显微内窥镜

摘要： 目的研究分析后路内窥镜髓核摘除(microendoscopy discectomy,MED)联合纤维环缝合术预后良好的相关因素。方法纳入本科自2016年8月~2019年8月行MED联合纤维环缝合术治疗的133例腰椎间盘突出症(Lumbar disc herniation,LDH)患者,按“预后良好标准”(腰痛VAS评分改善24%以上,腿痛VAS评分改善39%以上,ODI指数改善33%以上,同时ODI指数<48%),评测患者术后3、6、12个月的VAS和ODI,并分析其相关临床资料,采用Logistic回归分析以确定手术获得良好预后的相关因素,包括患者特征、手术数据和影像学结果,椎间盘、小关节和终板形态等。结果133例患者均顺利完成该手术,但在不同观察时间均有失访,其中术后3个月获访131例,6个月获访129例,12个月获访126例。3、6和12个月后,131例患者中97例(74%)、129例患者中104例(81%)和126例患者中112例(89%)达到了成功标准;在总体上,所有患者术后的腰痛和下肢痛VAS评分、ODI指数均呈显著下降趋势。患者术后复发率为1.5%,再手术率为3.0%。随访3个月时,年轻患者(17~40岁)达到成功标准的比例较高(P=0.025)。Logistic回归分析显示,性别(男性)、体重指数偏低、基线VAS评分和ODI评分较高、术前椎间盘退变程度低、术后无并发症,与预后良好有关。结论MED联合纤维环缝合术治疗LDH影响预后良好的因素为:男性,体重指数偏低、基线VAS评分和ODI评分较高、术前椎间盘退变程度低、术后无并发症。

摘要： 目的探讨显微内窥镜辅助微创经椎间孔腰椎椎体间融合术(minimally invasive transforaminal lumbar interbody fusion,MIS-TLIF)治疗腰椎退行性疾病的临床效果。方法随机将2020年1—12月收治的88例腰椎退行性疾病患者分为两组,对照组44例,采用开放经椎间孔腰椎椎间融合术(open-lumbar-minimally invasive approach,OPEN-TLIF)治疗,观察组44例,采用显微内窥镜辅助微创经椎间孔腰椎椎体间融合术(minimally invasive transforaminal lumbar interbody fusion,MIS-TLIF)治疗,对比两组的治疗效果。结果两组手术相关指标对比差异有统计学意义(P0.05);术后3 d对比,观察组Oswestey功能障碍指数评分(Oswestry disability index,ODI)、视觉模拟评分(visual analogue score,VAS)均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论显微内窥镜辅助MIS-TLIF在腰椎退行性疾病中的应用效果更理想,可推广使用。

摘要： 目的 探讨显微内窥镜辅助斜外侧腰椎间融合术(oblique lumbar interbody fusion,OLIF)治疗腰椎退行性疾病术后冠状面失平衡的风险因素.方法 选择2017年6月～2018年6月于本院行显微内窥镜辅助OLIF手术治疗的腰椎退行性疾病患者104例为研究对象,随访1年后,根据患者是否出现冠状面失平衡,分为冠状面失平衡组(A组)37例,冠状面平衡组(B组)67例.测量患者术前及随访1年后的冠状面Cobb角、冠状面平衡距离(CBD)、顶椎偏距(AVT)、顶椎旋转(AVR)、腰骶弯(LSC)Cobb角和L5倾斜角(L5 TA).计算上述影像学参数变化值.对两组影像学参数进行单因素分析,初步筛选术后冠状面失平衡的影响因素.再将上述初步筛选的影响因素和组间有统计学意义的影像学参数变化值采用多因素Logistic回归分析,筛选危险因素.结果 随访1年后,A组患者术前冠状面Cobb角、CBD、AVT、AVR、LSC Cobb角、L5TA显著大于B组(P<0.05);单因素分析显示,术前L5TA、LSC Cobb角是术后冠状面失平衡的影响因素(P<0.05).多因素Logistic回归分析显示,术前L5 TA≥15°和LSC Cobb≥15°是术后发生冠状面失平衡的独立危险因素.结论 术前L5 TA≥15°和术前LSC Cobb角≥15°是OLIF手术治疗腰椎退行性疾病发生冠状面失平衡的危险因素,建议医生术前关注患者L5 TA和LSC Cobb角.

摘要： 目的 探究分析显微内窥镜下髓核摘除治疗腰椎间盘突出症术中并发症的原因及防治措施.方法 回顾分析我院2015年5月至2018年5月收治的腰椎间盘突出症患者245例,所有患者均接受显微内窥镜下髓核摘除术治疗,分析术中术后发生并发症的原因,并且采取针对性的防治措施.结果 245例腰椎间盘突出症患者行显微内窥镜下髓核摘除术后,优125例,占51.02％;良91例,占37.14％,可29例,占11.84％,差0例,占0％,总优良率为88.16％.同时,245例腰椎间盘突出症患者在行行显微内窥镜摘除术后,出现急性硬膜外血肿1例,发生概率为0.41％;硬脊膜损伤2例,发生概率为0.82％;肌力明显下降2例,发生概率为0.82％,马尾神经不完全损伤1例,发生概率为0.41％,术区疑似感染3例,发生概率为1.22％.结论 诱发腰椎间盘突出症患者显微内窥镜下髓核摘除术并发症的因素有很多,针对这些因素做好相应的预防治疗措施,包括熟练掌握止血技巧、严格遵循无菌操作等是控制并发症的重要手段,具有比较显著的临床意义.

摘要： 目的比较经皮椎间孔镜与显微内窥镜治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法将70例腰椎间盘突出症手术患者根据手术方案的不同分为观察组与对照组。观察组实施经皮椎间孔镜手术，对照组实施显微内窥镜手术。比较两组患者手术一般情况（切口长度、术中出血量、手术时间、术后卧床时间、术后住院时间等）及两组患者疗效的优良率；手术前后对两组患者进行疼痛视觉模拟评分（VAS)、关节功能障碍指数评分(0DI)。结果观察组手术优良率为88.57%，对照组手术优良率为91.43%，两组优良率比较差异无显著性意义(P>0.05);观察组切口长度、术中出血量、术后卧床时间、术后住院时间分别优于对照组，差异均有显著性意义（P0.05);术后1个月，两组0DI评分差异有显著性意义(P<〇.〇5)。结论经皮椎间孔镜与显微内窥镜治疗腰椎间盘突出症均能起到较好的短期疗效，但经皮椎间孔镜治疗具有切口小，术中出血少，患者术后恢复快等优势，属于一种安全有效的微创手术方法。

摘要： 目的探讨经椎间孔镜手术治疗极外侧腰椎间盘突出症的临床疗效。方法 2013年2月-2014年6月对12例极外侧椎间盘突出症患者行经皮椎间孔镜下摘除突出的髓核手术,其中男性7例,女性5例,突出部位：椎间孔内突出8例,椎间孔外突出4例。采用视觉模拟评分法（VAS）对术前、术后1个月及末次随访患者疼痛状况进行评分,末次随访同时采用改良Mac Nab标准进行疗效评价。结果 3例患者术后出现患肢痛觉过敏现象,经对症治疗后症状缓解。结论经皮椎间孔镜是治疗极外侧腰椎间盘突出症安全、有效的手术方法。

摘要： 目的 探讨经椎间孔镜手术治疗极外侧腰椎间盘突出症的临床疗效.方法2013年2月～2014年6月对12例极外侧椎间盘突出症患者行经皮椎间孔镜下摘除突出的髓核手术,其中男性7例,女性5例,突出部位:椎间孔内突出8例,椎间孔外突出4例.采用视觉模拟评分法(VAS)对术前、术后1个月及末次随访患者疼痛状况进行评分,末次随访同时采用改良MacNab标准进行疗效评价.结果3例患者术后出现患肢痛觉过敏现象,经对症治疗后症状缓解.结论经皮椎间孔镜是治疗极外侧腰椎间盘突出症安全、有效的手术方法.

摘要： 目的 比较经皮椎间孔镜与显微内窥镜治疗腰椎间盘突出症的临床疗效.方法 将70例腰椎间盘突出症手术患者根据手术方案的不同分为观察组与对照组.观察组实施经皮椎间孔镜手术,对照组实施显微内窥镜手术.比较两组患者手术一般情况(切口长度、术中出血量、手术时间、术后卧床时间、术后住院时间等)及两组患者疗效的优良率;手术前后对两组患者进行疼痛视觉模拟评分(VAS)、关节功能障碍指数评分(ODI).结果 观察组手术优良率为88.57％,对照组手术优良率为91.43％,两组优良率比较差异无显著性意义(P＞0.05);观察组切口长度、术中出血量、术后卧床时间、术后住院时间分别优于对照组,差异均有显著性意义(P＜0.05);手术前后,两组患者VAS评分差异均无显著性意义(P＞0.05);术后1个月,两组ODI评分差异有显著性意义(P＜0.05).结论 经皮椎间孔镜与显微内窥镜治疗腰椎间盘突出症均能起到较好的短期疗效,但经皮椎间孔镜治疗具有切口小,术中出血少,患者术后恢复快等优势,属于一种安全有效的微创手术方法.

摘要： 目的：系统评价经皮椎间孔镜椎间盘切除术( percutaneous transforaminal endoscopic discectomy, PTED)与显微内镜椎间盘切除术( microendoscopic discectomy, MED)治疗腰椎间盘突出症的效果及安全性。方法计算机检索建库至2014年9月Cochrane Library、PubMed、Medline、Ovid、SpringerLink、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普和万方数据库文献,同时辅以手工检索,收集关于PTED和MED治疗腰椎间盘突出症的随机对照试验。根据纳入与排除标准独立进行文献筛选、质量评价和资料提取后,应用Revman 5.2软件对结局指标进行meta分析。结果最终纳入4篇文献650例,其中PTED组327例,MED组323例。 meta分析结果显示,与MED组比较,PTED组术中失血量少(MD=-39.49,95%CI-64.65~-14.32,Z =3.08,P=0．002)、切口小( MD=-10.25,95%CI -13.02~-7.48, Z=7.25,P<0．00001)、术后卧床时间短( MD=-55.42,95%CI -66.05~-44.80,Z=10.22,P<0．00001)、住院时间短( MD=-3.95,95%CI -5.27~-2.63,Z=5.87,P<0．00001),差异有统计学意义；但平均手术时间(MD=17．30,95%CI -4.03~38.64,Z=1.59,P=0.11)、术后视觉模拟评分法评分(MD=-0.03,95%CI -0.26~0.21, Z=0.22,P=0.83)、术后功能障碍指数改善率(MD=2.38,95%CI -0.93~5.70,Z=1.41,P=0.16)及并发症发生率(OR=1.36,95%CI 0.46~4.04,Z=0.55,P=0.58)两组比较差异无统计学意义。结论 PTED与MED治疗腰椎间盘突出症相比,效果及安全性相当,但前者更具有微创优势。但因受限于纳入研究的数量和质量,上述结论仍需更多高质量长期随访的随机对照试验进一步验证。%Objective To systematically compare and evaluate the safety and effectiveness between percutaneous transforaminal endoscopic lumbar discectomy and microendoscopic discectomy in treatment of lumbar disc herniation. Methods Cochrane Library, PubMed, Medline, Ovid, SpringerLink, the China Biological Medicine Database, CNKI, VIP and Wan-fang Database were searched for articles published from the building of data base up to September 2014. Related journals were retrieved by hand. Randomized controlled trials of percutaneous transforaminal endoscopic lumbar discectomy and microendos-copy discectomy in treatment of lumbar disc herniation were collected. The eligible trials were extracted according to the inclu-sion and exclusion criteria. The Cochrane Collaboration's RevMan 5. 2 software was used for data analysis. Results A total of 4 RCTs involving 650 patients were included, 327 PTED cases and 323 MED cases were enrolled. The results of meta-analysis showed that when compared with microendoscopic discectomy, percutaneous endoscopic lumbar discectomy entailed less intra-operative blood loss(MD= -39. 49, 95%CI-64. 65 ~ -14. 32, Z=3. 08, P=0. 002), smaller incision size (MD =-10. 25, 95%CI-13. 02~ -7. 48, Z=7. 25, P<0. 00001), shorter bed time after operation(MD= -55. 42, 95%CI-66. 05~ -44. 80, Z=10. 22, P<0. 00001) and shorter hospitalization stay ( MD= -3. 95, 95%CI -5. 27~ -2. 63, Z=5. 87, P <0. 00001), but there were no significant differences in the mean operation time (MD =17. 30, 95%CI-4. 03~38. 64, Z=1. 59, P=0. 11), the visual analogue scale after operation(MD= -0. 03, 95%CI-0. 26~0. 21, Z=0. 22, P=0. 83), the improvement rate of Oswestry disability index (MD=2. 38, 95%CI -0. 93~5. 70, Z=1. 41, P=0. 16) and the rate of complications (OR=1. 36, 95%CI 0. 46~4. 04, Z =0. 55, P=0. 58). Conclusion The meta-anal-ysis shows that PTED and MED are equally effective and safe, but PTED has been found to be less invasive. Since the quality and quantity of the research included is limited, more high-quality randomized controlled trials with long-term follow-up are needed for further assessment of these outcomes.

摘要： 目的:探讨显微内窥镜椎间盘切除术(microendoscopicdiscetomy,MED)治疗侧隐窝狭窄型椎间盘突出症疗效.方法：在德国卢道夫公司生产椎间盘镜手术系统监控下,用自制长柄窄骨刀凿除增生关节突内聚部分及椎板增厚部分、自制带牵引线棉球压迫椎内静脉丛止血,对78例术前影象学诊断为侧隐窝狭窄型椎间盘突出症行侧隐窝、神经根管扩大椎间盘切除,得到随访65例.

摘要： 目的：采用Destandau技术行显微内窥镜下椎间盘切除(microendoscopic discectomy，MED)和椎管减压术治疗腰椎间盘突出症和椎管狭窄症，克服METRX内窥镜系统存在的缺陷。rn 方法:法国Destandau J自1993年研制了可动式锥形MED操作系统，并总结了成熟的操作方法，在国际上被称为Destandau技术。2004年4月至2007年10月采用该方法治疗腰椎间盘突出症和退变性腰椎管狭窄症248例，其中在法国Bagatelle医院完成206例，在天津医院完成42例；包括单纯腰椎问盘突出症85例，椎间盘突出合并椎管狭窄107例，退变性椎管狭窄症56例，其中26例有同一节段手术史。采用全麻或腰麻，膝胸卧位，腰麻患者可观看手术过程，用特制定位器透视定位，棘突旁1.5-2cm小切口，骨膜下剥离显露椎板间隙，镜下开窗摘除突出的间盘髓核，椎管狭窄或增生严重者用高速磨钻磨开或磨薄椎板和小关节内侧半。rn 结果:在法国Bagatelle医院完成206例，手术时间平均35min，术中出血量平均25ml；在天津医院完成42例，平均手术时间60min，术中出血量平均60ml。手术并发症包括硬膜囊撕裂3例，切口均一期愈合。术后随访3个月-3年，平均18个月，根据Macnab评分标准评定疗效：优221例(89.1％)，良19例(7.7％)，可8例(3.2％)。234例(94.4％)术后3周内恢复原工作或生活；239例(96.4％)对治疗效果满意。rn 结论:经显微内窥镜Destandau技术克服了METRX系统存在的缺陷，其特点和优点主要体现在：(1)0°镜头与工作通道呈12°角，术野无死角，可随时调整镜头深度、位置和角度，在不同角度显示解剖结构。(2)手术套管内有3个通道，镜头、吸引器、手术器械分别经过各自的通道，同时操作，互不干扰。(3)自平衡和可动式，手术套管随吸引器和/或手术器械摆动位置，手术视野随之移动，器械操作不受通道限制，可以随意倾斜或摆动。(4)锥形工作套管末端为扁圆形，与椎板间隙贴附良好。(5)手术套管内侧有可调深度的神经拉钩，可用来挡开硬膜囊和神经根。该技术使MED手术操作更方便，是效果优良的微创技术。

摘要： 目的：探讨显微内窥镜下治疗腰椎椎管内囊肿的临床应用疗效。方法：回顾分析本组5例患者，经METRxTM system后路显微内窥镜系统行腰椎管内囊肿摘除治疗。回顾性分析临床结果。结果： JOA score术前平均17.0，术后平均27.4，得剑明显改善。平均手术时间80.O分(48～123分)，失血46.2±14 ml，术后仅有轻微切口疼痛，所有的患者术后第一天下地行走。结论：通过5例使用METRxTM system摘除腰椎管内囊肿，获得满意的疗效。我们认为应用显微内窥镜摘除椎管内囊肿是一种低侵袭、安全可靠的有效的治疗方法。

摘要： 1997年Smith和Foly发明了显微内窥镜下椎间盘切除系统(Microendoscopic Discectomy System,MED)。 MED其实质是将开放切除腰椎间盘的操作过程在一个直径1.8cm的操作通道内完成，使操作显微化，同时对脊柱后路骨性结构的切除也就大大局限化了，这种局限化的骨性结构切除，对脊柱运动节段稳定性的破坏比传统手术方式明显减轻。 MED手术于1999年引进我国，并迅速推广，目前已广泛应用于临床并取得良好疗效，在此就显微内窥镜下椎间盘切除手术进行综述。

摘要： 目的:探讨显微内窥镜辅助经皮微创椎间孔入路腰椎椎体间融合术(transforaminal lumbar interbody fusion,TLIF)治疗腰椎退行性疾病的近期疗效及安全性.rn 方法:2010年9月～2011年7月,72例腰椎退行性疾病患者接受了单节段-ILIF手术,其中腰椎失稳症36例,腰椎管狭窄症25例,复发型腰椎间盘突出症11例.采用VIPEP经皮椎弓根螺钉系统结合椎间盘镜下TLIF手术32例(微创组),传统开放TLIF手术40例(开放组),对两组患者近期临床疗效、并发症、术中射线暴露指标等进行比较.rn 结果:所有患者均获随访,随访时间6-15月,平均9月.两组手术时间无明显统计学差异(P＞0.05),微创组术中出血量、伤口引流量、住院天数、术后应用镇痛药剂量均明显低于开放组(P＜0.01);微创组术中射线暴露时间及剂量高于开放组(P＜0.01);微创组术后疼痛(VAS评分)及ODI功能指数较开放组明显降低(P＜0.01).微创组出现术中减压错误1例,置钉位置错误l例,导针穿透椎体前壁1例,硬膜撕裂l例;微创组出现术中硬膜撕裂3例,术后伤口浅表感染l例.两组患者均未出现神经损伤并发症.rn 结论:显微内镜辅助经皮微创TLIF较传统开放手术具有创伤小、出血少、恢复快、住院时间短等优点,具有良好的近期疗效,是治疗腰椎失稳症值得推荐的微创手术方式.

摘要： 目的:观察显微内窥镜结合激光消融(percutaneous endoscopiclaser-aSSisteddiscectomy,PELD)对侧隐窝狭窄型椎问盘突出症的治疗情况.方法:回顾分析自2005年4月至2007年5月应用显微内窥镜结合激光对侧隐窝狭窄型椎问盘突出症37例患者的治疗情况,其中男26例,女11例.结果:显微内窥镜结合激光消融治疗恻隐窝狭窄型椎间盘突出症平均手术时间为70分钟,平均术中失血量为65.5ml.所有病例得到平均12.5个月的随访,根据Nakai等人评定标准,优良率为94.4%.手术未导致任何患者死亡和严重不良并发症.结论:显微内窥镜结合激光消融可以对突出的椎问盘进行有效的减压处理并同时对恻隐窝狭窄进行减压,扩大了单纯内窥镜治疗腰椎问盘突出症的手术适应症,是脊柱微创手术的的一种理想治疗手段.

摘要： 目的 观察显微内窥镜结合激光消融(percutaneous endoscopic laser—assisted discectomy，PELD)对侧隐窝狭窄型椎间盘突出症的治疗情况。方法 回顾分析自2005年4月至2007年5月应用显微内窥镜结合激光对侧隐窝狭窄型椎间盘突出症37例患者的治疗情况，其中男26例，女11例。结果 显微内窥镜结合激光消融治疗侧隐窝狭窄型椎间盘突出症平均手术时间为70分钟，平均术中失血量为65．5ml．所有病例得到平均12．5个月的随访，根据Nakai等人评定标准，优良率为94．4％。手术未导致任何患者死亡和严重不良并发症．结论 显微内窥镜结合激光消融可以对突出的椎间盘进行有效的减压处理并同时对侧隐窝狭窄进行减压，扩大了单纯内窥镜治疗腰椎间盘突出症的手术适应症，是脊柱微创手术的的一种理想治疗手段。

摘要： 目的：探讨经后路显微内窥镜下椎间盘切除术(microendoscopicdiscectomy，MED)或微创小切口椎间盘切除术(microtrauma discectomy，MTD)结合应用一种硬性椎间盘手术专用器械治疗腰椎间盘突出症和腰椎管狭窄症的特点及临床效果。rn 方法：2004年3月～2006年9月，我中心采用MED或MTD结合自行研制的硬性椎间盘手术专用器械治疗各型硬性腰椎间盘突出症387例，单纯腰椎管狭窄症102例，腰椎间盘突出合并腰椎管狭窄症323例，共812例,切除推间盘806个。其中采用MED325例(40％)，采用MTD487例(60％)。rn 结果：随访688例，随访时间6～28个月(平均21.3个月)，按照Nakai评价标准，疗效为优592例(86％)、良83例(12％)、可13例(2％)、差0例，优良率为98％。无一例发生冲经根损伤、推间隙感染等严重并发症。rn 结论：MED和MTD作为微创治疗腰椎间盘突出症的有效手段，结合自制专用配套手术器械，灵活应用手术技巧等可拓宽其手术适应证、提高手术安全性及疗效。

摘要： 椎管内镜下治疗腰椎间盘突出症和腰椎管狭窄症其镜下操作的难点是如何进入椎管，孙氏开窗术和该器械的研制，很好的解决了椎管内镜下开窗的技术难题，值得临床推广应用。对37例腰椎间盘突出症患者应用孙氏开窗术和自制的腰椎椎板开窗器，在显微内窥镜下进行治疗，效果满意，该手术适应证和传统的腰椎间盘突出症及腰椎管狭窄症手术适应证相同，但对曾做过常规开放手术，椎管内粘连者；腰椎滑脱3度以上的腰椎间盘突出症患者定为禁忌症。手术并发症:与常规开放手术相同，多发生在手术应用初期，术者不熟悉该项技术操作所致，主要是硬膜撕裂和术中出血等。

摘要： 显微内窥镜下椎间盘切除术(MED)具有手术切口小、创伤小、出血少、剥离组织范围少、术野图像清晰、神经根减压彻底、对脊柱正常结构影响轻微、不破坏脊柱稳定性、术后恢复快等优点，已逐步成为骨科常用的微创外科操作技术，但常规的MED是采用府卧位手术，本院把常规的MED手术体位改为腰椎屈曲侧卧位进行手术，自2004年3月-2005年9月开展MED手术223例，效果满意，现对手术体位的配合体会进行介绍。

摘要： 本发明提供了一种微型显微物镜组，包括从物体侧依次配置的第一透镜、第二透镜、第三透镜、第四透镜，每个所述透镜具有相适配的参数以使所述微型显微物镜组的工作距为0‑90μm。本发明提供了一种结构紧凑的透镜组合，同时通过各透镜具备相适配的参数使得该微型显微物镜组的工作距介于最佳穿透深度0‑90μm之间，从而可以获得最佳的分辨率及信号强度。

摘要： 本发明提供了一种微型显微物镜组，包括从物体侧依次配置的第一透镜、第二透镜、第三透镜、第四透镜，每个所述透镜具有相适配的参数以使所述微型显微物镜组的工作距为0‑90μm。本发明提供了一种结构紧凑的透镜组合，同时通过各透镜具备相适配的参数使得该微型显微物镜组的工作距介于最佳穿透深度0‑90μm之间，从而可以获得最佳的分辨率及信号强度。

摘要： 本发明公开了一种与标准内窥镜联合使用的高光谱显微内窥系统，其特征在于，包括微探头模块，激发模块，前置光学模块，显微成像模块，中部振镜扫描模块，后端接收模块，照明模块。微探头模块由前端探头、传像光纤、信号输出端组成；微探头模块通过消化道或呼吸道标准内窥镜（如肠镜，胃镜，支气管镜或呼吸道内镜）的活检孔道进入病人体内，实现体内高光谱图谱探测；待测样品的光学特性可以通过采集拉曼图谱或者荧光图谱或反射图谱来表征。系统将二维空间分布和拉曼或荧光或反射图谱数据融合成三维高光谱显微数据。系统具有极高的光谱分辨率。这对于肠胃、呼吸道癌原位检测具有重要意义，对肠胃、呼吸道癌原位检测领域具有巨大的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种显微内窥镜，包括固定单元和成像单元，所述成像单元包括两组并列的光学处理组件，所述光学处理组件包括物镜、调焦模块、CMOS、照明光纤、光纤接口和信号线，其中，所述成像单元的后端连接所述固定单元，所述成像单元的前端设置物镜，所述物镜的一侧设置调焦模块，两个物镜之间设置贯穿成像单元前后的照明光纤，所述照明光纤经所述光纤接口进入所述呈现单元并延伸至目镜前端；所述物镜连接至所述CMOS，目标区域经过物镜在CMOS中形成三维图像，并通过信号线输出。本发明提供的一种显微内窥镜及显微内窥镜系统，能够直接获取3D图像，简化系统结构。

摘要： 本发明提供了一种显微内窥镜，包括工作套管以及探测装置；探测装置设置于工作套管内，探测装置包括镜柱和向所述工作套管内注水的注水管，工作套管外设置有用于将工作套管内的水排出的导流出水管。其使用方法是以水为介质，术野出血时，通过探测管注水管在工作套管内侧向术野注水，之后通过工作套管外的导流出水管迅速将被血污染的水介质引流出术野，即显微内窥镜在工作过程中可实现水经工作套管内壁和外壁由内向外单向循环，从而使得探测管物镜前的水介质保持清澈，术野保持清晰状态，可保证术者始终可以清晰的看到出血点并迅速止血。

摘要： 本发明公开了一种基于手术显微镜和显微内窥镜融合系统的融合方法，所述融合系统包括显微内窥镜、手术显微镜模组及目视模组，显微内窥镜的图像数据传送至目视模组；手术显微镜模组输出的光传至目视模组；目视模组用于观察手术显微镜模组下的场景图像和显微内窥镜下的组织图像，融合方法的步骤：S1，将显微内窥镜与显微内窥镜图像获取单元电性连接；S2，将显微内窥镜图像获取单元生成的图像成像至目镜的焦平面上；S3：将显微内窥镜置于手术显微镜模组的视场范围内；S4：观察者在目镜中同时看到显微内窥镜下的组织图像及手术显微镜模组下的场景图像，实现对组织的实时在线活检及治疗。

摘要： 本发明公开了一种显微内窥镜分辨率的测试装置，包括光源、分辨率板、靶标成像模块、待测显微内窥镜及第二成像装置，靶标成像模块包括管镜、显微物镜，在测试光路中，光源的光线依次经过分辨率板、管镜、显微物镜及待测显微内窥镜后于第二成像装置中成像，其中，靶标成像模块用于将分辨率板的图案成像于显微物镜的物方焦面上，调节显微物镜的物方焦面与待测显微内窥镜的物面重合，分辨率板的图案经靶标成像模块在待测显微内窥镜的物面上形成的像用于测试待测显微内窥镜的分辨率。

摘要： 本实用新型公开了一种显微内窥镜，包括固定单元和成像单元，所述成像单元包括两组并列的光学处理组件，所述光学处理组件包括物镜、调焦模块、CMOS、照明光纤、光纤接口和信号线，其中，所述成像单元的后端连接所述固定单元，所述成像单元的前端设置物镜，所述物镜的一侧设置调焦模块，两个物镜之间设置贯穿成像单元前后的照明光纤，所述照明光纤经所述光纤接口进入所述呈现单元并延伸至目镜前端；所述物镜连接至所述CMOS，目标区域经过物镜在CMOS中形成三维图像，并通过信号线输出。本实用新型提供的一种显微内窥镜及显微内窥镜系统，能够直接获取3D图像，简化系统结构。

摘要： 本实用新型提供一种显微内窥镜及内窥镜设备，显微内窥镜，包括：光学显微镜，所述光学显微镜包括用于放大图像的光学玻璃；电子摄像头，与所述光学显微镜通讯相连，用于实时记录所述光学显微镜放大的图像。上述显微内窥镜其图像放大机构采用通过玻璃光学变焦的光学显微镜以替代现有的液体光学变焦。玻璃光学变焦的放大倍数远远大于液体光学变焦，可以有效地提高图像放大倍数，从而使显微内窥镜可以有效地将细胞放大，有利于医生临床检查。

摘要： 本实用新型提供了一种探测装置及显微内窥镜，探测装置包括镜柱以及与镜柱固定连接的连接环，以及插设在镜柱内且可沿镜柱长度方向移动的探测管；其中，连接环套装用于固定在显微内窥镜的工作套管的第一端口，镜柱位于工作套管内，且镜柱与工作套管非同轴设置；镜柱插入到工作套管内的端部为楔形端部；探测管插入镜柱内的端部设置有摄像组件以及向工作套管内注水的注水组件。摄像组件与工作套管非同轴，图像放大，画面高清，灵活调节物距。另外，采用镜柱通过连接环与工作套管连接，方便对其进行固定以及调整。