晚期癌痛

摘要： 癌性疼痛是癌症患者中常见的症状,主要是由于肿瘤压迫或侵犯神经所致,是造成癌晚期患者主要痛苦的原因之一[1]。经统计,全世界每年有1000万的癌症新发患者,其中70%的患者以疼痛为主要症状[2]。治疗晚期癌痛的方法有很多,比如药物治疗、化疗、放疗等。

摘要： 目的:观察超声引导皮下自控镇痛对晚期癌痛病人安宁疗护的临床效果。方法:90例晚期肿瘤病人,按随机数字表法分为皮下自控镇痛组(S组)、超声引导皮下自控镇痛组(U组)和静脉自控镇痛组(I组),每组30例。比较治疗前后疼痛数字评分法(numerical rating scale,NRS)评分、肿瘤病人生活质量评分(quality of life score,QOL)、匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)评分及治疗期间不良反应。结果:治疗后第1天、3天,I组镇痛效果较好,但在治疗后第7天、14天,三组的镇痛效果相同;与I组相比,治疗后第3天、7天、14天,S组和U组QOL评分明显提高(P<0.05);且在治疗期间S组和U组睡眠质量PSQI评分改善效果最显著(P<0.05),不良反应发生率更低;U组穿刺点皮肤合并症发病率最小,三组之间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:超声引导皮下自控镇痛效果好、不良反应少、安全性高,可以明显改善病人的生活质量和睡眠质量,更适合用于晚期癌痛病人安宁疗护的治疗。

摘要： 在晚期癌症病人中,癌痛严重降低了病人的生活质量,而且还会带来焦虑、烦躁,导致晚期癌痛病人身心受到极大创伤。因此,有效的镇痛是晚期癌症病人姑息治疗中不可或缺的重要措施。依据世界卫生组织(World Health Organization,WHO)三阶梯镇痛治疗原则和美国国立综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)成人癌痛指南进行治疗,10%~20%病人的疼痛属于难治性[1]。爆发痛发生率在40%~80%[2],而终末期癌痛病人中爆发痛的发生率可高达89%[3]。

摘要： 目的 分析全程化疼痛护理管理在晚期癌痛患者中的应用效果。方法 选取2019年6月至2020年6月我院肿瘤科收治的100例晚期癌痛患者作为研究对象,按照护理方式不同将其分为对照组和观察组,各50例。对照组实施常规护理管理,观察组实施全程化疼痛护理管理。比较两组的疼痛应激指标、疼痛情况、用药依从性及生活质量。结果 干预后,观察组的5-羟色胺(5-HT)、神经肽Y(NPY)、前列腺素E2(PGE2)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。干预后,观察组的简明疼痛量表(BPI)评分低于对照组,中文版8条目Morisky用药依从性问卷(MMAS-8)评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。干预后1个月,观察组的36条简明健康状况调查表(SF-36)评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 全程化疼痛护理管理可改善晚期癌痛患者的疼痛应激指标,缓解疼痛情况,提高用药依从性及生活质量,可在临床推广和应用。

摘要： 目的对晚期癌痛患者应用大剂量羟考酮缓释片治疗的效果及安全性进行观察研究。方法选取清远市清新区人民医院肿瘤科2018年1月—2019年12月收治的60例晚期癌痛患者作为研究对象,根据随机数表法分为两组,每组30例。对照组采用常规剂量羟考酮缓释片进行治疗,观察组采用大剂量羟考酮缓释片止痛的治疗方法。比较两组患者治疗后的临床情况。结果治疗后,两组患者疼痛数字评分法(NRS)评分相较于治疗前均有降低,且观察组NRS评分(1.83±0.39)分显著低于对照组的(3.05±0.71)分,差异有统计学意义(t=8.249,P0.05)。治疗前两组患者日常生活能力量表(ADL)评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后ADL评分均出现上升,观察组ADL评分(68.43±7.32)分较对照组(59.28±7.26)分高,差异有统计学意义(t=4.861,P<0.05)。结论大剂量羟考酮缓释片在晚期癌痛患者中的应用效果较好,具有较强的临床应用意义。

摘要： 目的 探讨疼痛全程化护理管理在晚期癌痛患者中的应用效果.方法 选择2018年2月～2019年2月我院收治的晚期癌痛患者70例,随机分为观察组和对照组,每组35例.对照组给予行常规护理,观察组给予疼痛全程化护理管理,比较两组BPI评分、药依从性及生活质量评分.结果 干预后,观察组BPI评分为(21.62±3.05)分,低于对照组的(30.41±2.10)分,差异有统计学意义(<0.05);观察组用药依从性优于对照组,差异有统计学意义(<0.05);干预后观察组生活质量评分为(79.52±3.81)分,高于对照组的(61.40±6.92)分,差异有统计学意义(<0.05).结论 疼痛全程化护理管理有助于缓解晚期癌痛患者的疼痛程度,提升患者用药依从性,改善患者生活质量.

摘要： 目的:规范化癌痛护理在晚期癌痛患者中的临床体会.方法:选取我院收治的晚期癌痛患者170例进行实验,选取时间2020年6月～ 2020年12月,根据随机颜色球法分为2组,各85例.参照组接受常规止痛护理,观察组应用规范化癌痛护理,观察两组患者的疼痛情况、生活质量.结果:两组患者在疼痛评分、生活质量评分的对比上存在差异,观察组优于参照组,差异显著(P＜0.05).结论:给予晚期癌痛患者规范化癌痛护理,可以缓解患者的疼痛,提高患者生活质量,值得临床推广实践.

摘要： 目的:探究大剂量羟考酮缓释片对晚期癌症疼痛的治疗效果.方法:择取2016年3月～2019年3月期间某院收治的60例晚期癌痛患者,根据抽签法进行随机分组,分为对照组和观察组各30例.对照组行常规剂量羟考酮缓释片治疗,观察组行大剂量羟考酮缓释片治疗,比较两组治疗后疼痛数字分级评分(NRS)、补体C3和C4水平、疼痛治疗总有效率.结果:治疗后观察组NRS评分低于对照组,补体水平和疼痛治疗总有效率高于对照组(P<0.05).结论:晚期癌痛患者行大剂量羟考酮缓释片治疗止痛效果确切,可用于临床推广.

摘要： 目的:分析晚期癌痛患者治疗中给予羟考酮缓释片的基础上,联合吗啡片治疗取得的效果.方法:选取我院2020年2月至2020年11月期间收治的晚期癌症患者共计50例,按随机数字表法分为观察组(n=25)和对比组(n=25),对比组患者单一使用羟考酮缓释片治疗,观察组患者使用羟考酮缓释片联合吗啡片治疗,比较生存质量评分结果,以及不良反应发生率情况.结果:观察组患者的生存质量评分明显高于对比组,经统计学对比分析有意义(P<0.05);对比组患者不良反应发生率为8.00％,观察组患者不良反应发生率为36.00％,组间对比差异具统计学意义(P<0.05).结论:晚期癌痛患者用药中给予羟考酮缓释片的同时,选择吗啡片联合用药,效果显著,可予以临床推广和应用.

摘要： 目的 观察右美托咪啶复合亚麻醉剂量氯胺酮静脉自控镇痛(PCIA)对难治性癌痛患者的镇痛效果.方法 选取经三阶梯止痛治疗效果欠佳或不良反应明显的晚期癌痛患者共60例,随机分为两组,对照组(C组)和右美托咪啶复合亚麻醉剂量氯胺酮组[DK组,在对照组的基础上加入右美托咪啶12μg/kg[0.1μg/(kg?h)]及氯胺酮10.8 mg/kg[90μg/(kg?d).每组各30例,均采用PCIA,记录两组患者PCIA前、PCIA后1 d、2 d、5 d、10 d时的VAS评分、OAA/S评分、每日吗啡等效用量及不良反应的发生情况.结果 两组患者的VAS评分在PCIA后不同时段均较PCIA前降低(P<0.05);DK组患者的VAS评分在PCIA后不同时段均较C组降低(P<0.05).DK组患者的OAA/S评分在PCIA后不同时段均较PCIA前升高(P<0.05).DK组患者每日吗啡等效用量及不良反应均少于C组(P<0.05).结论 右美托咪啶复合亚麻醉剂量氯胺酮PCIA可以增强难治性癌痛患者的镇痛效果、减少吗啡的使用量,减少不良反应.

摘要： 目的：探讨癌痛规范化治疗对晚期癌痛患者的影响及意义. 方法：收集成都市第七人民医院,成都市肿瘤医院肿瘤科2012年1月-2015年12月收治的中重度癌痛患者308例,按照癌痛规范化治疗示范病房管理的实施时间分为创建前组和创建后组,创建前组126例给予常规镇痛治疗,创建后组182例给予癌痛病房规范化治疗.采用数字评分法或脸部表情量表法对患者进行疼痛评估,比较两组患者癌痛缓解率,爆发痛次数、药品不良反应和生活质量改善率. 结果：创建后组患者癌痛缓解率及生活质量改善率明显高于创建前组,爆发痛次数明显少于创建前组,差异有统计学意义(P＜0.05);创建后组患者便秘发生率较创建前组低(P＜0.05). 结论：癌痛规范化治疗能有效控制癌痛,减少爆发痛,此外,能提高患者生活质量,且药物不良反应较低,对实现癌痛患者的无痛化目标起到了积极的促进作用.

摘要： 目的：为晚期癌痛患者建立无缝隙全程护理管理模式,提供从入院前—住院期间—出院居家期间的连续性服务. 方法：在“癌痛规范化治疗标准”的基础上,开展癌痛患者门诊筛查、规范疼痛评估与记录、深化癌痛患者健康教育、重视癌痛患者心理支持和舒缓护理以及开展出院随访工作,使癌痛患者得到全方位连续性的护理支持. 结果：经过一系列护理工作的开展与实施,晚期癌痛患者的疼痛强度、止痛药物副反应、居家生活质量以及对护理工作的满意度都得到了较为明显的改善. 结论：癌痛是一种慢性疾病,严重影响患者的生活质量,需要连续不断的治疗与护理,更需要医护人员对患者进行身体和心理等全位的照护与支持.无缝隙全程护理管理取得了一定的临床实践效果,可以进行推广使用.

摘要： 目的：观察晚期癌痛病人健康干预对癌痛治疗效能的影响。方法：2010年10月至2011年5月间，诊断明确、预期寿命≤6月的各种晚期癌痛病人72列，分为常规治疗组(A组)与健康干预组(B组)。A组严格按WHO三阶梯方案确定癌痛治疗方案;B组在A组治疗基础上，明确影响生活质量的主要原因，确定明确的健康干预措施。观察两组病人门诊治疗第2月吗啡缓释剂日均用量、VAS≤3的日均时间、生活质量评分(百分加权评分)、病人或亲属镇痛满意度(百分)、截止2011年5月30日两组平均生存时间与目前仍生存例数。结果：两组病人以食管癌、肺癌、胃癌、肝癌与乳腺癌骨转移等病人为主。年龄38岁至71岁，癌确诊时间3个月至19年，均接受手术治疗与长时间的化疗、放疗且入组时均己放弃肿瘤治疗。两组病人癌类别、病程、手术、放化疗、年龄等数据对比无差异。两组病人不能正常进食后均住院营养支持治疗，同时应用病人自控静脉镇痛泵镇痛。入组门诊治疗后第2月吗啡缓释剂日均用量分别为(49.2±11.7) mg和(27.5±6.9) mg (t=9.59,P<0.01);VAS≤3的日均时间(5.8±2.1)小时和(17.4±2.8) (t=19.89, P<0.01）;生活质量评分(49.3±17.9)分和(72.9±12.3)分(t=6.52,P<0.01);病人或亲属镇痛满意度分别为(78.2±19.7)%和(94.3±6.9)%(t=6.68,P<0.01);观察期内平均生存时间(127.3±35.7)天和(169.4±127.5)天(t=5.61,P<0.01)。目前仍生存13例和21例(x2=3.08,P<0.05)。结论：。对比观察结果显示有效地健康服务可显著提升晚期癌痛病人生活质量，提升健康水平，延缓生命生存时间。

摘要： 在晚期癌症的临床治疗中，癌痛的控制己提到相当重要的地位。目前，国际流行的的三阶梯疗法是疼痛控制的基本指导方针。然而，晚期癌痛控制中，吗啡等药物的副作用的出现与剂量呈正相关。椎管内给药这一新的用药途径，在解决这一问题时表现出优越性。

摘要： 癌症疼痛是是晚期癌症病人的一个主要且重要症状，严重影响患者的生活质量，控制癌痛是改善癌症病人生活质量的重要手段。芬太尼透皮贴剂是一种新型强效阿片类镇痛剂，其镇痛作用强，副作用小，疗效持续时间长，应用方便，在我国上市以来，取得了满意的止痛效果。应用江苏常州四药制药有限公司生产的芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌痛患者25例，取得了较好的临床效果，本研究旨在观察芬太尼透皮贴剂对于癌症疼痛控制情况、病人生活质量的影响。

摘要： 疼痛是癌症患者尤其是中晚期患者的主要症状之一,其在带给患者肉体痛苦的同时,还使患者产生焦虑、烦躁、抑郁、绝望等恶劣心情,后者又会使疼痛进一步加重,形成恶性循环,严重影响患者的生活质量.WHO制定的三阶梯给药法受患者病情和耐药等影响已达不到良好的镇痛效果,部分晚期肿瘤的癌性顽痛即便使用大量镇痛药亦很难奏效.

摘要： 介绍一例无法口服止痛药的肺癌晚期患者,采用微泵注射持续推注盐酸吗啡注射液控制癌性疼痛,其镇痛效果肯定,副作用可控.

摘要： 癌症是目前危害人类健康最严重的常见病、多发病,疼痛是癌症患者常见的症状和疾病.据WHO统计,每年全球新发癌症患者约为1000万以上,其中30％-50％伴有不同程度的疼痛.晚期癌痛是威胁患者生存的严重问题,在这些患者的最后生命旅途中,癌痛给他们带来了极大的痛苦,而且同时伴有焦虑、忧郁、悲观、绝望等不良心态又可加重疼痛反应,并影响其治疗效果,缩短生存期,同时还损害着他们的存活尊严.控制疼痛,改善心理状态,提高生活质量是肿瘤治疗的重要组成部分,疼痛和抑郁严重影响癌症患者的生存状态和生活质量.有研究显示,情绪障碍和疼痛是癌症患者生存独立预后因子.重点就癌痛的认识、癌痛情绪障碍发生的相关因素、常见的表现和心理干预措施作一综述.

摘要： 目的：对北京肿瘤医院宁养院晚期季度癌痛伴爆发性疼痛患者病历做取样调查，回顾观察宁养院在摔制慢性癌痛、减少爆发痛的疗效并个体化分析爆发痛处理的合理性，为规范化疼痛治疗和爆发痛处理提供借鉴。方法：抽样选取宁养院2007年9月至2008年3月期间死亡病例中晚期癌痛伴爆发性疼痛患者15例，对患者镇痛药物使用和爆发痛控制方法进行分析。对患者疼痛控制情况、爆发性疼痛次数、爆发性疼痛强度(用VAS评分)以及爆发痛控制约物使用方法进行评价。结果：经过宁养院镇痛后患者VAS疼痛评分显著下降，爆发性疼痛次数显著减少；复合性疼痛处理中辅助药物使用及个体化使用强阿片类药物至关重要。结论：对晚期癌痛伴爆发性疼痛患者按照WHO三阶梯止痛原则实施综合性个体化的止痛方案，可以控制慢性癌痛，有效减少爆发性疼痛次数。

摘要： 目的:多瑞吉(芬太尼透皮贴剂)是一种特殊的给药装置，通过皮肤给药进入血液循环，到达中枢系统发挥疗效，为癌痛患者提供了一种全新的镇痛治疗途径。我们于2005年7月——2007年7月使用多瑞吉治疗晚期癌痛患者，其中60岁以上21例，观察多瑞吉治疗老年癌痛的疗效及不良反应。方法:21例老年患者均经病理或细胞学证实，所有病例均有癌痛症状。中度疼痛3例，重度疼痛18例，排除呼吸抑制及心、肝、肾功能不全。将多瑞吉粘贴在皮肤上，每72小时更换一次，酌情调整剂量以达到基本无痛。结果:本组病例按VRS疼痛评分法评估疼痛后，均给予初始剂量2．5mg(25ug／h)，根据病情调整剂量，最大量达75ug／h，用药6-8小时疼痛开始缓解，用药后3—5日疼痛渐趋稳定。全部患者均获得了疼痛缓解，生活质量有了明显提高，所有病例均未发现明显毒副反应。结论:多瑞吉是一种疗效高且使用方便的药物剂型，具有脂溶性好和刺激性小的特点，6—8小时起效，12—24小时达稳定血药浓度，每72小时更换一次同剂量的药物可以维持稳定的血药浓度，应用方便，治疗效果确切，不良反应轻，能够明显改善老年癌痛患者的生活质量。

摘要： 本发明涉及治疗癌性疼痛的癌痛贴，有效解决癌性疼痛的治疗问题，由以下原料药物制成：乳香、没药、夏枯草、延胡索、甘松、丁香、半夏、冰片、芒硝、莪术、土贝母、山慈菇、徐长卿和细辛，冰片、没药、乳香研细末，过筛；其余原料药物混合，加酒精浸泡，过滤，药渣加水，煎熬两次，合并两次煎熬药液，浓缩，倒入过滤液，搅匀，混合，静置，过滤，浓缩至提取液；制松香基质，去火毒，得基质；将基质、提取液、没药细粉、乳香细粉、冰片细粉制成膏料；倒入膏药布的防渗圈内，即得。本发明配伍科学，方法简单，成本低，效果好。

摘要： 本发明涉及一种针对晚期肝癌癌痛患者的纳米中药的透皮贴，属于纳米科技联合中药内病外治的技术领域，将透皮贴剂分为背衬层、贮药层、控释膜层和粘帖层的多层结构，每剂贮药层的组成与重量配比为：蟾酥600mg、马钱子400mg、生川乌600mg、生草乌600mg、延胡索2g、血竭2g、乳香2g、没药2g、蜈蚣研末600mg，皂角刺2g、重楼2g、猕猴桃根2g、独角莲1.5g、冰片300mg、麝香300mg；利用纳米微粒技术，提高了药物吸收效率及生物利用度。本发明的通过独家配方及合理配比，创新性地应用于晚期肝癌癌痛患者，可减轻患者症状，解毒消癥，活血化痰，散结镇痛，效果显著。

摘要： 本发明属于医疗技术领域，主要用于晚期癌性疼痛患者的椎管内给药镇痛治疗。本发明至少由可拆卸式体外导管固定器、手柄式皮下隧道器、硅胶导管、硬膜外穿刺针及其他附件等集成，其特征为：将一根硅胶导管植入皮下，导管的一端植入硬膜外腔或蛛网膜下腔，另一端穿出腹部皮肤和体外的可拆卸式体外导管固定器相连，通过体外导管固定器固定在腹部皮肤上，从而提供了一个稳固的椎管内给药通路。可拆卸式体外导管固定器再和体外便携式电子给药泵相连。这样，镇痛药物通过可拆卸式体外导管固定器、硅胶导管被输送至椎管内，从而高效镇痛。

摘要： 一种彻底消除癌痛和治疗晚期癌症的植物药、药物组合物及其制备方法，由中草药玄参植物药100克至1000克或由玄参100克至此1000克药物组合物，以及由100至1000克玄参或100至1000克玄参组合物煎剂兑加猪瘦肉汤、鸡蛋，治疗晚期癌症。可达到一剂一服彻底消除癌痛，服十剂可消除小量腹水和口干喉燥、大便紧、心烦且躁、萎靡不振、难能入睡等症状。药物直达病灶能使癌细胞休克排除体外，达到治疗癌症的目的。无明显毒副作用。药物剂型可以是汤剂、口服液、胶囊、颗粒剂和片剂等。克服了目前治癌的毒副作用；克服了世界卫生组织{who}的三阶梯镇痛法治标不治本、镇痛不彻底、易成瘾、有毒副作用的缺点。

摘要： 本实用新型公开了一种减轻晚期肿瘤病人癌痛的神经电刺激装置，包括滑轨和安装板，所述滑轨的两端均设有支撑架，且一侧的支撑架侧面设有开关，滑轨的侧面滑动设置有直线电机，直线电机的侧面设有与安装板固定连接的固定座，直线电机的输入端与开关的输出端电连接，开关的输入端与外部电源的输出端电连接，安装板的上表面开设有等距分布的条形孔，且每个条形孔的内部滑动设置有若干个滑块。该减轻晚期肿瘤病人癌痛的神经电刺激装置，可以对电极片的位置以及电极片与皮肤之间的挤压力度进行调节，可以有效提高电刺激效果，同时可以避免电极片粘贴到患者皮肤上对患者造成二次伤害，操作简单，使用方便。

摘要： 本实用新型公开了一种缓解癌痛、肿瘤痛、骨转移痛中药液的盛放装置，包括底座，所述底座上左右两端连接有支架，支架之间设置有杯体，右侧所述支架内侧壁上设置有凸块，左侧所述支架上设置有通孔，通孔内设置有卡柱，卡柱固定连接有弹簧，弹簧内嵌在支架内且固定连接在支架上，杯体右侧壁上设置有右固定槽，凸块与右固定槽转动连接，杯体左外侧壁上设置有左固定槽，卡柱与左固定槽转动连接，将卡柱向左侧拉动，将杯体右固定槽放置在凸块上，松开卡柱，卡柱卡进左固定槽内，转动杯体，向外倾倒其内的药液；通过设置卡柱和凸块，因卡柱和凸块限制杯体左右方向的移动，杯体只可在同一平面内进行转动，可防止其在倾倒药液时左右晃动而造成药液泼洒。

摘要： 一种彻底消除癌痛和治疗晚期癌症的植物药物及其制备方法。由中草药玄参植物药100克至1000克或由玄参100克至此1000克药物组合物，以及由100克至1000克玄参或100克至1000克玄参组合物煎剂兑加猪瘦肉汤、鸡蛋，治疗晚期癌痛。可达到一剂一服彻底消除癌痛，服十剂可消除小量腹水和口干喉燥、大便紧、心烦且躁、萎靡不振、难能入睡等症状。药物直达病灶能使癌细胞休克排除体外，达到治疗癌症的目的。无明显毒副作用。药物剂型可以是汤剂、口服液、胶囊、颗粒剂和片剂等。克服了目前治癌的毒副作用；克服了世界卫生组织WHO三阶梯镇痛法治标不治本、镇痛不彻底、易成瘾、有毒副作用的缺点。

摘要： 本发明涉及一种利用生物针及生物酶药线治疗风湿骨病、晚期癌痛的新疗法，属疼痛治疗技术领域。该疗法根据不同的病症，选好经络穴位、治疗点，并用碘伏做标记；准备好需要使用的生物针，将生物酶药线从生物针的套管针的针头端孔处插入并推至到套管针保护套筒的中部；将套管针的针尖蘸上药液，并先在酒精灯上燃烧1‑2秒，然后再沾上药粉，继续燃烧1‑2秒；将燃烧后的针头快速刺入治疗点，通过针栓推动针芯将套管针套管内的生物酶药线植入人体穴位处，并打入相关水针药剂辅助治疗。该疗法利用对病痛穴位的扎针、给药来完成，能从根本上解除病痛，快速缓解癌痛患者的疼痛并能适当延长晚期癌病患者的生命，是风湿骨病患者、癌痛晚期患者的福音。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗消化道癌症和晚期癌痛的中药制剂及其制备方法，它主要是由生川乌和生草乌为基本组方制备而成，为抗肿瘤药物，该制剂与传统中药制剂相比具有镇静、止痛、抗炎、抑制癌细胞扩散、增强机体免疫功能等功效，用于胃癌、肝癌等消化道癌症的治疗和各种晚期癌症的治疗和止痛，对肺癌、骨癌、胰腺癌及其他癌症也有明显疗效。

摘要： 本实用新型提供了一种可拆卸式晚期癌痛患者椎管内给药装置，包括椎管内导管，所述椎管内导管一端植入患者椎管内，另一端从腰部植入皮下并从腹部皮肤穿出，所述从腹部皮肤穿出的椎管内导管的端部与导管接头相连接，所述导管接头设置在导管接头固定器上，所述导管接头固定器设置在底板上，所述底板内侧设置有黏胶层；所述导管接头由通过螺纹连接的上壳体和下壳体组成，所述上壳体和下壳体内设置有液体通道，所述椎管内导管的端部连接在所述下壳体中，上壳体上设置有外给药端口。本实用新型的结构简单、安全可靠、成本低廉。