日本血吸虫病

摘要： 2022年8月19日,农业农村部网站公布修订后的《人畜共患传染病名录》。此次纳入名录的人畜共患传染病一共24种,分别为牛海绵状脑病、高致病性禽流感、狂犬病、炭疽、布鲁氏菌病、弓形虫病、棘球蚴病、钩端螺旋体病、沙门氏菌病、牛结核病、日本血吸虫病、日本脑炎(流行性乙型脑炎)、猪链球菌Ⅱ型感染、旋毛虫病、囊尾蚴病、马鼻疽、李氏杆菌病、类鼻疽、片形吸虫病、鹦鹉热、Q热、利什曼原虫病.

摘要： 目的 分析鄱阳县新报告晚期血吸虫病(晚血)病例的时空分布特征及规律,为控制晚血的发生提供科学依据.方法 以基于行政村的空间数据库,利用SaTScan对2009-2019年晚血发病率按空间、时间和时间-空间3种扫描探测模式进行统计分析,并通过ArcMap将分析结果可视化.结果 2009-2019年鄱阳县累计报告晚血病例932例,年报告晚血发病率呈逐年下降趋势,其中最高年份集中在2010-2013年,疫情控制阶段晚血发病率高于传播控制阶段(F=9.617,P=0.013);单纯空间扫描显示,疫情控制阶段出现2个一类聚集区域,传播控制阶段出现4个二类聚集区域;单纯时间扫描显示,疫情控制阶段晚血发病率高峰集中在2012-2013年(RR=64.44,P=0.001),传播控制阶段集中在2018年(RR=11.23,P=0.001);时间-空间扫描显示,2009-2019共探测到2个一类聚集区域和1个二类聚集区域,均沿鄱阳湖分布;在传播控制阶段无一类聚集区域.结论 虽然随着疫情的降低,晚血发病率也逐年下降,但在空间分布上依然存在多个集聚区域,针对此类区域在今后的防治工作中,应进一步加大晚血筛查和救治力度.

摘要： 目的 分析鄱阳湖区晚期 日本血吸虫病(晚血)发生的影响因素,为有效控制晚血的发生提供科学依据.方法收集2002年以后发生的晚血病例169例作为观察组,按性别相同、年龄和居住地相近等原则进行1:1配对,以慢性血吸虫病病例(慢血)作为对照组;采用 自行设计的问卷进行回顾性调查,内容包括研究对象基本信息、确诊慢血前后可能与晚血发生的相关因素,以及通过查治病分户册收集2002年以来的查、治病情况,共计20项指标.结果 单因素分析显示,职业、职业改变、慢血后伴有消化系统疾病、查病间隔年限、服药依从性、累计服药次数、年间受检率、年间血阳检出率、年间粪阳检出率、年间治疗率等11项指标有统计学意义;logistic回归的多因素分析结果显示,离开疫源地累计年数越多、高暴露接触疫水方式的减少、累计服药次数越多是晚血发生的保护因素;而年间血阳检出率越高、高易感季节接触疫水、服药依从性越差、伴有乙肝是晚血发生的危险因素.结论 在今后血吸虫病控制措施中,健全有效地血吸虫病病例追踪管理体系,改进影响晚血发生相关因素的干预措施.

摘要： 日本血吸虫病是由于牛、羊以及人等的肠系膜静脉和门静脉系统中寄生有日本分体吸虫而发生的一种人畜共患寄生虫病,简称为血吸虫病,人感染后也叫做"大肚子病".家畜中通常是牛、羊易发,同时猪及其他哺乳动物也可感染,但家禽不会发病.该病临床上可分成急性型和慢性型,其中后者较为多见.病牛主要症状是体型消瘦,被毛粗乱,生长停滞,腹泻,便血,母牛发生流产或者不孕,且泌乳量降低等.现概述该病的防治措施,供参考.

摘要： 日本血吸虫病是由于牛、羊以及人等的肠系膜静脉和门静脉系统中寄生有日本分体吸虫而发生的一种人畜共患寄生虫病,简称为血吸虫病,人感染后也叫做"大肚子病"。家畜中通常是牛、羊易发,同时猪及其他哺乳动物也可感染,但家禽不会发病。该病临床上可分成急性型和慢性型,其中后者较为多见。病牛主要症状是体型消瘦,被毛粗乱,生长停滞,腹泻,便血,母牛发生流产或者不孕,且泌乳量降低等。现概述该病的防治措施,供参考。

摘要： 血吸虫病是全球危害最严重的寄生虫病之一,危害我国的是日本血吸虫病,血吸虫感染与多种肿瘤的发生或发展存在一定关联性.本文对日本血吸虫病引起肿瘤的病理学基础,以及日本血吸虫病与肝癌、结直肠癌和其他肿瘤的关系进行了概述,以期为进一步研究提供参考.

摘要： 日本血吸虫病在我国属于法定乙类传染病,是一种重要的人畜共患体内寄生虫病.牛羊等家畜是血吸虫病最重要的传染源之一,且为重要的保虫宿主.对牛羊等家畜进行治疗或扩大化疗是我国血吸虫病防治重要且成功的举措.吡喹酮是目前治疗病畜最主要的使用药物,既减轻血吸虫对家畜造成的伤害又减少家畜粪便中虫卵对环境的污染,从而起到控制传染源的效果.本文就吡喹酮对病牛治疗的效果进行观察,评价目前吡喹酮给药方法的治疗效果.

摘要： 本文探讨TLRs信号途径是否为日本血吸虫抗原分子的模式识别受体,参与血吸虫病肝虫卵肉芽肿的炎症病变.采用日本血吸虫抗原分子刺激小鼠腹腔巨噬细胞,ELISA及Western blot分别检测细胞因子和NF-κB的变化状况.构建日本血吸虫病肝虫卵肉芽肿的小鼠模型,小鼠肝组织中TLR2、TLR4蛋白及mRNA的变化情况分别使用FCM和Real-time PCR检测.经抗原分子刺激后巨噬细胞分泌IL-1β、TNF-α和IL-6显著增高,与PBS组比较差异显著(P<0.01).IκB蛋白表达水平在刺激30 min后显著降低.Balb/c小鼠感染日本血吸虫后TLR2、TLR4蛋白及其mRNA含量以及IL-1β、TNF-α、IL-6、ALT与AST含量均显著性升高,与未感染组比较变化显著(P<0.05).表明TLRs信号途径可能是日本血吸虫抗原分子的模式识别受体,并被其激活;而且TLRs信号途径在血吸虫病肝虫卵肉芽肿的形成中发挥重要作用.

摘要： 目的:探讨己酮可可碱(PTX)通过Hedgehog信号通路抑制日本血吸虫病肝纤维化的作用机制.方法:PMA诱导单核细胞THP-1分化成巨噬细胞,用可溶性日本血吸虫虫卵抗原(SEA)刺激活化THP-1源性巨噬细胞,留取培养上清用于检测其活化状况.CCK-8检测培养上清及PTX对肝星状细胞LX-2的活性影响.设空白对照组、上清刺激组(加入活化的巨噬细胞培养上清)、PTX干预组(加入活化的巨噬细胞培养上清和PTX).收集以上3组LX-2培养上清及细胞,上清用于ELISA检测TGF-β蛋白表达,细胞用于提取总RNA后RT-PCR检测TGF-β,shh,gli-1的基因表达.结果:SEA可活化THP-1源性巨噬细胞,其活化后培养上清可活化LX-2细胞.上清刺激组TGF-β,shh,gli-1的基因表达空白对照组明显上调,而PTX干预组相对于上刺激组则明显降低.结论:Hedgehog信号通路可能在血吸虫肝纤维化形成过程中起重要作用,己酮可可碱可通过该通路对血吸虫肝纤维化的形成起抑制作用.

摘要： 日本血吸虫病是人畜共患病,曾经是山区和丘陵地区奶牛常发病.对奶牛养殖危害极大,要彻底消灭此病难度很大.通过对奶牛日本血吸虫病流行方式分析,提出有效防治措施.山区和丘陵地区奶牛血吸虫病的病原是日本分体吸虫，虫体在成虫、虫卵、毛蜘、尾蝴阶段，有不同的明显的形态特征。日本血吸虫病生活史分成虫、虫卵、毛蝴、母胞蝴、子胞蝴、尾蝴、童虫等7个阶段。成虫寄生于终宿主奶牛肝门静脉和肠系膜静脉管腔中，交配，到静脉末梢产卵。病理变化表现，腹腔积液，肝脏初期肿大，以后萎缩，硬化，表面、切面可见粟粒大至高粱大，灰白色或黄色结节的虫卵肉芽肿，严重时各段肠管可发现虫卵沉积，小肠溃疡，瘫痕，粘膜肥厚，肠系膜静脉有合抱的虫体。根据奶牛临床症状，结合当地血吸虫病流行情况作出初步诊断，再经查看病原可确诊。

摘要： 目的：探讨SF-36量表用于埃及血吸虫病与日本血吸虫病患者生命质量测定的分析。rn 方法：采用SF-36量表对104例埃及血吸虫病、110例日本血吸虫病(慢血64例、晚血46例)、135例正常人进行生命质量问卷调查。rn 结论：埃及血吸虫病患者的生命质量显著低于正常人群；而慢血、晚血患者的生命质量又显著低于埃及血吸虫病患者，以晚血患者生命质量最差。

摘要： 研究槲皮素对日本血吸虫病小鼠肝纤维化的影响。建立血吸虫病肝纤维化小鼠动物模型,随机分为5组:正常对照组、感染对照组、吡喹酮治疗组、槲皮素高剂量(50 mg/kg)加吡喹酮治疗组、槲皮素低剂量(25mg/kg)加吡喹酮治疗组.

摘要： 研究姜黄素对小鼠日本血吸虫病肝纤维化治疗作用及其机制,并与吡喹酮的作用对比，实验用小鼠随机分为4组,正常对照组、感染对照组、吡喹酮(500mg/kg)治疗组、姜黄素(100mg/kg)加吡喹酮治疗组.

摘要： 日本血吸虫病是一种严重的媒介传播寄生虫病，在中国长期肆虐，对中国人民的生命财产安全造成了严重的威胁。日本血吸虫的唯一中间宿主-湖北钉螺的地理分布决定了血吸虫病的流行范围。本文采用多元自适应样条回归(Multivariate Adaptive Regression Splines，MARS)模型预测钉螺在当前及气候变化背景下在中国的潜在地理分布。进一步通过钉螺潜在分布来分析血吸虫病在中国的潜在传播风险。模型表现出了很好的预测能力，用受试者工作特征曲线(Receiver operating characteristic curve，ROC曲线)下面积AUC(Area Under Curve)进行评价，其值为0.985。预测结果显示，气候变化将导致钉螺适宜区扩张，血吸虫病在中国的传播风险加大。

摘要： 目的：观察吡喹酮直肠给药对日本血吸虫病的治疗效果。rn 方法：各实验组每只小鼠分别腹部贴片感染日本血吸虫尾蚴40±2条，感染后第42天直肠给药，按给药不同剂量设定3组，每组每只小鼠按100、200、400 mg/kg 一次给药，不给药作为对照组，给药1周后进行剖杀，计算减虫率、减肝卵率以及减配对率。rn 结果：200 mg/kg减虫率为57.63%，减配对率为76.60%；400 mg/kg减虫率为49.15%，减配对率为51.06%，减虫、减配对效果优于100 mg/kg组。rn 结论：吡喹酮直肠给药方式效果较好，可为防治家畜血吸虫病提供新的选择。

摘要： 目的：血吸虫虫卵抗原引起的肝肠组织肉芽肿及随之发生的纤维化是慢性和晚期血吸虫病病人的主要病理表现。对血吸虫自然感染动物模型的研究发现，宿主免疫应答经历了一个从早期Th1型免疫应答转归到虫卵期Th2型免疫应答的过程。近年来研究表明，慢性血吸虫感染诱导宿主上调表达CD4+CD25+T细胞，能够抑制抗原特异性CD4+T细胞反应，下调Th1细胞水平。基于Kupffer细胞对机体的细胞免疫功能具有明显的调节作用，本研究探讨了Kupffer细胞对日本血吸虫感染小鼠CD4+CD25+T细胞以及肉芽肿的影响。rn 方法：实验动物与阳性钉螺，6～8周龄雌性C57BL／6J小鼠(清洁级)，购自中国科学院上海实验动物中心，阳性钉螺购自江苏省血吸虫病防治研究所。主要试剂，流式抗体包括PE-Cy5标记的CD4、PE标记的CD25以及相应的同型对照抗体、免疫组化抗体Foxp3购自美国eBioscience公司。细胞因子IL-2、IL-4、IL-5、IFN-γ、TGF-β和IL-10检测试剂盒为R＆D公司产品。氯化钆购自美国Sigma公司。肝功能试剂购自北京中生生物公司。动物分组与感染，6～8周龄雌性C57BL／6J小鼠分为对照组，感染组与感染／氯化钆组3组，每组各10只，其中感染组通过腹部感染尾蚴10条／只；感染／氯化钆组为在感染尾蚴后第4周经尾静脉注射氯化钆，剂量为每次15 mg／kg，每周2次；对照组则通过尾静脉注射PBS。CD4+CD25+T细胞计数，感染第8周无菌取肠系膜淋巴结和脾脏组织，分离单个核细胞。取1×106个细胞，分别加入PE-Cy5标记的CD4和PE标记的CD25各10 μl于标本管中，室温孵育20～30 min，并振荡混匀，洗涤1次，重新悬浮细胞，上流式细胞仪检测。细胞因子检测，采用小鼠ELISA检测试剂盒测定小鼠血清细胞因子IL-2、IL-4、IL-5、IFN-γ、TGF-β和IL-10的表达水平，按照试剂盒操作说明书进行。将不同稀释度的标准品以及待测样本加入反应孔，每个样品作双复孔。根据不同浓度下标准品的吸光度(A值)绘制标准曲线，再根据待测样本的A值计算血清细胞因子的浓度。免疫组织化学染色检测Foxp3的分布，采用免疫组织化学(SP法)染色检测Foxp3的分布。小鼠肝脏置中性甲醛溶液中，石蜡切片脱蜡、水化；3％H2O2室温孵育5～10 min；蒸馏水冲洗，PBS浸泡5 min，5％～10％正常山羊血清封闭，室温孵育10 min；滴加10μl的抗小鼠Foxp3抗体，37°C孵育2h；滴加适当比例稀释的生物素标记二抗(1％BSA-PBS稀释)，37°C孵育10～30 min；滴加适当比例稀释的辣根酶标记链霉卵白素，37°C孵育10～30 min，DAB显色；在高倍视野(×400)下，分别随机记数5个肉芽肿周围细胞中的染色细胞数。肝功能检测，摘眼球取血后，用枸橼酸钠抗凝，日立(HITACHI)-7060型全自动生化分析仪检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和胆红素。统计学处理，统计学分析采用SPSS 11.5软件包处理，两组间比较采用t检验。rn 结果：CD4+CD25+T细胞数量，本组研究显示感染组肉芽肿期CD4+CD25+T细胞数量为13.8％，对照组为6.4％，感染／氯化钆组为9.3％(P＜0.05)。Foxp3的分布，氯化钆降低肉芽肿周围表达Foxp3细胞的数量，感染组Foxp3细胞数量为(62±7)个，感染／氯化钆组为(45±4)个(P＜0.05)。细胞因子水平，感染组小鼠血清IL-10水平为41.4pg／ml，显著高于正常对照组的11.5 pg／ml，感染／氯化钆组为22.6 pg／ml(P＜0.01)。氯化钆还可降低IL-4和IL-5的水平，然但对IL-2、IFN-γ、以及TGF-β影响不明显。肝功能，对照组ALT水平为40.2 U／L，感染组为205.4 U／L，感染／氯化钆组为153.4 U／L(P＜0.05)，AST与胆红素变化不明显。组织学变化，氯化钆可减轻肉芽肿周围炎症反应程度。对照组肝组织切片镜下显示肝小叶结构正常，汇管区无虫卵沉积，无炎症细胞浸润，无纤维组织增生，肝细胞索呈放射状排列：感染组病理切片示，肝组织中出现较大的虫卵肉芽肿，周围有大量淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、巨噬细胞和浆细胞浸润；而感染／氯化钆组肝组织中虫卵肉芽肿较小，炎症细胞浸润也减少。rn 结论：本研究结果显示，Kupffer细胞参与日本血吸虫虫卵肉芽肿的形成，并调节一群具有免疫抑制功能的CD4+CD25+T细胞表达，上调Th 2细胞反应。因此，抑制Kupffer细胞功能可下调血吸虫病肉芽肿期CD4+CD25+T细胞的增殖和分化以及减轻肉芽肿周围的炎症反应，这将有可能为慢性血吸虫感染及其纤维化的治疗寻找一条新的途径。

摘要： 日本血吸虫病是严晕危害我国人民身体健康,阻碍社会经济发展的重大传染性疾病,湖北钉螺是日本血吸虫唯一的中间宿主,因此灭螺是阻断和控制血吸虫病传播的重要手段之一。由于化学合成药物对人畜有毒,环境污染严重,所以灭螺植物资源的开发与利用,是目前灭螺药物研究的一个热点。为了进一步评价夹竹桃的灭螺作用,为开发新的灭螺约物和兴建人工抑螺林进行生态工程阻断传播提供理论支持,本文利用现代生物技术手段研究了夹竹桃三萜皂甙的灭螺效果与构效关系,揭示其灭螺作用的化感作用机理。

摘要： 目的：观察日本血吸虫感染小鼠经吡喹酮治疗后肝脾形态以及血清中可溶性虫卵抗原(SEA)特异性抗体水平的动态变化.方法：60只BALB/c小鼠随机分成3组,感染、治疗和阴性组,每组20只小鼠;其中感染和治疗组以腹部贴壁法感染日本血吸虫尾蚴.治疗组在感染6周时开始治疗,给药剂量是150mg·kg,连续给药4天;治疗2周后再次给药治疗,给药剂量300mg·kg,连续给药3天.在治疗后4、12、20、30周分别取各组小鼠各4只,称重后处死,取肝脾脏,观察肝脾脏形态变化,并称取肝脾的重量,计算肝指数(肝脏重量与小鼠体重的比值)和脾指数(脾脏重量与小鼠体重的比值).治疗前以及治疗后2 周开始对治疗组小鼠每周进行内眦采血,检测血清中SEA 特异性IgG 抗体的变化.结果：吡喹酮治疗4 周后,治疗组肝脏和脾脏形态均明显好转,脾脏指数与感染组比明显减小;治疗20 周后,肝脾形态基本恢复正常,脾脏指数恢复至正常值.治疗12 周后血清SEA 特异性IgG值开始明显降低,与治疗前比较差异显著.结论：肝脾脏的形态学检测与SEA-特异性抗体水平检测相结合可用于吡喹酮治疗效果的初步评价.

摘要： 目的：观察日本血吸虫感染小鼠经吡喹酮治疗后肝脾形态以及血清中可溶性虫卵抗原(SEA)特异性抗体水平的动态变化.方法：60只BALB/c小鼠随机分成3组,感染、治疗和阴性组,每组20只小鼠;其中感染和治疗组以腹部贴壁法感染日本血吸虫尾蚴.治疗组在感染6周时开始治疗,给药剂量是150mg·kg,连续给药4天;治疗2周后再次给药治疗,给药剂量300mg·kg,连续给药3天.在治疗后4、12、20、30周分别取各组小鼠各4只,称重后处死,取肝脾脏,观察肝脾脏形态变化,并称取肝脾的重量,计算肝指数(肝脏重量与小鼠体重的比值)和脾指数(脾脏重量与小鼠体重的比值).治疗前以及治疗后2 周开始对治疗组小鼠每周进行内眦采血,检测血清中SEA 特异性IgG 抗体的变化.结果：吡喹酮治疗4 周后,治疗组肝脏和脾脏形态均明显好转,脾脏指数与感染组比明显减小;治疗20 周后,肝脾形态基本恢复正常,脾脏指数恢复至正常值.治疗12 周后血清SEA 特异性IgG值开始明显降低,与治疗前比较差异显著.结论：肝脾脏的形态学检测与SEA-特异性抗体水平检测相结合可用于吡喹酮治疗效果的初步评价.

摘要： 本发明公开了日本血吸虫重要抗原的高通量筛选及其在血吸虫病诊断中的应用。具体的，本发明提供了一类重要的血吸虫抗原及其在血吸虫病诊断以及疫苗制备方面的用途。本发明人基于GST融合表达的高通量功能蛋白筛选技术，获得24个能被血吸虫病病人血清识别的阳性抗原，其中8个抗原呈现较强的阳性反应。血吸虫病血清学检测表明，用这些阳性抗原检测血吸虫具有高敏感性和特异性。本发明还提供了相应的诊断和监测血吸虫病的方法和试剂盒。

摘要： 本发明公开了日本血吸虫反转座子DNA靶序列在血吸虫病诊断中的应用。具体地，本发明提供了具有选自SEQ ID NO：1-25中任一序列所示的核苷酸序列的反转座子。所述反转座子可作为血吸虫病检测标志物。本发明还提供了特异性扩增所述的反转座子序列的引物(对)。

摘要： 本发明公开了日本血吸虫重要抗原的高通量筛选及其在血吸虫病诊断中的应用。具体的，本发明提供了一类重要的血吸虫抗原及其在血吸虫病诊断以及疫苗制备方面的用途。本发明人基于GST融合表达的高通量功能蛋白筛选技术，获得24个能被血吸虫病病人血清识别的阳性抗原，其中8个抗原呈现较强的阳性反应。血吸虫病血清学检测表明，用这些阳性抗原检测血吸虫具有高敏感性和特异性。本发明还提供了相应的诊断和监测血吸虫病的方法和试剂盒。

摘要： 本发明公开了日本血吸虫反转座子DNA靶序列在血吸虫病诊断中的应用。具体地，本发明提供了具有选自SEQ ID NO：1-25中任一序列所示的核苷酸序列的反转座子。所述反转座子可作为血吸虫病检测标志物。本发明还提供了特异性扩增所述的反转座子序列的引物(对)。

摘要： 本发明公开了人β‑actin作为日本血吸虫病肝纤维化发生血清学诊断标志物的应用，β‑actin蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。研究发现在日本血吸虫性肝纤维化小鼠肝脏和病人血清中，β‑actin的基因和蛋白水平都不稳定，肝脏中其含量随着纤维化的发生发展显著升高，血清中的含量随着纤维化的发生发展显著降低。因此，β‑actin的表达水平具有成为判断日本血吸虫病病人发生肝纤维化病变以及病变程度的重要诊断指标，通过检测病人外周血中β‑actin的表达水平，可以为现场调查和临床工作提供更为简单、易操作、经济、科学的日本血吸虫病肝纤维化发生的诊断技术。

摘要： 本发明公开了一种用于日本血吸虫病早期诊断的尿液生物标志物，所述尿液生物标志物为黄尿酸、萘磺酸或庚酰肉碱中的一种或多种。所述标志物的灵敏度及特异度均大于0.9，曲线下面积(AUC)均大于0.9，表明这三个指标预测性较好，可用于日本血吸虫病早期诊断。本发明还公开了基于代谢组学的日本血吸虫病早期诊断尿液生物标志物的筛选方法，通过构建小鼠日本血吸虫病模型，利用超高效液相色谱‑串联质谱技术对小鼠尿液进行代谢组学分析，发现并分析正常小鼠和日本血吸虫感染小鼠之间的特征性差异代谢物，即为日本血吸虫病早期诊断生物标志物。所述筛选方法具有无创、方便快捷的特点，并且能够准确反映日本血吸虫病感染小鼠与正常小鼠的代谢谱差异，特异性高。

摘要： 本发明公开了一种用于日本血吸虫病早期诊断的血清生物标志物，所述血清生物标志物为磷脂酰胆碱和/或棕榈胆磷。所述标志物的灵敏度及特异度均大于0.9，曲线下面积(AUC)均大于0.9，表明这两个指标预测性较好，可用于日本血吸虫病早期诊断。本发明还公开了基于代谢组学的日本血吸虫病早期诊断血清生物标志物的筛选方法，通过构建小鼠日本血吸虫病模型，利用超高效液相色谱‑串联质谱技术对小鼠血清进行代谢组学分析，发现并分析正常小鼠和日本血吸虫感染小鼠之间的特征性差异代谢物，即为日本血吸虫病早期诊断生物标志物。所述筛选方法具有方便快捷的特点，并且能够准确反映日本血吸虫病感染小鼠与正常小鼠的代谢谱差异，特异性高。

摘要： 本发明提供了一种荜茇明碱类化合物在制备治疗日本血吸虫病的药物中的应用、药物组合物，属于药物治疗技术领域。本发明在荜茇明碱的Michael双键的α位引入不同的取代基，所得荜茇明碱类化合物对血吸虫具有高效治疗活性，所述荜茇明碱类化合物的72h体外抗日本血吸虫活性的IC50值为荜茇明碱的1～5倍，其中化合物9的72h体外抗日本血吸虫活性的IC50值与临床药物阳性对照吡喹酮相当。

摘要： 本发明公开一种基因IL‑32在监测日本血吸虫病肝纤维化发展过程中的应用，其特征在于，具体包括以下过程：(1)、实验动物及其分组；(2)、实验小鼠取样；(3)、天狼星红染色检测肝脏胶原变化；(4)、实时定量荧光PCR检测肝脏α‑SMA和Collagen‑α1(I)的表达；(5)、Western Blot检测肝脏α‑SMA的表达；本发明还公开基因IL‑32在制备监测日本血吸虫病肝纤维化发展进程药物方面的应用；本发明另外还公开基因IL‑32在制备治疗日本血吸虫病肝纤维化药物方面的应用。本发明通过小鼠模型实验，验证了IL‑32能够监测日本血吸虫病肝纤维化发展过程的作用，并为IL‑32在监测血吸虫病肝纤维化发展过程的药物应用提供了理论基础。

摘要： 本发明公开了一种用于日本血吸虫病早期诊断的尿液生物标志物，所述尿液生物标志物为黄尿酸、萘磺酸或庚酰肉碱中的一种或多种。所述标志物的灵敏度及特异度均大于0.9，曲线下面积(AUC)均大于0.9，表明这三个指标预测性较好，可用于日本血吸虫病早期诊断。本发明还公开了基于代谢组学的日本血吸虫病早期诊断尿液生物标志物的筛选方法，通过构建小鼠日本血吸虫病模型，利用超高效液相色谱‑串联质谱技术对小鼠尿液进行代谢组学分析，发现并分析正常小鼠和日本血吸虫感染小鼠之间的特征性差异代谢物，即为日本血吸虫病早期诊断生物标志物。所述筛选方法具有无创、方便快捷的特点，并且能够准确反映日本血吸虫病感染小鼠与正常小鼠的代谢谱差异，特异性高。