日达仙

摘要： 日达仙是一种人工合成的由28个氨基酸组成的高纯度的胸腺肽α1制剂,通过提高T淋巴细胞水平、促进免疫相关细胞因子合成与分泌等功能,直接或间接地调节机体的免疫功能,减轻肝细胞的变性,在重型肝炎的治疗上具有一定的作用和意义。但日达仙用于乙型肝炎小三阳转阴治疗的案例报导较少,通过对本文病例的临床治疗,提出了采用日达仙进行治疗的设想,使乙型肝炎小三阳有转阴的可能。

摘要： 目的分析采用清肺保元汤联合西药治疗重病肺炎患者的临床疗效。方法运用随机分组法平均将106位重症肺炎病者以每组53例平均分为治疗组以及观察组。观察组用头孢哌酮/舒巴坦钠治疗。而治疗组与观察组的区别在于在加用清肺保元汤来治疗病患。在治疗前需要测评病患中医证候积分与其在院疗效,同时检测血清干素-γ且记录;并且在治疗后需要对病患体内含有的抗生素进行再次检测,记录下拥有凝血功能的血清干扰素和白介素-2白介素-6的标准水平。结果在病患治疗后,治疗组和观察组的总体有效率无统计学差异(P>0.05);而两组病患的中医证候积分和血清干扰素IFN-γ和FIB,白介素IL-6及白介素IL-2比对患者治疗前是有明较显下降(P0.05)。结论患者采用清肺保元汤联合西药治疗重症肺炎的方法,不仅可以有明显效果的改善病患临床症状,而且与此同时可以有效抑制因发生炎症而使体内分泌过多的IFN-γ和IL-2及IL-6,达到缓解病情,进而促进病者康复,提高整体的临床疗效。

摘要： 目的:探讨注射液胸腺法新(日达仙)辅助希罗达联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效和对患者免疫功能及生活质量的影响.方法:选择2010-2013入院治疗的晚期胃癌患者116例,随机平均分为实验组(58例)和对照组(58例).对照组给予卡培他滨片(希罗达)联合奥沙利铂,试验组在对照组的基础上辅用注射液胸腺法新(日达仙)治疗.每治疗两到三个周期后进行一次系统疗效评估,评估项目包括影像学腹部CT、胸片、腹部彩超、血常规、尿常规、肝功、肾功,肿瘤标记物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA19-9,CA72-4)、免疫指标CD3+、CD8+、CD4/CD8、NK细胞,总治疗周期为6-8个周期.结果:实验组疾病治疗有效率为48％,对照组有效率为29％,两组比较差异具有统计学意义(p=0.041),实验组患者中位无疾病进展期(PFS)为12.5月,显著高于对照组10.1月,两组比较具有统计学意义(P＜0.05).实验组患者生活质量评分、外周血CD3+、CD8+、CD4/CD8、NK细胞数量均显著优于对照组(P＜0.05).结论:注射液胸腺法新(日达仙)辅助希罗达联合奥沙利铂(XELOX方案)能够提高晚期胃癌的临床疗效,改善患者的生活质量和免疫力,减少患者化疗用药的毒副反应.

摘要： 目的 分析重症肺炎患者应用清肺保元汤联合西药治疗临床疗效.方法 106例重症肺炎患者随机分组为对照组和治疗组各53例.对照组予头孢哌酮/舒巴坦钠治疗.治疗组于对照组基础上加用清肺保元汤治疗.分别于治疗前、后评估患者中医证候积分和临床疗效;同时于治疗前、后分别检测患者血清干扰素-γ(IFN-γ)和白介素-2(IL-2)及白介素-6(IL-6)水平、凝血功能组合.结果 治疗后,治疗组治疗有效率为94.34％与对照组90.57％差异不大(P＞0.05);两组患者中医证候积分均较治疗前比较明显下降(P＜ 0.05),但两组间比较差异不大(P＞0.05).两组IFN-γ和IL-2及IL-6均较治疗前均明显下降(均P＜ 0.05),且治疗组较优于对照组(P＜0.05).两组PT、TT、APTT及DDI均较治疗前升高(均P＜0.05),FIB下降(P＜0.05),且治疗组优于对照组(均P＜0.05),而PLT差别不大(P＞0.05),结论 应用清肺保元汤联合西药治疗重症肺炎患者,其可有效改善患者临床症状,同时抑制IFN-γ和IL-2及IL-6过度分泌而缓解其炎症反应,从而促进康复,提高临床疗效.

摘要： 目的：探讨日达仙外用治疗化疗致口腔溃疡的疗效。方法将本科收治的80例化疗患者随机分成治疗组和对照组，两组患者均给予常规护理，治疗组采用日达仙外涂溃疡面，对照组采用本院自制呋喃西林溶液含漱，用药5d后观察口腔溃疡愈合情况。结果治疗组口腔溃疡愈合情况明显优于对照组，差异有显著意义（P<0.05）。结论日达仙外用治疗化疗致口腔溃疡的疗效明显，值得推广。

摘要： 日达仙是一种精制的、化学合成的胸腺肽α1消毒干粉制剂，是一种高效的免疫调节剂，可促进 T细胞在胸腺内增生、分化及成熟，即 CD4及 CD8数目增加。在活体内外，本品可增加淋巴细胞分泌IL-2、a及g干扰素，及增强IL-2受体的表达作用。此外，本品可增强NK细胞的数量和活性。通过对辅助细胞（CD4），细胞毒淋巴细胞（CD8）及NK细胞等免疫细胞增产作用，本品间接地歼灭受病毒感染的肝细胞及肿瘤细胞。此外，有证据说明日达仙对歼灭病毒感染肝细胞及肿瘤细胞有直接作用。近年来，日达仙在病毒性疾病及免疫功能疾病治疗中被广泛使用，已为成千上万的乙型肝炎、丙型肝炎、免疫系统疾病及肿瘤患者带来了福音，值得在临床第一线推广使用。

摘要： 目的:评价抗生素联合日达仙治疗重症肺炎患者的疗效和安全性.方法:收集本院120例重症肺炎患者的临床治疗资料,其中68例单独应用头孢哌酮/舒巴坦钠进行治疗,52例应用头孢哌酮/舒巴坦钠联合日达仙治疗.结果:单独应用头孢哌酮/舒巴坦钠与联合应用日达仙治疗重症肺炎的临床有效率分别是85.29%和96.15%,二者相比具有显著性差异(P ＜0.05);细菌清除率分别为69%和86%,二者相比具有显著性差异(P ＜0.05);联合应用日达仙治疗能够明显提高铜绿假单胞杆菌的清除率;不良反应发生率为7.0% 和5.0%,二者相比没有明显差异(P >0.05).结论:联合日达仙治疗重症肺炎患者的临床疗效明显优于单纯应用抗生素治疗,是治疗重症肺炎的有效方案.%Objective: To evaluate the efficacy and safety of antibiotic and Zadaxin on the treatment of patients with severe pneumonia. Method: Clinical treatment datas of 120 cases of patients with severe pneumonia have been collected from our hospital . 68 cases were treated alone of cefoperazone / sulbactam , 52 were treated with cefoperazone / sulbactam and zadaxin. Result: Clinical efficiency of alone cefoperazone / sulbactam and cefoperazone / sulbactam combination of zadaxin for treatment of severe pneumonia was respectively 85. 29% and 96. 15% .there're the significant difference between two groups( P 0. 05 ). Conclusion: The clinical efficacy of antibiotic and Zadaxin treatment for patients with severe pneumonia is significantly better than the simple application of antibiotic , this an effective programme for the treatment of severe pneumonia.

摘要： 目的 观察日达仙联合同步放化疗治疗食管癌的疗效和毒副反应.方法 46例食管癌患者随机分为2组:日达仙组23例采用日达仙联合同步放化疗,日达仙1.6 mg皮下注射,每周2次,放疗采用一前两后三野等中心放疗,化疗采用PF方案;对照组23例采用单纯同步放化疗,方法同日达仙组.结果 日达仙组和对照组总有效率分别为91.30％和82.61％,差异无统计学意义(P＞0.05);日达仙组放射性食管炎、白细胞减少、血小板减少及恶心呕吐发生率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 日达仙联合同步放化疗治疗食管癌能减轻放化疗毒副反应.

摘要： 目的 探讨改良法配置抽吸注射用日达仙的效果.方法 按注射日单双号,将需配置抽吸的92瓶日达仙分别采用常规法抽吸(46瓶)和改良法抽吸(46瓶),观察每次配置抽吸药液时的药液残余量、操作时间和注射针头变形情况.结果 应用改良法配置抽吸药液,药液残余量明显减少,操作时间缩短,注射后针头变形减少.结论 应用改良法配置抽吸注射用日达仙效果较好,优于常规法.

摘要： 目的：探讨拉米夫定联合日达仙治疗慢性乙型重型肝炎的疗效。方法：对25例慢性乙型重型肝炎患者均无其它病毒重叠感染，所有病例均为HBV-DNA阳性。治疗组11例，对照组14例，两组在年龄、性别、病情、病程方面无显著性差异(P>0.05)。HBVDNA对照组(6.03±9.47)lgcps/ml，治疗组(6.83±0.75)lgcps/ml, t=0.24。两组均接受还原型谷胱甘肽、多种维生素、促肝细胞生长素、支链氨基酸、新鲜血浆及人血白蛋白等基础治疗，治疗组在此基础上加用拉米夫定(葛兰素史克制药有限公司)100mg口服1次/d，日达仙(美国赛生公司)1. 6 mg每周两次。结果：两组治疗前后主要血清生化指标显著下降，具有差异性；治疗组平均住院(52.1士7.9)d;对照组平均住院(48.31士8.5) d；治疗组HBV-DNA阴转率81.81%(9/11)，明显高于对照组21.4 %(3/14)(P<0.05)；治疗过程中未出现不良反应。结论：在慢性乙型重型肝炎患者的综合治疗基础上，加用拉米夫定联合日达仙治疗是安全的，值得临床推广应用。但是对病人远期生存率的影响，特别是长期使用拉米夫定会出现YMDD的变异并如何应对还需要进一步随访研究。

摘要： 丙型肝炎病毒(HCV)于1989年由Choo等首次发现，是输血后肝炎的主要原因，感染主要通过输血和血制口，也通过不明显的垂直暴露传播，它通常导致慢性肝炎和肝硬化并且与肝细胞癌的发生相关。本文应用日达仙、安达芬、病毒唑联合治疗慢性丙型肝炎20例，疗效较满意，现做一总结。

摘要： 重型肝炎是一种病情复杂,治疗困难,并发症多,死亡率高的常见病,我们在基础治疗时加用血浆置换联合日达仙治疗重型肝炎取得了较为满意的疗效.现报道材料和方法、病例选择、用药方法、观察项目。

摘要： 日达仙即胸腺肽α1,是由人工化学合成,纯度极高不含其他血清产物,不是生物制品,是由28个氨基酸组成的多肽.早期研究集中于它对免疫系统的效应.以后它亦被用来作其他疾病的研究,这包括对癌症病人恢复免疫功能,儿童和青壮年原发性免疫缺陷者、爱滋病患者、血清透析者、免疫缺陷感染和作为对受免疫抑制个体的疫苗佐剂等.近年来使用它来治疗各型病毒性肝炎引起了医学界广泛兴趣.为进一步明确日达仙对重型肝炎的治疗效果,我院传染科在1996年4月至9月随机从住院病人中抽取了各型重型肝炎30例(其中3例为急性黄疸型肝炎偏重),用日达仙1.6mg,每日一次皮下注射连续12天,本文介绍材料与方法:一、病例选择，二、药物剂量及治疗方法，三、观察项目结果讨论。

摘要： 日达仙(Thymosinα1)用于重肝治疗已不是新鲜话题.但由于Tα1价格昂贵,多数病人经济承受困难.因此,用什么指标预测Tα1治疗慢重肝可能有效,以减少病人不必要的经济付出,可谓一众者关注的问题.本文作者就此作了初步探讨.

摘要： 目的:近年来化疗联合免疫调节剂治疗已成为肿瘤治疗的重要手段.日达仙(胸腺肽α1)皮下给药，用于恶性肿瘤的免疫治疗以提高病人的免疫功能在许多研究中得到证实.但日达仙联合化疗药物经动脉介入化疗栓塞治疗各类肿瘤尚未见报道.通过免疫调节剂日达仙联合化疗药物经动脉介入栓塞化疗治疗恶性肿瘤，观察其安全性、有效性、可行性. 方法:58例肝癌、胃癌、肺癌患者分二组，A组日达仙+化疗药物经动脉介入栓塞治疗，B组单纯化疗药物经动脉介入栓塞治疗.介入采用Seldinger法插管，选择性插入供瘤动脉，行数字减影血管选影，了解肿瘤大小、部位及供瘤动脉情况，然后将药物分别缓慢注入.肝癌患者取40％碘化油或乙碘油+等量造影剂+化疗药物乳化，在电透下缓慢推入行末梢栓塞，最后用明酸海绵碎末+造影剂行中心性栓塞.A组患者在注入化疗药物时，同时注入日达仙3.2mg. 结果:日达仙+化疗药物组介入后副作用明显低于单纯化疗药物组，而且细胞免疫水平无明显下降，NK细胞及CD4 /CD8比例略有升高.A、B两组肿瘤标记AFP、CEA、CA199均有不同程度下降，比较无明显差异.血象治疗后血细胞下降B组较A组明显，且A组无Ⅲ、Ⅳ度毒性发生.肝功、肾功治疗前后无明显差异.术后CT或MRI随访结果显示A组疗效略优于B组，但无统计学差异. 结论:日达仙动脉给药是安全可行的，而且对提高细胞免疫功能，减少副作用，提高病人生活质量均有一定作用.局部给药可提高局部药物浓度，提高疗效.

摘要： 原发性肝癌是我国常见的恶性肿瘤,目前尚无有效的治疗手段,近年来人们已逐渐认识到预防是控制和消灭肝癌的关键,其中中药预防因具有诸多优点而广受关注.本实验对肝癥口服液和日达仙的预防肝癌作用进行了研究,观察外周血T细胞亚群,血清TNF α、IL-6含量,探讨对细胞免疫功能的影响。

摘要： 本发明公开了一种与达100kg体重日龄相关的SNP位点，该SNP位点位于猪参考基因组Sscrofa10.2的Chr17：47,632,193处，具有C/T多态性，该位点处基因型为TT的猪，相较于基因型为TC和CC的猪，具有较低的达100kg体重日龄。本发明提供的与达100kg体重日龄相关的SNP位点，对解释猪生长速率和肌肉发育等性状的分子机制有着至关重要的作用。在猪生长性状的早期选育过程中，可以通过鉴定该SNP位点的不同等位基因来筛选达100kg体重日龄低的猪种。本发明提供的鉴定或辅助鉴定猪达100kg体重日龄的方法，操作简单快捷，鉴定准确，可以用于猪生长性状的早期选育，缩短了育种周期，提高了育种效率。

摘要： 本发明公开了一种鉴定猪背膘厚和达100kg体重日龄的SNP标记及其应用，该标记落在SYNE1基因内，具体位于国际猪基因组11.1版本参考序列1号染色体第13,937,363个核苷酸处，具有T/C多态性。本发明提供的与猪背膘厚和达100kg体重日龄相关的SNP标记，丰富了猪育种的分子标记，可以通过选择该位点的基因型为CC的猪来筛选低背膘厚和达100kg体重日龄短的猪个体，缩短了猪育种周期，加快了猪优良生长性状育种的步伐，同时提高了猪养殖业的经济效益与社会价值。

摘要： 本发明公开了一种与猪达100kg体重日龄相关的SNP标记，其中，所述SNP标记位于MYO18B基因内，包括位于猪参考基因组Sscrofa10.2的Chr 14：46299640处的SNP标记，具有G/A多态性，该标记的基因型为GG的猪具有较低的达100kg体重日龄；和位于猪参考基因组Sscrofa10.2的Chr 14：46512175处的SNP标记，具有T/C多态性，该标记的基因型为TT的猪具有较低的达100kg体重日龄。本发明所述与猪达100kg体重日龄相关的SNP标记的确定，可用于辅助选择达100kg体重日龄低的猪优势品种，缩短了育种周期，提高了育种效率和育种精度。

摘要： 本发明公开了一种与猪达100kg日龄和眼肌面积相关的SNP，本发明发现猪8号染色体正义链第143,777,724位点A/G型突变的SNP分子标记与猪生长性状显著相关，GG基因型与其他基因型相比具有更小的达100kg体重日龄和更大的眼肌面积(P<0.0001)。该核苷酸位点检测方法简单快捷，可作为评价家猪生长性能的分子遗传标记，有效提高猪群的选种效率并加快遗传进展。

摘要： 本发明公开了一种与猪达100kg体重日龄相关的SNP标记及其应用、检测所述SNP标记的多态性或基因型的物质及其应用、鉴定或辅助鉴定猪的生长速度的方法、筛选或辅助筛选达100kg体重日龄低的猪品种的方法、猪的遗传改良方法。所述与猪达100kg体重日龄相关的SNP标记位于猪参考基因组10.2版本4号染色体的核苷酸7,185,799处，存在A/G突变，该SNP位点的基因型为AA的猪达100kg体重日龄显著低于AG和GG基因型个体。本发明公开的与猪达100kg体重日龄相关的SNP标记，能够进行标记辅助选择，缩短猪育种周期，显著提高猪的生长速度，促进达100kg体重日龄低的猪品种的选育；公开的猪的遗传改良方法，能够加快猪达100kg体重日龄的遗传进展，减少猪生长性状的育种时间，有效提高猪育种的经济效益。

摘要： 本发明公开了一种利用GLRX3基因评估猪达100kg体重日龄的方法、与猪达100kg体重相关的SNP标记及其应用、猪育种方法，所述SNP标记位于猪基因组10.2版本参考序列猪14号染色体第151,219,997核苷酸处，具有C/T多态性。本发明提供的利用GLRX3基因评估猪达100kg体重日龄的方法，有利于缩短育种周期、降低育种成本，提高育种精准度，所得达100kg体重日龄低的种猪具有更高的生长速率，具有更大的经济效益与社会价值。

摘要： 本发明公开了一种评估猪达100kg体重日龄的方法,所述方法包括：检测待测猪基因组中的SNP标记的基因型，CT基因型猪的达100kg体重日龄小于CC基因型猪的达100kg体重日龄。所述SNP标记为猪参考基因组10.2版本参考序列1号染色体上如序列1所示序列的第151位核苷酸，其为C或T。本发明提供的SNP标记与猪100kg体重日龄相关，位于国际猪基因组10.2版本参考序列猪1号染色体上，且具有T/C多态性。CT基因型个体具有更短的100kg体重日龄。因此，可以通过鉴定该SNP标记的不同基因型来筛选更短的100kg体重日龄的种猪。

摘要： 本发明涉及一种猪达百公斤体重日龄性状育种17K SNP测序分型芯片。本发明利用大规模低深度全基因组重测序技术得到的遗传标记特异性筛选与猪达百公斤体重日龄性状相关的功能标记信息，极大剔除了测序数据信息中的噪音位点，同时保留与猪达百公斤体重日龄性状体重相关的功能位点，最终形成一种应用于猪达百公斤体重日龄性状育种的17K SNP测序分型芯片，降低分型成本的同时，极大地提升了猪达百公斤体重日龄性状的育种准确性。

摘要： 本发明公开了一种与猪达100kg体重日龄相关的SNP标记，其中，所述SNP标记位于MYO18B基因内，包括位于猪参考基因组Sscrofa10.2的Chr 14：46299640处的SNP标记，具有G/A多态性，该标记的基因型为GG的猪具有较低的达100kg体重日龄；和位于猪参考基因组Sscrofa10.2的Chr 14：46512175处的SNP标记，具有T/C多态性，该标记的基因型为TT的猪具有较低的达100kg体重日龄。本发明所述与猪达100kg体重日龄相关的SNP标记的确定，可用于辅助选择达100kg体重日龄低的猪优势品种，缩短了育种周期，提高了育种效率和育种精度。

摘要： 本发明公开了一种鉴定猪背膘厚和达100kg体重日龄的SNP标记及其应用，该标记落在SYNE1基因内，具体位于国际猪基因组11.1版本参考序列1号染色体第13,937,363个核苷酸处，具有T/C多态性。本发明提供的与猪背膘厚和达100kg体重日龄相关的SNP标记，丰富了猪育种的分子标记，可以通过选择该位点的基因型为CC的猪来筛选低背膘厚和达100kg体重日龄短的猪个体，缩短了猪育种周期，加快了猪优良生长性状育种的步伐，同时提高了猪养殖业的经济效益与社会价值。