普瑞博思

摘要： 目的 探讨老年性习惯性便秘采用生津通便散治疗的临床疗效.方法 选择2015年12月—2017年6月我院收治的老年习惯性便秘患者150例,使用随机数字表法将所有患者分为2组,各75例.对照组予以普瑞博思治疗,观察组采用自拟生津通便散治疗,比较2组患者临床症状改善及病情变化情况.结果 观察组患者排便时间及排便次数均少于对照组,排便困难程度评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者病情好转显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 给予老年习惯性便秘患者自拟生津通便散治疗可有效加快其相关临床症状的好转,进而促进疾病恢复,临床应用效果显著.

摘要： 目的 探讨马来酸曲美布汀与普瑞博思治疗AECOPD合并功能性消化不良伴结肠炎的效果.方法 选择2013年4月至2016年3月我院收治的AECOPD合并功能性消化不良伴结肠炎的患者110例,随机分为治疗组和对照组,治疗组(55例)采用口服酸曲美布汀治疗,对照组(55例)采用口服普瑞博思治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效、临床症状总积分及主要临床症状变化.结果 两组功能性消化不良伴结肠炎临床效果对比,差异无统计学意义(P＞0.05);两组功能性消化不良伴结肠炎临床症状总积分及主要临床症状治疗前后组内均有显著差异(P＜0.05),组间对比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 马来酸曲美布汀和普瑞博思治疗AECOPD合并功能性消化不良伴结肠炎效果相当,可减轻患者的临床症状,安全性高,适宜临床推广应用.

摘要： 目的：探讨结直肠术后患者的胃肠道功能恢复的治疗措施，并对护理方法进行分析研究。方法随机将270例结直肠术后患者分为三组，每组90例。常规组采用西药疗法，口服普瑞博思，采用常规护理；对照组患者同样口服普瑞博思，在常规护理的基础上进行舒适护理；观察组采用中药疗法，患者服用四磨汤口服液，在常规护理的基础上进行舒适护理。比较三组肛门排气时间、排便时间、术后腹胀发生率以及总有效率。结果对照组和观察组的肛门排气时间、胃管拔除时间、排便时间、术后腹胀发生率、胃肠道功能恢复时间以及总有效率显著优于常规组，差异有统计学意义(P<0.05)，对照组与观察组比较，发现观察组患者各指标明显优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论四磨汤口服液联合舒适护理能够明显改善结直肠术后患者的胃肠道功能，促进其功能的恢复，降低患者术后腹胀发生率，提高患者治疗与护理的满意度，临床效果显著，值得在临床上推广应用。

摘要： 目的:分析胃达喜与普瑞博思治疗胆汁反流性胃炎的临床治疗效果。方法:随机选取我院2011年1月~2013年12月期间收治的26例行胃达喜联合普瑞博思治疗的胆汁反流性胃炎患者,设为观察组。选择同期收治的26例行高舒达治疗的胆汁反流性胃炎患者,设为对照组。分析两组患者临床治疗效果。结果:A组患者治疗总有效率为65.4%,B组患者治疗总有效率为92.3%。两组对比,观察组患者治疗效果更佳,差异显著具有统计学意义(P0.05,见表1)。结论:胃达喜与普瑞博思治疗胆汁反流性胃炎临床效果更佳,值得推广。

摘要： 目的：：分析临床应用马来酸曲美布汀对功能性消化不良患者实施治疗后的临床效果.方法：择取我院在近期内接诊的47例实施马来酸曲美布汀治疗的功能性消化不良患者组成 A组,另择取我院同期收治的43例实施普瑞博思治疗的功能性消化不良患者组成B组,就两组患者治疗后的临床效果进行比对.结果：在经过治疗后,A组患者与 B组患者的各症状总积分较治疗前均有了明显的改善(P＜0．05),但组间比对,无明显差异(P＞0．05)；在治疗后,A组患者的总体有效率为85．11％,虽高于B组患者的总体有效率81．4％,但差异不具有统计学意义(P＞0．05)；在不良反应发生机率方面,A组患者与B组患者比对,无明显差异(P＞0．05).结论：临床对功能性消化不良患者实施马来酸曲美布汀治疗后的临床疗效是理想的,且马来酸曲美布汀的安全性较佳,值得临床推广应用.

摘要： 目的：分析胃达喜与普瑞博思治疗胆汁反流性胃炎的临床治疗效果。方法：随机选取我院2011年1月～2013年12月期间收治的26例行胃达喜联合普瑞博思治疗的胆汁反流性胃炎患者，设为观察组。选择同期收治的26例行高舒达治疗的胆汁反流性胃炎患者，设为对照组。分析两组患者临床治疗效果。结果：A组患者治疗总有效率为65．4％，B组患者治疗总有效率为92．3％。两组对比，观察组患者治疗效果更佳，差异显著具有统计学意义（P＜0．05，见表1）。结论：胃达喜与普瑞博思治疗胆汁反流性胃炎临床效果更佳，值得推广。

摘要： 糖尿病患者由于高血糖毒性原因，使神经纤维节段性或弥漫性脱髓鞘改变，神经轴突变性，传导障碍而产生神经病变。当胃肠系统植物神经受损，胃肠蠕动减少，胃排空延长，临床出现早饱腹胀、恶心便秘等症状，谓之糖尿病胃轻瘫。我们在应用调整血糖、营养神经的同时，用普瑞博思（C I S）治疗25例糖尿病胃轻瘫（DGP），按标准试餐后，通过胃排空时间测定及临床症状的观察，了解胃的排空时间。结果显示；CIS治疗DGP,治疗后胃排空时间明显缩短，CIS治疗后,患者恶心、早饱、餐后饱胀、厌食、上腹不适等症状均有改善。其付作用为头痛、便秘、腹绞痛。CIS促进胃肠道运动是一种间断的胆碱能作用，可能与跨膜离子运动有关，从而增加乙酰胆碱的释放时间。其作用机理是CIS激动5羟色胺4（5HT4），刺激胃肠神经原，促进平滑肌的动力作用。同时也作用于胃肠道器官壁内神经丛神经节末梢，促使释放乙酰胆碱和增加胆碱能的作用，还能改善胃窦部和十二指肠的协调作用，促进胃排空，故对治疗胃动力功能障碍有很好的疗效，值得临床推广。

摘要： 目的：研究观察四逆散加味联合普瑞博思治疗寒热错杂型功能性消化不良的临床治疗效果。方法：选取我院确诊的寒热错杂型功能性消化不良患者78例，将其分为两组，在常规饮食护理的的基础上，对照组予普瑞博思治疗，实验组予普瑞博思联合四逆散加味治疗。治疗60d后比较两组患者的症候积分减轻程度及停药半年后复发率。结果：实验组总有效率为97．4％，复发率为52％；对照组总有效率为84．6％，复发率为20．5％；组间比较具有统计学意义（P〈0．05）。结论：四逆散加味联合西药治疗寒热错杂性功能型消化不良有效率高，复发率较低，值得临床进一步推广。

摘要： 目的 探讨利动、妈咪爱及普瑞博思联合治疗婴幼儿功能性便秘的效果.方法 选择2008年1月至2011年12月于两院就诊的功能性便秘婴幼儿512例,将其随机分为两组,治疗组256例,对照组256例.所有患儿接受一般指导、饮食调节、训练排便习惯、推拿疗法、每天保持足够活动量;对照组四磨汤、双歧杆菌、排便困难时应用牛奶蜜(牛奶:蜜为1:1)灌肠;治疗组口服利动、妈咪爱及普瑞博思联合治疗.结果 治疗组总有效率为96.09%,对照组为89.06%,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 利动、妈咪爱及普瑞博思联合治疗婴幼儿功能性便秘安全、有效,值得临床推广.

摘要： @@ 功能性消化不良(functional dyspsia,FD)是临床常见的消化系统胃肠疾病综合征,现已被临床认识并受到重视.为探讨阿普唑仑加西沙必利(普瑞博思)治疗FD的临床效果,我院对罪错人员中的40例FD患者进行了疗效观察,现将结果报告如下.

摘要： 本发明提供了一种瑞博西尼新中间体化合物6及其制备方法以及用其制备瑞博西尼的合成方法，其中化合物6份的结构为：其中，EWG取代基为甲酰基或烷氧羰基，包括但不仅限于甲酰基、甲氧羰基、乙氧羰基、异丙氧羰基、叔丁氧羰基或苄氧羰基；R取代基为烷氧基或N,N‑二甲基氨基，包括但不仅限于甲氧基、乙氧基、异丙氧基、叔丁氧基、苄氧基或N,N‑二甲基氨基。

摘要： 本发明涉及瑞博西尼单琥珀酸盐新晶型及制备方法。具体地，本发明提供了瑞博西尼单琥珀酸盐(下式化合物)的多种新晶型及其制备方法，且本发明的新晶型具有更好的稳定性、更好的溶解度，以及更低更安全的溶剂残留。

摘要： 如式(1)所示的化合物瑞博西尼的单琥珀酸盐的晶型X、III和V，以及其制备方法。含有所述晶型的药物组合物。所述晶型在制备周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂和治疗乳腺癌的药物制剂中的用途。

摘要： 本发明公开了一种瑞博西尼中间产品的合成方法，该方法包括：以巴比妥酸为起始物料，通过氯代、醛基化制备得化合物2；再经缩合、关环、脱氯、消去等反应得到瑞博西尼中间体2‑氯‑7‑环戊基‑N，N‑二甲基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑6‑甲酰胺。此外，还公开了中间体化合物。该合成方法避免了使用贵金属催化，工艺路线简单、原料易得、条件温和、生产成本有效降低，适合放大生产。

摘要： 一种分离测定瑞博西尼及杂质的方法，包括以下步骤，1)取瑞博西尼加稀释剂溶解，得到浓度为0.1‑10mg/ml的试样溶液；2)取步骤1)的试样溶液加稀释剂稀释50‑1000倍，得到对照溶液；3)采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，设置流动相的流速为0.8‑1.2ml/min，流动相由浓度是0.0001‑1.0mol/L的缓冲溶液和乙腈组成，采用梯度洗脱方式进入色谱柱；4)分别向高效液相色谱仪进样等体积的步骤1)试样溶液、步骤2)对照溶液，进样量为5μl‑100μl，利用210nm至290nm波长检测，记录色谱图，完成试样溶液中杂质的分离测定。本发明操作简单、方便，可有效实现瑞博西尼及杂质、杂质与杂质之间的分离和测定，从而实现控制瑞博西尼及其产品的质量的目的。

摘要： 本发明涉及瑞博西林的共晶和瑞博西林单琥珀酸盐的共晶，包括瑞博西林和糖精的共晶、瑞博西林和胆酸的共晶、瑞博西林和乳清酸的共晶以及瑞博西林单琥珀酸盐和柠檬酸的共晶，与现有技术相比，所述共晶具有一种或多种改进的特性。本发明还涉及瑞博西林和糖精的共晶、瑞博西林和胆酸的共晶、瑞博西林和乳清酸的共晶以及瑞博西林单琥珀酸盐和柠檬酸的共晶的制备方法，其药物组合物及其用于制备治疗和/或预防涉及蛋白激酶相关障碍、癌症、移植排除和自身免疫疾病的一种或多种症状等疾病的药物中的用途。

摘要： 本发明提供了一种瑞博西尼新中间体化合物6及其制备方法以及用其制备瑞博西尼的合成方法，其中化合物6份的结构为：其中，EWG取代基为甲酰基或烷氧羰基，包括但不仅限于甲酰基、甲氧羰基、乙氧羰基、异丙氧羰基、叔丁氧羰基或苄氧羰基；R取代基为烷氧基或N,N‑二甲基氨基，包括但不仅限于甲氧基、乙氧基、异丙氧基、叔丁氧基、苄氧基或N,N‑二甲基氨基。

摘要： 本发明公开了基于安思利普EEG脑电波刺激疗法的系统及使用方法、分析方法与应用，该系统包括主控芯片、显示屏、数字模拟转换器及主控芯片控制恒定电流发生电路，所述主控芯片控制恒定电流发生电路用于产生符合脑电波刺激疗法所需的双极性恒定微电流，在主控芯片内设置不同的数字波形信号，通过数字模拟转换器产生满足经颅微电流刺激疗法要求的电流波形，通过控制按键来选择电流波形、电流大小和刺激时间，并将电流波形传递到耳夹电极。该系统在治疗失眠症、抑郁症、焦虑症的应用，起到很好的治疗效果，且治疗方法简单，宜推广开来。

摘要： 本发明关于瑞博西尼包括其盐的口服片剂。本发明的一个实施方式关于具有高载药量与即释曲线的瑞博西尼片剂。本发明的一个实施方式关于瑞博西尼的包衣片剂。本发明的另一实施方式关于瑞博西尼的包衣片剂，其中所述包衣是先进的防潮包衣(例如amb II包衣，其中该包衣是以PVA为基础)。

摘要： 本发明公开了一种瑞博昔利布中间体的制备方法，包括以下步骤：（1）化合物Ⅰ、碘、催化剂A和溶剂A混合，升温至70‑80°C，保温反应5‑6h反应生成化合物Ⅱ；（2）化合物Ⅱ、三氯氧磷和碱B混合，反应生成化合物Ⅲ；（3）将化合物Ⅲ和碱C溶于溶剂C，冷却至‑10‑0°C，滴加环戊胺和溶剂C的混合液，滴完后反应1‑5小时得到化合物Ⅳ；（4）在惰性气体保护下，将化合物Ⅳ、丙炔醇、钯催化剂、碱D、配体和活化剂加入到溶剂D中，进行Sonogashira偶联反应5‑10小时得到化合物Ⅴ。本发明反应条件温和、反应收率高、可操作性强、生产成本低，绿色环保，适合大规模工业化生产。