无菌溶液

摘要： 静脉输液方法常用于治疗和抢救病人,临床中将无菌溶液或者预先配制好的药液直接注入静脉。当前由于社会竞争激烈,工作高度紧张,前列腺疾病有逐年增加的趋势。前列腺炎也有急性和慢性之分,也有细菌性和非细菌性之分。急性细菌性前列腺炎主要症状是尿频尿急,全身不适,畏寒发热,尿道有灼烧感,查尿液白细胞数量明显升高,并出现性功能减退。

摘要： 静脉输液是将大量无菌溶液或药物直接输入静脉的治疗方法,成人滴速40~60滴/分钟,儿童、年老、体弱、心肺疾病患者滴速20~40滴/分钟。门诊患者往往缺乏医学知识,当医护人员不在时自行调节滴注速度。对于儿童和老年人、心肾功能较差的人,若短时内输入大量液体,使心脏负担过重,甚至导致心力衰竭。为预防因输液过快造成的不良事件,本科室自制了一种新型防误操作输液器,专利号为2021228013008。

摘要： 目的:注射剂是指药物制成的供注入体内的无菌溶液,包括:乳浊液、混悬液及供临用前配制成溶液或混悬液的无菌粉末 或溶液。因此,临床上注射剂作药物使用速度较为可靠、不受 PH 值、酶、食物等影响,亦不会出现首过效应,能发挥全身或局部定位 作用,适用于不宜口服药物与难以口服病人中。但是,注射剂研制、生产过程相对复杂,药物安全性及机体适应性差。近年来,随着临 床医疗技术的不断发展,注射剂的密闭性检测是所有药厂灌注的话题及研究的热点。因此,本研究以注射剂密闭性为起点,分析注射 剂密闭性检测的必要性 / 重要性,探讨当前我国注射剂密闭性常用的检测方法,为临床安全、合理用药提供依据和参考。

摘要： 目的;探讨两种倾倒溶液方法在临床上的应用效果.方法:将传统取液(50例)与直立旋转取液(50例)对照研究,统计取液时间、溅起水珠个数及对所取溶液进行细菌培养,统计两种方法之间的差异.结果:分别对两组进行比较,直立旋转取液组倾倒液体所需时间明显短于传统取液组,P值小于0.05,有统计学差异.直立旋转取液纽倾倒液体溅起的水珠数明显少于传统取液组,P值小于0.05,有统计学差异.两组倾倒溶液细菌培养结果均提示无细菌生长.结论:直立旋转取液的方法省时、省力、安全、实用,是一种易于临床使用的无菌溶液倒取法.

摘要： 静脉输液是将大量无菌溶液或药物直接输入人体血液循环的一种治疗方法，然而滥用静脉输液不仅给患者安全带来风险，也增加了国家、个人不必要的医疗费用及经济负担，且增加了临床护理人员业已繁重的护理工作。我国目前静脉输液现状混乱，体现在下。

摘要： 总结在不违背无菌技术操作原则的前提下开取新型丁基胶塞的方法,在开启后的新型瓶装丁基胶塞无菌溶液保存管理中,通过分析环境、时间、质量等方面的污染因素,总结出相对应的管理对策。

摘要： 总结在不违背无菌技术操作原则的前提下开取新型丁基胶塞的方法,在开启后的新型瓶装丁基胶塞无菌溶液保存管理中,通过分析环境、时间、质量等方面的污染因素,总结出相对应的管理对策.

摘要： 在临床护理护理中，熟练掌握无菌技术的使用方法与技巧对于护士来说是非常重要一项必备职业技能，同时也是护士必须掌握且必须要非常认真对待的一项工作。作者从评估环境；入手并逐一对操作和使用物品等做了详细阐述，希望可以对本课题的研究提供参考。

摘要： 在临床护理护理中，熟练掌握无菌技术的使用方法与技巧对于护士来说是非常重要一项必备职业技能，同时也是护士必须掌握且必须要非常认真对待的一项工作。作者从评估环境；入手并逐一对操作和使用物品等做了详细阐述，希望可以对本课题的研究提供参考。

摘要： 由于多糖因其水溶液的高粘度无法通过无菌过滤进行灭菌，多糖通常通过伽马辐射或蒸汽来灭菌，但是这会导致聚合物链的降解。本发明提供了一种灭菌方法，根据该方法，多糖水溶液在内酯和缓冲体系的存在下储存至少24小时。本发明还提供了以此方式制备的无菌多糖溶液。

摘要： 由于多糖因其水溶液的高粘度无法通过无菌过滤进行灭菌，多糖通常通过伽马辐射或蒸汽来灭菌，但是这会导致聚合物链的降解。本发明提供了一种灭菌方法，根据该方法，多糖水溶液在内酯和缓冲体系的存在下储存至少24小时。本发明还提供了以此方式制备的无菌多糖溶液。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，公开一种无菌他克莫司溶液型滴眼液及其制备方法。以质量百分含量计，由下述原料制成：他克莫司0.001~0.1%、表面活性剂0.5~20%、络合剂0.01~0.25%、渗透压调节剂0.3~2.0%、抑菌剂0.005~0.6%、缓冲盐以及余量的注射用水，缓冲盐的用量保证其加入后滴眼液的pH值在4.5~6.0。本发明制剂为均一澄清透明的溶液，可通过过滤除菌实现产品的无菌保证；该滴眼液中，他克莫司以分子状态稳定于制剂中，避免了混悬型滴眼剂制备过程的工艺复杂性，同时避免了粒度不均匀及粒子沉降等因素导致给药剂量不准确的问题，且本发明提供的他克莫司滴眼液显著降低了制剂对眼部的刺激性，可显著改善患者使用的依从性。

摘要： 本实用新型公开了一种细胞培养溶液无菌存储袋，属于无菌存储袋技术领域，其包括存储袋本体，所述存储袋本体的上表面设置有转轴，所述转轴的外表面卡接有旋钮，所述转轴的外表面铰接在第一调节板和第二调节板内。该细胞培养溶液无菌存储袋，通过设置转轴、旋钮、第一调节板、第二调节板、支撑块、支撑板、固定块和支撑防护板，使得第一调节板和第二调节板在移动过程中带动支撑块沿着支撑板的表面进行移动，从而对两个支撑防护板之间的距离进行调整，使得支撑防护板对存储袋本体进行支撑，能够对存储袋本体内的细胞有效的进行减压、缓冲，从而对存储袋本体内的细胞进行保护，避免存储袋本体内的细胞受到挤压和冲击。

摘要： 本实用新型涉及一种医用溶液无菌灌注密封装置，包括密封装置和设置在所述密封装置外部并与其连通连接的灌注装置，所述密封装置包括第一密封体，设置在所述第一密封体内部的第二密封体，以及设置在所述第二密封体内部的储液体，所述储液体顶部设置有闭合装置，所述第一密封体、第二密封体以及储液体之间设置有连接装置，并通过所述连接装置连通，并与灌注装置连接。本申请的医用溶液无菌灌注密封装置，其具有双层保护作用，能保持储液体整体无菌，降低渗漏的风险，且能快速制备无菌冰。

摘要： 本发明提供用于生产无菌溶液产品袋的方法和机器。方法包含：将产品袋紧固到其中一个可移动托架，产品袋具有囊袋、流体连接到囊袋的开口的杆和与杆共线布置的过滤器。在紧固袋后，将杆的入口连接到喷嘴组合件的出口，并通过喷嘴组合件的喷嘴用流体来至少部分填充产品袋以产生填充产品袋，填充产品袋包含使流体穿过过滤器进入囊袋。在填充后，在过滤器下方的位置处对填充产品袋的杆进行密封。在密封上方和过滤器下方的位置处对杆进行切割。方法包含：对过滤器执行完整性测试；从托架移除填充产品袋；和若过滤器未通过完整性测试，则将填充产品袋沉积到用于拒绝袋的第一仓，且若过滤器通过完整性测试，则将填充产品袋沉积到用于接受袋的第二仓。

摘要： 一种无菌溶液产品袋包含灭菌级过滤器，所述灭菌级过滤器直接集成在所述产品袋中，使得可使用所述过滤器直接在填充点处执行微生物和微粒物质过滤。所述过滤器可以包含容纳在连接到所述产品袋的囊袋的杆中的中空纤维过滤膜。

摘要： 本发明公开了一种制冰无菌溶液袋及无菌溶液存储装置，其中，该制冰无菌溶液袋包括：制冰袋，制冰袋的边缘环周密封连接，制冰袋的内部设置有容纳腔，容纳腔用于灌注无菌溶液；制冰格，制冰格设置有若干个，若干制冰格相互连接，阵列布置在容纳腔内的一侧，容纳腔内对应制冰格的一侧与容纳腔内背离制冰格的一侧连通设置。本发明通过在制冰袋内部的容纳腔中的一侧设置制冰格，在容纳腔内灌注无菌溶液后，可通过将制冰袋倾斜，使无菌溶液灌注到制冰格中，再放置至冰箱中进行冷冻，形成小体积的冰块，使用时医护人员将无菌溶液冰块与无菌溶液进行混合，形成冰水混合物，便于医护人员快速使用，同时有效减少无菌溶液暴露的时间，防止病菌污染及复温。

摘要： 本实用新型公开了一种无菌溶液存储袋，属于生物医学工程技术领域，其包括存储袋本体，所述存储袋本体的下表面与储存箱内壁的上表面卡接，所述储存箱的上表面与转轴的外表面传动连接，所述存储袋本体的左侧面设置有支撑架，所述存储袋本体内设置有密封条。该无菌溶液存储袋，通过设置密封条和支撑架，而后当多种液体通过注射柱输送到存储袋本体内，再将液体人工标记成卡片后放入到卡包内，该无菌溶液存储袋可以对多种无菌溶液进行同步的存储，能够减少使用多种存储袋，从而减少了对环境的污染，而后再通过支撑架便于将该无菌溶液存储袋进行储存，保护该无菌溶液存储袋内的液体不易漏出，而后可以通过密封条防止液体发生交叉污染。

摘要： 一种无菌溶液的一次性加液装置，包括溶液容器、溶液输送结构及加液连接结构；溶液输送结构包括输送软管，其入口端连通溶液容器的液体出口，加液连接结构包括加液管道，其入口端与输送软管的出口端连通，加液管道的出口端设有密封结构；还包括穿刺结构，使用状态下穿刺结构位于加液管道中，穿刺结构的穿刺部刺破密封结构。本实用新型由可接受灭菌处理的材料制成，于应用时，先将液体加入溶液容器中，再通过湿热灭菌将整个装置进行湿热灭菌，使得装置呈无菌状态，使液体可以在装置中无菌运输。在使用前只需将预置于装置中的无菌穿刺针刺破密封结构即可实现无菌加液。本实用新型结构简单、成本较低且体积较小便于运输和储存，具有较佳的实用进步性。