日本囊对虾

摘要： 日本囊对虾隶属于甲壳纲、十足目、对虾科、囊对虾属,广泛分布于太平洋西部及印度洋周边。因其生长快速、个体大、肉质鲜美、耐低氧、易于长途运输而深受大众喜爱,是我国沿海广大渔民重要养殖品种,但是我国沿海日本囊对虾养殖苗种来源主要为野外捕捞亲虾或累代养殖亲本的繁殖,并没有经过系统的选育,制约了该品种养殖产业的可持续发展。针对这一问题,中国水产科学研究院下营增殖实验站于2018年开展日本囊对虾抗WSSV新品系选育工作。在选育工作中遇到日本囊对虾亲虾越冬能耗高、成活率低等问题。

摘要： 【目的】了解核因子κB抑制蛋白激酶ε2(IKKε2)基因在日本囊对虾(Marsupenaeus japonicus)受细菌刺激后的应答情况,以阐释IKKε2在对虾先天免疫中所起的作用。【方法】从日本囊对虾转录组数据中获得日本囊对虾IKKε2(命名为PjIKKε2)的cDNA序列,并进行生物信息学分析,采用荧光定量PCR分析PjIKKε2的组织表达以及受哈维弧菌(Vibrio harveyi)刺激后在肝胰腺组织的表达情况。【结果】PjIKKε2全长为4009 bp,其中开放阅读框长2337 bp,编码778个氨基酸,5′UTR(Untranslated region)174 bp,3′UTR 1498 bp。PjIKKε蛋白含有一个激酶结构域、一个类泛素结构域和一个TANK结合激酶卷曲螺旋结构域。多重序列比对结果显示,PjIKKε2蛋白序列与其他甲壳类IKKε的相似性高,在激酶结构域保守性高。系统进化树结果显示,PjIKKε2与其他对虾属的IKKε聚集在一支。PjIKKε2在日本囊对虾9个组织中均有表达,在淋巴组织中表达量最高(P<0.05)。在哈维弧菌刺激6 h后,PjIKKε2在肝胰腺中表达量显著上调,达到最大值(P<0.05)。【结论】PjIKKε2参与了日本囊对虾的先天免疫。

摘要： 日本囊对虾俗称车虾,北方沿海地区外塘多采用三疣梭子蟹与日本囊对虾、海参池塘与日本囊对虾套养模式,单养日本囊对虾采取轮放间捕、全养成期分3批次间隔放苗(捕大留小)的养殖方式。北方地区受自然气候制约,冬季来临之前外塘养殖的日本囊对虾必须于10月底-11月上旬收捕完毕,因此出现了秋季日本囊对虾产品集中上市、销售压力大以及市场销售价格低的情况。

摘要： 为研究日本囊对虾(Marsupenaeus japonicus)耐高亚硝酸盐的分子调控机制,利用新一代高通量Illumina测序技术,对日本囊对虾在高亚硝酸盐胁迫下的肝胰腺进行转录组测序,通过对高质量序列的拼接组装以及功能基因的注释和分类,发掘与耐高亚硝酸盐相关性状的候选基因。实验结果表明:①10个文库共获得920785608个净读本,数据量为6.48G~7.34G。②Q30>93.07%。利用Trinity软件组装后获得46308条单基因簇,N50为1833 bp。③与对照组相比,高亚硝酸盐组分别识别出593、606、1089、497和988个差异表达基因。④对DEGs进行功能注释,得到与免疫和代谢相关的通路和基因。⑤采用qPCR对随机选择的9个差异基因(DPD、ABCH、ProPOb、ACADL、CYP2J、PAT4、BHMT、CLEC和PEPCK)在高亚硝酸盐胁迫下的表达情况进行检测,其表达量与转录组测序技术(RNA Sequencing,RNA-seq)趋势一致。本研究结果丰富了对虾cDNA数据库的信息,为日本囊对虾在高亚硝酸盐胁迫下的分子机制研究奠定了基础。

摘要： 在水温25～28°C,盐度30～32下,将体质量(22.36±2.48)mg、体长(1.50±0.19)cm的日本囊对虾(Marsupenaeus japonicus)饲养在55 cm×40 cm×30 cm的养殖箱中,分别投喂卤虫无节幼体(A组)、菲律宾蛤仔(B组)、人工配合饲料(C组).每周测量虾体长和体质量,实验结束时统计虾的存活率(SR),计算增质量率(WGR)和特定生长率(SGR),测定虾体内呈味氨基酸含量.4周的饲养结果表明,A组日本囊对虾存活率最高,为(85.00±6.03)％,B组的存活率最低,为(60.53±2.54)％,C组的存活率为(78.30±5.00)％;A组和C组的存活率皆显著高于B组(P＜0.05),A组和C组间差异不显著(P＞0.05).A组(1.28±0.07)％·d-1和C组(1.31±0.08)％·d-1日本囊对虾特定生长率显著高于B组(1.09±0.05)％·d-1(p＜0.05),A组和C组间差异不显著(P＞0.05).C组日本囊对虾的呈味氨基酸含量最高,为(20.54±0.19)％,B组呈味氨基酸含量最低,为(16.42±0.64)％,A组呈味氨基酸含量为(19.55±0.51)％;A组和C组的呈味氨基酸含量均显著高于B组(P＜0.05),A组和C组间没有显著性差异(P＞0.05).该研究可为日本囊对虾人工养殖的饵料选择提供一定依据.

摘要： 利用冬闲育苗厂及设施开展日本囊对虾大规格苗种培育,不仅提高了育苗厂的利用效率,更为外塘春造虾养殖提供大规格优质苗种,缩短池塘养殖周期,达到提前上市销售的目的,满足市场需求.本文介绍了工厂化日本囊对虾大规格苗种越冬培育技术,包括培育设施、放苗前准备、放苗、培育管理、病害防治等方面内容,以供养殖户参考.

摘要： 为研究日本囊对虾新品种的选育新技术,试验设置50、100、1 000、1 500 cGy 60Co-γ射线四种照射剂量,对即将产卵的日本囊对虾进行照射;在照射强度为3.4 cGy/sec的条件下,采用AFLP分子标记技术从分子水平对各组诱变子代的遗传相似系数、遗传距离以及遗传多样性影响等差异进行分析;统计了 日本囊对虾诱变子代在室外池塘中生长的体质量数据;单因素方差分析检测其差异显著性.实验结果表明,日本囊对虾诱变子代遗传相似系数在0.873 7～0.894 7之间;从群体水平来看,日本囊对虾诱变子代与对照组相比(P＞0.05),并没有显著的遗传变异出现;在诱变的实验组中发现有单个个体的基因型与其他个体的基因型相比,具有较为明显的差异,而在对照组中并没有发现类似个体的存在;池塘中各实验组和对照组的生长情况具有较为显著的差异.本研究结果可为日本囊对虾的诱变育种工作提供基础数据和科学依据.

摘要： 为研究日本囊对虾新品种的选育新技术,试验设置50、100、1000、1500 cGy ^(60)Co-γ射线四种照射剂量,对即将产卵的日本囊对虾进行照射;在照射强度为3.4 cGy/sec的条件下,采用AFLP分子标记技术从分子水平对各组诱变子代的遗传相似系数、遗传距离以及遗传多样性影响等差异进行分析;统计了日本囊对虾诱变子代在室外池塘中生长的体质量数据;单因素方差分析检测其差异显著性。实验结果表明,日本囊对虾诱变子代遗传相似系数在0.8737~0.8947之间;从群体水平来看,日本囊对虾诱变子代与对照组相比(P>0.05),并没有显著的遗传变异出现;在诱变的实验组中发现有单个个体的基因型与其他个体的基因型相比,具有较为明显的差异,而在对照组中并没有发现类似个体的存在;池塘中各实验组和对照组的生长情况具有较为显著的差异。本研究结果可为日本囊对虾的诱变育种工作提供基础数据和科学依据。

摘要： 在水温25~28°C,盐度30~32下,将体质量(22.36±2.48)mg、体长(1.50±0.19)cm的日本囊对虾(Marsupenaeus japonicus)饲养在55 cm×40 cm×30 cm的养殖箱中,分别投喂卤虫无节幼体(A组)、菲律宾蛤仔(B组)、人工配合饲料(C组)。每周测量虾体长和体质量,实验结束时统计虾的存活率(SR),计算增质量率(WGR)和特定生长率(SGR),测定虾体内呈味氨基酸含量。4周的饲养结果表明,A组日本囊对虾存活率最高,为(85.00±6.03)%,B组的存活率最低,为(60.53±2.54)%,C组的存活率为(78.30±5.00)%;A组和C组的存活率皆显著高于B组(P0.05)。A组(1.28±0.07)%·d-1和C组(1.31±0.08)%·d-1日本囊对虾特定生长率显著高于B组(1.09±0.05)%·d-1(P0.05)。C组日本囊对虾的呈味氨基酸含量最高,为(20.54±0.19)%,B组呈味氨基酸含量最低,为(16.42±0.64)%,A组呈味氨基酸含量为(19.55±0.51)%;A组和C组的呈味氨基酸含量均显著高于B组(P0.05)。该研究可为日本囊对虾人工养殖的饵料选择提供一定依据。

摘要： 本研究比较分析了不同光照周期(全黑暗D、光照∶黑暗10L∶ 14D、光照∶黑暗14L∶ 10D、全光照L)对日本囊对虾(Marsupenaeus japonicas)生长、蜕皮和糖代谢的影响.结果 显示,随着光照时间的延长,日本囊对虾的存活率(SR)、特定生长率(SGR)和蜕皮率(MF)逐渐降低,到第49天时,L组日本囊对虾死亡率达100％.实验结束时,D组SR、SGR和MF显著高于10L∶ 14D组和14L∶10D组(P＜0.05),分别为(60.000±2.722)％、(6.966±0.686)％/d和(4.667±0.363)％/d,但10L∶ 14D组和14L∶ 10D组间的SR、SGR和MF差异不显著.不同光照周期对日本囊对虾体内蜕皮抑制激素(MIH)和蜕皮激素(EH)浓度有显著影响.第30天时,D组MIH浓度显著低于10L∶14D、14L∶10D和L组(P＜0.05),10L∶14D和14L∶10D组MIH浓度显著低于L组(P＜0.05),10L∶ 14D和14L∶10D组间差异不显著;第60天时,D组MIH浓度显著低于10L∶14D和14L∶ 10D组俨＜0.05),但2组间差异不显著;随着光照时间的延长,日本囊对虾体内EH浓度不断降低,第30天时,D组EH浓度显著高于10L∶ 14D、14L∶ 10D和L组(P＜0.05),10L∶ 14D、14L∶10D和L组相比差异不显著;第60天时,D组EH浓度显著高于10L∶14D和14L∶10D组(P＜0.05),但2组间差异不显著.不同光照周期显著影响日本囊对虾的糖代谢,不同处理组血清中的5-羟色胺(5-HT)、高血糖激素(CHH)和肝胰腺中的糖原磷酸化酶(GP)的变化趋势与上述MIH浓度变化趋势一致,而肝胰腺中糖原合酶(GS)的变化趋势与MIH浓度变化趋势相反.研究表明,日本囊对虾最适宜生长的环境为全黑暗状态.

摘要： 利用微卫星分子标记技术对日本囊对虾霞浦野生群体(XP,34尾)和选育群体(G2,34尾)的遗传多样性进行分析.野生群体采自福建霞浦三沙海域,选育群体取自福建省东山县茂鑫水产有限公司养殖的G2日本囊对虾.5个微卫星位点在两个群体中共检测到88个等位基因,多态信息含量介于0.6542-0.9076之间,均为高度多态位点.野生群体与养殖选育群体平均等位基因数为16和8.4,平均有效等位基因数为15.4133和5.7086,平均杂合度为0.7353和0.5529,平均多态信息含量为0.8479和0.7230,群体间遗传分化指数Fst为0.0404.结果表明,日本囊对虾野生群体和养殖选育群体的遗传多样性都较为丰富,尚未发现明显的遗传分化现象.

摘要： 本文对在mRNA水平对日本囊对虾卵黄蛋白原的表达进行定量分析。本实验首先根据卵巢的外观结合组织学切片观察，将日本囊对虾的卵巢发育分为6个时期:即卵原细胞增殖期、卵黄发生前期、初级卵黄发生期、次级卵黄发生期、成熟期和恢复期。再分别对6个不同时期的对虾分别取卵巢和肝胰腺样品，分别测定其卵黄蛋白原mRNA的表达情况，以最终搞清楚日本囊对虾卵黄蛋白原的具体合成部位及其相对表达量。研究表明:在日本囊对虾卵黄蛋白原的合成过程中，卵巢和肝胰腺均有mRNA存在，说明二者都是其合成部位;从卵黄蛋白原mRNA的相对表达量来看，卵巢在卵黄蛋白原的合成过程中其贡献比肝胰腺稍大一些。

摘要： 利用3337尾青岛地区人工养殖的日本囊对虾,经控温、控光及性腺发育调控等技术措施培育亲虾.亲虾的越冬成活率为87.4％,越冬后亲虾交尾率为73.8％.春季分4批共选出556尾性腺发育C级以上且已交尾的亲虾催熟繁育,共产无节幼体6900万尾,平均每尾亲虾产无节幼体12.4万尾,共育成1cm左右虾苗1810万尾,平均每尾亲虾育苗3.25万尾.夏季分5批共选出41 1尾性腺发育C级以上且已交尾的亲虾催熟繁育,共产无节幼体4620万尾,平均每尾亲虾产无节幼体11.2万尾,育成和出售1cm左右的虾苗1465万尾,平均每尾亲虾育苗3.56万尾.两茬共产无节幼体11520万尾,平均每尾亲虾产无节幼体11.9万尾,共出池日本囊对虾苗种3275万尾,平均每尾亲虾育苗3.38万尾.同时讨论了在北方进行日本囊对虾亲虾培育的技术措施及意义.

摘要： microRNA是真核生物中一类内源性的具有调控功能的非编码RNA，广泛参与机体的生长发育、器官形成、细胞增殖与凋亡等各个过程。越来越多的证据表明microRNA在机体的先天免疫及适应性免疫方面也发挥着重要的作用。对虾作为一种重要的经济动物，对其microRNA相关的分子特征还知之甚少。为了了解microRNA在对虾免疫中的功能特点，本研究对日本囊对虾microRNA相关分子特征进行了初步的研究。我们以白斑综合症病毒(WSSV)感染的对虾血细胞为材料，从中分离并克隆小RNA．运用较为灵敏的PCR鉴定方法，从中我们鉴定得到35个microRNA。序列分析表明血细胞中部分microRNA表现出了表达丰度的差异性及进化上的保守性，其与已知物种中的microRNA具有极高的同源性，尤其是进化关系上十分接近的果蝇、家蚕等节肢动物来源的microRNA。进一步，我们运用半定量PCR方法检测所鉴定microRNA在WSSV病毒感染过程中表达水平的变化情况，结果表明部分microRNA的表达水平在病毒感染过程中发生了变化。日本囊对虾microRNA的初步研究表明microRNA与WSSV的病毒感染存在着紧密的联系。对其进行深入的研究将有助于我们认识microRNA在对虾免疫中的分子机制，为对虾的抗病毒免疫研究提供新线索，从而拓展对虾的免疫调节机制，丰富无脊椎动物的免疫学研究。

摘要： 本文以笔者多年来从事对虾亲虾的生殖生态学研究和养殖生产活动的一些经验为基础,结合对目前日本囊对虾幼体繁育业的调查研究,详细地概述了采用镊烫切眼柄—暗室法进行日本囊对虾亲虾集约促熟的方法和操作流程工艺,并提出亲虾集约促熟过程中存在的几个技术问题:①亲虾自身质量的问题;②亲虾使用寿命长短的问题;③亲虾产卵力的问题;④无节幼体不变态的问题:⑤幼体变态不同步的问题.同时,对这些问题的症状表现、成因、负西影响和处理对策进行详细的分析和讨论,以期丰富海产虾蟹生殖生态学的基础资料,并为解决生产实践问题提出新的见解和提供新的处理方法.

摘要： 采用一种能同时提取RNA、DNA和Protein的试剂(RDP试剂)进行日本囊对虾性腺蛋白质的制备,并通过双向电泳(2-DE)技术与传统的裂解液法比较提取效果.RDP法所得2-DE图谱清晰,条纹少,蛋白点数多,而裂解液法存在横向和纵向拖尾,其碱性端蛋白点大量缺失,说明RDP法能有效去除蛋白样品中盐离子、脂类等干扰成分.结果不仅为后续的日本囊对虾性腺蛋白质组学研究提供了技术保障,也为其他甲壳类动物性腺总蛋白的提取提供了理论依据.

摘要： 原肌球蛋白(tropomyosin,TPM)是食用虾蟹等甲壳动物引起过敏反应的主要致敏物质.本研究通过设计特异引物,以日本囊对虾肌肉组织cDNA为模板,克隆得到了852bp的日本囊对虾原肌球蛋白的完整开放阅读框;将它克隆到原核表达载体pGEX-4T-2上,转化BL31(DE3)菌株,经诱导后表达出GST-TPM融合蛋白.以纯化的融合蛋白作为抗原免疫小鼠,制备多克隆抗血清,经检测该抗原与抗体识别良好.利用得到的抗体对日本囊对虾TPM在蛋白质水平上的特异性表达分析发现,原肌球蛋白在对虾的肌肉、心脏、胃、肝胰腺和肠等组织中具有高的表达量,而在鳃和皮肤等组织中表达量较低.本研究对于虾过敏性疾病的诊断和治疗以及脱敏食品开发等具有参考价值.

摘要： 在水温24.5±2.5°C,盐度31.5的条件下,采用镊烫眼柄的方法对亲虾进行促熟,观测产卵次数、产卵间隔时间和持续时间,估算每次产卵的卵子数量和无节幼体数量,并对每次产卵的卵径及无节幼体的体长进行测量,采用单因素方差(ANCOVA)法进行差异分析,以探讨日本囊对虾蜕壳再交配亲虾多次产卵及其与卵子质量的关系.结果表明：再交配亲虾的产卵次数为6～8次,持续时间12～16d;每次产卵的平均卵子数量约43万粒、孵化率94.1％.卵径273.8士1.03μm、无节幼体体长412.3±1.87μm;单因素方差分析的结果显示,蜕壳再交配亲虾多次产卵的卵径、无节幼体体长,卵子数量及产卵间隔时间彼此之间差异均不显著(p>0.05),而不同交配组之间多次产卵的卵径差异显著(0.010.05).表明日本囊对虾亲虾具有较高的繁殖性能,多次产卵的卵子质量不受产卵次数的影响,说明日本囊对虾亲虾蜕壳再交配技术的开发利用具有十分广阔的前景.

摘要： 采用PCR技术扩增了日本囊对虾(Marsupenaeus japonicus)线粒体细胞色素氧化酶Ⅰ亚基基因(COI)片段,PCR产物经测序得到858bp的核苷酸序列；分析了该片段的福建、广东、广西3个自然群体57个个体的核苷酸序列多态性,共检测到93个多态性核苷酸位点、44种单倍型,结果表明,三个群体中以广西群体遗传多样性最高,其次为广东群体,大连群体最低；在日本囊对虾群体内存在两个明显的单倍型类群,这两个单倍型类群间的平均遗传距离为5.48％；分子变异分析(AMOVA)和群体间分化指数FST值均显示,不同自然分布区的日本囊对虾出现明显的遗传分化.

摘要： 本课题组于2012年11月至2013年3月问在岱山县长涂镇沙城养殖场露天养殖池塘内通过密植浒苔使日本囊对虾秋苗养殖成活率获得显著提高的基础上，于2014年1月5-22日在该养殖场连续开展了冬季露天池塘密植浒苔对池底水温、pH和DO的实时监测工作，以期探明密植浒苔对冬季池水环境的影响效应，并为露天池塘日本囊对虾秋苗的安全越冬养殖提供相关参考资料。

摘要： 日本囊对虾胸腺肽基因及其日本囊对虾胸腺肽的制备方法与应用，涉及日本囊对虾胸腺肽基因的核苷酸序列以及其所编码的氨基酸序列。日本囊对虾胸腺肽基因包括日本囊对虾胸腺肽mjthm4基因、日本囊对虾胸腺肽mjthm3基因和日本囊对虾胸腺肽mjthm2基因。一个日本囊对虾总RNA的提取的步骤；一个日本囊对虾cDNA反转录的步骤；一个日本囊对虾胸腺肽基因的PCR扩增和序列分析的步骤；一个日本囊对虾胸腺肽的重组表达的步骤。所述日本囊对虾胸腺肽可用于制备抗对虾病毒药物。通过同源重组表达三种胸腺肽，可克服分离纯化过程复杂繁琐、产量低等不足，为该蛋白在生物、食品、医药、农业等研究领域的广泛应用奠定基础。

摘要： 本发明公开了一种日本囊对虾海捕种虾便携式运输装置及运输方法，特点是：装置包括恒温箱体，恒温箱体的内部分隔成三个腔室：储虾室、储冰室和设备室，储虾室内放置有用于存放种虾的虾格，储冰室内放置有制冷剂，设备室内设置有控制器，设备室与储虾室之间设置有用于对储虾室内的水体进行循环过滤的滤水系统以及用于对储虾室进行供氧的供氧系统，储冰室通过管路与供氧系统连接，还包括与控制器电连接的温控系统，所述的温控系统用于检测储虾室内的水温并根据水温控制管路连通或关闭，优点是：能够始终保持恒温，减少种虾运输期间操作次数，从而减少高温期间种虾的应急反应，提高种虾的存活率，保证种虾的生命活力。

摘要： 层叠底流反冲式日本囊对虾养殖系统，包括支架和多个养殖水槽，多个养殖水槽水平设置于支架的不同高度上；所述养殖水槽上设有相对应的反冲水管，反冲水管设置于养殖水槽底部；所述养殖水槽内还设有支撑板、筛绢布和底质砂，支撑板铺设于反冲水管上方，筛绢布铺设于支撑板上方，底质砂铺设于筛绢布上方；所述养殖水槽底部还设有溢水管和排水口，溢水管和排水口位于养殖水槽的相对两端；与现有技术相比，利用底流反冲，解决底层砂因没有流水而造成局部缺氧形成的黑底问题，将富氧水以反冲形式向上部流动，保持砂底的生态稳定，解决因底质恶化带来的病害问题。

摘要： 本发明公开了一种提高工厂化养殖日本囊对虾存活率的方法，属于日本囊对虾工厂化养殖的技术领域，上述方法包括：(1)车间处理：用黑色遮阳网或黑色塑料布将整个车间覆盖；(2)养殖池处理：向第一养殖池和第二养殖池中分别注水并加入高浓度的二氧化氯进行浸泡、消毒处理，然后在第二养殖池底铺上厚度为5‑10cm的细沙；(3)虾苗投放：向第一养殖池中注水，然后投放体长0.5‑0.7cm的虾苗；在虾苗体长至2.5‑3cm时，将虾苗转移至第二养殖池中；(4)在虾苗体长至4.0‑4.5cm时，调整第二养殖池中水体高度、每天的换水量、投饵种类和投饵比重；(5)适时捕捞。本发明方法能有效提高日本囊对虾的存活率，增加经济效益。

摘要： 日本囊对虾胸腺肽基因及其日本囊对虾胸腺肽的制备方法与应用，涉及日本囊对虾胸腺肽基因的核苷酸序列以及其所编码的氨基酸序列。日本囊对虾胸腺肽基因包括日本囊对虾胸腺肽mjthm4基因、日本囊对虾胸腺肽mjthm3基因和日本囊对虾胸腺肽mjthm2基因。一个日本囊对虾总RNA的提取的步骤；一个日本囊对虾cDNA反转录的步骤；一个日本囊对虾胸腺肽基因的PCR扩增和序列分析的步骤；一个日本囊对虾胸腺肽的重组表达的步骤。所述日本囊对虾胸腺肽可用于制备抗对虾病毒药物。通过同源重组表达三种胸腺肽，可克服分离纯化过程复杂繁琐、产量低等不足，为该蛋白在生物、食品、医药、农业等研究领域的广泛应用奠定基础。

摘要： 本发明公开了一种金钱鱼与日本囊对虾混养控制对虾肝胰腺坏死症的方法，该方法是通过在养殖时投放全长为0.8~1.0cm的日本囊对虾虾苗，投放密度为7~8万尾/亩，当养殖至日本囊对虾体长为2~3cm时，再投放体长3~5cm的金钱鱼，投放量200~300尾/亩，通过投放适合密度、适合规格、具有杂食性和底食性的金钱鱼，可减少对虾养殖池塘水体和底部污染，改良养殖池塘环境，降低池塘水体和底泥中有害细菌含量，控制对虾养殖中细菌病的发生和扩散；本发明可有效、及时消除移除池底和水体中多余的营养物质，降低细菌数量，防止对虾肝胰腺坏死症的爆发，提高养殖的成功率。

摘要： 本实用新型公开了一种日本囊对虾恒温高效健康养殖池，包括养殖池本体，该养殖池本体的内底端设置有池底，该池底顶部设置有换水排水口及排污口，该排污口与该换水排水口的底端均连接有横向的管道，且该管道远离该排污口的一端延伸至该养殖池本体的外部，池底的顶端设置有若干均匀排列的支撑柱，支撑柱的顶端两侧均设置有多孔板，多孔板的顶部设置有曝气隔离装置，支撑柱的中部顶端设置有防漏网。本实用新型通过曝气隔离装置，在外接的曝气鼓风机的作用下，将空气通入养殖池本体的内部，并对沙石层进行鼓风，对沙石层内部的沙子进行翻腾，并将日本囊对虾的排泄物进行分离，保证日本囊对虾的生活环境的干净整洁。

摘要： 本实用新型公开了一种全封闭全循环日本囊对虾家系保种试验装置，其包括至少三组虾池、沉淀池、净化过滤池、蓄水消杀池、监控系统、水循环机构以及排污组件。沉淀池包括外池和固定安装于所述外池中心位置处的内池。水循环机构包括设置水泵、用于连通虾池、沉淀池、净化过滤池以及蓄水消杀池的引水管件、设置在所述净化过滤池上的开关组件。其中，所述开关组件包括浮力阀门开关和浮力球。本实用新型建立了水循环体系以将日本囊对虾养殖、水质多重净化和养殖用水再利相结合，达到便捷、高效、全封闭、全循环和全自动的循环水养殖效果，在不对周围水体产生养殖污染的前提下解决了日本囊对虾保种存活率低和育苗产量低的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种便于观测水质的日本囊对虾苗种培育装置，该苗种培育装置包括：装置主体、第一连通管和观察器。装置主体呈长方体结构，且装置主体用于培育日本囊对虾。第一连通管呈圆柱体结构，第一连通管用于连接装置主体，观察器用以实时监测水位水质。本实用新型通过设置的监测机构，可以时时刻刻对水位和水质进行监测，避免了检测排污的间隔时间过长导致工作人员出现疏忽忘记检测查看，影响培育工作的正常进行，且本机构便于实时监控，减少了一定的工作量，有利于提高工作效率。

摘要： 本实用新型公开了一种日本囊对虾幼虾灯光诱捕装置，该装置包括固定装置、灯光装置和捕获装置，所述捕获装置的内部与顶端外侧分别设有灯光装置和固定装置，所述灯光装置通过诱捕灯支架与固定装置连接固定，所述捕获装置的内部与底端通过网衣支架分别设有连接孔及出虾孔，其侧边通过网衣编织有进虾孔。本实用新型操作简单、成本低、对虾损伤小、捕获效率和成活率高，适用于野外采集及池塘收集日本囊对虾幼虾，开展日本囊对虾科学研究，具有较高的实用价值和广阔的应用前景。