不同药物

摘要： 白粉病是小麦生产中的重要病害之一,会严重影响到小麦的产量和品质。当前在小麦白粉病防控过程中,由于不规范的使用化学药物使得白粉病病原菌的耐药性呈现,逐渐增强的态势,常用到的药物的防治效果呈现逐渐下降的态势。随着小麦白粉病的传播范围进一步扩展,如何筛选出高效的药剂开展小麦白粉病防控是当前很多农技工作人员需要重点攻克的难题。为了进一步筛选出防治小麦白粉病的高效经济的新型药物,本次研究探讨了不同药剂对小麦白粉病的防治效果。防治结果表明 30%的醚菌酯悬浮水剂对白粉病的防治效果最好,且防止持续周期相对较长,用药 25 天之后,防持物效率能够达到 88%以上。其次是 25%的吡唑醚菌酯悬浮水剂,用药 25 天之后防治效果能够达到 80%以上,上述几种药物对小麦生长发育安全不会产生严重的药害。通过开展不同药剂对小麦白粉病的防除效果试验,能够帮助农技工作人员筛选出最佳的化学药剂品种,并对原有的药物品种做出有效的更新换代,进一步提高小麦白粉病的防除效率,为高产稳产奠定坚实基础。

摘要： 目的 探讨老年大肠息肉患者结肠镜检查前肠道准备不同药物的效果及对不良事件的影响。方法 选取本院老年大肠息肉患者60例,依据结肠镜检查前肠道准备药物方法,分为磷酸钠组和福净清组各30例,统计分析两组肠道准备质量、肠道清洁效果、不良事件发生情况。结果 磷酸钠组患者的横结肠、左、右半结肠评分及BBPS总分均高于福净清组(P0.05),磷酸钠组患者不良事件发生率16.67%(5/30)低于福净清组73.33%(22/30)(χ^(2)=19.461,P<0.05)。结论 老年大肠息肉患者结肠镜检查前肠道准备磷酸钠和福净清的效果相当,但磷酸钠较福净清更能有效减少不良事件的发生。

摘要： 目的 探析白内障超声乳化术后干眼症采用不同药物干预的临床效果.方法 选取2019年8月—2020年5月在该院门诊接受治疗的白内障超声乳化术后干眼症患者92例,随机分组,接受聚乙烯醇干预的为对照组,接受玻璃酸钠干预的为治疗组,对比两组临床干预效果及预后质量.结果 治疗组治疗总有效率97.83％,对照组治疗总有效率82.61％,组间差异有统计学意义(x2=4.434,P0.05),干预后,两组均有所改善,且治疗组患者指标分别为(7.55±0.72)s、(1.41±0.14)mm、(1.02±0.12)分明显较对照组更佳,差异有统计学意义(t=14.374、5.680、4.166,P0.05);干预1、2、3周后,治疗组评分分别为(6.54±1.05)分、(4.25±0.71)分、(2.35±0.43)分,明显较对照组更优,且随着时间推移差异越来越显著,差异有统计学意义(t=4.443、11.635、24.106,P<0.05).结论 白内障超声乳化术后干眼症患者接受0.3％玻璃酸钠药物干预,在临床疗效方面更加显著,同时患者各项治疗指标改善效果明显,干眼症临床症状缓解快,应用价值显著.

摘要： 目的探析白内障超声乳化术后干眼症采用不同药物干预的临床效果。方法选取2019年8月—2020年5月在该院门诊接受治疗的白内障超声乳化术后干眼症患者92例,随机分组,接受聚乙烯醇干预的为对照组,接受玻璃酸钠干预的为治疗组,对比两组临床干预效果及预后质量。结果治疗组治疗总有效率97.83%,对照组治疗总有效率82.61%,组间差异有统计学意义(χ^(2)=4.434,P0.05),干预后,两组均有所改善,且治疗组患者指标分别为(7.55±0.72)s、(1.41±0.14)mm、(1.02±0.12)分明显较对照组更佳,差异有统计学意义(t=14.374、5.680、4.166,P0.05);干预1、2、3周后,治疗组评分分别为(6.54±1.05)分、(4.25±0.71)分、(2.35±0.43)分,明显较对照组更优,且随着时间推移差异越来越显著,差异有统计学意义(t=4.443、11.635、24.106,P<0.05)。结论白内障超声乳化术后干眼症患者接受0.3%玻璃酸钠药物干预,在临床疗效方面更加显著,同时患者各项治疗指标改善效果明显,干眼症临床症状缓解快,应用价值显著。

摘要： 目的 探讨门冬胰岛素与其他药物联合使用治疗妊娠期糖尿病合并高同型半胱氨酸血症的临床效果.方法 选取医院2018年8月—2020年2月收治的100例妊娠期糖尿病合并高同型半胱氨酸血症患者为研究对象,按照患者组间年龄、孕周均衡可比的原则分为对照组与观察组,每组50例.对照组接受门冬胰岛素治疗,观察组接受门冬胰岛素+维生素B6+叶酸+甲钴胺治疗,对比两组患者的血糖水平、同型半胱氨酸(Hcy)水平以及新生儿并发症发生率.结果 治疗前,两组患者的血糖水平、Hcy水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组空腹血糖、餐后2h血糖、Hcy水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).观察组的新生儿并发症总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 门冬胰岛素+维生素B6+叶酸+甲钴胺联合用药治疗妊娠期糖尿病合并高同型半胱氨酸血症,能有效改善患者的血糖水平以及Hcy水平.

摘要： 副猪嗜血杆菌病是近年来猪场常见的细菌病之一,该病以胸膜炎、心包炎、腹膜炎、关节炎和脑膜炎为特征病变,严重影响养猪生产,降低养殖户的经济效益,现根据临床症状、流行病学、剖检变化及实验室检验等,就副猪嗜血杆菌病用不同的药物组合进行治疗的效果做以下探讨,以期为广大养殖户提供借鉴和帮助.

摘要： 目的 观察不同药物治疗复发性三叉神经痛的临床效果.方法 将2018年1—12月我院收治确定为复发性三叉神经痛患者200例,根据不同药物治疗的方式分为A组(采取新型抗癫痫药物加巴喷丁)与B组(采取常规抗癫痫药物卡马西平),每组各100例.均进行为期1个月的治疗.疗程结束后将两组临床疗效、疼痛VAS评分、不良反应及随访18个月的复发率情况进行对比.结果 两组患者在疗程内均接受有效的治疗,用药依从性良好.A组患者治疗总有效率为97.00％,明显高于B组的90.00％,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者VAS评分较治疗前明显下降,其中A组VAS评分低于B组,差异有统计学意义(P<0.05).在为期1个月治疗期间,两组患者中部分患者出现不同程度的不良反应,A组患者不良反应总发生率为6.00％,明显低于B组的15.00％,差异有统计学意义(P<0.05).对出现的不良反应患者表示尚可忍受,均坚持完成治疗,无1例脱组.A组患者复发率为4.00％,明显低于B组的13.00％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在复发性三叉神经痛的药物治疗中,与传统药物卡马西平相比,加巴喷丁临床治疗有效率更高,并发症发生率及复发率则更低,值得临床推广使用.

摘要： 目的 研究不同药物治疗小儿维生素D缺乏性佝偻病的临床治疗效果.方法 选取我院于2019年9月～2020年9月收治的120例小儿维生素D缺乏性佝偻病患者作为此次研究对象,随机分为甲组、乙组和丙组,三组均40例.甲组患儿通过口服维生素D3进行治疗,乙组患儿通过口服鱼肝油进行治疗,丙组患儿通过口服英康利胆维丁乳进行治疗,比较三组患儿经不同药物治疗后的临床治疗效果.结果 甲组患儿的治疗有效率97.5％(39/40)明显优于乙组87.5(35/40)和丙组75.0％(30/40),差异具有统计学意义(P<0.05);甲组患儿的并发症出现率2.5％(1/40)明显低于乙组7.5％(3/40)和丙组15.0％(6/40),差异具有统计学意义(P<0.05).结论 口服维生素D3进行治疗小儿维生素D缺乏性佝偻病效果较好.

摘要： 本文详细阐述了四种常用,且较为行之有效的不同宠物犬螨病治疗方案的疗效,实现了对宠物犬螨病药物治疗的深入分析,希望能够为宠物犬医疗工作水平的发展提供助力.

摘要： 为了筛选出对牛肠道寄生虫病的最佳药物,并对临床治疗效果进行针对性的分析评价,本次研究选择了不同的驱虫药物,探究了不同药物对线虫的驱虫效果.研究结果表明,三种驱虫药物在牛肠道寄生虫病躯虫效果方面都有着一定的效果,其中以阿维菌素的驱虫效果最好.

摘要： 本发明涉及一种用于使用装有药物的尺寸不同的药物洗脱微球珠粒的并且使用成像系统确定输送药物浓度的经动脉化疗栓塞的系统和方法。

摘要： 本发明公开了一种防治药物性肝损伤的药物组合物及不同剂型的制备方法，该药物组合物以刺梨、五味子为有效药用成分，与药物中可以接受的辅助添加成分共同组成；有效药用成分中以刺梨和五味子所用原料的干重进行计算，二者的质量比为1:0.1‑10。通过制备粉末或者乙醇提取物，将有效成分刺梨与五味子按比例混合，可制备片剂、胶囊、散剂等多种不同的剂型。该药物组合物对药物性肝损伤尤其是酒精肝损伤具有显著防治作用，同时还可显著对抗五味子增加肝脏指数的副作用。

摘要： 本发明公开了含莫达非尼化合物的药物组合物、在有机溶剂中的含莫达非尼化合物的非水药物组合物、以及它们在制备治疗疾病的药物中的应用。

摘要： 本发明公开了一种防治药物性肝损伤的药物组合物及不同剂型的制备方法，该药物组合物以刺梨、五味子为有效药用成分，与药物中可以接受的辅助添加成分共同组成；有效药用成分中以刺梨和五味子所用原料的干重进行计算，二者的质量比为1:0.1‑10。通过制备粉末或者乙醇提取物，将有效成分刺梨与五味子按比例混合，可制备片剂、胶囊、散剂等多种不同的剂型。该药物组合物对药物性肝损伤尤其是酒精肝损伤具有显著防治作用，同时还可显著对抗五味子增加肝脏指数的副作用。

摘要： 本发明涉及一种用于使用装有药物的尺寸不同的药物洗脱微球珠粒的并且使用成像系统确定输送药物浓度的经动脉化疗栓塞的系统和方法。

摘要： 本发明涉及生活必需品领域，特别是治疗学领域。更具体地，本发明涉及用于帮助成瘾性药物的常用者进行戒除的药物组合物，所述组合物是两种药物的组合形式，其由多巴胺能受体(特别是受体D2和D3)的部分或完全拮抗剂和促多巴胺能产品组成，所述组合物用于口服、肠胃外或经皮肤施用。本发明还涉及用于对抗不同形式的合法药物或非法药物成瘾的方法。

摘要： 本发明公开了通过给用莫达芬尼和M－药物来治疗病症的组合物和方法。

摘要： 本发明公开了一种具有两种不同药物的抗体药物偶联物，本发明将一种药物以定点偶联方式连接到抗体的半胱氨酸残基上，并将第二种不同作用机制的细胞毒性药物以非定点偶联的方式连接到抗体的半胱氨酸残基上。

摘要： 本发明公开了一种具有两种不同药物的抗体药物偶联物，本发明将一种药物以定点偶联方式连接到抗体的半胱氨酸残基上，并将第二种不同作用机制的细胞毒性药物以非定点偶联的方式连接到抗体的半胱氨酸残基上。

摘要： 本申请公开了一种具有与单一靶向蛋白偶联的至少两种药物有效负载的改进ADC(抗体药物偶联物)类型组合物。更具体而言，本公开将第一药物偶联物连接到靶向蛋白的双半胱氨酸(Cys)残基上，并将具有不同药物的第二药物偶联物连接到该靶向蛋白的Lys残基上。