显微镜镜检

摘要： 日本希森美康最新一代全血细胞检测仪器,是XN系列全自动血细胞分析仪,在日常血细胞分析检验中被广泛应用。过往案例报道,XN系列全自动血细胞分析仪,能通过识别有核红细胞,达到自动纠正白细胞计数的目的,与显微镜手工镜检方法比较,结果无明显偏差,可信度及相关性较好。针对此情况,收集我院2021年1月至9月的17例患者的结果,发现当有核红细胞计数NRBC为25.3个/100WBC及NRBC>61.3个/100WBC,并伴有大量幼稚红细胞或白细胞碎片存在时,仪器自动纠正白细胞计数与显微镜手工镜检分类纠正白细胞计数比较,结果有明显偏差,两者之间存在不符。由此证明先进的全血细胞分析仪仍无法取代显微镜手工镜检法纠正白细胞的地位。因此,当大量有核红细胞存在时,仍需要手工纠正白细胞计数。

摘要： 巴贝斯虫是一种寄生于宿主红细胞内的血液原虫,感染羊时可导致羊巴贝斯虫病。通过动物发病史、临床症状、实验室血涂片显微镜镜检即可确诊巴贝斯虫。但在动物感染早期及后期,由于染虫率较低,显微镜镜检常会出现漏检;而且在基层使用过程中常会由于血涂片质量较差、检测人员对巴贝斯虫形态不熟悉而出现误诊。PCR方法很好地解决了传统病原学检测中由于敏感性不足而漏检的问题,现已成为巴贝斯虫分子生物学检测领域应用最广的技术。

摘要： 目的对SysmexUF-1000i全自动尿沉渣分析仪、优利特UD-1300尿液有形成分分析仪进行性能分析,再通过显微镜镜检尿液有形成分进行比对,探究两种不同检测原理的尿沉渣分析仪对尿液中管型和真菌结果报告的一致性。方法收集2021年11月1日-12月1日南方医科大学深圳医院泌尿外科门诊及住院部患者687例尿液标本,使用UF-1000i、UD-1300分析仪检测及显微镜镜检分析。结果在687例尿液标本中,UF-1000i和UD-1300分析仪管型检测的阳性率分别为14.9%(102/687)和2.2%(15/687),真菌检测的阳性率分别为2.3%(16/687)和1.7%(12/687)。显微镜镜检管型的阳性率为1.7%(14/687),镜检真菌的阳性率为1.9%(13/687)。UF-1000i分析仪管型检测结果显示中等的一致性(Kappa=0.5185).真菌检测结果显示较好的一致性(Kappa=0.8500)。UD-1300分析仪管型检测结果显示完全的一致性(Kappa=0.8934).真菌检测结果显示完全的一致性(Kappa=0.9134)。结论检测结果显示,影像式尿沉渣分析仪优利特UD-1300在管型检测中结果与显微镜镜检有很好的一致性,而流式细胞技术尿沉渣分析仪SysmexUF-1000i有明显的假阳性。两种仪器对真菌的检测结果无明显差异。

摘要： 目的:分析全自动尿沉渣分析仪与尿干化学分析法和显微镜镜检分别检测尿红细胞结果。方法:选取2018年6月~2020年8月的100例患者进行分析,采集患者尿液样本100份进行尿红细胞检测,分别使用全自动尿沉渣分析仪与尿干化学分析法和显微镜镜进行检测,对比三种方式下的检查结果。结果:尿沉渣分析法阳性检出率是42%(42例),尿干化学分析法与显微镜镜检的尿红细胞检出率均是20%(20例),尿沉渣分析法检出率最高,P<0.05,χ^(2)=11.9013;尿干化学分析法仪器消耗成本为2.56元/次,试剂与耗材成本是2.09元/次,人力成本是0.29元/次,总成本是4.94元/次,为三者最低。检验成本满意度于尿干化学分析法比尿沉渣和显微镜镜检高(98.00%,87.00%,89.00%)(P<0.05),χ^(2)=8.7207、6.6639。检查准确率满意度于尿沉渣分析法(96.00%)比尿干化学分析(88.00%)和显微镜镜检(85.00%)高,P<0.05,χ^(2)=4.3478、7.0369。结论:全自动尿沉渣分析仪与尿干化学分析法和显微镜镜检检测尿红细胞各有优劣,其中尿沉渣分析法检出率较高,但尿干化学分析法成本较低,临床中应依据实际情况合理选择。

摘要： 目的:通过对某品牌阴道分泌物检测仪的检测结果与手工法(显微鏡镜检结果和三联法)结果进行比对分析,研究其在女性阴道疾病中的临床价值。方法:随机选择2020年7月在我院进行阴道分泌物检查的100例标本作为研究对象,分别对其进行仪器检测与手工法检查,对结果进行记录统计并分析。结果:AT-1600型细菌分析仪白细胞酯酶阳性标本为56例、唾液酸苷酶阳性标本16例、过氧化氢阳性标本53例、线索细胞阳性标本20例;手工法白细胞酯酶阳性标本为63例、唾液酸芬酶阳性标本21例、过氧化氢阳性标本63例、线索细胞阳性标本21例。结论:仪器法结果重在有统一的标准,手工法受主观因素影响较大,尤其是对于形态临界结果。阴道分泌物检测仪检测结果可以作为诊断细菌性阴道疾病的依据,同时仪器法相较手工法来说,具有结果判断标准统一、操作简单快捷、生物安全防护性强的特点,值得在检验科室及临床科室推广和应用。

摘要： 按照我国现行诊断标准以及WHO—ECAMM技术要求,对北京口岸2018—2019年收集的可疑疟原虫感染者血样,制作厚薄血膜涂片并进行显微镜检,同时平行进行实时荧光定量PCR检测。结果显示,2018—2019年共收集227件输入性可疑样本,显微镜检结果为:恶性疟129件、间日疟12件、三日疟9件、卵型疟17件、混合感染10件、阴性50件,阳性率78.0%;实时荧光定量PCR结果为:恶性疟110件、间日疟6件、三日疟7件、卵型疟12件、混合感染6件、阴性86件,阳性率62.1%。显微镜检和实时荧光PCR总体一致性达到84.1%,但对于疟原虫感染密度低的血样标本以及混合感染样本,两种检测方法比较,总体阳性率差异明显(χ^(2)=13.0,P<0.005),显微镜检灵敏性高于实时荧光定量PCR检测;且依据WHO—ECAMM技术要求,须在10 min内准确判断阴阳性并确定型别,镜检具备更高的时效性。

摘要： 现代医学发展与临床检验有着密切关系,血常规、尿常规、大便常规属于目前临床主要检验项目,任何一项临床检验都有着重要的价值.尿常规属于临床三大常规检验项目之一,也是进行泌尿系统感染、肾脏疾病、糖尿病等诊治的重要依据.显微镜镜检是尿常规的传统检验方法,随着医疗设备的不断研究与发展,干化学自动分析方法在尿常规检验方面得到了重要应用.目前不同医院在尿常规检验方法的具体选择与使用方面有所不同,关于不同方法在临床应用的研究结论也有所不同.明确不同尿常规检验方法原理以及实际应用效果,有利于更好地指导临床尿常规检验方法的选择.本文主要分析尿液分析中显微镜镜检、干化学自动分析的重要性,全文从尿液分析重要性、显微镜镜检与干化学自动分析方法原理以及各自优缺点等方面予以分析,具体地通过对相关文献检索内容分析与评价,了解国内尿常规检验中显微镜镜检、干化学自动分析方法的实际应用情况,明确各自的优缺点,旨在说明尿液分析中需要采取显微镜镜检联合干化学自动分析方法,且干化学自动分析方法并不能取代显微镜镜检.

摘要： 目的:显微镜镜检和尿液分析仪在尿液潜血检验中的差异探讨.方法:研究自医院抽取50000例尿标本进行试验,时间段为2020年3月至2021年3月,实施显微镜镜检和尿液分析仪.结果:显微镜阴性40423例(80.85％),阳性957例(19.15％),尿液分析仪阴性37130例(74.26％),阳性12870例(25.74％),2种方法差异小,差异无统计学意义(P>0.05).结论:尿液分析所需时间比显微镜镜检短,但精确度受操作人员及外界条件影响大,显微镜镜检能够排除假阳性、假阴性患者,发现血红细胞,两者结合可增加诊断准确性,增加临床参考性.

摘要： 目的 分析全自动尿沉渣分析仪的异常结果.方法 回顾性分析2020年1月至2021年1月于三明市第一医院检验科进行尿液检验的200例患者的临床资料,使用UF-50全自动尿沉渣分析仪检测患者空腹清洁中段晨尿中的红细胞(RBC)、白细胞(WBC)和管型,并以显微镜检测结果作为对照,分析全自动尿沉渣分析仪异常结果的干扰因素.结果 UF-50全自动尿沉渣分析仪检测结果为,200份尿液标本中,RBC阳性52例,阴性148例,假阳性率为21.15％,假阴性率为2.70％;WBC阳性50例,阴性150例,假阳性率为8.00％,假阴性率为2.00％;管型阳性35例,阴性165例,假阳性率为37.14％,假阴性率为0.61％.UF-50全自动尿沉渣分析仪检测RBC假阳性的干扰因素为结晶、酵母样菌、细菌;WBC假阳性的干扰因素为上皮细胞、滴虫;管型假阳性的干扰因素为黏丝液、上皮细胞和脓细胞.UF-50检测RBC假阴性的干扰因素为高度异形性;WBC假阴性的干扰因素为WBC粘附、黄疸尿;管型假阴性的干扰因素为短小透明管型.结论 结晶、酵母样菌、细菌、上皮细胞、滴虫、黏丝液、脓细胞、高度异形性、WBC粘附、黄疸尿、短小透明管型是导致UF-50全自动尿沉渣分析仪检测结果异常的干扰因素.

摘要： 目的评估尿液潜血检验中应用显微镜镜检与尿液分析仪的差异性。方法选择甘肃省武威市凉州区中西医结合医院2019年1~12月收治的尿液潜血检验患者83例,均接受显微镜镜检和尿液分析仪检验,分析两种检验方式在尿液潜血检验中的差异性。结果尿液分析仪检验的阴性率(30.12%)高于显微镜镜检(7.23%),阳性率(69.88%)低于显微镜镜检(92.77%),对比差异有统计学意义(P0.05)。结论在尿液潜血检验中,应用尿液分析仪检验的阳性率低于显微镜镜检,临床上为提升检验准确率,可以联合显微镜镜检和尿液分析仪检验。

摘要： 本发明涉及一种用于显微镜的、尤其是共焦扫描显微镜的探测光的光学组件，其具有用于被待测量的探测光穿过的射入平面(10)和布置在射入平面下游的用于将探测光(11)引导到探测平面(67)中的探测光路，其中，探测光路具有至少一个第一射束路径(1)，其具有第一光学射束引导器件，尤其是第一透镜和/或反射镜(20、30、34、36、58、60、66)，用于将探测光传导到探测平面中。光学组件在第一射束路径中具有至少一个用于对待测量的探测光在空间上进行光谱分裂的色散装置(26)和用于对在空间上进行了光谱分裂的探测光进行操纵的操纵装置(49)。第一光学射束引导器件与色散装置和操纵装置一起被布置并设立成用于产生射入平面到探测平面中的光谱分离并衍射受限的成像。优选地，光学组件具有第二射束路径(2)，其具有光学射束引导器件和用于选出第一射束路径(1)或第二射束路径(2)的选出装置(22)。在另一方面中，本发明还涉及一种用于显微镜检查的方法以及显微镜。

摘要： 本发明涉及一种用于显微镜(2)、特别是用于进行眼科手术的显微镜的照明和观察系统(1)，显微镜以及显微镜检查方法。照明和观察系统(1)包括用于两名观察者(诸如外科医生和助理)的眼睛的第一、第二、第三和第四观察光瞳(4、5、8、9)；在第一、第三和第四观察光瞳(4、8、9)中的同轴照明(6、10、11)，以在第一、第三和第四观察光瞳(4、8、9)中产生红光反射(13)；以及在第二观察光瞳(5)中的主照明(7)。为了提供周围环境的广阔照明，主照明具有比第一、第三和第四观察光瞳(4、8、9)中任一个的同轴照明(6、10、11)更大的照明场。为了特别是给使用第二观察光瞳(5)的观察者提供优越的观察质量，并且为了进一步能够在第二观察光瞳(5)中产生可见且均匀的红光反射，根据本发明提供了主照明与第二观察光瞳(5)重叠至少50％，以在第二观察光瞳(5)中产生红光反射(13)。进一步的改进涉及使主照明(7)在±5°的范围内与第二观察光瞳(5)的光轴(12)对准并且使同轴照明(6、10、11)与相应的第一、第三和第四观察光瞳(4、8、9)重叠至少50％。

摘要： 本发明涉及一种照明和观察系统(1)，特别是用于眼科显微镜。该系统包括用于观察者(诸如助理)的眼睛的第一观察光瞳(4)和第二观察光瞳(5)。此外，该系统包括在第一观察光瞳(4)中的同轴照明(6)以及主照明(7)，同轴照明(6)适于在操作时中在被观察的眼睛中产生红光反射(13)，并且主照明具有比同轴照明(6、10、11)大的照明场。为了便于使用系统(1)和/或显微镜(2)且为了利用红光反射(13)产生优越的立体视图，提供了控制子系统(21、27)，其适于根据同轴照明(6)的强度的变化来自动调整主照明(7)的强度。

摘要： 本发明提供了一种直接镜检法牛奶体细胞/细菌自动计数仪的显微镜检测装置。它设有显微镜物镜和透过物镜拍摄载玻片上奶样的数码摄像头，所述显微镜物镜和数码摄像头安装于镜筒，所述显微镜检测装置设有镜筒上下调节驱动机构，所述显微镜检测装置在物镜的下方设有将载玻片送至物镜下方检测区并送出检测区的传送机构及其驱动机构，所述显微镜检测装置还设有将载玻片自前述传送机构移出的机构。本发明能利用机械装置完成显微镜检测的各项工作，能适用于直接镜检法牛奶体细胞/细菌自动计数仪的工作要求，在控制装置的控制下，能自动完成各项动作。本发明另还提供了显微镜调焦方法。它设定有亮度梯度值的误差参数，并包括以下步骤：拍摄载玻片上的奶样图像；微调显微镜物镜，再次拍摄载玻片上的奶样图像；对比前后两次拍摄的图像的图像边缘亮度梯度值，确定是否调焦完成或继续上述步骤进行调焦。

摘要： 本发明提供一种显微镜的自动聚焦方法、系统和大便镜检显微镜，该方法包括：采集图像聚焦区域的预设间隔步长的若干图像，并对图像编写位置序号；采用第一拉普拉斯算子计算图像的第一清晰度值并按位置序号存储图像对应的第一清晰度值以得到第一清晰度值集合；根据第一清晰度值集合获取拐点信息、第一最长拐点及具有第一最大清晰度值的图像；根据第一最大清晰度值的图像的位置序号，及第一最大清晰度值的图像的位置序号与第一最长拐点的关系得到第一聚焦位置对应值；比较第一聚焦位置对应值与零的大小；若第一聚焦位置对应值大于零，则第一聚焦位置为有效的最佳聚焦位置。该方法能够快速的在较复杂的图像中找到最佳聚焦位置。

摘要： 本发明涉及一种用于显微镜的、尤其是共焦扫描显微镜的探测光的光学组件，其具有用于被待测量的探测光穿过的射入平面(10)和布置在射入平面下游的用于将探测光(11)引导到探测平面(67)中的探测光路，其中，探测光路具有至少一个第一射束路径(1)，其具有第一光学射束引导器件，尤其是第一透镜和/或反射镜(20、30、34、36、58、60、66)，用于将探测光传导到探测平面中。光学组件在第一射束路径中具有至少一个用于对待测量的探测光在空间上进行光谱分裂的色散装置(26)和用于对在空间上进行了光谱分裂的探测光进行操纵的操纵装置(49)。第一光学射束引导器件与色散装置和操纵装置一起被布置并设立成用于产生射入平面到探测平面中的光谱分离并衍射受限的成像。优选地，光学组件具有第二射束路径(2)，其具有光学射束引导器件和用于选出第一射束路径(1)或第二射束路径(2)的选出装置(22)。在另一方面中，本发明还涉及一种用于显微镜检查的方法以及显微镜。

摘要： 本发明涉及一种用于显微镜(2)、特别是用于进行眼科手术的显微镜的照明和观察系统(1)，显微镜以及显微镜检查方法。照明和观察系统(1)包括用于两名观察者(诸如外科医生和助理)的眼睛的第一、第二、第三和第四观察光瞳(4、5、8、9)；在第一、第三和第四观察光瞳(4、8、9)中的同轴照明(6、10、11)，以在第一、第三和第四观察光瞳(4、8、9)中产生红光反射(13)；以及在第二观察光瞳(5)中的主照明(7)。为了提供周围环境的广阔照明，主照明具有比第一、第三和第四观察光瞳(4、8、9)中任一个的同轴照明(6、10、11)更大的照明场。为了特别是给使用第二观察光瞳(5)的观察者提供优越的观察质量，并且为了进一步能够在第二观察光瞳(5)中产生可见且均匀的红光反射，根据本发明提供了主照明与第二观察光瞳(5)重叠至少50％，以在第二观察光瞳(5)中产生红光反射(13)。进一步的改进涉及使主照明(7)在±5°的范围内与第二观察光瞳(5)的光轴(12)对准并且使同轴照明(6、10、11)与相应的第一、第三和第四观察光瞳(4、8、9)重叠至少50％。

摘要： 本发明涉及一种照明和观察系统(1)，特别是用于眼科显微镜。该系统包括用于观察者(诸如助理)的眼睛的第一观察光瞳(4)和第二观察光瞳(5)。此外，该系统包括在第一观察光瞳(4)中的同轴照明(6)以及主照明(7)，同轴照明(6)适于在操作时中在被观察的眼睛中产生红光反射(13)，并且主照明具有比同轴照明(6、10、11)大的照明场。为了便于使用系统(1)和/或显微镜(2)且为了利用红光反射(13)产生优越的立体视图，提供了控制子系统(21、27)，其适于根据同轴照明(6)的强度的变化来自动调整主照明(7)的强度。

摘要： 本发明提供了一种直接镜检法牛奶体细胞/细菌自动计数仪的显微镜检测装置。它设有显微镜物镜和透过物镜拍摄载玻片上奶样的数码摄像头，所述显微镜物镜和数码摄像头安装于镜筒，所述显微镜检测装置设有镜筒上下调节驱动机构，所述显微镜检测装置在物镜的下方设有将载玻片送至物镜下方检测区并送出检测区的传送机构及其驱动机构，所述显微镜检测装置还设有将载玻片自前述传送机构移出的机构。本发明能利用机械装置完成显微镜检测的各项工作，能适用于直接镜检法牛奶体细胞/细菌自动计数仪的工作要求，在控制装置的控制下，能自动完成各项动作。本发明另还提供了显微镜调焦方法。它设定有亮度梯度值的误差参数，并包括以下步骤：拍摄载玻片上的奶样图像；微调显微镜物镜，再次拍摄载玻片上的奶样图像；对比前后两次拍摄的图像的图像边缘亮度梯度值，确定是否调焦完成或继续上述步骤进行调焦。

摘要： 本发明提供一种显微镜的自动聚焦方法、系统和大便镜检显微镜，该方法包括：采集图像聚焦区域的预设间隔步长的若干图像，并对图像编写位置序号；采用第一拉普拉斯算子计算图像的第一清晰度值并按位置序号存储图像对应的第一清晰度值以得到第一清晰度值集合；根据第一清晰度值集合获取拐点信息、第一最长拐点及具有第一最大清晰度值的图像；根据第一最大清晰度值的图像的位置序号，及第一最大清晰度值的图像的位置序号与第一最长拐点的关系得到第一聚焦位置对应值；比较第一聚焦位置对应值与零的大小；若第一聚焦位置对应值大于零，则第一聚焦位置为有效的最佳聚焦位置。该方法能够快速的在较复杂的图像中找到最佳聚焦位置。