无症状心衰

摘要： 目的以心梗后无症状心衰患者为例,均行阿托伐他汀治疗,但剂量不同,对比其疗效。方法选自2017年03月-2020年09月的360例心梗后无症状心衰患者,患者的治疗方案相同,均为常规+阿托伐他汀治疗。将患者以随机分组的方式,均分成对照组和研究组。前者应用阿托伐他汀20 mg/d、后者阿托伐他汀40 mg/d,对比、分析两组疗效、心功能指标、血浆BNP、hs-CRP、生活质量及不良反应。结果(1)对照组治疗总有效率为93.33%(168/180),研究组治疗总有效率为97.78%(176/180),研究组高于对照组(χ^(2)=4.186,P=0.041)。(2)两组患者治疗前HR、LVESV、LVEF等心功能指标比较,无统计学差异(P>0.05);治疗后,HR、LVESV降低,LVEF提高,且研究组优于参照组(P0.05);治疗后,血浆BNP、hs-CRP水平降低,且研究组低于对照组(P0.05);治疗后,生活质量评分提高,且研究组高于对照组异(P<0.05)。(5)两组患者治疗期间均并未出现严重不良反应。结论心梗后无症状心衰患者行阿托伐他汀治疗,疗效确切,但若用药剂量不同,其治疗效果存异,且高剂量用药(40 mg/d)疗效好于低剂量用药(20 mg/d),改善患者病症、心功能、生活质量等方面存在明显优势,并能有效改善患者血浆BNP与血清hs-CRP水平,无严重不良反应,安全性高,有助于心梗后无症状心衰治疗效果的提高,促进患者早日康复。

摘要： 目的 对心肌梗死后无症状心衰患者使用阿托伐他汀治疗,分析治疗效果.方法 选择对象为50例在我院接受心肌梗死后无症状心衰患者,时间为2017年9月30日至2019年9月30日,随机将患者平均分为两组,即对照组25例和观察组25例.对所有患者都进行常规药物服用,之后对照组患者服用普伐他汀治疗,而观察组患者服用阿托伐他汀治疗,观察并比较两组治疗前后的各项指标.结果 经阿托伐他汀治疗的患者治疗效果更佳,各项左心室指标及血浆NT-proBNP指标治疗前后的改善也比对照组好,两组结果差异明显(P0.05).结论 阿托伐他汀治疗心肌梗死后无症状心衰患者可以取得很好的诊治效果,患者的心衰症状明显改善.

摘要： 目的:分析阿托伐他汀在心肌梗死后无症状心衰患者中的治疗效果.方法:选取我院在2018年1月-2020年1月收治的72例心肌梗死后无症状心衰患者患者作为研究对象,随机数字法分为两组,每组36例,对照组行常规治疗,实验组在此基础上增加阿托伐他汀治疗,对比最终疗效.结果:实验组临床疗效97.22%高于对照组75.00%,(X2=5.9633,P=0.0146);实验组NT-proBNP水平 (412.26.±9.35)pg/L低于对照组 (498.68.±9.11)pg/L,(t=5.2410,p=0.0000),差异有统计学意义(P<0.05)结论:心肌梗死后无症状心衰患者患者应用阿托伐他汀疗效显著,能够迅速起效,缓解患者心衰症状,改善心室负荷,值得应用和推广.

摘要： [目的]观察评价阿托伐他汀治疗心肌梗死后无症状心衰患者的效果.[方法]以2017年10月--2019年8月为时间段,在我院收治的心肌梗死后无症状心衰患者中选择140例且随机分成对照组、研究组,各组70例患者.对照组施以常规治疗,研究组配合给予阿托伐他汀治疗.对比观察两组患者治疗前后的心功能与血浆NT-pro BNP水平,统计不良反应.[结果]研究组治疗后心功能指标及血浆NT-pro BNP水平优于对照组,不良反应发生率低于对照组,二组数据有统计学差异(P<0.05).[结论]通过阿托伐他汀治疗,可改善心肌梗死后无症状心衰病人的心功能,调节NT-pro BNP水平,且不良反应少.

摘要： 目的:研究分析不同剂量阿托伐他汀治疗心梗后无症状心衰的疗效比较.方法:此次研究的对象是选择2015年12月至2017年3月在我院接受治疗的心梗后无症状心衰患者102例,将其临床进行回顾性分析,并随机将其分成对照组51例,观察组51例,对照组采用20mg的阿托伐他汀治疗,观察组采用40mg的阿托伐他汀治疗,对比两组患者接受治疗后心功能指标的情况,并记录观察两组患者的超敏C-反应蛋白和血浆BNP水平.结果:经过治疗后,观察组患者的心功能指标、超敏C-反应蛋白和血浆BNP水平均明显优于对照组患者(P<0.05).结论:和采用每天20mg的剂量相比,每天给予患者40mg阿托伐他汀更有利于缓解患者的症状,因此值得临床推广应用.

摘要： 目的研究对心肌梗死后无症状心衰患者实施阿托伐他汀治疗的临床价值。方法回顾性分析2018年1月至2020年5月江苏省邳州市人民医院收治的60例心肌梗死后无症状心衰患者为研究对象,根据治疗方式分为对照组(28例,常规治疗)和观察组(32例,常规治疗+阿托伐他汀治疗),观察两组临床治疗疗效、治疗前后心功能、心脏指数以及N末端脑钠肽前体水平改善情况。结果观察组治疗总有效率93.75%高于对照组67.86%,(χ^(2)=6.687,P<0.05)。经治疗后,观察组患者左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)以及心脏指数(CI)、N末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)水平低于对照组,观察组患者左室射血分数(LVEF)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对心肌梗死后无症状心衰患者在常规实施药物治疗的基础上联合阿托伐他汀实施治疗,可有效提升临床疗效并改善患者预后。

摘要： 本发明公开了用于治疗无症状核酸阳性冠状病毒肺炎的中药方剂，按照下列中药原料及其重量份配比组成中药的基础方剂为：党参3‑12份，炒白术3‑10份，苍术3‑10份，茯苓3‑10份，陈皮3‑10份，藿香3‑10份，砂仁2‑6份，瓜蒌皮6‑15份，炙百部6‑15份，生黄芪10‑20份，防风3‑10份，苦杏仁2‑6份，片姜黄3‑10份和清半夏6‑15份。所述中药方剂配伍精简得当，经临床应用充分得以疗效验证。所述的中药方剂能有效的缓解COVID‑19核酸转阴及影像吸收，一定程度上能恢复肺功能，提高患者的免疫力。

摘要： 本发明涉及匹莫苯(pimobendan)，其用于在患有由二尖瓣疾病(MVD)所致的无症状(隐发性，临床前)心力衰竭，优选充血性心力衰竭的患者中减小心脏尺寸和/或延迟临床症状的发作，和/或在患有由二尖瓣疾病(MVD)所致的无症状(隐发性，临床前)心力衰竭，优选充血性心力衰竭的患者中延迟心力衰竭，优选充血性心力衰竭的发作的方法中，其中该患者优选是哺乳动物，更优选人类、狗、猫或马，且最优选狗。

摘要： 本发明公开了一种无症状性冠脉疾病的预测模型训练方法、装置及系统。该预测模型训练装置还包括数据处理单元、模型构建单元以及训练输出单元。该预测模型训练系统包括如前所述的无症状性冠脉疾病的预测模型训练装置以及数据存储模块。通过根据预设的ResNet‑50架构以及预设的Squeeze‑and‑Excitation模块所构建的预测模型，并根据获取的第一训练数据组对该预测模型进行训练以获得第一预测模型，该预测模型训练方法、装置及系统提升了所训练出的无症状性冠脉疾病的预测模型的准确度。

摘要： 本发明提供一种新型冠状病毒肺炎无症状人群筛查方法，该方法包括：S10：通过分析待筛查的红外图像单一颜色通道概率分布与预设统计模型中各类别红外图像单一颜色通道概率分布的散度，进行一级筛查；S20：通过深度学习模型，进行二级筛查。本发明通过将病灶对应的颜色通道进行筛选，在与预先建立好的统计模型进行对比，计算与不同类别标签对应的该颜色通道分布率的离散度，又增设二级筛选，通过大量学习普通肺炎和新冠肺炎肺部红外图像的形状与纹理特征，对于区分普通肺炎感染者和新冠肺炎无症状感染者肺部红外图像有较高的准确率。两层网络在运算速度和推断准确率上互补，确保模型推断的高准确率。

摘要： 本发明提供了一种糖尿病合并无症状心肌缺血的诊断靶标，属于糖尿病技术领域。本发明所提供的诊断靶标在糖尿病合并无症状心肌缺血患者的外周血中高表达，因此通过检测其表达量可以有效的辅助诊断患者是否患有糖尿病合并无症状心肌缺血疾病，同时本发明所提供的诊断靶标可以用于辅助判断糖尿病合并无症状心肌缺血患者的预后效果。

摘要： 本发明提供了一种筛查新冠肺炎病毒无症状感染者的试剂盒和装置。本发明用于筛查新冠肺炎病毒无症状感染者的试剂盒及装置，在筛查过程中，准确性好，约登指数为0.82，可满足临床对筛查方法的要求。相对现有技术的咽拭子核酸检测用试剂和血清学抗原抗体试剂，可有效弥补无症状感染患者由于无明显症状、病毒不易脱落而核酸检测易出现假阴性等原因造成的漏诊，导致病毒传播风险增加；其次，通过非侵入性采集尿液标本，检测筛查尿液标本中的次黄嘌呤、尿酸和二氢‑5‑戊基‑2(3H)‑呋喃酮，方便快捷，传染风险较低，对病人无伤害，具备临床推广应用价值。

摘要： 本发明涉及一种基于SAIR模型的潜伏期无症状传播的溯源方法,包括S1、在人际关系复杂网络中确定单个初始传播的源节点，根据源节点按照SAIR模型进行传播直到某一时刻t0；S2、随机选取一定数量的节点最为观测节点，观测节点在该时刻的状态可知；S3、根据部分观测节点的状态结合跳数距离和有效距离，利用反向传播算法在复杂网络中筛选候选源节点集，节点的数量由抽样的方法确定；S4、根据SAIR模型构建动态消息传播方程，利用部分观测节点计算候选源节点在Δt时刻处于不同状态的概率；S5、利用平均场理论计算候选源节点集中节点成为源的似然概率，概率最大的即为源。通本发明,能够准确的反映带有潜伏期的无症状患者的传染病的扩散，有助于解决传染源溯源问题。

摘要： 本发明公开了犬无症状二尖瓣粘液瘤样病变生物标志物及其应用，属于医学分子诊断领域。本发明公开了生物标志物在制备用于确定受试者是否患有无症状二尖瓣粘液瘤样病变的产品中的应用，所述生物标志物包括如下基因和/或蛋白中的至少一种：HSPD1、IDH3A、CANX、HK2、SERPINH1和ATRN。本发明将有参转录组学和蛋白质组学测序结果进行关联分析，联合qPCR和受试者工作特征曲线(ROC)算法筛选犬无症状二尖瓣粘液瘤样病变血浆生物标志物。该生物标志物能够实现无症状二尖瓣粘液瘤样病变的早发现、早诊断和早治疗，大大提升患犬的预后。

摘要： 用于针对无症状个体中的癌症、癌症复发和癌前病症的群体筛选的方法、装置和试剂盒。本公开内容涉及用于生物样品中存在的碳水化合物及相关病症(包括癌性和癌前病症)的筛选测试方法、装置和试剂盒。具体地，所述方法使用半乳糖氧化酶试剂和席夫试剂测试生物样品中的异常碳水化合物。所述筛选测试方法、装置和试剂盒在一系列已知条件下和在其他方面健康的群体中提供了扩展的测试能力。本公开内容还涉及所述装置或试剂盒用于在即时设施或家中对无明显体征和症状的人中的癌性和癌前病症以及癌症复发进行初步评价的用途。

摘要： 本发明公开一种无症状冠状动脉重度狭窄的心电图筛查方法和系统，其中，心电图筛查方法包括：构建冠状动脉数据集；标记心电图分别为重度狭窄标签和非重度狭窄标签；输入冠状动脉数据集至心电图神经网络模型，得到心电图向量特征表示；拼接心电图向量特征表示和危险因素向量特征表示得到冠状动脉拼接向量；使用非深度神经网络分类算法计算冠状动脉拼接向量，得到分类结果；使用重度狭窄标签或非重度狭窄标签验证分类结果；最后使用非深度神经网络分类算法筛查受试者心电图。本发明的技术方案能解决现有技术条件下冠脉造影检查不容易获取以及因心电图阴性导致极易漏诊的高危冠心病患者，其重度冠脉狭窄判定缺少专一性和准确性的问题。