CD146

摘要： 目的:探讨miRNA-222靶向Smad2/7对牙周膜干细胞向成骨分化的影响。方法:采用流式细胞术鉴定人牙周膜干细胞表面标志物,采用油红O染色、茜素红染色和阿尔新蓝染色法验证成脂、成骨和软骨分化能力,同时验证miRNA-222、sh-Smad2和sh-Smad7对成骨分化的影响,RT-PCR检测miRNA-222在成骨分化中的表达,采用Western blot检测miRNA-222对ALP、Runx2、OCN、Smad2和Smad7蛋白的影响。结果:牙周膜干细胞表面呈阳性表达的有STRO1和CD146,阳性率分别为98.63%和99.16%。RT-PCR检测结果显示,在成骨分化过程中,人牙周膜干细胞中miRNA-222表达明显降低。茜素红染色结果显示,与空白组相比,miRNA-222模拟组中的红褐色矿化结节的数量明显降低(P<0.05),miRNA-222抑制组中的红褐色矿化结节的数量显著增多(P<0.05);与sh-NC相比,sh-Smad2组和sh-Smad7组红褐色矿化结节的数量显著减少(P<0.05)。Western blot检测结果显示,与空白组相比,miRNA-222模拟组的ALP、Runx2、OCN蛋白表达明显降低(P<0.05),与miRNA-222模拟组相比,miRNA-222抑制组的ALP、Runx2、OCN蛋白表达显著升高(P<0.05);与空白组相比,miRNA-222模拟组的Smad2和Smad7蛋白表达明显降低(P<0.05),与miRNA-222模拟组相比,miRNA-222抑制组的Smad2和Smad7蛋白表达显著升高(P<0.001)。结论:过表达miRNA-222可以减少Smad2和Smad7表达,从而抑制人牙周膜干细胞的成骨分化。

摘要： Vascular regeneration is a challenging topic in tissue repair. As one of the important components of the neurovascular unit(NVU),pericytes play an essential role in the maintenance of the vascular network of the spinal cord. To date, subtypes of pericytes have been identified by various markers, namely the PDGFR-β, Desmin, CD146, and NG2, each of which is involved with spinal cord injury(SCI) repair. In addition, pericytes may act as a stem cell source that is important for bone development and regeneration, whilst specific subtypes of pericyte could facilitate bone fracture and defect repair. One of the major challenges of pericyte biology is to determine the specific markers that would clearly distinguish the different subtypes of pericytes, and to develop efficient approaches to isolate and propagate pericytes. In this review, we discuss the biology and roles of pericytes, their markers for identification, and cell differentiation capacity with a focus on the potential application in the treatment of SCI and bone diseases in orthopedics.

摘要： 目的探讨血清中可溶性CD146表达水平与急性缺血性脑卒中(Acute ischemic stroke,AIS)静脉溶栓后发生出血转化(Hemorrhagic transformation,HT)的关系。方法选择2018年6月—2019年12月于本院住院并采用rt-PA溶栓治疗的196例AIS患者(AIS组)和同期体检中心40名健康体检者(对照组)作为研究对象,抽取所有研究对象外周静脉血5 ml并采用ELISA法检测血清中CD146表达水平。将AIS患者静脉溶栓后分为HT组和非HT组,比较AIS组和对照组及HT组和非HT组血清中CD146表达水平的差异。AIS患者入院时NIHSS评分与CD146表达水平的相关性采用Pearson相关分析,AIS患者血清CD146表达水平的影响因素采用Logistic分析,血清CD146表达水平及NIHSS评分在预测AIS患者静脉溶栓后发生HT中的临床效能采用受试者操作特征(Receiver Operating Characteristic,ROC)曲线分析。结果AIS组和对照组血清中CD146表达水平分别为(25.14±3.26)ng/ml和(12.34±2.85)ng/ml,HT组和非HT组血清中CD146表达水平分别为(30.14±5.26)ng/ml和(12.36±4.33)ng/ml,与对照组比较,AIS组血清中CD146表达水平显著升高(t=23.088,P<0.05),与非HT组比较,HT组血清中CD146表达水平显著升高(t=22.652,P<0.05)。AIS患者血清中CD146表达水平与NIHSS评分呈显著正相关性(r=0.653,P<0.05)。NIHSS评分(OR=5.124)和CD146(OR=5.559)是AIS患者发生HT的独立危险因素。NIHSS评分预测AIS患者发生HT的AUC为0.836(95%CI:0.769-0.903),当截断值为15.62时,敏感度和特异度分别为81.00%和66.70%。血清中CD146表达水平预测AIS患者发生HT的AUC为0.913(95%CI:0.866-0.959),当截断值为27.14 ng/ml,敏感度和特异度分别为84.3%和89.3%。血清中CD146表达水平联合NIHSS评分预测AIS患者发生HT的AUC为0.942(95%CI:0.905-0.979),敏感度和特异度分别为90.00%和92.62%。结论AIS患者外周血血清中CD146表达水平显著升高,可作为静脉溶栓后发生HT的一项血清学标志物。

摘要： 目的 探讨β-连环蛋白(β-catenin)和CD146在胃癌组织中的表达情况及临床意义.方法 选取108例胃癌患者(胃癌组)组织标本,再选取40例因胃部疾病就诊的非胃癌患者(对照组)胃组织标本,采用免疫组织化学法检测两组患者β-catenin、CD146的表达情况,并分析其与胃癌之间的关系.结果 胃癌组组织中β-catenin、CD146阳性表达率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.01).Spearman相关性分析显示,β-catenin、CD146阳性表达与胃癌的发生均呈正相关(r=0.568、0.587,P﹤0.01).Logistic多因素回归分析显示,低分化,TNM分期为Ⅲ、Ⅳ期,淋巴结转移均是胃癌患者胃癌组织中β-catenin阳性表达的危险因素(P﹤0.05);TNM分期为Ⅲ、Ⅳ期和淋巴结转移是胃癌患者胃癌组织中CD146阳性表达的危险因素(P﹤0.05).结论 β-catenin、CD146阳性表达与胃癌的发生密切相关,可作为判断胃癌发生、发展和治疗的靶点.

摘要： 目的:分析妊娠组织中CD 146和肝细胞生长因子(Hepatocyte growth factor,HGF)的表达与稽留流产的相关性,探讨CD146、HGF在妊娠早期的潜在作用,为早期预防稽留流产的发生提供新的思路.方法:收集2019年7月至2019年12月于我院门诊行人工流产的病例,选取妊娠时间5～9周,年龄18～35岁,近三个月未服用激素类药物,且无子宫肌瘤、子宫内膜病变、全身免疫性疾病、内分泌疾病的病例,分为稽留流产组40例;正常妊娠组50例.分析两组资料的差异性,通过免疫组化法检测两组蜕膜组织中CD146和HGF的表达情况并分析CD146和HGF的异常表达与稽留流产是否具有相关性.结果:CD146和HGF在稽留流产组和正常早孕组蜕膜组织中均有表达;稽留流产组蜕膜组织中CD146、HGF的表达均较正常妊娠组显著降低(P＜0.05);CD146和HGF的表达呈正相关性(r＞0,P＜0.05);CD146和HGF的异常表达与稽留流产具有相关性.结论:稽留流产患者蜕膜组织中CD146和HGF的表达均下降,可能与稽留流产的发生有关,但CD146和HGF的表达下调参与稽留流产的发生机制尚不十分明确,需进一步探讨.妊娠组织中CD146和HGF的表达可能具有正相关性.CD146和HGF可能作为稽留流产在母胎界面方向研究的新的靶点,二者在妊娠过程中可能具有正相关性,尚需实验进一步验证.

摘要： 目的:探讨老年糖尿病肾病患者血清可溶性CD146水平与空腹血糖(FPG)水平的关系.方法:2017年3月-2019年9月收治老年糖尿病肾病患者80例,依据FPG水平分为四组,各20例;A组FPG 7.0～9.0 mmol/L,B组FPG 9.1～11.0 mmol/L,C组FPG 11.1～13.5 mmol/L,D组FPG 13.6～16.0 mmol/L.另选择健康老年人20例,作为对照组.采用ELISA法检测各组血清CD146水平,并分析血清CD146水平与FPG水平的关系.结果:各组血清可溶性CD146水平比较,差异有统计学意义(P0.05);C组与D组CD146水平比较,差异有统计学意义(P11.1 mmol/L时血清可溶性CD146水平随FPG水平增大而明显升高.

摘要： CD146是一种黏附分子,主要表达于血管内皮细胞.最近研究表明,CD146在多种皮肤病中发挥重要作用.CD146有三种形式,包括两种膜型异构体和一种可溶型分子.CD146分子通过与不同的配体结合可以介导不同的生物学功能.本文综述了CD146分子的结构、定位、调节和功能及在皮肤病中的研究进展.

摘要： As an essential component of the immune system,T lymphocytes play an indispensable role in fighting bacteria or viruses and killing tumor cells.T cell activation undergoes an orderly and complex process that critically relies on T cell antigen receptor(TCR)signaling,which requires an orchestrated interplay of receptors,receptor-associated factors,kinases,and transcription factors,together termed TCR signalosome.Although the intracellular signaling cascade has been extensively studied,exactly how membrane TCR activation leads to intracellular signaling has remained elusive.

摘要： 目的 探究血清可溶性CD40配体(sCD40L)、CD146与急性缺血性脑卒中(CIS)后局部血流灌注患者预后的相关性.方法 选取2017年1月～2019年12月我院收治的102例CIS患者依据影像学检查结果分为低灌注组(局部血流低灌注)、对照组(局部血流无灌注),依据随访结果将低灌注组患者分为预后良好组与预后不良亚组.对比低灌注组和对照组一般资料、实验室指标、血清sCD40L、mRS评分、CD146水平.单因素和二元Logistic回归分析影响CIS后局部血流灌注患者预后的高危因素,Spearman相关分析血清sCD40L、CD146水平与CIS后局部血流灌注患者预后的关系.结果 影像学检查发现102例患者中56例存在局部血流灌注(54.90％),其中低灌注组sCD40L、mRS评分均高于对照组,CD146水平明显低于对照组(P＜0.05).56例CIS后局部血流灌注患者随访结果显示,预后良好者9例,预后不良者47例,预后不良者年龄≥60岁、LDLC、sCD40L较预后良好者明显高,TC、HDLC、CD146较预后良好组明显低(P＜0.05).二元Logistic回归分析显示,sCD40L、CD146水平是CIS后局部血流灌注患者预后的高危因素(P＜0.05).Spearman相关分析显示,CIS后局部血流灌注患者血清sCD40L水平与预后呈负相关,而CD146水平与预后呈正相关(P＜0.05).结论 血清sCD40L、CD146水平是影响CIS后局部血流灌注患者预后的高危因素,其检测结果可作为CIS后局部血流灌注患者预后的有效预测指标.

摘要： 本发明涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及一种检测CD105、CD144、CD34、KDR、Annexin V和CD63的试剂在制备检测血液中的内皮及内皮祖细胞释放的细胞外囊泡的试剂中的应用，从循环系统中分别分离出EC‑MVs、EPC‑MVs、EC‑EXs和EPC‑EXs。该方法突破了以往用单特异性抗体的方法且提取出来的细胞MVs和EXs比现有技术的特异性和敏感性高。此外，本发明利用纳米微粒追踪分析术(NTS)针对细胞MVs和EXs进行特异性抗体micro‑beads方法结合荧光量子点(Q‑dots)方法进行检测。该方法能快速，准确，客观分析复杂样本例如血液中EC‑MVs,EPC‑MVs,EC‑EXs和EPC‑EXs的水平，有传统分析方法例如流式所不具备的优势。因此，本发明为进一步研究MVs和EXs作为疾病的生物标记物提供了特异和敏感的方法。

摘要： 本发明公开了一种同时高效扩增CD3+CD56+CIK细胞和CD3‑CD56+NK细胞的方法，步骤为：用含自体血浆的无血清培养基调整分离的PBMC浓度加入Anti‑CD16抗体、IL‑2、IL‑15后转入T175培养瓶中培养，后再加入Anti‑CD3抗体、Anti‑CD137抗体，根据细胞的生长情况，每隔2天补充含自体血浆、IL‑2和IL‑15的无血清培养基，控制细胞浓度约1.5×106/ml，培养14～21天后可同时获得大量较高纯度的CD3+CD56+CIK和CD3‑CD56+NK细胞，且总细胞数量能达到临床用于肿瘤过继性细胞免疫治疗所需细胞数量的有效值。本发明简便、有效，细胞杀伤活性高。

摘要： 本发明目的在于提供对各种疾病发挥优异的治疗效果的新型的间充质干细胞及包含该间充质干细胞的新型的药物组合物、以及它们的制备方法。本发明为表达选自由CD201、CD46、CD56、CD147和CD165组成的组中的至少1种细胞表面标记物的间充质干细胞。表达上述特定标记物的间充质干细胞为CD29、CD73、CD90、CD105和CD166阳性，维持了未分化性。

摘要： 本发明涉及抗CD3抗体、抗CD123抗体和与CD3和/或CD123特异性结合的双特异性抗体，具体涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及抗CD3抗体、抗CD123抗体和与CD3和/或CD123特异性结合的双特异性抗体，具体涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及结合CD3和CD137(4‑1BB)的抗原结合分子，包含所述抗原结合分子的组合物及其使用方法。本发明提供了抗原结合分子，其包含能够结合CD3和CD137(4‑1BB)但不同时结合CD3和CD137的抗体可变区，以及与不同于CD3和CD137的第三抗原结合的可变区。这些抗原结合分子通过与三种不同抗原的结合而表现出由这些抗原结合分子诱导的增强的T细胞依赖性细胞毒活性。

摘要： 本发明涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明总体涉及特异性结合至少CD3的抗体、可活化抗体、多特异性抗体和多特异性可活化抗体，以及制备这些抗体、可活化抗体、多特异性抗体和/或多特异性可活化抗体和在各种治疗、诊断和预防适应症中使用这些抗体、可活化抗体、多特异性抗体和/或多特异性可活化抗体的方法。

摘要： 本实用新型涉及电缆领域，具体的讲，是涉及一种铜包铝芯氟四六绝缘氟四六护套电子计算机用屏蔽电缆。由铜包铝导体、绝缘层、护套构成的；绝缘层包覆铜包铝导体，绝缘层是由氟四六材料构成的，绝缘层外由氟四六材料构成的护套包覆。采用铜包铝作为导体节约了成本，且不影响产品性能。氟四六弥补了聚四氟乙丙烯加工困难的不足，使其成为代替聚四氟乙丙烯的材料，体积电阻率很高，且随温度变化甚微，也不受水和潮气的影响，热分解温度高于熔点温度，在400°C以上才发生显著的热分解，且耐化学稳定性，具有良好的硬度和抗拉强度。