普拉

摘要： 题记:2020年4月27日,世界著名大提琴"双杰"之一,克罗地亚大提琴家斯蒂潘·豪瑟在他的家乡克罗地亚的标志性建筑--普拉竞技场,举行了一场名为"AloneTogether"(《长相厮守》)的特别音乐会。面对空无一人的环寰状古老建筑物的空旷广场,孤独的豪瑟怀抱大提琴,从这天的零点开始,先后演奏了卡尔·詹金斯的《赞美诗》、巴赫的《G弦上的咏叹调》以及普契尼的《今夜无人入睡》等,演奏会一直到22点。在持续的疫情阴霾之下,全球40万乐迷守候在网络上,流着泪水观看着豪瑟的演奏……

摘要： 苏菲离开故乡,与伙伴普拉芙妲一同踏上旅途。途中,她们发现一株与普拉芙妲梦中完全一样的大树。正当两人靠近想要详细调查之际,一股不可思议的漩涡突然将两人吸了进去……被漩涡吸入的苏菲与普拉芙妲失散、来到了一个名为“艾德维格”的世界。在寻找失散同伴的过程中。

摘要： 基石药业近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准普吉华®(普拉替尼胶囊,pralsetinib)作为国家一类新药上市申请,用于既往接受过含铂化疗的转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。这标志着中国首个选择性RET抑制剂的获批上市。

摘要： 2021年11月15日,在美国华盛顿举行的替代燃料和化学品联盟会议上,Kalion(美国马萨诸塞州米尔顿市)宣布与赢创合作完成了对环境友好型葡糖二酸产品的生产。该公司预计将满足现有客户的承诺和需求,2022年夏季以后将为其他客户提供有限数量的产品。Kalion创始人兼首席执行官达西·普拉瑟(Darcy Prather)表示:"现在,Kalion能够以可靠的质量和成本生产出满足市场需求的葡糖二酸,从而使各行各业的公司能够针对业务中的关键问题推出性能更高、可再生的解决方案。"该公司表示,该产品的应用领域包括水处理、聚合物和纺织品、涂料、洗涤剂和制药。普拉瑟说,Kalion的第一个葡糖二酸溶液KSPG40已经准备好大规模交付,成为水处理中对环境有害的磷酸盐的成本效益替代品。作为一种强大的缓蚀剂,KSPG40可以减少采暖、通风和空调(HVAC)冷却水处理中的白锈问题,与基于磷酸盐的水处理方案相比,KSPG40可以减少约50%的温室气体排放。

摘要： 2020年4月27日,世界著名大提琴“双杰”之一,克罗地亚大提琴家斯蒂潘•豪瑟在他的家乡克罗地亚的标志性建筑一普拉竞技场,举行了一场名为“Alone Together”(《长相厮守》)的特别音乐会。面对空无一人的环寰状古老建筑物的空旷广场,孤独的豪瑟怀抱大提琴,从这天的零点开始,先后演奏了卡尔•詹金斯的《赞美诗》、巴赫的《G弦上的咏叹调》以及普契尼的《今夜无人入睡》等,演奏会持续到22时。

摘要： 9月30日,用于治疗RET(基因突变)融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的全球创新产品普拉替尼胶囊(Pralsetinib Capsules,简称普拉替尼)正式引入博鳌乐城。这是该药物在美国之外仅有的落地市场,9月初刚刚获得美国FDA批准,普拉替尼也成为乐城首个当月同步落地的全球新药。在海南省卫生健康委、海南省药品监督管理局、海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局共同支持下。

摘要： 本发明公开了一种右旋艾普拉唑钾盐的制备方法和右旋艾普拉唑的制备方法，涉及医药技术领域。该右旋艾普拉唑钾盐的制备方法包括：将右旋艾普拉唑的粗品、醇溶剂、第一有机溶剂以及KOH混合进行成钾盐反应，随后析出右旋艾普拉唑钾盐固体。本申请中采用右旋艾普拉唑的粗品作为起始原料，将其与醇溶剂、第一有机溶剂以及KOH混合，搅拌，通过成钾盐反应生成钾盐，可保证获得的右旋艾普拉唑钾盐的晶型保持一致，溶解度基本一致，进而有利于提高后续制备获得的右旋艾普拉唑具有高e.e值、高纯度、杂质艾普拉唑砜和艾普拉唑硫醚含量均低于0.2％。该制备方法适合工业化生产，且每批次的差异小。

摘要： 本发明公开了右旋艾普拉唑钾盐母液的制备方法、右旋艾普拉唑及其制备方法，涉及药物中间体。右旋艾普拉唑钾盐母液的制备方法包括：将待纯化的右旋艾普拉唑钾盐和第一有机溶剂混合打浆，使得艾普拉唑钾盐右旋异构体进入母液，再进行固液分离，得到富集了右旋艾普拉唑钾盐的母液。以上述母液为原料与反应用酸进行反应生成右旋艾普拉唑，利用水和第二有机溶剂起到助溶作用避免右旋艾普拉唑析出，然后再对右旋艾普拉唑进行提纯。得到的右旋艾普拉唑具有很高的e.e值，且不受右旋艾普拉唑钾盐e.e值的影响，产品e.e值稳定，批间差异小。

摘要： 本发明公开了一种合成普拉格雷的中间体，及其制备方法，和利用该中间体合成普拉格雷的方法。本发明通过在氧化剂的作用下，环丙基‑2‑氟苄基酮与不同的氯源化合物反应得到中间体，与2‑氧代‑2,4,5,6,7,7a‑六氢噻吩并[3,2‑c]吡啶盐酸盐缩合再通过乙酰化生成普拉格雷，合成路线简单、成本低廉、操作方便。

摘要： 本发明涉及一种测定盐酸普拉克索缓释片中盐酸普拉克索含量的方法，所述测定盐酸普拉克索缓释片中盐酸普拉克索含量的方法包括：将待测缓释片与稀释剂混合后进行超声，然后将溶液采用液相色谱法进行检测，使用外标法计算得到盐酸普拉克索的含量；所述稀释剂为含有三氟乙酸的甲醇溶液。本发明创造性地将含有三氟乙酸的甲醇溶液作为稀释剂与待测盐酸普拉克索缓释片混合，配合超声使缓释片在其中崩解，药物充分释放，克服了含羟丙甲纤维素等在室温下于水中易形成胶体溶液，导致片剂不易崩解且易吸附活性成分的问题，使后续液相色谱法检测的结果更加精准，该方法的准确度、精密度、灵敏度高；线性、专属性、系统适应性好。

摘要： 本发明的目的是提供一种采用盐酸普拉克索固体制剂配制的盐酸普拉克索溶液及其测定方法，本发明提供了一种检测耗时短、效率高、原料易得、成本低廉的采用盐酸普拉克索缓释片配制盐酸普拉克索溶液的方法，该方法直接将盐酸普拉克索缓释片溶于有机溶剂配制而成，配制方法简单便捷。将本发明的方法配制的盐酸普拉克索溶液用于盐酸普拉克索缓释片中盐酸普拉克索的检测中，不仅发现本发明的方法在系统适用性、专属性、精密度、检测限、定量限等方面均符合中国药典方法验证的指导原则，并且很意外的发现与已有方法相比，本发明检测方法的准确度明显更高，对盐酸普拉克索制剂的生产厂商有非常重大的意义。

摘要： 本发明涉及一种制备RET抑制剂普拉塞替尼的方法、以及普拉塞替尼的中间体及其制备方法。本发明经Suzuki反应、开环反应、脱保护和酰胺缩合反应四步能够快速、有效地制备获得普拉塞替尼，本发明所述的制备方法，其得到的原料药质量好、纯度高。

摘要： 本发明公开了一种右旋艾普拉唑钾盐的制备方法和右旋艾普拉唑的制备方法，涉及医药技术领域。该右旋艾普拉唑钾盐的制备方法包括：将右旋艾普拉唑的粗品、醇溶剂、第一有机溶剂以及KOH混合进行成钾盐反应，随后析出右旋艾普拉唑钾盐固体。本申请中采用右旋艾普拉唑的粗品作为起始原料，将其与醇溶剂、第一有机溶剂以及KOH混合，搅拌，通过成钾盐反应生成钾盐，可保证获得的右旋艾普拉唑钾盐的晶型保持一致，溶解度基本一致，进而有利于提高后续制备获得的右旋艾普拉唑具有高e.e值、高纯度、杂质艾普拉唑砜和艾普拉唑硫醚含量均低于0.2％。该制备方法适合工业化生产，且每批次的差异小。

摘要： 本发明公开了右旋艾普拉唑钾盐母液的制备方法、右旋艾普拉唑及其制备方法，涉及药物中间体。右旋艾普拉唑钾盐母液的制备方法包括：将待纯化的右旋艾普拉唑钾盐和第一有机溶剂混合打浆，使得艾普拉唑钾盐右旋异构体进入母液，再进行固液分离，得到富集了右旋艾普拉唑钾盐的母液。以上述母液为原料与反应用酸进行反应生成右旋艾普拉唑，利用水和第二有机溶剂起到助溶作用避免右旋艾普拉唑析出，然后再对右旋艾普拉唑进行提纯。得到的右旋艾普拉唑具有很高的e.e值，且不受右旋艾普拉唑钾盐e.e值的影响，产品e.e值稳定，批间差异小。

摘要： 普拉格雷中间体及普拉格雷粗品的制备方法，所述普拉格雷中间体及普拉格雷粗品经制备普拉格雷Ⅰ级中间体、普拉格雷Ⅱ级中间体最终制备而成；本发明采用低成本的原料，不仅降低了生产成本，而且降低了原料的依赖性，反应条件温和，收率高；此外作为重要中间体的普拉格雷Ⅰ级中间体与普拉格雷Ⅱ级中间体，制备工艺流程简单，降低了工作人员的掌控难度，提高了工作效率。

摘要： 本发明公开了一种合成普拉格雷的中间体，及其制备方法，和利用该中间体合成普拉格雷的方法。本发明通过在氧化剂的作用下，环丙基‑2‑氟苄基酮与不同的氯源化合物反应得到中间体，与2‑氧代‑2,4,5,6,7,7a‑六氢噻吩并[3,2‑c]吡啶盐酸盐缩合再通过乙酰化生成普拉格雷，合成路线简单、成本低廉、操作方便。