早幼粒细胞

摘要： 目的:探讨妊娠期白血病的临床特点及处理,以提高该疾病的诊疗水平,改善母婴结局。方法:回顾性分析青岛大学医学院附属医院收治的1例妊娠合并急性早幼粒细胞白血病患者的诊治过程及其预后,并结合相关文献对该疾病进行分析。结果:本例患者32岁,于妊娠晚期发现急性早幼粒细胞白血病,给予输注血小板、冷沉淀、红细胞改善血常规、血凝,促胎肺成熟、硫酸镁抑制宫缩、预防感染等治疗等对症处理,术前即开始维甲酸化疗,于妊娠29周行剖宫产娩出一活女婴,术后进行常规化疗。因在孕早期对妊娠期白血病患者化疗导致胎儿畸形和流产概率高,所以建议终止妊娠后治疗;妊娠中晚期暴露于化疗药物会增加胎儿生长受限、早产、新生儿中性粒细胞减少和败血症的风险,但并不增加胎儿畸形的风险,可根据孕周大小制定最佳治疗方案。结论:妊娠期间合并急性早幼粒细胞白血病发生率较低,但处理棘手,需要临床多学科综合治疗,根据患者所处妊娠阶段、意愿及白血病状态选择最佳的治疗时机及治疗方案以改善母婴不良结局。

摘要： 目的：探讨复方黄黛片为主的缓解后治疗方案对急性早幼粒细胞白血病(APL)患者长期生存的影响。方法：112例APL患者接受了复方黄黛片为主，且与HACP、DAHP、HAEP、HAMP联合化疗交替应用的缓解后治疗。结果：(1)112例患者中，16例患者复发，复发率为14.29%，中位复发时间为12.5(4～67)个月；(2)中位随访时间为59(1～72)个月，1、2、3、4、5、6年实际无复发生存(RFS)率分别为92.86%、89.29%、88.39%、87.50%、86.61%、85.71%，预计RFS率分别为92.45±2.57%、88.25±3.20%、87.09±3.36%、85.89±3.52%、84.44±3.75%、82.78±4.03%；(3)CR后治疗<10疗程组与CR后治疗≥10疗程组的复发率分别为34.29%、5.19%，CR后治疗<10疗程组与CR后治疗≥10疗程组的RFS率分别为65.71%、94.81%，两组间差异有统计学意义(p<0.0001)。结论：复方黄黛片主治方案是有效、可行的缓解后治疗方案。

摘要： 目的：探讨SH3BGRL3基因在NB4细胞增殖及分化中的作用.rn 方法：构建过表达人源SH3BGRL3基因的慢病毒载体,包装、收集、纯化慢病毒,感染人早幼粒细胞系NB4细胞株,使NB4细胞稳定过表达该基因,观察过表达SH3BGRL3基因的NB4细胞在ATRA作用下增殖及分化的改变,从来探讨SH3BGRL3基因与NB4增殖及分化的关系.rn 结果：成功构建pLV-CXIH-SH3BGRL3真核表达载体，并获得稳定过表达SH3BGRL3的NB4细胞株。CCK-8结果显示，NB4细胞过表达SH3BGRL3后NB4细胞的增殖较NB4-blank明显受到抑制(P＜0.05)。过表达SH3BGRL3的NB4细胞在ATRA处理后CD11b的表达增高，差异具有统计学意义(P＜0.05)。rn 结论：NB4细胞过表达SH3BGRL3过表达能明显抑制NB4细胞的增殖并促进ATRA诱导的NB4细胞的分化成熟，因而SH3BGRL3有望成为急性早幼粒细胞白血病治疗及指导预后的新靶点。

摘要： 目的：了解复方黄黛片治疗急性早幼粒细胞白病(APL)过程中肝肾的毒性反应。rn 方法：监测复方黄黛片治疗APL过程中各时期生化指标、超声检查肝、胆、脾、肾大小形态，实质回声。rn 结果：共有75例患者进入研究，中位随访时间67.95(6～120)个月，肝炎病毒(乙型4例，丙型1例)阳性者5例。诱导缓解期，部分患者出现可逆性肝功能改变，治疗过程中有28.0%(21/75)患者ALT增高至44.9～374.8U/L，较治疗前17.3%(13/75)的异常率有所增高(P<0.05)，但增高两倍以上者无统计学差异。14.7%(11/75)患者AST增高至41.7～188.9U/L，较治疗前9.3%(7/75)无统计学差异；但治疗过程中有9.3%(7/75)的患者AsT增高两倍以上，与治疗前1.3%(1/75)相比，存在显著差异(P<0.05)。肝功异常者服葡醛内酯或减量应用复方黄黛片，随病情好转，可逐渐恢复正常，不影响治疗。治疗过程中未发现肾功能异常，长期随访未发现肝肾功能异常。71例患者治疗过程中不同时间进行B超检查，未发现肾脏、胆囊改变。发现轻度脂肪肝3例，脂肪肝1例，肝弥漫性病变1例，脾厚4例，但与治疗前相比无明显统计学差异。rn 结论：复方黄黛片对APL患者肝肾无明显影响，具有高效祛邪，祛邪不伤正的特点。

摘要： 目的：探讨复方黄黛片对急性早幼粒细胞白血病(acutepromyelocytic leukemia，APL)患者心电图ST-T和校正后QT(QTc)间期的影响。rn 方法：对应用复方黄黛片治疗的72例患者行12导联心电图检查，测量每份心电图的ST-T和QT间期值，计算出QTc间期，观察治疗过程中ST-T和QTc间期的变化。rn 结果：治疗前6.9%(5/72)患者轻度ST-T改变，22.2%(16/72)QTC间期≥440ms，诱导缓解治疗过程中7.0%(5/71)患者轻度ST-T改变，23.9%(17/71)QTc间期≥440ms，但治疗前与完全缓解后ST-T异常率和QTC间期延长发生率无明显差异，对QTC间期进一步行配对t检验，完全缓解后(426.42±29.64ms)较治疗前(421.54±27.58ms)略延长(P=0.043)；治疗前QTc间期延长的患者，在应用复方黄黛片治疗过程中5例恢复正常，3例缩短，8例较前延长，缓解后治疗过程中，口服复方黄黛片对QTc间期无明显影响，但12个和24个月时ST-T异常的发生率分别为11.9%(7/66)和11.8%(6/57)；本组患者未出现室性心动过速或尖端扭转型室性心动过速等病变，无1例患者因QTc间期延长而终止治疗。rn 结论：复方黄黛片可致轻度ST-T波改变，诱导缓解期可引起QTc间期略延长，但不影响治疗，长期间断应用则无明显影响。

摘要： 目的：利用微矩阵基因芯片方法筛选As2O3介导的NB4细胞凋亡的相关基因。rn 方法： As2O3作用NB4细胞,一步法分别抽提其作用前后的NB4细胞总RNA,分别用Cy3和Cy5b不同的两种荧光染料标记制备探针,并与一组凋亡相关基因的表达谱基因芯片杂交,检测及筛选表达差异的凋亡基因。rn 结果：经As2O3作用后筛选出表达差异的凋亡相关基因,表达上调的有6条,表达下调有12条。rn 结论：在As2O3介导的NB4细胞凋亡的发生机制中,p21,survivin,cdc2及Weel可能发挥着重要作用。

摘要： 目的：利用微矩阵基因芯片方法筛选As2O3介导的NB4细胞凋亡的相关基因。rn 方法： As2O3作用NB4细胞,一步法分别抽提其作用前后的NB4细胞总RNA,分别用Cy3和Cy5b不同的两种荧光染料标记制备探针,并与一组凋亡相关基因的表达谱基因芯片杂交,检测及筛选表达差异的凋亡基因。rn 结果：经As2O3作用后筛选出表达差异的凋亡相关基因,表达上调的有6条,表达下调有12条。rn 结论：在As2O3介导的NB4细胞凋亡的发生机制中,p21,survivin,cdc2及Weel可能发挥着重要作用。

摘要： 目的：利用微矩阵基因芯片方法筛选As2O3介导的NB4细胞凋亡的相关基因。rn 方法： As2O3作用NB4细胞,一步法分别抽提其作用前后的NB4细胞总RNA,分别用Cy3和Cy5b不同的两种荧光染料标记制备探针,并与一组凋亡相关基因的表达谱基因芯片杂交,检测及筛选表达差异的凋亡基因。rn 结果：经As2O3作用后筛选出表达差异的凋亡相关基因,表达上调的有6条,表达下调有12条。rn 结论：在As2O3介导的NB4细胞凋亡的发生机制中,p21,survivin,cdc2及Weel可能发挥着重要作用。

摘要： 目的：利用微矩阵基因芯片方法筛选As2O3介导的NB4细胞凋亡的相关基因。rn 方法： As2O3作用NB4细胞,一步法分别抽提其作用前后的NB4细胞总RNA,分别用Cy3和Cy5b不同的两种荧光染料标记制备探针,并与一组凋亡相关基因的表达谱基因芯片杂交,检测及筛选表达差异的凋亡基因。rn 结果：经As2O3作用后筛选出表达差异的凋亡相关基因,表达上调的有6条,表达下调有12条。rn 结论：在As2O3介导的NB4细胞凋亡的发生机制中,p21,survivin,cdc2及Weel可能发挥着重要作用。

摘要： 目的：利用微矩阵基因芯片方法筛选As2O3介导的NB4细胞凋亡的相关基因。rn 方法： As2O3作用NB4细胞,一步法分别抽提其作用前后的NB4细胞总RNA,分别用Cy3和Cy5b不同的两种荧光染料标记制备探针,并与一组凋亡相关基因的表达谱基因芯片杂交,检测及筛选表达差异的凋亡基因。rn 结果：经As2O3作用后筛选出表达差异的凋亡相关基因,表达上调的有6条,表达下调有12条。rn 结论：在As2O3介导的NB4细胞凋亡的发生机制中,p21,survivin,cdc2及Weel可能发挥着重要作用。

摘要： 目的：利用微矩阵基因芯片方法筛选As2O3介导的NB4细胞凋亡的相关基因。rn 方法： As2O3作用NB4细胞,一步法分别抽提其作用前后的NB4细胞总RNA,分别用Cy3和Cy5b不同的两种荧光染料标记制备探针,并与一组凋亡相关基因的表达谱基因芯片杂交,检测及筛选表达差异的凋亡基因。rn 结果：经As2O3作用后筛选出表达差异的凋亡相关基因,表达上调的有6条,表达下调有12条。rn 结论：在As2O3介导的NB4细胞凋亡的发生机制中,p21,survivin,cdc2及Weel可能发挥着重要作用。

摘要： 本发明涉及检测急性早幼粒细胞白血病相关融合基因的试剂盒。具体而言，提供一种基于二代测序技术的、可同时检测急性早幼粒细胞白血病(APL)相关的多种RARα融合基因的检测试剂盒、基因检测方法，以及用于上述检测方法的二代测序DNA文库的构建方法、建库试剂盒。本发明的检测试剂盒包含用于构建二代测序DNA文库的试剂，以及用于对二代测序DNA文库进行上机测序的试剂。

摘要： 本发明公开了一种急性早幼粒细胞白血病分化综合征预测方法，涉及医疗检测方法技术领域。本发明包括以下步骤：S1：取2ml EDTA抗凝的APL患者的外周血，进行离心处理后取上清液置入EP试管中进行冷藏处理，其中离心转速为3000rpm，离心时长为10min。冷藏保温环境为‑80°C；S2：将步骤S1中的EP试管从冷藏处取出，然后取10u l血浆上清液加入至990u l的Ca l ibratorDi l uent RD5‑10中，混合均匀，获得样品溶液C；S3：将重组S100A8/A9异源二聚体干粉置于1.8mlCa l ibrator Di l uent RD5‑10溶解，获得标准溶液A，标准溶液A的浓度为40ng/ml。本发明通过S100A8/A9作为预测APL分化综合征发生的生物标志物，能够提前48h预测分化综合征的发生，使临床医生可以更早地诊断APL分化综合征并对其迅速进行干预，从而减少DS的发生率及致死。

摘要： 本发明涉及使用实时荧光定量PCR技术筛查急性早幼粒细胞白血病相关14种融合基因的引物及探针、组合物和方法，筛查及的相关融合基因包括PML‑RARα、PLZF‑RARα、NuMA‑RARα、STAT5b‑RARα、NPM‑RARα、TBLR1‑RARα、PRKAR1A‑RARα、FNDC3B‑RARα、BCOR‑RARα、FIP1L1‑RARα、IRF2BP2‑RARα、STAT3‑RARα、GTF2I‑RARα、NABP1‑RARα。本发明将实时荧光PCR技术结合采用Tapman探针，将常见或不常见的APL疾病相关的融合基因整合在一起进行筛查，能更全面地辅助APL疾病的诊断、治疗及预后监测，相较于以往的FISH等方法，该方法具有更高精度，且便于结果的判读。而且本发明将引物及探针的合理配比以及优化，将检测条件达到最佳，从而大大提升了效率。

摘要： 本发明涉及一种用于高危急性早幼粒细胞白血病诱导期的联合治疗药物，含有依托泊苷、羟基脲、全反式维甲酸和砷剂。该联合治疗药物能够安全有效的降低高危APL的肿瘤负荷，有助于降低高危APL诱导治疗期间的致死性合并症的发病风险，患者可在任何地点第一时间接受治疗，赢得了宝贵的早期治疗时间，口服用药方便可行。

摘要： 本发明公开了一种治疗早幼粒细胞白血病的中药，是由下列重量份的原料药组成：羽叶三七、苏木、苦参、淫羊藿、桑叶、乳香5～10重量份；石斛、桂皮6～12重量份；半边旗、千层菊9～18重量份。本发明可以增强机体免疫功能，杀死早幼粒细胞白血病细胞、诱导早幼粒细胞白血病细胞分化和凋亡、防止早幼粒细胞白血病细胞转移，减轻患者痛苦、提高病人生存质量，提高了早幼粒细胞白血病患者的治愈率，具有治疗效果显著、无毒副作用等特点。

摘要： 本发明公开了一种检测急性早幼粒细胞白血病的基因探针组合物及试剂盒和应用，该基因探针组合物包括PML基因探针和RaRα基因探针，所述PML基因探针包括RP11‑8P11、RP11‑243B22、RP11‑161C1；所述RaRα基因探针包括RP11‑58E20、RP11‑48O10、RP11‑465J4。所述PML基因探针和RaRα基因探针均为经过荧光素标记的探针。本试剂盒可用于对急性早幼粒细胞白血病进行分子病理分型。可直接用于中期或间期急性早幼粒细胞白血病细胞的荧光杂交法检测，而无需细胞培养和制备高质量的中期染色体片，操作大大简化。

摘要： 本发明涉及检测急性早幼粒细胞白血病相关融合基因的试剂盒。具体而言，提供一种基于二代测序技术的、可同时检测急性早幼粒细胞白血病(APL)相关的多种RARα融合基因的检测试剂盒、基因检测方法，以及用于上述检测方法的二代测序DNA文库的构建方法、建库试剂盒。本发明的检测试剂盒包含用于构建二代测序DNA文库的试剂，以及用于对二代测序DNA文库进行上机测序的试剂。

摘要： 本发明公开了一种急性早幼粒细胞白血病CTL表位肽，该CTL表位肽为PML‑RARα来源的CTL表位肽；CTL表位肽为九肽，其序列为GLAPPPGSC，如SEQ ID NO.1所示。此外，本发明还公开了该CTL表位肽在制备治疗APL疫苗中的应用。本发明公开了来源于APL特异性肿瘤抗原PML‑RARα的天然CTL表位肽，该CTL表位肽具有高结合力和稳定性，可应用于APL治疗性多肽疫苗、长肽疫苗、多表位疫苗等的研制，在APL免疫治疗领域具有很好的应用前景。

摘要： 本发明提供一种式(I)所示LG‑362B小分子化合物在制备治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)药物中的应用，所述小分子化合物LG‑362B能在体内和/或体外诱导APL细胞(包括ATRA耐药细胞)的正常分化和凋亡，抑制APL细胞的生长、增殖、迁移、浸润，进而抑制急性早幼粒细胞白血病的发生与发展，具有治疗急性早幼粒细胞白血病和克服临床耐药性的潜力。

摘要： 本发明提供了特异结合急性早幼粒细胞白血病HL‑60细胞的核酸适配体；提供该核酸适配体的筛选方法以及临床应用。本发明共筛选出6类具有不同序列的核酸适配体，其与急性早幼粒细胞白血病HL‑60细胞的结合能力不同。筛选方法包括合成随机单链DNA文库和引物、Cell‑SELEX筛选、文库扩增、DNA单链文库的制备、重复多轮及消减筛选、筛选后结合稳定性测定以及核酸适配体的特异性检测。