无痛人流手术

摘要： 目的研究丙泊酚复合芬太尼或舒芬太尼在无痛人流手术中的麻醉效果。方法80例行无痛人流手术患者,根据麻醉药物的不同分为对照组与观察组,各40例。对照组选用丙泊酚与芬太尼进行麻醉,观察组选用丙泊酚与舒芬太尼进行麻醉。对比两组苏醒时间、丙泊酚用量、术后宫缩疼痛评分、不良反应发生情况及不同时间的心率(HR)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO2)。结果术中、术后苏醒时,两组MAP对比差异无统计学意义(P>0.05)。术中,两组HR对比差异无统计学意义(P>0.05);术后苏醒时,观察组HR(87.2±8.3)次/min高于对照组的(83.3±8.1)次/min,差异有统计学意义(P0.05)。结论丙泊酚复合舒芬太尼在无痛人流手术中的应用可获得良好的麻醉效果与镇痛效果,可极大减轻患者术后疼痛,患者术后宫缩痛与不良反应症状轻微,安全性高,值得在临床推广应用。

摘要： 目的研究小剂量芬太尼联合丙泊酚对无痛人流手术患者生命体征的影响与安全性。方法按照随机数字表法将2019年1月至2020年6月于吉林市妇产医院接受无痛人流手术的90例患者分为对照组(45例)和研究组(45例)。对照组患者单用丙泊酚进行麻醉,研究组患者联用丙泊酚与小剂量芬太尼进行麻醉。比较两组患者的麻醉效果;比较两组患者麻醉指标;比较两组患者术前与术后12 h生命体征;比较两组患者术后不良反应发生情况。结果研究组患者的麻醉优良率显著高于对照组;与对照组比,研究组患者丙泊酚用量显著减少,麻醉起效和术毕清醒时间均显著缩短;与术前比,对照组患者术后12h收缩压(SBP)、平均动脉压(MAP)水平均显著降低,但研究组显著高于对照组;而两组患者舒张压(DBP)水平和对照组患者心率(HR)水平均显著升高,但研究组显著低于对照组;术后研究组患者不良反应总发生率显著低于对照组(均P<0.05)。结论小剂量芬太尼联合丙泊酚运用在无痛人流手术中,可提高患者麻醉效果,加快麻醉起效时间,减轻对体征变化的影响,同时减少丙泊酚用药剂量,安全性较高。

摘要： 目的:分析探讨丙泊酚联合芬太尼复合麻醉用于无痛人流手术中的镇痛作用.方法:选取2019年8月至2020年8月本院诊治的100例无痛人流产手术的患者为研究对象,通过随机数字抽取法将其分为对照组与观察组,每组各50例.比较两组患者丙泊酚使用剂量、意识消失时间、术中出血量、术后清醒时间以及临床麻醉效果.结果:观察组患者丙泊酚用量(67.72±10.15)mg、意识消失时间(2.61±0.85)min、术中出血量(24.16±12.33)ml、术后清醒时间(2.65±0.76)min,各项数据明显优于对照组.观察组患者麻醉效果明显高于对照组.结论:无痛人流手术联合应用丙泊酚与芬太尼复合麻醉,可取得显著的麻醉效果,值得应用.

摘要： 目的:探究超导可视系统联合米索前列醇在早孕妇女无痛人流手术中的应用价值.方法:2020年1-6月收治行无痛人流手术的早孕女性300例,随机分为两组,各150例.对照组采用常规无痛人流手术;观察组采用米索前列醇联合超导可视系统的无痛手术.比较两组手术效果.结果:观察组手术时间及苏醒时间均明显短于对照组,术中出血量显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组宫颈扩张有效率明显高于对照组,并发症发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:米索前列醇联合超导可视系统在早孕妇女的无痛人流手术中具有显著应用价值,可有效促进宫颈扩张,缩短手术时间,同时降低手术的并发症风险.

摘要： 目的 研究小剂量芬太尼联合丙泊酚对无痛人流手术患者生命体征的影响与安全性.方法 按照随机数字表法将2019年1月至2020年6月于吉林市妇产医院接受无痛人流手术的90例患者分为对照组(45例)和研究组(45例).对照组患者单用丙泊酚进行麻醉,研究组患者联用丙泊酚与小剂量芬太尼进行麻醉.比较两组患者的麻醉效果;比较两组患者麻醉指标;比较两组患者术前与术后12 h生命体征;比较两组患者术后不良反应发生情况.结果 研究组患者的麻醉优良率显著高于对照组;与对照组比,研究组患者丙泊酚用量显著减少,麻醉起效和术毕清醒时间均显著缩短;与术前比,对照组患者术后12 h收缩压(SBP)、平均动脉压(MAP)水平均显著降低,但研究组显著高于对照组;而两组患者舒张压(DBP)水平和对照组患者心率(HR)水平均显著升高,但研究组显著低于对照组;术后研究组患者不良反应总发生率显著低于对照组(均P<0.05).结论 小剂量芬太尼联合丙泊酚运用在无痛人流手术中,可提高患者麻醉效果,加快麻醉起效时间,减轻对体征变化的影响,同时减少丙泊酚用药剂量,安全性较高.

摘要： 目的:探究在妇科临床中进行无痛人流手术中应用实时超声引导的效果.方法:选择2019年1月-2021年10月在我院妇科进行无痛人流手术的60例患者,依据入院时间将其分为对照组和观察组,对照组在常规盲视下进行无痛人流手术;观察组在实时超声引导下进行无痛人流手术.分析比较两组患者的临床指标以及并发症的发生概率.结果:观察组患者手术时间、术中出血量以及术后阴道流血时间均短于对照组(P<0.05);观察组患者并发症发生概率低于对照组(P<0.05).结论:将实时超声引导应用在妇科临床无痛人流产手术中有较好的效果,可以有效改善患者的临床指标,提高无痛人流产手术的安全性以及有效性.

摘要： 目的:探究丙泊酚复合布托啡诺用于无痛人流手术的临床效果,并对其安全性并进行分析。方法:随机选取我院2019年5月至7月于相关诊室接受治疗的80例自愿行无痛人流手术的处孕患者,分为对照组和观察组。对照组的患者使用丙泊酚进行治疗,观察组的患者则使用丙泊酚复合布托啡诺进行治疗。在进行治疗后,对两组患者的镇痛效果及不良反应发生率进行对比。结果:观察组患者的镇痛效果总有效率明显高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:丙泊酚复合布托啡诺用于无痛人流手术的镇痛效果显著,且有效降低了不良反应发生率,可在今后的临床工作中推广应用。

摘要： 目的：分析个性化心理护理在无痛人流手术中的作用. 方法：随机选取在本院妇产科就诊并同意进行人工流产的46例患者进行本次研究,将患者按数字表法分为对照组和观察组,每组23例患者.对照组患者给予常规护理;观察组患者在常规护理的基础上因人而异制定护理计划给予个性化的心理护理.对比两组患者护理前后的心理状态及术后并发症的发生情况. 结果：护理后,观察组患者SAS评分(31.58±3.35)分与对照组的SAS评分(48.32±9.89)分比较明显降低,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组患者术后躁动、呼吸抑制及寒战的总发生率(4％)明显低于对照组患者术后躁动、呼吸抑制及寒战的总发生率(34％),统计学上具有意义(P＜0.05). 结论：无痛人流手术中给予患者个性化的心理护理,缓解了患者紧张、焦虑情绪,得到患者的信任,取得配合,利于手术的顺利进行,降低了人流术后并发症发生率,具有重要的临床意义.

摘要： 目的:观察地佐辛应用于无痛人流中的安全性和有效性,并探讨地佐辛复合丙泊酚应用于无痛人流的最佳剂量.方法:收集自愿实施无痛人流手术的早孕孕妇60例.随机分为3组:A组(n=20),地佐辛60ug/kg;B组(n=20),地佐辛80ug/kg;C组(n=20),地佐辛100ug/kg,于手术开始前5rain静脉推注,随后开始丙泊酚靶控输注(效应室浓度为6ug/ml)进行静脉麻醉.若术中出现体动反应,调节丙泊酚靶控输注效应室浓度.观察注药前、意识消失后、意识恢复后MAP、HR、RR、SPO2,并记录患者意识消失时间(开始输注丙泊酚到睫毛反射消失的时间)、丙泊酚总用量、意识恢复时间(停止输注丙泊酚到定向力恢复的时间)、术后官缩痛及恶心呕吐等情况.结果:三组患者手术时间无统计学差异,均未发生严重不良反应.与用药前相比较,三组患者用药后MAP、HR、RR、SPO2均降低,差异有统计学意义(P＜0.05);与A、B组比较,C组用药后SPO2降低明显(P＜0.05);B、C组意识消失时间短于A组,比较差异有统计学意义(P＜0.05);与A组比较,B、C组丙泊酚总用量减少且术后官缩痛的发生率小(P＜0.05).与C组比较,A、B组意识恢复时间明显缩(P＜0.05)、术后恶心呕吐副作用发生率明显降低(P＜0.05).结论:地佐辛可安全应用于无痛人流,最佳剂量是80ug/kg地佐辛复合丙泊酚靶控输注,其镇痛效果满意,对循环呼吸抑制小,不良反应少,可减少丙泊酚的用量.

摘要： 目的：探究优质护理在减轻无痛人流患者术后疼痛中的应用效果.方法：选取本院收治的122例无痛人流患者,随机分组,各61例.常规组予以常规护理,研究组于此基础上给予优质护理.观察统计两组患者术后疼痛程度及护理满意度.结果：护理后,研究组患者术后疼痛程度低于常规组,两组差异有统计学意义(P＜0.05);研究组护理满意度高于常规组,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论：对无痛人流患者予以优质护理,可有效缓解患者术后疼痛,且可显著提高患者护理满意度,在临床治疗中具有重要意义.

摘要： 目的：探究优质护理在减轻无痛人流患者术后疼痛中的应用效果.方法：选取本院收治的122例无痛人流患者,随机分组,各61例.常规组予以常规护理,研究组于此基础上给予优质护理.观察统计两组患者术后疼痛程度及护理满意度.结果：护理后,研究组患者术后疼痛程度低于常规组,两组差异有统计学意义(P＜0.05);研究组护理满意度高于常规组,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论：对无痛人流患者予以优质护理,可有效缓解患者术后疼痛,且可显著提高患者护理满意度,在临床治疗中具有重要意义.

摘要： 目的：探究优质护理在减轻无痛人流患者术后疼痛中的应用效果.方法：选取本院收治的122例无痛人流患者,随机分组,各61例.常规组予以常规护理,研究组于此基础上给予优质护理.观察统计两组患者术后疼痛程度及护理满意度.结果：护理后,研究组患者术后疼痛程度低于常规组,两组差异有统计学意义(P＜0.05);研究组护理满意度高于常规组,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论：对无痛人流患者予以优质护理,可有效缓解患者术后疼痛,且可显著提高患者护理满意度,在临床治疗中具有重要意义.

摘要： 目的：探究优质护理在减轻无痛人流患者术后疼痛中的应用效果.方法：选取本院收治的122例无痛人流患者,随机分组,各61例.常规组予以常规护理,研究组于此基础上给予优质护理.观察统计两组患者术后疼痛程度及护理满意度.结果：护理后,研究组患者术后疼痛程度低于常规组,两组差异有统计学意义(P＜0.05);研究组护理满意度高于常规组,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论：对无痛人流患者予以优质护理,可有效缓解患者术后疼痛,且可显著提高患者护理满意度,在临床治疗中具有重要意义.

摘要： 随着生活水平的提高，患者对无痛人流的要求越来越高。对于日益增多的无痛人流患者，既要保证术中的无痛平稳，又要保证术后患者快速苏醒和减轻术后疼痛。而氟比洛芬醋就是一个很好的选择。氟比洛芬醋注射液是一种非甾体类靶向镇痛药，通过在脊髓和外周抑制环氧化酶(COX)减少前列腺素的合成，降低手术创伤引起的痛觉过敏状态。鉴于本文所述病例出现了氟比洛芬醋引发的不良反应，指出临床使用时，应该注意一下几点:(1)尽可能缓慢给药，静脉注射1 min以上，也可根据需要使用镇痛泵;(2)使用前询问过敏史和近期用药史;(3)并根据年龄、症状适当增减用量;(4)对于有严重或多种药物过敏史的患者应适当延长留观时间。总之，手术麻醉患者使用氟比洛芬醋注射液发生不良反应，应及早发现，及时处理，可早期使用肾上腺素，避免发生严重过敏反应。

摘要： 随着生活水平的提高，患者对无痛人流的要求越来越高。对于日益增多的无痛人流患者，既要保证术中的无痛平稳，又要保证术后患者快速苏醒和减轻术后疼痛。而氟比洛芬醋就是一个很好的选择。氟比洛芬醋注射液是一种非甾体类靶向镇痛药，通过在脊髓和外周抑制环氧化酶(COX)减少前列腺素的合成，降低手术创伤引起的痛觉过敏状态。鉴于本文所述病例出现了氟比洛芬醋引发的不良反应，指出临床使用时，应该注意一下几点:(1)尽可能缓慢给药，静脉注射1 min以上，也可根据需要使用镇痛泵;(2)使用前询问过敏史和近期用药史;(3)并根据年龄、症状适当增减用量;(4)对于有严重或多种药物过敏史的患者应适当延长留观时间。总之，手术麻醉患者使用氟比洛芬醋注射液发生不良反应，应及早发现，及时处理，可早期使用肾上腺素，避免发生严重过敏反应。

摘要： 随着生活水平的提高，患者对无痛人流的要求越来越高。对于日益增多的无痛人流患者，既要保证术中的无痛平稳，又要保证术后患者快速苏醒和减轻术后疼痛。而氟比洛芬醋就是一个很好的选择。氟比洛芬醋注射液是一种非甾体类靶向镇痛药，通过在脊髓和外周抑制环氧化酶(COX)减少前列腺素的合成，降低手术创伤引起的痛觉过敏状态。鉴于本文所述病例出现了氟比洛芬醋引发的不良反应，指出临床使用时，应该注意一下几点:(1)尽可能缓慢给药，静脉注射1 min以上，也可根据需要使用镇痛泵;(2)使用前询问过敏史和近期用药史;(3)并根据年龄、症状适当增减用量;(4)对于有严重或多种药物过敏史的患者应适当延长留观时间。总之，手术麻醉患者使用氟比洛芬醋注射液发生不良反应，应及早发现，及时处理，可早期使用肾上腺素，避免发生严重过敏反应。

摘要： 随着生活水平的提高，患者对无痛人流的要求越来越高。对于日益增多的无痛人流患者，既要保证术中的无痛平稳，又要保证术后患者快速苏醒和减轻术后疼痛。而氟比洛芬醋就是一个很好的选择。氟比洛芬醋注射液是一种非甾体类靶向镇痛药，通过在脊髓和外周抑制环氧化酶(COX)减少前列腺素的合成，降低手术创伤引起的痛觉过敏状态。鉴于本文所述病例出现了氟比洛芬醋引发的不良反应，指出临床使用时，应该注意一下几点:(1)尽可能缓慢给药，静脉注射1 min以上，也可根据需要使用镇痛泵;(2)使用前询问过敏史和近期用药史;(3)并根据年龄、症状适当增减用量;(4)对于有严重或多种药物过敏史的患者应适当延长留观时间。总之，手术麻醉患者使用氟比洛芬醋注射液发生不良反应，应及早发现，及时处理，可早期使用肾上腺素，避免发生严重过敏反应。

摘要： 本发明公开一种手持式手术用手柄组件、手术用手柄组件与手术用装载单元之间使用的手术用接合器。一种手术系统，包括：手持式手术装置，包括：手柄壳体；驱动电动机，其被布置在所述手柄壳体内并具有旋转轴线；多个可旋转驱动连接器，每个可旋转驱动连接器被可操作地联接到所述驱动电动机，限定了平行于所述旋转轴线的相应的驱动轴线；以及电池；接合器，其被配置为可拆卸地联接到所述手持式手术装置，所述接合器包括：驱动联接组件，以及外管，其从所述驱动联接组件的远侧部延伸；以及装载单元，其被配置为可拆卸地联接到所述外管的远侧部并被所述手持式手术装置的多个可旋转驱动连接器中的至少一个致动。

摘要： 本发明公开一种手持式手术用手柄组件、手术用手柄组件和手术用末端执行器之间使用的手术用接合器。一种接合器组件，包括：壳体，其限定了纵轴线并被配置为可释放地联接到手柄组件；第一驱动元件，其可旋转地支撑在所述壳体中并且平行于所述纵轴线，所述第一驱动元件具有远侧部和被配置为与所述手柄组件的第一驱动轴相啮合的近侧部；螺母，其被连接到所述第一驱动元件的所述远侧部，使得所述第一驱动元件的旋转使所述螺母在平行于所述纵轴线的方向上平移；关节式运动套管；关节式运动轴承，其联接到所述关节式运动套管的远侧部并且被配置为响应于所述关节式运动套管的所述远侧部的平移而平移；以及关节式运动连杆。

摘要： 本公开涉及一种医用螺钉手术器械、具有医用螺钉手术器械的手术机器人以及使用具有医用螺钉手术器械的手术机器人的手术方法。更特别是涉及一种医用螺钉手术器械、具有医用螺钉手术器械的手术机器人以及使用具有医用螺钉手术器械的手术机器人的手术方法，其中，手术程序简单，从而缩短了手术时间；手术器械具有简单的结构，从而能够方便地进行操作并且降低医疗费用；使用机器人能够快速且便捷地进行椎弓根螺钉植入手术；并且可提高手术的准确性。根据本发明的医用螺钉手术器械是一种医用螺钉手术器械，其特征在于，包括手术器械主体、延伸构件、引导构件和击发构件。手术器械主体在其杆形的主体内具有插入通道；延伸构件设置在手术器械主体的下部，并且在其内部形成有引导孔；引导构件可移动地设置在延伸构件的引导孔中；击发构件设置在手术器械主体的插入通道中，以控制引导构件上下移动。具有根据本发明的医用螺钉手术器械的手术机器人是具有机械手的手术机器人，该手术机器人其特征在于，包括：支撑臂、手术器械保持构件和上述的医用螺钉手术器械。支撑臂设置于机械臂；手术器械保持构件设置于支撑臂；医用螺钉手术器械设置于手术器械保持构件。

摘要： 本发明涉及一种用于手术机器人的手术路径设定方法，包括以下步骤：(a)手术机器人沿着相对于将要被操作的人的身体部位已经预设的第一手术路径移动；(b)手术机器人确认是否已经接收到由手术路径设定装置传输的手术路径重置命令；(c)如果已经接收到手术路径重置命令，则手术机器人停止；(d)手术路径设定装置接收手术路径形式信息的输入；(e)手术路径设定装置根据手术路径形式信息来决定作为新的手术路径的第二手术路径，然后将第二手术路径传输到手术机器人；以及(f)手术机器人沿着第二手术路径移动。

摘要： 本实用新型公开了一种负压吸宫人流手术及宫腔镜手术用一次性负压吸引装置，其包括第一容置部件，第一容置部件的开口端设有第一盖体；第一盖体上设有第一排气口；第一盖体的中部设有第一通孔；第一盖体上设有将第一通孔盖住的第二盖体；第二盖体上设有进液口，第二盖体的下方固设有具有容置腔的过滤部件，过滤部件设于第一容置部件的内腔；过滤部件的开口端固设于第二盖体的下表面；第一排气口位于第一容置部件的内腔上方并且位于过滤部件的外部，进液口位于过滤部件的内腔上方。本实用新型的装置可以快速地实现宫腔组织物和液体的分离，提高了手术及诊断的效率，同时还提高了诊断的准确率。

摘要： 本发明提供了一种无痛人流手术麻醉用的中药药物及制备方法，中药药物各原料药材包括：猪毛菜，人参芦，追风伞，舞草，柏树果，杄木，黑点草，吐烟花，南酸枣和石龙刍。本发明中药药物在无痛人流手术时，结合传统麻醉药物使用，能够增强传统麻醉药物的镇痛效果，缩短麻醉时间，降低传统麻醉药物的不良反应率。

摘要： 本发明提供了一种无痛人流手术应用的中药麻醉药及制备方法，所述中药各原料药材包括：绿绒蒿，金刷把，萝芙木，羊耳蒜，金丝带，苦碟子，鬼毛针、花叶九节木、堵喇和金不换。本发明中药在无痛人流手术应用时镇痛效果显著，不良反应率低。

摘要： 本实用新型公开了一种妇科无痛人流专用手术病员裤，包括后片，分别位于所述后片前侧的左前片、右前片，与所述后片顶部、所述左前片顶部和所述右前片顶部连接的裤腰，以及与所述裤腰连接并位于所述左前片和所述右前片之间的遮盖部；所述后片分别与所述左前片、所述右前片缝合并形成左、右裤管，所述遮盖部位于会阴位置，并在所述遮盖部和所述后片的内侧表面设置吸收单元；本实用新型的优点在于，不仅结构简单、使用方便，而且满足妇科无痛人流手术需求，减少患者隐私暴露，便于医护人员观察患者病情，同时减少手术裤及手术台被血迹、分泌物等污染。

摘要： 本实用新型公开了一种无痛人流手术连体裤，包括上身部与下身部，所述上身部的中间为上衣胸部，且在上衣胸部的上端设有衫帽，所述上衣胸部的左右两侧对称设有袖子，所述上身部与下身部之间环向连接有松紧腰，所述下身部左右两侧对称设有两条裤腿，所述裤腿上端的中间设有裤裆，且在裤裆的中间开设有前裆口，所述前裆口的上端设有护裆，所述护裆的下端设有与前裆口的外端口相缝合的连接带；通过加热部I与加热部II可以分别对病患的肢体的背臀部与脚踝部进行加热，进而可在手术中和手术后对病患进行保暖，促进身体的血液循环，加快病患的身体康复；在手术时，通过护裆可以快速的将裤裆打开，便于手术的快速进行。

摘要： 本实用新型公开了一种无痛人流手术病员裤，包括约束部和设置于约束部下端缝合的裤管，约束部上端缝合有固定部，固定部两端分别缝合有第一固定带和第二固定带，约束部下端两侧分别缝合有第一绑带和第二绑带，约束部底端中部，且位于裤管上端交界处设有开裆部，开裆部中部设有开档口。本实用新型解决了现有技术中的人流手术裤不能有效的限制受术者突然扭动的问题。