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无菌性脑膜炎

无菌性脑膜炎的相关文献在1974年到2022年内共计209篇,主要集中在内科学、儿科学、神经病学与精神病学 等领域,其中期刊论文208篇、会议论文1篇、专利文献448932篇;相关期刊149种,包括疾病监测、浙江预防医学、中华实验和临床病毒学杂志等; 相关会议1种,包括第十五届全国儿科神经学术会议等;无菌性脑膜炎的相关文献由455位作者贡献,包括赵雅男、姜庆五、徐爱强等。

无菌性脑膜炎—发文量

期刊论文>

论文:208 占比:0.05%

会议论文>

论文:1 占比:0.00%

专利文献>

论文:448932 占比:99.95%

总计:449141篇

无菌性脑膜炎—发文趋势图

无菌性脑膜炎

-研究学者

  • 赵雅男
  • 姜庆五
  • 徐爱强
  • 李岩
  • 杜曾庆
  • 王海岩
  • 纪峰
  • 许文波
  • 张丽
  • 张勇

无菌性脑膜炎

-相关会议

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    • 摘要: 2021年12月10日,加拿大卫生部发布消息,将更新含阿莫西林产品的加拿大产品专论(CPM),以包含无菌性脑膜炎风险的信息。无菌性脑膜炎是一种大脑和脊髓内膜在没有感染原因的情况下发炎的情况。含阿莫西林的产品是加拿大批准的处方抗生素,用于治疗或预防某些细菌感染。加拿大卫生部审查了使用含阿莫西林产品治疗的患者发生无菌性脑膜炎的潜在风险。该安全性审查是由过去3年文献中发表的有关此风险的病例报告引发的。
    • 摘要: 2021年12月10日,加拿大卫生部发布消息,将更新含阿莫西林产品的加拿大产品专论(CPM),以包含无菌性脑膜炎风险的信息。无菌性脑膜炎是一种大脑和脊髓内膜在没有感染原因的情况下发炎的情况。含阿莫西林的产品是加拿大批准的处方抗生素,用于治疗或预防某些细菌感染。加拿大卫生部审查了使用含阿莫西林产品治疗的患者发生无菌性脑膜炎的潜在风险。该安全性审查是由过去3年文献中发表的有关此风险的病例报告引发的。
    • 摘要: 2021年12月10日,加拿大卫生部发布消息,将更新含阿莫西林产品的加拿大产品专论(CPM),增加无菌性脑膜炎风险的信息。含阿莫西林的产品是加拿大批准的处方抗生素,用于治疗或预防某些细菌感染。加拿大卫生部审查了加拿大警戒数据库、国际数据库和已发表文献中的可用信息。加拿大卫生部审查了21例(3例加拿大病例、18例国际病例)使用含阿莫西林产品的无菌性脑膜炎病例,其中20例来自科学文献,1例(加拿大病例)来自加拿大警戒数据库。
    • 沈静; 张乐石; 张格娟; 常明则; 南光贤
    • 摘要: 菊-池病,也称为组织细胞坏死性淋巴结炎,是一种相对罕见的疾病,其特征是亚急性坏死性区域淋巴结病,最常表现为颈部淋巴结病(60%~90%的病例),经常伴有腋窝和/或锁骨上淋巴结受累,受累淋巴结有压痛。全身性淋巴结病很少报道(1%~22%的病例)。以无菌性脑膜炎为首发临床表现的组织细胞坏死性淋巴结炎极为罕见,全世界仅报告了42例与KFD相关的无菌性脑膜炎,其中以脑膜炎为首发症状的KFD仅有5例(包括本病例)。
    • 摘要: 近日,加拿大卫生部发布消息,将更新含阿莫西林产品的加拿大产品专论(CPM),以包含无菌性脑膜炎风险的信息。含阿莫西林的产品是加拿大批准的处方抗生素,用于治疗或预防某些细菌感染。加拿大卫生部审查了21例(3例加拿大病例、18例国际病例)使用含阿莫西林产品的无菌性脑膜炎病例,其中20例来自科学文献,1例(加拿大病例)来自加拿大警戒数据库。所有病例均为成人。在21例病例报告中,发现7例(1例加拿大患者)与使用含阿莫西林产品很可能有关,14例(2例加拿大患者)与使用含阿莫西林产品可能有关。在7例很可能有关的病例中,4例与阿莫西林有关,3例与阿莫西林/克拉维酸有关;在14例可能有关的病例中,10例与阿莫西林有关,4例与阿莫西林/克拉维酸有关。加拿大卫生部还评估了一项关于WHO数据库中国际病例的研究,该研究支持无菌性脑膜炎风险与使用阿莫西林之间的关联性。
    • 曾茜; 陈光唐; 董明昊; 冯鲁乾; 出良钊
    • 摘要: cqvip:颅内表皮样囊肿是一种罕见的先天性肿瘤,其发病率仅占颅内肿瘤的0.2%~1.0%,最好发部位为桥小脑角。颅内表皮样囊肿的临床表现多样,以头痛为首发症状多见,以继发癫痫为临床表现的较少,且当囊内容物发生变化时其影像学表现可不典型,术前诊断往往具有误导性。现报道贵州医科大学附属医院收治的额顶叶表皮样囊肿继发癫痫1例,结合相关文献复习,以加深临床医生对颅内表皮样囊肿的认识,降低临床误诊率。
    • 苏凌旋; 方磊; 姚文武; 颜浩; 孙逸; 张严峻
    • 摘要: 肠道病毒(enterovirus,EV)属于小RNA病毒科肠道病毒属病毒,有超过100种血清型,通过粪口途径和呼吸道途径进行传播.EV感染引起的疾病谱呈现多样性,其中病毒性脑炎(viral encephalitis,VE)、无菌性脑膜炎(aseptic meningitis,AM)、急性弛缓性麻痹(acute flaccid paralysis,AFP)等对人类健康影响最为显著,严重时还会导致不可逆转的后遗症,甚至死亡.EV的主要受累人群为5岁以下儿童,每年的夏秋两季是该病的发病高峰期.本文对EV的结构特征、蛋白功能、流行病学特征、引发的中枢神经系统并发症、实验室检测方法、重要EV的病理机制研究进展以及疾病的预防与控制进行了综述,以期为临床治疗、预防EV相关疾病提供理论依据.
    • 张健颖; 陈功; 章悦
    • 摘要: 目的 报告1例脊髓畸胎瘤导致复发性无菌性脑膜炎患者的临床和影像学资料,探讨其可能机制.方法 回顾性分析1例因练习瑜伽体位引发的复发性无菌性脑膜炎患者的临床资料、影像学及病理检查结果,并结合文献复习进行讨论.结果 患者为32岁女性,临床诊断为复发性脑膜炎(7年).脑膜炎每次发作前都有腰痛症状,而腰痛发生于瑜伽运动后,体检无脊髓受损体征.行腰椎MRI检查发现腰2-3节段髓内肿块,行肿块切除术,病理检查提示为成熟型畸胎瘤.术后类似复发性无菌性脑膜炎发作停止,随访12个月未再复发.结论 脊髓畸胎瘤是复发性无菌性脑膜炎的罕见病因;临床因患者脊髓症状较轻易考虑为Mollaret脑膜炎;建议对无菌性脑膜炎无法确定病因患者行脊椎MRI检查协助诊断.
    • 李栋方; 唐文婷; 邱坤银; 潘良武; 李晓娟; 吴若豪
    • 摘要: 目的 分析1个由MEFV基因变异所致的常染色体显性遗传型地中海热(autosomal dominant-familial Mediterranean fever,AD-FMF)家系的临床及遗传学特点.方法 先证者为男性,5岁,以"发作性无菌性脑膜炎"作为首发表现,症状表现为发作性发热伴头痛呕吐;其母亲、胞兄及胞姐均存在类似发作性发热.提取该家系成员外周血DNA,应用全外显子基因组测序法检测相关基因变异,并通过Sanger测序法验证变异.对可疑变异进行生物信息学分析.结果 经全外显子基因组测序分析发现,先证者MEFV基因上第10外显子存在一个c.2229C>G (p.Phe743Leu)错义变异,该变异在其母亲、胞兄及胞姐中均有检出.c.2229C>G虽为国内外未报道的错义变异,但其导致的氨基酸水平的改变(p.Phe 743Leu)既往在阿拉伯发病人群中有报道(PS1);该变异在常见正常人群数据库中不存在(PM2),且经Mutationtaster、PROVEAN、PolyPhen-2等变异预测软件预测结果均提示为有害变异;经PubMed BLAST系统分析MEFV基因编码蛋白pyrin第743位氨基酸的改变可影响SPRY_PRY_TRIM20及SPRY_superfamily结构域的完整性;同时经计算机模拟对蛋白3D结构建模分析发现,该氨基酸的改变可导致pyrin蛋白原有空间结构发生改变,原有功能丧失(PP3).根据美国医学遗传学与基因组学学会序列变异解释指南判定该家系检出变异为可能致病性变异(PS1+ PM2+ PP3).结论 MEFV基因c.2229C>G(p.Phe743Leu)可能为该家系罹患AD-FMF的致病原因,以"发作性无菌性脑膜炎"作为主要临床表现在AD-FMF患者中较罕见,国内尚未见报道,分析该家系成员的临床表型及基因变异特点有助于提高国内医师对该病的认识.
    • 刘海燕
    • 摘要: 手足口病是由肠道病毒感染引起的上呼吸道感染,多见于婴幼儿及学龄前儿童,传染性较强,除了发热、口腔疱疹外,还可出现手、足、臀等部位疱疹。少数患儿为重型,可并发无菌性脑膜炎、脑炎、神经源性肺水肿、心肌炎等,病情进展快,诊治不及时可导致死亡。目前尚无针对肠道病毒的特效抗病毒药,但是家长们在家中照护要做到以下几点,帮助孩子缓解症状:1.退热、防止高热惊厥,体温>38.5°C建议服用退热药物,选用布洛芬或对乙酰氨基酚;体温<38.5°C、孩子精神状态良好时,可先物理降温,选用退热贴、洗热水澡、多饮水等方法;若出现持续体温不降或孩子精神状态不好,可加用退热药物。2.注意休息、清淡饮食、保证足够液体量,选择流质、温凉、易消化食物。3.可选用干扰素或开喉剑等喷雾剂喷口腔、淡盐水漱口,对减轻口腔疼痛,促进疱疹及溃疡愈合有一定作用。4.注意隔离,居家隔离2周,避免交叉感染。
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