普拉特

摘要： 侯德榜,1890年8月9日出生,福建省闽侯县人。1913年到美国麻省理工学院、纽约普拉特专科学院和哥伦比亚大学学习化工,1921年10月,在爱国实业家范旭东的邀请下毅然回国,加入到范旭东创办的永利碱厂他是我国第一位制革博士,中国化学工业奠基人之一,制碱工业权成,著名科学家。

摘要： 有这样一种既与众不同又非常成功的航空发动机,被誉为“轻机动力之王”。在其诞生60年后对当今轻型飞机研发与使用仍具有十分重要的影响。它就是让普惠加拿大公司走向世界的PT6A涡轮螺旋桨发动机。找准市场定位普惠加拿大公司是美国普拉特·惠特尼公司设在加拿大的子公司。

摘要： 美国建筑大师赖特(Frank Lloyd Wright)曾说过:木是所有材料中最人性化的。当人们心灵感到枯竭时、心中盼望温情时,一款木质家具或是饰物似乎能够给予人们如拥抱般的暖意。对于伦敦FUMI(富米)画廊的创始人山姆•普拉特(Sam Pratt)和瓦莱里奥•卡波(Valerio Capo)而言.

摘要： 迈克尔·布克特(Michael Buchert),毕业于纽约普拉特研究所的艺术家,在接触了儿童青少年工作后,成为了一名艺术治疗师。他现为西雅图安迪雅克大学临床心理健康咨询及创造性艺术治疗的核心教员,擅长结合视觉艺术、电影、视频、诗歌、音乐、戏剧、身体和肢体技巧等跨学科方式进行艺术治疗。他认为艺术治疗的介入可以帮助人们重建与自己身心的联系,重拾对周围世界的把控,并从这份经验中受益。每个人都可以受到艺术和艺术家的启发,用创造性的方式来改变世界。

摘要： 在普拉特学院获得建筑硕士学位后,董灏与蓝冰可在纽约工作了几年,之后回到中国安家。在2005年创建Crossboundaries建筑师事务所之前,他们共同执业于北京建筑设计研究院(BIAD)。同时也以客座教授的身份执教于北京大学、中央美术学院和清华大学。作为一个拥有国际合作伙伴的设计团队,事务所在北京和法兰克福均设有办公室,设计成员来自全球各国,并在世界各地接受过建筑设计教育的专业培训。

摘要： 大众麻醉剂的神奇崛起。历史学家史蒂芬·普拉特讲述了中英鸦片战争的来龙去脉。19世纪30年代,英国东印度公司最赚钱的业务就是鸦片贸易,这些鸦片在印度生产并销往中国。出生在爱丁堡的医生威廉·渣甸是鸦片业务中最重要的商人之一。他的合伙人是苏格兰人马地臣,他们在1832年共同创办了怡和洋行。

摘要： 本发明公开了一种右旋艾普拉唑钾盐的制备方法和右旋艾普拉唑的制备方法，涉及医药技术领域。该右旋艾普拉唑钾盐的制备方法包括：将右旋艾普拉唑的粗品、醇溶剂、第一有机溶剂以及KOH混合进行成钾盐反应，随后析出右旋艾普拉唑钾盐固体。本申请中采用右旋艾普拉唑的粗品作为起始原料，将其与醇溶剂、第一有机溶剂以及KOH混合，搅拌，通过成钾盐反应生成钾盐，可保证获得的右旋艾普拉唑钾盐的晶型保持一致，溶解度基本一致，进而有利于提高后续制备获得的右旋艾普拉唑具有高e.e值、高纯度、杂质艾普拉唑砜和艾普拉唑硫醚含量均低于0.2％。该制备方法适合工业化生产，且每批次的差异小。

摘要： 本发明公开了右旋艾普拉唑钾盐母液的制备方法、右旋艾普拉唑及其制备方法，涉及药物中间体。右旋艾普拉唑钾盐母液的制备方法包括：将待纯化的右旋艾普拉唑钾盐和第一有机溶剂混合打浆，使得艾普拉唑钾盐右旋异构体进入母液，再进行固液分离，得到富集了右旋艾普拉唑钾盐的母液。以上述母液为原料与反应用酸进行反应生成右旋艾普拉唑，利用水和第二有机溶剂起到助溶作用避免右旋艾普拉唑析出，然后再对右旋艾普拉唑进行提纯。得到的右旋艾普拉唑具有很高的e.e值，且不受右旋艾普拉唑钾盐e.e值的影响，产品e.e值稳定，批间差异小。

摘要： 本发明涉及一种测定盐酸普拉克索缓释片中盐酸普拉克索含量的方法，所述测定盐酸普拉克索缓释片中盐酸普拉克索含量的方法包括：将待测缓释片与稀释剂混合后进行超声，然后将溶液采用液相色谱法进行检测，使用外标法计算得到盐酸普拉克索的含量；所述稀释剂为含有三氟乙酸的甲醇溶液。本发明创造性地将含有三氟乙酸的甲醇溶液作为稀释剂与待测盐酸普拉克索缓释片混合，配合超声使缓释片在其中崩解，药物充分释放，克服了含羟丙甲纤维素等在室温下于水中易形成胶体溶液，导致片剂不易崩解且易吸附活性成分的问题，使后续液相色谱法检测的结果更加精准，该方法的准确度、精密度、灵敏度高；线性、专属性、系统适应性好。

摘要： 本发明属于菌种领域，涉及普拉特链霉菌及其应用，具体提供了普拉特链霉菌及其在生产平板霉素和平板素方面的应用，所述普拉特链霉菌分别为普拉特链霉菌CB00739、普拉特链霉菌CB00765、普拉特链霉菌CB00775、普拉特链霉菌CB00739、普拉特链霉菌CB02289以及普拉特链霉菌CB02304。

摘要： 本发明公开了一种生物转化合成普拉特霉素A1的方法，本发明技术方案如下：在ST‑1作用下，以麦迪霉素为底物，通过生物转化的方法合成普拉特霉素A1，以及从转化后的发酵液中提取、分离、纯化，得到高纯度普拉特霉素A1。用此方法生产普拉特霉素A1的技术先进，工艺简单，适用于工业化生产。另外后提取技术摒弃了传统意义上的有机溶媒萃取法，减少环境污染，简化提纯步骤，降低生产成本，更适用于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种生物转化合成普拉特霉素A1的方法，本发明技术方案如下：在ST-1作用下，以麦迪霉素为底物，通过生物转化的方法合成普拉特霉素A1，以及从转化后的发酵液中提取、分离、纯化，得到高纯度普拉特霉素A1。用此方法生产普拉特霉素A1的技术先进，工艺简单，适用于工业化生产。另外后提取技术摒弃了传统意义上的有机溶媒萃取法，减少环境污染，简化提纯步骤，降低生产成本，更适用于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种普拉特链霉菌(Streptomyces platensis)DHE020，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)，保藏编号为CGMCC NO.23602，保藏日期为2021年10月14日。所述普拉特链霉菌可同时发酵产假尿苷和1‑甲基‑假尿苷，具有工业化生产潜力。

摘要： 本发明属于菌种领域，涉及普拉特链霉菌及其应用，具体提供了普拉特链霉菌及其在生产平板霉素和平板素方面的应用，所述普拉特链霉菌分别为普拉特链霉菌CB00739、普拉特链霉菌CB00765、普拉特链霉菌CB00775、普拉特链霉菌CB00739、普拉特链霉菌CB02289以及普拉特链霉菌CB02304。

摘要： 本发明公开了一种生物转化合成普拉特霉素A1的方法，本发明技术方案如下：在ST-1作用下，以麦迪霉素为底物，通过生物转化的方法合成普拉特霉素A1，以及从转化后的发酵液中提取、分离、纯化，得到高纯度普拉特霉素A1。用此方法生产普拉特霉素A1的技术先进，工艺简单，适用于工业化生产。另外后提取技术摒弃了传统意义上的有机溶媒萃取法，减少环境污染，简化提纯步骤，降低生产成本，更适用于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种生物转化合成普拉特霉素A1的方法，本发明技术方案如下：在ST-1作用下，以麦迪霉素为底物，通过生物转化的方法合成普拉特霉素A1，以及从转化后的发酵液中提取、分离、纯化，得到高纯度普拉特霉素A1。用此方法生产普拉特霉素A1的技术先进，工艺简单，适用于工业化生产。另外后提取技术摒弃了传统意义上的有机溶媒萃取法，减少环境污染，简化提纯步骤，降低生产成本，更适用于工业化生产。