早发型重度子痫

摘要： 目的 测定早发型重度子痫前期孕产妇血清胸腺活化调节趋化因子17(thymus and activation-regulated chemokine/CC chemokine ligand 17,CCL 17)浓度,分析CCL 17浓度与孕产妇不良结局的相关性.方法 回顾性分析2015年2月至2019年4月乌鲁木齐市第一人民医院确诊的早发型重度子痫前期167例孕产妇(患病组)临床资料,根据1:1的样本量选取方法选择本院完成分娩的健康孕产妇167例作为健康对照组,检测并比较两组血清CCL 17浓度.再根据早发型重度子痫前期孕产妇是否发生不良结局分为不良结局组与结局良好组,比较两组孕20～27周(T 1)、28～34周(T 2)血清CCL 17浓度,分析CCL 17浓度与早发型重度子痫前期孕产妇不良结局的关系.结果 健康对照组孕期各时点血清CCL 17浓度高于患病组(P1,P<0.05);绘制受试者工作曲线结果显示,T 1、T 2各时点血清CCL 17浓度预测早发型重度子痫前期孕产妇不良结局的曲线下面积分别为0.943、0.927,预测价值高,且以T 1时点预测特异度、敏感度最理想.结论 血清CCL17浓度的异常变化可能是预测早发型重度子痫前期孕产妇母婴不良结局的指标,二者之间存在密切联系,在早发型重度子痫前期孕产妇中,一旦发现趋化因子CCL 17表达异常,应高度警惕母婴不良结局,及时采取措施,减少不良结局的发生.

摘要： 目的:探究妊娠期高血压疾病患者血浆H2S水平及其与早发重度子痫前期的关系.方法:在2018年1月-2020年1月我院收治的妊娠期高血压患者选择106例患者作为研究对象,并设置为研究组,其中有53例患有早发型重度子痫,53例单纯妊娠期高血压患者.在同期我院收治产检普通健康孕妇中选择106例作为对照组,分别对两组患者血浆H2S的浓度进行检测,并进行比较.结果:健康孕妇血浆H2S水平显著高于妊娠期高血压患者(P<0.05);单纯妊娠高血压患者血浆H2S水平显著高于早发型重度子痫患者(P<0.05).结论:妊娠期高血压疾病患者血浆H2S普遍低于健康孕妇,且血浆H2S水平越低,患早发型重度子痫几率越大.

摘要： 目的 探究丹参注射液联合低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期的疗效.方法 选取2016年3月～2018年4月在我院接受治疗的早发型重度子痫前期患者90例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各45例.对照组采用低分子肝素钙治疗,观察组采用丹参注射液联合低分子肝素钙治疗,将两组患者治疗前后的血浆黏度、D-二聚体水平与治疗期间的并发症发生状况进行比较.结果 治疗2w后,两组患者的血浆黏度、D-二聚体水平均比治疗前低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗期间,观察组的并发症发生率(6.67％)显著低于对照组的(24.44％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丹参注射液联合低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期的临床效果显著,能有效降低患者的血浆黏度与D-二聚体水平以及并发症发生率.

摘要： 目的 探究低分子肝素钙治疗早发型重度子痫对患者血清生化指标及妊娠结局的影响.方法 选取本院2018年1月至2019年10月收治的45例早发型重度子痫患者,随机数字表法分为治疗组(n=20)和对照组(n=25).对照组患者给予常规治疗,治疗组患者在对照组常规治疗基础上加用低分子肝素钙.比较两组患者血清生化指标[血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、血小板计数(PLT)及血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平]及妊娠结局.结果 治疗后,治疗组TC、TG、Hcy水平均低于对照组(P<0.05),且HDL水平高于对照组(P<0.05),两组PLT水平比较差异无统计学意义.治疗组患者出现剖宫产、早产、巨大儿及Apgar评分4分以下新生儿的几率均低于对照组(P<0.05),Apgar评分7分以上新生儿所占几率高于对照组(P<0.05).结论 低分子肝素钙可有效改善早发型重度子痫患者的血清生化指标,优化妊娠结局,临床效果显著,值得临床推广.

摘要： 目的探讨加用拉贝洛尔对早发型重度子痫前期患者子宫螺旋动脉情况和母婴结局的影响。方法选取2019年3月至9月唐山市工人医院妇产科收治的96例早发型重度子痫前期患者,按随机数字表法分为参照组(硫酸镁治疗)与研究组(在参照组的基础上加拉贝洛尔治疗),各48例。比较治疗前后两组患者DBP、SBP、24 h UV、24 h UP、子宫螺旋动脉血流动力学指标变化;比较两组患者不良母婴妊娠结局发生情况。结果与治疗前比,治疗后两组患者DBP、SBP、24 h UP均降低,且研究组低于参照组;24 h UV均升高,且研究组高于参照组(P<0.05);与治疗前比,治疗后两组患者PI、RI均降低,且研究组低于参照组,Vs、Vd均升高,且研究组高于参照组(P<0.05);研究组患者不良母婴妊娠结局总发生率(18.75%)低于参照组(39.58%)(P<0.05)。结论加用拉贝洛尔治疗能有效控制早发型重度子痫前期患者的血压,降低尿蛋白量,改善子宫螺旋动脉血液动力学,减少不良事件发生,改善母婴结局。

摘要： 目的 探究叙事疗法在早发型重度子痫(EOSP)期待疗法护理中的应用效果.方法 选取2017年2月—2019年10月我院收治的EOSP患者100例,将其随机均分为观察组(n=50)和对照组(n=50),观察组行常规干预+叙事疗法干预,对照组行常规干预.对比2组焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)及生活质量综合评定问卷评分.结果 观察组干预后SAS、SDS及生活质量量表中躯体功能及心理功能评分均显著优于对照组(P<0.05).结论 早发型重度子痫期待疗法患者采用叙事疗法干预能有效缓解其不良情绪,提升生活质量.

摘要： 目的：探讨不同孕周早发型重度子痫前期的临床治疗及对妊娠结局的影响。方法：回顾性分析早发型重度子痫前期88例,根据其发病孕周分为2组,A组(孕28≤孕周≤31+6周)34例,B组(孕32≤孕周≤34周)54例,比较两组期待治疗时间、孕妇并发症发生情况及围产儿结局。结果：A组期待治疗时间(13.00±0.66)天，B组(8.15±4.52)天，两组比较差异有统计学意义；A组孕妇并发症的总发生率为82.35%,B组为44.44%，两组比较差异有统计学意义。结论：早发型重度子痈前期病情复杂，发病时间越早，孕妇并发症越多，围产儿预后越差，早发现、早诊断、积极期待治疗，以期获得良好的母儿结局。

摘要： 目的：探讨期待治疗对早发型重度子痫前期母儿预后的影响。方法：回顾性分析137例早发型重度子痫前期患者病例资料,按期待治疗时间分为Ⅰ组期待治疗时间≤2天43例;Ⅱ组期待治疗时间3～7天39例;Ⅲ组期待治疗时间＞7天55例,分析三组母儿近、远期预后的差异。结果：三组孕妇年龄、发病孕周、发病时收缩压、舒张压、尿蛋白等病情比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论：早发型重度子痈前期病情平稳者在严密监护下进行期待治疗，可减少围产儿的病死率，不增加母亲严重并发症的发生，但该病增加产妇患慢J性高血压及存活儿智力发育异常的风险。

摘要： 目的：探讨实施期待治疗的早发型重度子痫前期胎儿不良围产结局的危险因素。方法：选取2009年1月至2010年6月首都医科大学附属北京妇产医院住院收治的经期待治疗的24周感孕龄<34周的单胎妊娠的早发型重度子痛前期患者800例，及其胎儿和新生儿。结果：孕妇发病孕龄<28周的孕妇是32周≤发病孕龄<34周发生不良结局的3.412倍，入住双人间的孕妇较入住多人间的孕妇的胎儿不良围产结局发生降低1. 528倍。因此，发病时孕龄是胎儿不良围产结局的保护因子，入住房间床位数是危险因子。结论：对于早发型重度子痛前期胎儿不良围产结局的患者应加强健康教育和临床护理，在治疗的同时为孕妇创造适宜的环境。

摘要： 有学者将起病在32孕周前的重度先兆子痫计为早发之列,更多的学者将起病于34孕周前的重度先兆子痫称为早发型。本文按后者分型对2004年1月～2006年6月早发型重度子痫前期37例的处理方法及妊娠结局做了总结分析。

摘要： 子痫前期-子痫(preeclampsia-eclampsia,PE-E)是妊娠期特有的严重并发症，常常累及心、脑、肝、肾和胎盘等重要器官，引起这些终末靶器官损害(targetorgandamage,TOD)。本文对早发型重度先兆子痫的临床意义进行介绍，简述了早发型S-PE病因发病机制研究及其对临床界定的影响，对严重并发症监控和防范进行了讨论。

摘要： 本发明公开了一种晚发型子痫前期筛查用试纸，它包括任选的用于检测血液或尿液中APELA浓度的试纸。本发明还公开了一种晚发型子痫前期筛查用试剂盒，它包括任选的用于检测血液或尿液中APELA浓度的试剂。本发明还公开了检测血液或尿液中APELA浓度的试纸在制备晚发型子痫前期筛查用试纸中的用途。本发明还公开了检测血液或尿液中APELA浓度的试剂在制备晚发型子痫前期筛查用试剂中的用途。本发明公开的晚发型子痫前期快速筛查用试纸和试剂盒，仅需采集患者血液或尿液，就可筛查患者是否患有晚发型子痫前期，可用于临床辅助诊断，能够无创、有效、快速地诊筛查发型子痫前期，使用方便，临床应用前景良好。

摘要： 本发明提供了一种用于预测早发型子痫前期发病的检测试剂盒，并公开了用于预测早发型子痫前期发病的核苷酸序列SEQ ID NO.1，以及针对该核苷酸序列的正向引物序列SEQ ID NO.2和反向引物序列SEQ ID NO.3。本发明所述的检测试剂盒能够应用于临床实验操作，该试剂盒提供的检测方法简单，指标单一，预测的特异性达到100%，灵敏度达到88.9%，相对于已有检测方法，特异性和灵敏度极大提高。因此，本发明所公开的检测试剂盒在早发型子痫前期发病预测方面具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种重度子痫前期/子痫病情评估系统，它包括一个输入端、一个输出端和一个数据处理模块。首先将测得病人的心率、血压、体温、呼吸频率、pH、氧分压、氧合、钠离子浓度、钾离子浓度、红细胞压积、白细胞计数、血小板计数、纤维蛋白原、血肝酶、白蛋白、胆红素、肌酐、血尿酸、年龄评分和神经系统评分数据输入端输入该系统；再由数据处理模块求出死亡风险系数；最后输出端直接反映出病人的结果和专家建议。本发明可量化评估重度子痫前期/子痫患者病情危重程度，动态评估患者的病情危重程度并预测死亡风险，并给予临床处理参考建议，有利于提高临床科研时选取对照与病例的一致性与可比性；降低产儿和孕产妇死亡率。

摘要： 本发明公开了一组用于迟发型子痫前期诊断的标志物。本发明是基于基因芯片技术筛选迟发型子痫前期患者与正常孕妇外周血血细胞差异表达基因，通过共表达网络分析筛选在疾病发生中的枢纽基因，并采用荧光定量PCR验证这些标志物在实际应用中的诊断价值。所述标志物特异性高，可为迟发型子痫前期的鉴别诊断提供良好帮助，同时检测标本具有无创性与简易性的优势，可为临床疑似迟发型子痫前期孕妇的普遍筛查提供新的策略。

摘要： 本发明公开了一种晚发型子痫前期筛查用试纸，它包括任选的用于检测血液或尿液中APELA浓度的试纸。本发明还公开了一种晚发型子痫前期筛查用试剂盒，它包括任选的用于检测血液或尿液中APELA浓度的试剂。本发明还公开了检测血液或尿液中APELA浓度的试纸在制备晚发型子痫前期筛查用试纸中的用途。本发明还公开了检测血液或尿液中APELA浓度的试剂在制备晚发型子痫前期筛查用试剂中的用途。本发明公开的晚发型子痫前期快速筛查用试纸和试剂盒，仅需采集患者血液或尿液，就可筛查患者是否患有晚发型子痫前期，可用于临床辅助诊断，能够无创、有效、快速地诊筛查发型子痫前期，使用方便，临床应用前景良好。

摘要： 本发明公开了一种早发型精神分裂症的分子标志物及其应用，所述分子标志物为hsa‑miR‑1255b‑5p，其核酸序列如SEQ ID NO:1所示；本发明分子标志物可以作为诊断精神分裂症的标志物，为精神分裂症的辅助诊断及疗效评价指标选取提供基础。

摘要： 本发明公开了早发型败血症的预测方法及系统，属于医疗领域。早发型败血症的预测方法及系统主要用于预测新生儿的早发型败血症概率。早发型败血症的预测方法通过对临床样本集进行筛选，以确定与患有早发型败血症有重要关联的目标特征；在临床样本集中提取与目标特征对应的临床数据，训练决策树集合，对决策树集合中各个决策树进行分析，获取符合第一预设条件的预测效果最优的预测模型；当需要对患者的早发型败血症概率进行预测时，可采用预测模型依据目标特征对待预测临床数据进行预测，根据预测结果了解患者的患病概率，以便于降低新生儿期抗生素暴露概率。

摘要： 本发明公开了一种用于检测/疗效评价早发型精神分裂症的分子标志物及其应用，所述分子标志物为hsa_circ_0000397，其核酸序列如SEQ ID NO:1所示；该分子标志物与精神分裂症存在相关关系，其能够快捷、简单、准确的实现精神分裂症的辅助诊断，为精神分裂症的诊断及疗效评价指标选取提供基础。

摘要： 本发明创造提供了一种治疗儿童早发型脊柱侧凸体内自动生长棒，包括第一生长棒和第二生长棒以及用于连接二者的连接装置；所述连接装置内还设有用于驱动第一生长棒和第二生长棒延其轴线方向移动的驱动组件；所述第一生长棒与第二生长棒的移动方向相反。本发明创造所述的治疗儿童早发型脊柱侧凸体内自动生长棒解决了患者需要接受多次撑开手术的难题，只需一次手术植入，康复后取出即可，而且降低了高频率手术给患者带来的生理上的痛苦与经济上的负担。

摘要： 本发明公开一种与早发型重度子痫前期发生相关的靶标基因组合及其应用。所述靶标基因组合包括SNORD14C、ASPA、ARL13A、TRIM69、LINC01338、FIBIN、F8A2、MRPL20、BRF1、ZNF407‑AS1、BVES、TFDP1、COL4A4、ANKRD36BP2、DUS3L、ADCY1、KIF26A、SLC12A2、KLF4、CHKA和KIF26B。本发明发现早发型重度先兆子痫前期患者与健康孕妇血浆游离DNA部分基因的TSS特征存在显著差异，对TSS特征进行标准化和离散化后结合孕妇孕周信息，使用机器学习算法，构建的预测模型能够有效的预测早发型重度先兆子痫前期的发病风险。