原料配方、烧结降温速率和烧结后热处理的温度及升降温速率进行优化，实现了对氧化锌电阻片中氧化铋晶体形态的调控，减少了氧化铋晶体中β‑Bi2O3与δ‑Bi2O3两种结构的比例，并增加了氧化铋晶体中α‑Bi2O3以及γ‑Bi2O3两种晶体结构的占比，从而有效提升了氧化锌电阻片微观晶界结构的均匀性，减少了晶界层空白，使晶体结构分布更加均匀，进而提升了电阻片通流能力。经电气性能测试，利用本发明所述方法制备氧化锌电阻片，相对于传统氧化锌电阻片，在冲击电流作用下更加稳定。

摘要： 本发明涉及一种改善头孢氨苄晶体形态学指标的制备方法，25～40°C和搅拌作用下，加酸调节体系pH至1.3～1.8，使浓度120～180g/L头孢氨苄原料液完全溶解；加碱调体系pH至2.3～2.8，加入晶种；施加超声波作用，同时以每分钟0.05％～0.6％倍量头孢氨苄原料液体积的流加速率向结晶体系加入碱液，至pH4.6～5.0；在pH3.0～3.5和3.8～4.2时，加入酸液将pH调低0.05～0.1；料液降温至10～15°C，过滤、干燥后得到头孢氨苄产品；为单分散不聚结的短棒状晶体，主粒度40μm以上，长径比2～4：1，堆密度0.3g/mL以上，堆积角不大于55°。