无痛人工流产

摘要： 目的:观察中药穴位贴敷防治无痛人工流产术后恶心呕吐(PONV)的临床疗效。方法:选择广州市中西医结合医院2020年4月至2020年9月期间行无痛人工流产术患者300例,随机分为对照组、托烷司琼组和中药贴敷组,每组100例。对照组采用丙泊酚联合布托啡诺麻醉;托烷司琼组在丙泊酚联合布托啡诺麻醉基础上,静脉注射托烷司琼;中药贴敷组在丙泊酚联合布托啡诺麻醉基础上,实施中药穴位贴敷。收集每组患者人口学、麻醉及手术特征资料,随访术后24 h内恶心呕吐情况,分析比较上述指标在三组间的差异。结果:各组患者手术前后平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO_(2))的比较,以及三组患者丙泊酚用量、麻醉时间、手术时间的比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组术后24 h内PONV发生率为19 %,明显高于托烷司琼组的7 %和中药贴敷组的5 %,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中药穴位贴敷能显著降低无痛人工流产PONV发生率及其严重程度,可明显提高患者术后舒适性。

摘要： 目的:观察卡前列甲酯栓联合无痛人工流产术治疗稽留流产患者的效果。方法:选取104例稽留流产患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各52例。对照组给予无痛人工流产术治疗,观察组在对照组基础上联合卡前列甲酯栓治疗,比较两组临床指标水平,治疗前后炎性因子[同型半胱氨酸(Hcy)、低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,性激素指标[促黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、抗缪勒管激素(AMH)、雌二醇(E_(2))]水平及并发症发生率。结果:观察组术中出血量少于对照组,手术时间和月经恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:卡前列甲酯栓联合无痛人工流产术治疗稽留流产患者,可改善临床指标和性激素指标水平,降低炎性因子水平,其效果优于单纯无痛人工流产术治疗。

摘要： 目的探讨术前团体认知行为干预(GCBC)在无痛人工流产手术麻醉前评估中的临床应用价值。方法选取2019年1-11月该院收治的行无痛人流手术患者240例,采用随机数字表法分为对照组(CON组)和干预组(GCBC组),每组120例,最终完成测评纳入统计数据231例(CON组115例,GCBC组116例)。CON组按常规诊疗程序进行,不参与GCBC。GCBC组术前由心理医生进行GCBC,给予专业心理指导与情绪放松治疗。记录2组患者术前一般资料、术中呼吸抑制发生率、单位时间丙泊酚用量、人流综合征发生率、术后视觉模拟疼痛量表(VAS)评分,以及恶心、呕吐发生率,手术前后焦虑自评量表(SAS)与汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分和满意度。结果2组患者术中心动过缓、呕吐发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);GCBC组患者呼吸抑制、恶心、人流综合征发生率、单位时间丙泊酚用量、术后VAS评分明显低于CON组,差异均有统计学意义(P<0.05)。GCBC组患者术后SAS、HAMD评分下降更明显,与CON组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。GCBC组满意度明显高于CON组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论术前麻醉评估时进行GCBC能改善人流手术患者术后焦虑与抑郁情绪,降低术中相关并发症发生率,提高患者对手术麻醉的满意度。

摘要： 目的 探讨人文关怀在无痛人工流产护理中的应用价值。方法 140例样本均选自2020年1月—2021年1月收录的接受无痛人工流产手术的患者,按照数字随机法,将这140例样本划分为两个组别,并给予不同的干预措施,分别为基础组(70例,行基础护理)、人文组(70例,行人文关怀护理)。比较两组应用效果。结果 护理前组间情绪状态和疼痛程度相较P<0.05;护理后两组患者均有改善,且人文组情绪评分和疼痛评分更低,组间相较P<0.05。人文组患者对护理模式及护理服务的满意度比基础组患者的更高,两组对比(P<0.05)。人文组护理服务的专业水平、转运处理、服务态度、心理指导及科室环境等评分均更高,组间相较显示(P<0.05)。结论 在无痛人工流产的临床护理中,于基础护理上应用人文关怀,对于缓解患者不良情绪和疼痛感有显著作用。

摘要： 目的:探讨丙泊酚复合小剂量芬太尼在无痛人工流产麻醉中的临床效果及安全性。方法:选取2020年1-12月厦门市妇幼保健院收治的97例行无痛人工流产手术患者,按照掷硬币法将其分为常规组(n=47)和复合组(n=50)。常规组接受丙泊酚麻醉,复合组接受丙泊酚复合芬太尼麻醉。比较两组术中镇痛效果、不良反应发生情况及麻醉效果。结果:复合组患者Ⅰ级疼痛反应率为80.00%,高于常规组的46.81%,Ⅲ级与Ⅳ级疼痛反应率为2.00%和0,均低于常规组的17.02%和8.51%,差异均有统计学意义(P<0.05)。复合组的不良反应发生率为10.00%,低于常规组的40.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。复合组的麻醉起效时间为(61.32±10.23)s、术后苏醒时间为(2.98±0.52)min,均早于常规组的(72.32±17.52)s、(4.08±0.89)min,复合组丙泊酚的用量为(12.95±2.06)ml,少于常规组的(19.36±3.45)ml,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:丙泊酚复合小剂量芬太尼应用于无痛人工流产麻醉中能提高麻醉效果,且不易引起患者的不良反应,具有较高的安全性与较好的镇痛效果。

摘要： 目的比较药物流产与无痛人工流产对育龄期妇女凝血功能、性激素水平及月经功能恢复的影响,为育龄妇女选择安全的流产方式提供参考。方法选择2018年2月至2020年10月在中国人民解放军联勤保障部队第901医院妇产科进行治疗的112例拟流产的育龄妇女作为本次前瞻性研究对象,并按随机数字表法分为对照组与研究组,各56例。对照组采用负压吸引术治疗,研究组实施米索前列醇及米非司酮治疗。观察并比较两组患者的凝血功能[凝血酶原时间(PT)、活化凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)]、性激素[促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、促卵泡生成素(FSH)、孕酮(P)]水平、月经恢复情况以及并发症情况。结果在凝血功能指标方面,治疗后研究组的PT和TT水平为(10.83±1.10)、(12.03±1.26) s,低于对照组[(11.97±1.14)、(13.17±1.24) s],APTT水平为(38.27±7.07) s,高于对照组[(35.91±3.02) s],差异均有统计学意义(P <0.05)。在性激素水平方面,治疗后研究组的LH水平为(7.37±1.20) mIU/mL,高于对照组[(6.87±1.14) mIU/mL],E2、FSH、P水平为(26.27±5.31) pmol/L、(6.23±1.26) mIU/mL、(1.03±0.16) ng/mL,低于对照组[(35.25±7.82) pmol/L、(7.07±0.14) mIU/mL、(1.45±0.15)ng/mL],差异均有统计学意义(P <0.05)。月经恢复情况比较,治疗后研究组的阴道出血时间月经恢复时间、首次月经量为(8.33±2.24) d、(30.27±8.28) d、(57.24±10.53) mL,均低于对照组[(13.34±3.25) d、(35.25±6.19) d、(67.23±10.57) mL],差异均有统计学意义(P <0.05)。治疗后研究组的术后总并发症发生率为3.57%,低于对照组(14.29%),差异有统计学意义(P <0.05)。结论药物流产能显著改善育龄妇女流产后的性激素、凝血功能水平,缩短月经正常恢复周期,且术后并发症发生率低,对育龄妇女选择合理、安全、有效的流产方式具有一定的参考价值。

摘要： 目的研究心理护理在妇产科门诊无痛人工流产中的应用效果。方法选取2018年1月至2019年1月解放军63750部队医院妇产科收治的121例早期妊娠患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组(61例)和对照组(60例)。对照组进行常规护理,观察组在常规护理的基础上进行心理护理干预,比较两组患者术后的心理状况以及满意度。结果观察组患者的汉密尔顿焦虑量表评分及汉密尔顿抑郁量表评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组患者护理总满意度分别为93.4%、78.3%,观察组患者的护理总满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论无痛人工流产孕妇给予心理护理干预可以有效改善术前不良心理情绪,显著提高满意度。

摘要： 目的研究地佐辛+丙泊酚、瑞芬太尼+丙泊酚麻醉方案在无痛人工流产麻醉中的应用效果。方法选取日照市中心医院2020年1—12月内收治的110例无痛人工流产患者为研究对象,通过随机抽签方法分为观察组55例和参照组55例。观察组进行地佐辛+丙泊酚麻醉,参照组进行瑞芬太尼+丙泊酚麻醉。对比两组麻醉效果。结果两组意识清醒时间、定向力恢复时间比较,差异无统计学意义(t=0.469、0.209,P>0.05);两组术后数字表法疼痛评分(NRS)评分比较,差异有统计学意义(t=9.889,P<0.05)。麻醉前两组平均动脉压MAP比较,差异无统计学意义(t=0.358,P=0.721);麻醉后5 min两组MAP比较,差异有统计学意义(t=4.017,P<0.05)。观察组Ⅰ级麻醉总有效率89.09%,高于参照组的63.64%;观察组Ⅱ级麻醉总有效率7.27%,低于参照组的21.82%;观察组Ⅲ级麻醉总有效率3.64%,低于参照组的14.55%,差异有统计学意义(Z=3.130,P<0.05)。观察组不良反应发生率5.45%,低于参照组的23.64%,差异有统计学意义(χ^(2)=7.313,P<0.05)。结论无痛人工流产麻醉中应用地佐辛配合丙泊酚可保证麻醉的效果及安全性。

摘要： 目的观察地佐辛预防无痛人工流产(人流)中麦角新碱不良反应的有效性和安全性。方法选取2020年5-11月在该院经阴道彩色多普勒超声检查确诊为宫内早孕自愿行无痛人流术患者120例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。观察组患者术前5 min静脉推注地佐辛0.15 mg/kg,对照组患者静脉推注等量生理盐水,随后2组患者均给予丙泊酚2 mg/kg麻醉后行人流术,术毕均即刻臀部肌内注射麦角新碱0.2 mg。记录并比较2组患者入室时(T0)、麻醉前(T1)、麻醉后2 min(T2)、苏醒时(T3)生命体征(包括心率、平均动脉压、血氧饱和度等)、手术时间、呼吸抑制发生率、苏醒时间、丙泊酚用量、术中麻醉效果,以及术后2 h头痛、胸闷、面色潮红等不良反应发生情况等。结果2组患者手术时间、苏醒时间、各时间点生命体征比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组患者呼吸抑制发生率、丙泊酚用量,以及头痛、胸闷、面色潮红等不良反应总发生率均明显低于对照组,麻醉效果明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论地佐辛用于人流术具有良好的镇静镇痛效果,对呼吸的影响较小,血流动力学稳定,可安全、有效地预防麦角新碱引起的不良反应。

摘要： 目的 探究门诊无痛人工流产心理特征分析及其影响因素.方法 将2017年3月至2019年11月期间于我院门诊接受人工流产术的160例女性作为研究对象,以其意愿为分组依据,将选择普通人工流产术的50例女性设为普通组,而选择无痛人工流产术的110例女性则设为无痛组.通过填写调查问卷与症状自测量表(SCL-90)的方式收集相关资料,并应用多元线性回归分析处理所收集的资料.结果 在恐惧因子得分比较上,无痛组低于普通组(P>0.05);两组SCL-90量表中敌对、焦虑、抑郁等各因子得分与SCL总分基本一致(P>0.05).将无痛组女性SCL-90总分作为因变量,而年龄、婚姻状况与个人经济条件等一般资料作为自变量,对其影响因素做多元线性回归分析处理,结果显示影响无痛人工流产女性SCL-90总分的因素为社会支持总分、婚姻状况与生育状况.结论 无痛人工流产术有利于减轻女性的恐惧情绪,但其受社会支持、婚姻状况等因素的影响,仍然会产生负性心理.

摘要： 目的：探讨传统人工流产与无痛人工流产对重复流产的影响.方法：选取我院妇产科重复人工流产患者96例作为研究对象,按照人工流产方式划分为无痛人工流产组与传统人工流产组,各48例,对比两组手术情况与疼痛状况.结果：无痛人工流产组手术时间低于传统人工流产组,宫颈松弛度为83.％,无痛与轻度疼痛率为97.9％,均明显优于传统人工流产组(P＜0.05);两组完全流产率对比P＞0.05.结论：相较于传统人工流产,无痛人工流产优势更加明显,重复流产率更高.

摘要： 目的:探讨异丙酚联合瑞芬太尼在无痛人工流产中的麻醉效果、麻醉深度、苏醒时间、异丙酚用量以及对患者术中呼吸、循环的影响.方法:200例拟行无痛人工流产术的患者随机分为异丙酚组(P组,n=100)和异丙酚联合瑞芬太尼组(PR组,n=100).P组异丙酚血浆靶浓度为8 g/ml,PR组静脉注射1g/kg瑞芬太尼后,异丙酚血浆靶控浓度为5.5 g/ml.监测平均动脉压(MAP)、心率(HR)、脉搏血氧饱和度SPO2及脑电双频指数(BIS)值的变化,记录异丙酚总剂量及患者诱导、唤醒时间,并对镇痛效果进行评估.结果:两组MAP、HR、SPO2、BIS值给药后均有下降,但下降程度两组之间没有统计学意义(P＞0.05).与P组相比,PR组术中镇痛效果更好,心率稳定(P＜0.05),唤醒时间短(P＜0.05),总异丙酚用量明显较小,麻醉程度合适(P＜0.05).结论:在无痛人工流产中,PR组镇痛效果好,可以减少异丙酚用药量以及缩短患者唤醒时间.

摘要： 异丙酚静脉麻醉用于无痛人工流产时联合阴道弯窿放置米索前列醇具有提高宫颈扩张度，缩短手术时间、减少术中出血量和异丙酚麻醉用量等优点，安全有效，是较为理想的无痛人工流产联合用药方案。

摘要： 人工流产是一种侵入性的方法,对患者的刺激较大,严重者可以发生人工流产综合征.因此,适宜的麻醉处理,不仅改善手术条件,而且最大限度地为病人提供舒适度.无痛人工流产麻醉为非住院麻醉范畴,应在门诊手术室或专科中心实行.由于其环境和条件的限制,为人工流产技术提供麻醉、镇静及监护治疗具有很高的风险性,这对麻醉医生是巨大的挑战,所以必须建立规范的麻醉处理程序.

摘要： 目的:探讨妇科无痛人工流产负压吸引术后中医药在预防术后感染方面有效性. 方法:对本院妇科2009年1月～2011年12月(Ⅰ组)2805例与2013年1月～2015年12月3128例(Ⅱ组)住院进行无痛人工流产负压吸引术的患者采用回顾分析的方法,探讨中医药在预防术后感染方面有效性.Ⅰ组患者术后即刻用硫酸依替米星注射液0.3g单次静脉滴注,Ⅱ组患者术后予宫炎康颗粒9g po bid,连服6天,两组均术后均口服生化汤颗粒一周. 结果:宫炎康颗粒加生化汤颗粒组发生感染率1.34％,抗生素加生化汤颗粒组感染率1.25％,两组统计学无显著差异(P＞0.05). 结论:中医药在无痛人工流产术后代替抗生素来预防术后感染是可行的.

摘要： 目的：观察三种无痛人工流产术技术的临床效果.rn 方法：将米索前列醇在无痛人工流产术前舌下含化,并与利多卡因宫颈局部注射麻醉及异丙酚静脉麻醉对比.观察镇痛效果、宫颈松弛度手术时间、术中出血及人工流产综合征发生率、不良反应等指标.rn 结果：米索前列醇应用于无痛人工流产手术,镇痛率99％,宫颈松弛软化率高,缩短手术时间,减少术中出血,副反应少,效果好.

摘要： 目的：探索门诊无痛人流的安全性.方法：选择门诊无痛人流患者5000例.静注芬太尼1μg/kg和丙泊酚2mg/kg,麻醉转浅时追加丙泊酚1mg/kg.结果：镇痛、镇静良好,术中安全,术后苏醒迅速完全.结论：芬太尼、丙泊酚用于门诊无痛人流术,只要加强呼吸管理,是一安全可靠的麻醉方法.

摘要： 目的：探索门诊无痛人流的安全性.方法：选择门诊无痛人流患者5000例.静注芬太尼1μg/kg和丙泊酚2mg/kg,麻醉转浅时追加丙泊酚1mg/kg.结果：镇痛、镇静良好,术中安全,术后苏醒迅速完全.结论：芬太尼、丙泊酚用于门诊无痛人流术,只要加强呼吸管理,是一安全可靠的麻醉方法.

摘要： 目的：探索门诊无痛人流的安全性.方法：选择门诊无痛人流患者5000例.静注芬太尼1μg/kg和丙泊酚2mg/kg,麻醉转浅时追加丙泊酚1mg/kg.结果：镇痛、镇静良好,术中安全,术后苏醒迅速完全.结论：芬太尼、丙泊酚用于门诊无痛人流术,只要加强呼吸管理,是一安全可靠的麻醉方法.

摘要： 目的：探索门诊无痛人流的安全性.方法：选择门诊无痛人流患者5000例.静注芬太尼1μg/kg和丙泊酚2mg/kg,麻醉转浅时追加丙泊酚1mg/kg.结果：镇痛、镇静良好,术中安全,术后苏醒迅速完全.结论：芬太尼、丙泊酚用于门诊无痛人流术,只要加强呼吸管理,是一安全可靠的麻醉方法.

摘要： 用于旋动式人工流产器的旋流环，包括固定管，固定管为管状结构，固定管内设置有一能穿过固定管的金属杆，金属杆的前端设置有一个由记忆合金制成的可以收缩在固定管内的固定环，本发明利用杆、固定环和钢丝相结合，当操作人员通过固定管将固定环推动到达妊娠组织附近后，使用者可以通过拉动钢丝的方式调节固定环的宽度，从而扩大固定环沿固定管中心轴旋转过程中外沿扫过圆弧的外径，从而使固定环能够更加接近妊娠组织，从而方便固定环能够更加方便的够到妊娠组织并利用固定环沿固定管中心轴的旋转缠取妊娠组织。

摘要： 本发明公开了一种方便医生观察的人工流产手术的扩宫器，该方便医生观察的人工流产手术的扩宫器主要由：胶头、扩展部、手持部以及小型气泵组合而成，所述胶头、扩展部、手持部以及小型气泵从左至右依次连接；本发明的方便医生观察的人工流产手术的扩宫器结构简单，成本低廉，半球型胶头可以有效防止装置使用时给患者带来二次伤害，外置光源通过导光光纤导入胶头端，提高内部亮度，提升了医生在扩宫操作时的准确度，并且该装置无需不断进行替换插入，通过气囊的方式逐渐撑开宫口并配合发热垫片提升气囊温度，避免患者受到较大刺激，舒适度与观察便捷性大幅提升。

摘要： 本发明提供一种多功能的清洗妇科人工流产吸引管装置，包括管体，吸引口，内窥镜头，辅助夹装架结构，第一导辊，第二导辊，牵引绳，清洗液防护架结构，夹装驱动架结构，握持调节架结构和管状接头，所述的管体的左下侧开设有吸引口；所述的管体的左上侧安装有内窥镜头；所述的管体的左下侧安装有辅助夹装架结构；所述的管体的内部左侧轴接有第一导辊，且第一导辊的右侧设置有第二导辊，第二导辊轴接在管体的内侧上部。本发明扭簧的两端分别插接到夹装杆的内侧以及L型轴框的内部右侧，有利于在使用时方便利用扭簧对夹装杆起到向左下侧顶紧的作用，进而方便将夹装杆向外侧展开。

摘要： 本实用新型公开了一种提高识别的人工流产组织绒毛漂洗瓶，属于人工流产组织绒毛漂洗瓶技术领域，包括瓶体组件，所述瓶体组件的外侧等间距设有放大镜玻璃球，所述瓶体组件的顶部插入有第一密封盖，所述瓶体组件的底部插入有第二密封盖，所述第一密封盖的两侧设有与所述瓶体组件相互配合的铰接卡位组件，所述第一密封盖的底部设有弹性密封塞组件，通过将第一密封盖插入至瓶体组件顶部，然后通过弹性密封塞组件以及铰接卡位组件实现高效的密封固定的功能，在进行针对人工流产组织绒毛观察的时候通过放大镜玻璃球实现对人工流产组织绒毛放大提高观察效率，通过瓶体组件底部和顶部皆为瓶口弧形结构，在使用的时候不容易碰伤患者。

摘要： 本实用新型提供了一种一次性可视人工流产吸引管，属于人工流产技术领域。该一次性可视人工流产吸引管包括吸引组件和夹持式负压控制组件。所述吸引组件包括吸引件、连通把手管和软管。医护人员握住连通把手管外壁，医护人员的手指和手掌分别压住两个夹持件，通过人手施加外力带动两个夹持件相互压紧，夹持件带动软管变形，改变软管内部的通道，进而控制软管内的负压，医护人员单手便可在操作的时候，通过控制握紧的力度便可控制负压，减少双手的使用，并且单手操作时，控制握紧力度，人手任可控制吸引件的稳定，有效改善相关技术中可视人工流产吸引管的负压控制不方便，并且控制负压时，容易造成吸引管不稳定的问题。

摘要： 本实用新型公开了一次性人工流产负压可控吸引管，属于医疗器械技术领域，其中包括壳体，所述壳体的顶端固定连接有注液口，所述注液口的表面套接有密封盖，所述密封盖的表面穿设有引流管，所述引流管的表面套接有双腔管，所述双腔管的表面设置有球形气囊，所述双腔管的顶端固定连接有进气口，所述进气口的表面设置有第一阀门，所述进气口顶端固定连接有第一鲁尔接头，其有益效果是，该一次性人工流产负压可控吸引管，通过设置双腔管和球形气囊，当医护人员使用该装置对患者进行引流的过程中，医护人员只需通过进气口将气体注入双腔管的内部，在球形气囊的作用下，能够将患者宫腔进行撑开，从而便于医护人员进行引流。

摘要： 本实用新型涉及人工流产吸引管装置技术领域，具体涉及清洗妇科人工流产吸引管装置，其技术方案是：包括透明吸引瓶，还包括瓶盖和滤筒组件，透明吸引瓶顶端内壁设置的螺纹连接有瓶盖，瓶盖的两侧分别固定安装有引流管和吸气管，吸气管的底端螺纹连接有除异味组件，瓶盖的底端的一侧固定安装有安装件，滤筒组件的顶端滑动设置在安装件的底端内，安装件的四侧均设置有卡位机构，本实用新型的有益效果是：设置滤筒组件可将血水中的绒毛组件过滤出来，避免了后期医护人员手动过滤，且设置的滤筒组件拆装简单，便于医护人员观察绒毛组织，在吸气管的底端上可拆卸安装有除异味组件，可除去气体中的异味，且除异味拆装简单，便于更换。

摘要： 本实用新型公开了一种人工流产旋刮器，具体涉及医疗器械技术领域，包括旋刮器主体，所述旋刮器主体上标有刻度线，所述旋刮器主体内部前侧和后侧均通过滑轨滑动连接有滑板，两个所述滑板一侧分别加工有多个齿牙，两个所述滑板之间设有第一转轴和第二转轴，所述第二转轴设在第一转轴一侧。本实用新型通过转盘带动第一齿轮和第二齿轮转动，从而带动两个滑板移动，从而推动活动块移动，通过活动块的移动改变刮片的长度以及刮片撑开形状的大小，并通过螺栓固定转盘从而使刮片长度和宽度得到固定，防止由于转盘转动而改变刮片长度和形状，与子宫大小不一样而导致子宫受损。

摘要： 本实用新型涉及一种医用设备，具体涉及一种无痛人工流产手术床，包括支架，设于支架上的第一床板和第二床板及用于支撑支架的第一前轮、第二前轮、第一后轮和第二后轮，所述支架上设有用于置腿的U形装置，所述第一床板和第二床板的两侧支架上设有阻隔板，所述第二床板末端中央设有鞍形凹槽及凹槽过滤网，所述第二床板连接有可折叠的第三床板，所述第一前轮和第二前轮是可升降伸缩轮并配刹车装置；所述第一后轮或第二后轮中设有一个手动可伸缩输液支撑架，所述支架顶端设有卷纸杆装置，采用本实用新型，受术者体位更舒适，医疗护理更便捷，可防范意外风险，手术能安全进行，还节省人力资源，避免医疗护理纠纷。

摘要： 本实用新型是用于人工流产手术的带有滑标和刻度的一次性人工流产器。一种一次性无痛人工流产器,为由高分子材料制成的顶部圆滑的细长管,其特征在于吸引管(1)的外部设有滑标(2),透明管壁内侧标刻有刻度线(3)。本实用新型可以防止交叉感染,有可以使得患者在无痛苦的情况下接受人工流产手术。所设滑标能协助初学者掌握子宫深度,防止子宫穿孔。本器械适用于5周左右并且着床于子宫角部胚胎组织的负压吸引,避免漏吸。