晚期青光眼

摘要： 目的对比晚期青光眼患者Humphrey视野计与MAIA微视野计检查结果的精确性,评价MAIA微视野计检查在晚期青光眼患者中的应用。方法选取2017年2月—2017年5月陆军军医大学第一附属医院符合纳入标准的患者25例(29只眼),均予Humphrey视野计及MAIA微视野计2种方法检测以黄斑为中心的20°直径范围视野,记录2种视野计检查的固视参数[固视丢失(FL)、固视稳定性(FS)],敏感度指标[平均缺损(MD)、平均阈值(AT)],残存视野位点数及残存视野总阈值,同时记录2种检查所需时间并进行统计分析。结果(1)固视稳定性比较:2种检查方法的固视稳定性比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)敏感度指标相关性:Humphrey视野计中MD值与MAIA微视野计中AT值之间具有高度负相关性(r=-0.833,P=0.000)。(3)残存视野位点数比较:Humphrey视野计位点数大于MAIA微视野计,差异有统计学意义(t=3.311,P=0.003)。(4)残存视野总阈值比较:Humphrey视野计总阈值大于MAIA微视野计,差异有统计学意义(Z=3.664,P=0.000)。(5)检查时间比较:Humphrey视野计所用时间短于MAIA微视野计,差异有统计学意义(Z=-2.984,P=0.003)。结论MAIA微视野计可以为晚期青光眼视野视功能提供更加精确完善的评估。

摘要： 青光眼是一种比较普遍的眼科疾病,通常情况下此类患者的发病原因是眼外伤和白内障等,绝大多数患者为单眼青光眼的情况。对于晚期青光眼而言,其临床表现十分繁杂,因此相对应的治疗方法也比较多样化。临床医学中医生开展晚期青光眼患者的治疗时需要将患者的实际状况作为依据,选取最为适宜的治疗方法,进而确保治疗和预后的有效性。本文通过进行微脉冲激光经巩膜睫状体光凝术的应用,随后对晚期青光眼患者进行临床效果的观察。

摘要： 目的:观察对于晚期青光眼患者实施复合式小梁切除术的临床应用价值.方法:选取我院2018年8月至2019年3月期间收治的106例晚期青光眼患者作为研究对象,106例患者包括开角型青光眼43例、闭角型青光眼63例,视野平均缺损均小于-12db,应用四种降眼药药物眼压仍大于15mmhg,通过区组随机化分组法平均将患者分为研究组53例、对照组53例,对照组晚期青光眼患者实施传统小梁切除术,术中未使用丝裂霉素及可调节缝线,研究组患者实施复合式小梁切除术,术中使用丝裂霉素0.4mg/ml 3分钟及可调节缝线,对比两组晚期青光眼患者治疗有效率及术后并发症发生率.结果:研究组53例患者有49例术后眼压均小于12mmgh,随访1年视野未明显加重,有效率92.45％.对照组53例患者有41例术后眼压小于12mmgh,随访1年视野未明显加重,有效率83.67％.晚期青光眼患者治疗有效率显著高于常规组;且研究组晚期青光眼患者术后并发症发生率明显低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:采用复合式小梁切除术有助于提高手术成功率且并发症较低,具有一定的临床推广及应用价值.

摘要： 目的 探讨复方樟柳碱注射液治疗眼压已控制晚期青光眼的临床疗效.方法 42例(46眼)已经药物或手术控制眼压的晚期青光眼患者,随机分为研究组和对照组,各21例(23眼).研究组患者予以复方樟柳碱注射液进行治疗,对照组患者予以甲钴胺分散片进行治疗.比较两组治疗后1、3、6个月的视力、眼压及视野平均缺损改变情况.结果 治疗后1个月,两组患者视力、眼压、视野平均缺损比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后3、6个月,研究组视力分别为(0.08±0.02)、(0.15±0.03),均明显高于对照组的(0.06±0.02)、(0.08±0.04),差异具有统计学意义(P<0.05);研究组眼压及视野平均缺损明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 复方樟柳碱注射液应用于眼压已控制的晚期青光眼患者临床治疗中,可有效改善视觉功能,效果肯定,值得临床加深研究和推广.

摘要： 目的 研究在晚期青光眼的治疗中,应用复合式小梁切除术的效果.方法 选取60例晚期青光眼患者,其中病眼78眼,对所有患者进行复合式小梁切除术治疗,在手术过程中进行表面麻醉,并应用巩膜瓣可拆缝线技术进行治疗.结果 手术完成后,对所有患者进行为期0.5～3年的随访,所有患者均未产生严重的并发症.且眼压≤10 mm Hg 10眼,比率为12.8％,10～15 mm Hg 40眼(51.3％),16～20 mm Hg 10眼(12.8％),21～25 mm Hg 17眼,比率为21.8％,高于26 mm Hg 1眼(1.3％).结论 将复合式小梁切除术应用于晚期眼光眼患者中,效果显著,能够对患者仅有的视力进行保存,医疗纠纷概率有所降低,这对于临床研究具有重要作用.

摘要： 目的 探究传统小梁切除术与复合式小梁切除术对晚期青光眼的临床疗效观察.方法 选取本院2015年12月~2016年12月收治晚期青光眼患者126例作为研究对象,根据数据随机分为实验组和传统组,每组63例.实验组给予复合式小梁切除术,传统组给予传统小梁切除术,观察两组患者治疗视力、眼压、视野以及视网膜神经纤维层厚度.结果 实验组治疗后视网膜神经纤维厚度为(115.21±34.56)优于传统组(102.25±23.51),比较显示存在统计学意义(P<0.05).结论 复合式小梁切除术后对晚期青光眼患者可提高其视力,恢复眼压和视网膜神经纤维厚度,提高视野和视神经功能,值得临床医生推广应用.

摘要： 青光眼是一组以特征性视神经萎缩和视野缺损为共同特征的疾病,是主要致盲性眼病之一[1]。晚期青光眼（绝对期或称近绝对期）视野丧失或视野不超过510°,或中心视力不超过0.05,眼底呈现典型的青光眼性视神经乳头凹陷现象,杯/盘面积比值（C/D）≥0.8,持续高眼压、眼痛、流泪或伴头痛,使患者的工作生活受到严重影响[2]。我科近几年来,通过手术治疗晚期青光眼,取得了一定疗效,现报道如下。1资料与方法

摘要： Objective To observe the visual function protection effect of mecobalamine and ginkgo leaf on advanced glaucoma, and to build a objective basis for clinical glaucoma optic nerve protection therapy. Methods 40 advanced glaucoma patients which the intraocular pressure is controlled were Chosen. The patients who did not given any optic never protective drug were chosen as control group. Patients in the treatment group were given mecobalamine and ginkgo leaf. 6 months later,all patients'visual acuity, intraocular pressure, vision, visual evoked potential and C/D, rim area, retinal nerve fiber layer were compared. Results changes of mean defect of vision, amplitude value of visual evoked potential between two groups before and after the test have significant difference (P < 0.05). Conclusion Mecobalamine and ginkgo leaf could have effect on the treatment of advanced glancoma for protecting visual function.%目的：探讨甲钴胺胶囊联合银杏叶片对晚期青光眼视功能保护作用，从而为临床青光眼患者的视神经保护提供客观依据。方法回顾性分析用甲钴胺胶囊联合银杏叶片（试验组）和未用药物治疗（对照组）的40例眼压已控制的晚期青光眼患者用药前和用药6月后视力、眼压、视野、图形视觉诱发电位以及杯盘比、盘沿面积、视网膜神经纤维层厚度变化。结果两组患者试验前后视野的平均缺损、图形视觉诱发电位的幅值变化有显著差异（P＜0.05）。结论本研究表明甲钴胺胶囊联合银杏叶片对于眼压已控制的晚期青光眼患者视功能的损害具有保护作用。

摘要： 探讨晚期青光眼患者行睫状体冷冻术后围手术期的护理。通过对26例晚期青光眼患者手术前充分的准备,术中严谨的配合,术后对病情的严密观察、治疗及整体护理,26例患者术后恢复良好,未发生感染,眼压控制良好。

摘要： 本发明的各实施方式涉及一种青光眼阀、用于容纳所述青光眼阀的壳体和包含所述青光眼阀和/或所述壳体的青光眼引流装置。所述阀包括具有进口和出口的流道，以及连接至流道出口的阀件。所述阀件可以由可降解的聚合物或可降解的聚合物和不可降解的聚合物的组合形成。本发明的各实施方式涉及一种青光眼阀，所述阀具有第一流道。所述第一流道的内部可以被可降解的聚合物涂布，这样在使用中，所述聚合物降解使更大量的流体流经所述流道。在某些实施方式中，所述阀包括第二流道，所述第二流道可以与所述第一流道平行设置。所述第一流道可以被聚合物完全密封，这样在使用中，所述聚合物降解使流体流经所述第一流道。各实施方式涉及一种用于容纳青光眼阀的壳体。所述壳体可以由可降解的聚合物，如可生物降解聚合物形成。

摘要： 本发明公开了诊断青光眼的工具以及治疗青光眼的药物靶标。本发明证明青光眼患者HCK基因表达显著上调，利用HCK区分青光眼患者的性质开发诊断青光眼的工具，该工具可以是试剂盒、芯片等。体外培养视网膜神经节细胞，通过干扰HCK发现其可逆转视网膜神经节细胞损伤状态，表明利用HCK可以开发针对其的药物，该药物通过调节HCK表达高低从而发挥治疗青光眼的目的。

摘要： 本文描述了一种用于青光眼治疗和监控的设备（400），该设备包括眼内压力（IOP）传感器和青光眼引流设备的组合。设备（400）包括安装在形成引流路径的多孔生物兼容性材料（430）内的IOP传感器（410）和感性天线（420）。IOP传感器（410）被安装在设备（400）的尾部（450）中并且可安装在眼睛的前房中。尾部（450）通过将尾部（450）定位到前房内合适位置处的颈部（460）连接至容纳螺旋天线（420）的本体部分（440）尾部。由于尾部的尺寸原因，容纳IOP传感器（410）的尾部（450）可易于插入前房，其中容纳螺旋天线（420）的本体部分（440）位于子巩膜空间中的前房外部以驱散房水。可由天线（420）与外部检测器设备之间的感性耦合链路从设备（400）取得读数。

摘要： 本发明的各实施方式涉及一种青光眼阀、用于容纳所述青光眼阀的壳体和包含所述青光眼阀和/或所述壳体的青光眼引流装置。所述阀包括具有进口和出口的流道，以及连接至流道出口的阀件。所述阀件可以由可降解的聚合物或可降解的聚合物和不可降解的聚合物的组合形成。本发明的各实施方式涉及一种青光眼阀，所述阀具有第一流道。所述第一流道的内部可以被可降解的聚合物涂布，这样在使用中，所述聚合物降解使更大量的流体流经所述流道。在某些实施方式中，所述阀包括第二流道，所述第二流道可以与所述第一流道平行设置。所述第一流道可以被聚合物完全密封，这样在使用中，所述聚合物降解使流体流经所述第一流道。各实施方式涉及一种用于容纳青光眼阀的壳体。所述壳体可以由可降解的聚合物，如可生物降解聚合物形成。

摘要： 本发明公开了诊断青光眼的工具以及治疗青光眼的药物靶标。本发明证明青光眼患者HCK基因表达显著上调，利用HCK区分青光眼患者的性质开发诊断青光眼的工具，该工具可以是试剂盒、芯片等。体外培养视网膜神经节细胞，通过干扰HCK发现其可逆转视网膜神经节细胞损伤状态，表明利用HCK可以开发针对其的药物，该药物通过调节HCK表达高低从而发挥治疗青光眼的目的。

摘要： 一种青光眼房水引流装置及青光眼房水引流方法，通过压力阀中的空腔的腔内压力的变化控制阀门的开关，当眼内压的压力超过12mmHg时候，阀门打开，阀门后接有引流管将房水引流至眼表，以及减轻患者的不适感以及眼干，能够有效引流房水，避免通过结膜瓣包埋装置从而引起瘢痕化以及滤过泡的产生导致眼压升高引起手术失败。

摘要： 本发明公开了一种青光眼阀和青光眼引流装置，涉及医疗器械技术领域。所述青光眼阀包括能够对液体引流的管体，所述管体内设置有能够调节所述管体的出口大小的调节件。所述青光眼引流装置包括本发明所提供的上述青光眼阀。本发明通过在青光眼阀的管体内设置调节件来控制所述管体的出口大小，从而精确控制所述管体内液体的流量，使青光眼阀的引流量与患者机体的修复过程相匹配，减少青光眼滤过手术的并发症。

摘要： 本文描述了一种用于青光眼治疗和监控的设备（400），该设备包括眼内压力（IOP）传感器和青光眼引流设备的组合。设备（400）包括安装在形成引流路径的多孔生物兼容性材料（430）内的IOP传感器（410）和感性天线（420）。IOP传感器（410）被安装在设备（400）的尾部（450）中并且可安装在眼睛的前房中。尾部（450）通过将尾部（450）定位到前房内合适位置处的颈部（460）连接至容纳螺旋天线（420）的本体部分（440）尾部。由于尾部的尺寸原因，容纳IOP传感器（410）的尾部（450）可易于插入前房，其中容纳螺旋天线（420）的本体部分（440）位于子巩膜空间中的前房外部以驱散房水。可由天线（420）与外部检测器设备之间的感性耦合链路从设备（400）取得读数。

摘要： 本发明提供了用于治疗青光眼的组合物和方法，用于诊断青光眼的方法和用于鉴定可以用于治疗青光眼的物质。更特别地，本发明描述了调节血清淀粉样蛋白A表达的物质的用途。

摘要： 本发明提供了用于治疗青光眼的组合物和方法，用于诊断青光眼的方法和用于鉴定可以用于治疗青光眼的活性剂。更特别地，本发明描述了调节血清淀粉状蛋白A表达的活性剂的用途。