时间治疗学

摘要： 高血压在临床上是一种比较常见的心血管疾病,近年来患病率不断增长,危害着人类的健康,给家庭和社会造成了极大的负担。研究表明,高血压对心脏、脑、肾等靶器官的损伤不仅与血压水平有关,还与血压昼夜节律有关。高血压时间治疗学通过血压节律特点调整给药时间,使血压恢复正常的昼夜节律,对高血压患者进行最佳治疗。本文就血压昼夜节律、靶器官损伤及时间治疗学做一综述。

摘要： 目的 探讨不同时间服用长效降压药物氨氯地平对高龄老年高血压患者血压昼夜节律及变异性的影响.方法 连续入选2014年9月至2016年9月于河北省沧州市中心医院心内科门诊就诊的高血压患者123例,对入选患者的启动第一次24 h血压动态监测,将其中非杓型血压患者纳入夜间服用氨氯地平组,其余患者纳入晨起服用氨氯地平组,2周后再次进行动态血压监测,并对两组患者的动态血压监测参数及血压变异性进行比较.结果 与晨起服药相比,夜间服用依氨氯地平能有效改善高龄老年患者血压的非杓型血压节律(P<0.05).夜间服用氨氯地平可降低部分动态血压参数(P<0.05).与晨起服用降压药物相比,夜间服用长效降压药物降低血压的变异性(P<0.05).结论对于高龄老年高血压患者,夜间服用氨氯地平可有效控制全天血压水平,纠正非杓型血压节律,同时还可降低血压的变异性.

摘要： 目的:探究高血压时间治疗学对中青年高血压患者夜间血压的影响.方法:选取2019年10月--2020年5月于我院确诊的年龄在18--60岁的100例原发性高血压患者为研究对象,采用随机法分为对照组和治疗组,对照组48例,治疗组52例.对照组晨起琥珀酸美托洛尔缓释片与代文同服.治疗组晨起口服琥珀酸美托洛尔缓释片,晚上加用代文.比较两组在治疗12周后动态血压的相关指标(24 h SBP、24 h DBP、昼间SBP、昼间DBP、夜间SBP、夜间DBP的下降幅度)和血压分型情况(杓型、非杓型所占比例).结果:12周后,治疗组血压下降幅度明显高于对照组(P0.05);12周后,治疗组杓型比例明显高于对照组(P<0.05).结论:时间治疗学能够有效降低中青年高血压患者的夜间血压并改善血压的昼夜节律.

摘要： 血压昼夜节律异常是心、脑、肾等靶器官损害的重要危险因素及预测因子.时间治疗学能够为高血压患者选择合适的药物和给药时间,恢复正常的血压昼夜节律,从而减轻靶器官损害.

摘要： 流行病学证据显示急性心肌梗死的发生在清晨达到高峰,表现为昼夜节律性,可能是由内部节律因素和外界环境因素共同作用所致,但具体机制尚不明确。急性心肌梗死作为危重症之一,其产生的不良预后给患者及家属带来重大的生活负担。昼夜节律与急性心肌梗死预后的关系目前仍有争议,两者关系的探讨有利于揭露昼夜节律对急性心肌梗死预后影响的重要性,同时可采取针对性措施来改善其不良预后。因此,本文从生物钟系统和节律性调节因素两个方面尝试阐明昼夜节律参与急性心肌梗死发生的机制,另外探讨昼夜节律对急性心肌梗死预后的影响,以期为急性心肌梗死的防治提供一个新的策略。

摘要： 背景 2018年,笔者所在课题组通过分析文献及复杂系统熵聚类法得出神门关联配穴治疗原发性高血压病的核心组方,但将其应用于临床发现部分患者疗效欠佳,后经调整耳穴按压时间后取得一定疗效.目的 分析神门关联配穴压丸法治疗肝阳上亢型1级原发性高血压病患者的疗效.方法 选取2019年5—8月上海市嘉定区南翔镇社区卫生服务中心收治的肝阳上亢型1级原发性高血压病患者150例,采用随机数字表法分为对照组、不固定时间按压组、固定时间按压组,每组50例.对照组患者保持原有常规西医治疗,不固定时间按压组患者在原有常规西医治疗基础上联合神门关联配穴压丸法,但不规定按压时间点,而固定时间按压组患者则在原有常规西医治疗基础上联合神门关联配穴压丸法并在规定时间点按压;三组患者均连续治疗3个月.评价三组患者疗效并比较三组患者治疗前后收缩压、舒张压、中医证候积分,同时记录三组患者治疗期间不良反应/不适发生情况.结果 本研究中无一例患者脱落或被剔除.不固定时间按压组、固定时间按压组患者疗效优于对照组,且固定时间按压组患者疗效优于不固定时间按压组(P0.05).不固定时间按压组、固定时间按压组患者治疗后中医证候积分低于对照组,且固定时间按压组患者治疗后中医证候积分低于不固定时间按压组(P<0.05).三组患者治疗期间无一例出现不良反应/不适.结论 在常规西医治疗基础上应用神门关联配穴压丸法治疗肝阳上亢型1级原发性高血压病患者的疗效确切,安全性较高,降压优势明显,可有效缓解患者症状,且与不固定时间按压相比,固定时间按压神门关联配穴可更有效地缓解患者症状.

摘要： 最新的高血压指南推荐早期、严格和全天的血压控制,以预防心脏、大脑、肾脏等靶器官损伤和心血管事件的发生.包括动态血压监测仪和家庭血压监测在内的诊室外血压测量被越来越多的应用于临床实践.通过诊室外血压测量,可以评价降压药物的疗效、分析血压昼夜节律变化的规律以及发现夜间高血压.夜间血压比诊室血压、白天血压和24小时血压能够更好地预测心血管风险.然而,在临床实践过程中,夜间高血压却没有引起足够的重视.对夜间高血压诊治的忽视,也是导致目前高血压控制情况不令人满意的原因之一.文章就夜间高血压的流行病学特点,病理生理学特点、临床意义、治疗进展以及未来的展望作一综述.

摘要： 目的：运用时间治疗学理论对社区高血压患者进行综合干预，并对干预效果进行初步评价。rn 方法：对长沙市开福区35岁以上高血压患者中血压尚朱控制者120例进行连续4个月的综合干预，并监测干预组和对照组四个月末其血压控制情况及对高血压认知和治疗依从性的影响。rn 结果：经连续4个月的综合干预后，干预组血压控制情况、及对高血压的认知和依从性与对照组比较有明显差异(P<0.01)。rn 结论：以时间治疗学理论对社区高血压患者进行综合干预，实施个体化指导，经四个月的连续观察，血压控制效果好，高血压患者对高血压认知和依从性显著提高，高血压时间治疗学为指导的社区综合干预在高血压病防治中值得推广应用。

摘要： 高血压的患病率在我国和全球均呈明显的增长趋势，高血压及其并发症已成为影响人类健康的第一大疾病，对于高血压的防治可明显降低心脑血管病的发生率。时间治疗是有目的地择时用药疗法，无论是否运用特殊的药物释放技术，使血浆和组织的药物浓度与已知疾病过程和症状的昼夜节律同步，以达提高疗效和减少不良反应的目的。本文介绍了高血压的分类，阐述了非杓型高血压的危害性，分析了时间治疗学的观念，提出时间治疗学的手段。

摘要： 通过分析目前时间治疗学的困惑,结合循证医学的方法、特点,提出时间治学今后需要引入循证医学以促进时间治疗学的临床推广.

摘要： 时间治疗学包括以子午流注、灵龟八法、飞腾八法、五运六气学说为指导的灸法、按摩推拿和疾病预测的学说.其理论基础为气血随时间在经络中的流注,经络穴位随时间的开合.因此,可以按时间来推算气血流注到哪经哪穴来确定施治方案.子午流注、灵龟八法、飞腾八法是根据天人合一理论及经络学说、气血循行理论形成的值时开穴的时间节律,配合阴阳、五行、天干地支进行推算气血在经脉中的周流与灌注随时序变化而有规律的盛、衰、开、合来指导针灸、点穴、推拿、按摩、导引等医疗和气功养生的理论.它们的理论来源于《易经》、《黄帝内经》、《难经》等.

摘要： 目的：以时间治疗学为指导,根据患者动态血压监测结果,制定个体化连续护理干预措施,即在行为干预的基础上调整患者服药时间,通过为期一年的干预,探讨连续护理干预的效果,为社区控制老年高血压提供一套操作简便、无创有效、易接受的综合干预措施.方法：采用类试验研究的方法，根据自愿参与的原则，选取社区原发性高血压患者90名，随机分为三组，包括对照组和两个干预组，即干预组A(行为十时间药物治疗干预组)和干预组B(行为干预组)，每组30名。根据患者动态血压监测结果，以时间治疗学为指导制定两种不同的连续护理干预措施，进行为期1年的连续护理干预，于干预后6月、12月测定干预组动态血压，计算动态动脉硬化指数(AASI)、对称性动态动脉硬化指数(Sym_ AASI)，采用重复测量数据的方差分析和多元方差分析等评定干预效果。结果：1.两干预组动态血压相关指标在不同时间点差异有统计学意义。2.随着护理干预的实施，干预组A构型血压患者人数增加，反构型血压患者人数减少，两组间统计学差异有显著性。3.两干预组动AASI、Svm AASI在不同时间点差异有统计学意义。结论：1.行为干预加药物调整可增加患者夜间血压下降，使构型血压患者人数增加，反构型血压患者人数减少;可以显著改善患者晨起血压急骤上升的趋势。2.Svm AASI受血压波动影响小于AASI，在评估动脉硬化程度方面优于AASI，可以在社区推广应用。

摘要： 人体血压的昼夜节律现象具有重要临床意义，不同降压药物或不同时间用药对血压的昼夜节律产生不同影响。因此，对于高血压患者应根据其血压节律特征确定个体化的治疗方案。

摘要： 血压晨冲(Blood Pressure Morning surge，MS)是指清晨血压从夜间睡眠期间较低水平迅速上升的现象，也被称为“血压晨峰”，也有将血压晨冲归于清晨高血压等[1-3]。正常人的血压呈现明显昼高夜低的节律性变化，存在着血压晨冲现象，血压晨冲的临床诊断价值并未完全阐明，现有四个前瞻性调研结果不同，过高血压晨冲，在JichiiMedical School ABPM-wavel研究中与脑血管事件显著性升高有关，在Bordeaux hypertensive cohort研究中与总的心血管事件相关，在Ohasama研究中与脑出血显著性相关，但与总的脑血管事件无关，在Syst-Eur研究中与心血管事件显著性降低，但血压晨冲过高与靶器官损害、心脑血管事件的发病危险度密切相关是公认的[4-7]。近年来，高血压的时间治疗学，特别是在有效控制血压晨冲方面取得较大进展，本文简要综述血压晨冲的诊断与时间治疗学研究进展。

摘要： 近年时间生物学在基础实验研究中取得飞速发展(包括近日钟基因分子基础、肿瘤细胞近日节律等),带动了时间治疗学的发展,为提高当前肿瘤治疗水平带来极大希望。本文简要介绍肿瘤时间治疗学的临床应用现状。

摘要： 目的：研究吉西他滨在不同时间点给药对于光制改变肝癌小鼠的治疗效果比较.rn 方法：建立光制改变的肝癌小鼠模型,在8am,14pm,20pm,2am给予固定剂量的吉西他滨治疗,比较疗效的区别.rn 结果：吉西他滨对于光制改变的肝癌小鼠具有治疗作用,光镜下可见吉西他滨治疗组小鼠的肺肝肾损伤较肝癌模型组减轻,肝肾功能改善(P＜0.05,8am、14pm、20pm组vs.肝癌模型组;P＜0.01,2am组vs.肝癌模型组);药物治疗组当中,2am组治疗效果最好,8am组治疗效果最差(P＜0.05,2am vs.8am组).rn 结论：吉西他滨对生物节律改变的肝癌小鼠有治疗作用,可以减轻肝癌导致的肺肝肾损伤,改善肝肾功能;不同时间点给药,治疗效果不同,2am组疗效最佳,8am组疗效最差.

摘要： 目的：研究吉西他滨在不同时间点给药对于光制改变肝癌小鼠的治疗效果比较.rn 方法：建立光制改变的肝癌小鼠模型,在8am,14pm,20pm,2am给予固定剂量的吉西他滨治疗,比较疗效的区别.rn 结果：吉西他滨对于光制改变的肝癌小鼠具有治疗作用,光镜下可见吉西他滨治疗组小鼠的肺肝肾损伤较肝癌模型组减轻,肝肾功能改善(P＜0.05,8am、14pm、20pm组vs.肝癌模型组;P＜0.01,2am组vs.肝癌模型组);药物治疗组当中,2am组治疗效果最好,8am组治疗效果最差(P＜0.05,2am vs.8am组).rn 结论：吉西他滨对生物节律改变的肝癌小鼠有治疗作用,可以减轻肝癌导致的肺肝肾损伤,改善肝肾功能;不同时间点给药,治疗效果不同,2am组疗效最佳,8am组疗效最差.

摘要： 本发明涉及通式(I)的化合物，其中R

摘要： 本发明提供包括缀合（conjugated）到结合部分上的效应物部分的药理学化合物，所述结合部分将所述效应物部分导向目标生物靶点。本发明还提供包括所述化合物的组合物、试剂盒和方法（例如治疗、诊断和成像）。所述化合物可被描述为蛋白质相互作用结合部分‑药物缀合物（SDC‑TRAP）化合物，其包括蛋白质相互作用结合部分和效应物部分。例如，在涉及治疗癌症的某些实施方案中，该SDC‑TRAP可包括缀合到作为效应物部分的细胞毒性剂上的Hsp90抑制剂。

摘要： 本发明可用于筛选与任何其他疾病或状况相关的生物标记。此类疾病和状况范围为上文鉴定的神经学疾病、自身免疫疾病和癌症以及任何其他疾病或状况，其具有与疾病或疾病进展相关的生物标记例如抗体或其他表征蛋白质或生物分子。这些疾病和状况具体包括炎性疾病、传染病、心血管病和代谢病。本发明的大型配体文库可在合适的实验条件下且根据本文所述过程直接用于生物液体中，以筛选此类标记且无需使用更少的载体成员（例如约100,000或更少）或无需在筛选生物液体前将此类类肽或配体转移至微阵列。此外，配体文库还可用于筛选与特定细胞表面标记特别相关的基于细胞的受体。

摘要： 本发明涉及对应于式(I)的化合物：其中R1和R2彼此独立地表示氢原子，任选地被一个或多个烷氧基取代的C1-C7烷基，R3表示C1-C7烷基，R4表示氢原子或者C1-C4烷基，Y表示C1-C4烷氧基或-NRR′或-O(CH

摘要： 本发明涉及通式(I)的化合物，其中R

摘要： 本发明提供了如本文定义的式(I)化合物。本发明还提供了包含多个本发明所述缀合物的纳米颗粒，以及使用所述纳米颗粒进行药物递送、治疗疾病和成像的方法。

摘要： 本发明涉及靶向治疗学。本发明提供包括缀合（conjugated）到结合部分上的效应物部分的药理学化合物，所述结合部分将所述效应物部分导向目标生物靶点。本发明还提供包括所述化合物的组合物、试剂盒和方法（例如治疗、诊断和成像）。所述化合物可被描述为蛋白质相互作用结合部分‑药物缀合物（SDC‑TRAP）化合物，其包括蛋白质相互作用结合部分和效应物部分。例如，在涉及治疗癌症的某些实施方案中，该SDC‑TRAP可包括缀合到作为效应物部分的细胞毒性剂上的Hsp90抑制剂。

摘要： 本发明提供包括与结合部分缀合的效应物部分的药理学化合物，所述结合部分将所述效应物部分导向目标生物靶点。本发明还提供包括所述化合物的组合物、试剂盒和方法（例如治疗、诊断和成像方法）。所述化合物可被描述为蛋白质相互作用结合部分‑药物缀合物（SDC‑TRAP）化合物，其包括蛋白质相互作用结合部分和效应物部分。例如，在涉及治疗癌症的某些实施方案中，SDC‑TRAP可包括与作为效应物部分的细胞毒性剂缀合的Hsp90抑制剂。

摘要： 本发明涉及“蜂花粉/粘土”复合物作为用于施用益生菌的载体的用途，以及包含一种或多种益生菌和所述“蜂花粉/粘土”复合物的组合物。

摘要： 本发明提供包括缀合（conjugated）到结合部分上的效应物部分的药理学化合物，所述结合部分将所述效应物部分导向目标生物靶点。本发明还提供包括所述化合物的组合物、试剂盒和方法（例如治疗、诊断和成像）。所述化合物可被描述为蛋白质相互作用结合部分-药物缀合物（SDC-TRAP）化合物，其包括蛋白质相互作用结合部分和效应物部分。例如，在涉及治疗癌症的某些实施方案中，该SDC-TRAP可包括缀合到作为效应物部分的细胞毒性剂上的Hsp90抑制剂。