CDX2

摘要： 目的探讨尾侧同源盒转录因子2(CDX2)在胃粘膜肠上皮化生(IM)及肠型胃癌(GC)中的表达。方法免疫组织化学染色方法检测CDX2在胃粘膜、IM、上皮异型增生和肠型GC中的表达;Spearman相关性分析CDX2表达与IM分型分级、异型增生分级以及肠型GC分化的相关性。结果与胃粘膜组相比,IM组CDX2高表达病例百分率显著增高(P0.05)。CDX2表达与肠型GC癌细胞分化相关(Rho=0.3491,P<0.01),癌细胞的分化越低,CDX2表达也越低,CDX2表达与IM分型及分级、异型增生分级不相关。结论CDX2蛋白可能参与了肠型GC的恶性转化,可能在肠型GC发生发展中发挥抑制作用。

摘要： 胃癌是最常见的肿瘤之一,胃癌的早期症状不明显,出现严重病情时,已是晚期病变.随着分子标志物的研究和发展,并将其应用到恶性肿瘤的诊断,具有很高的临床应用价值.因此针对CDX2在胃癌诊断中的现状及进展做简要综述.

摘要： 目的 探讨胆汁反流性胃炎与肠化生之间的关系以及相关的分子机制.方法 收集2019年10月至2020年10月在空军军医大学第二附属医院消化科内镜中心诊断为胆汁反流性胃炎的350例患者作为病例组,包括轻度胆汁反流组215例(胆汁反流Ⅰ度113例、胆汁反流Ⅱ度102例)和重度胆汁反流(胆汁反流Ⅲ度)组135例.对活检标本行HE染色及AB-PAS染色明确有无肠化生及病理分型,对确诊肠化生的标本采用免疫组化染色法测定CDX2、SOX2、TGR5的表达情况.结果 重度胆汁反流组肠化生发生率显著高于轻度胆汁反流组(χ2=6.893,P<0.05);重度胆汁反流组不完全型肠化生的发生率显著高于轻度胆汁反流组(χ2=12.969,P<0.05);重度胆汁反流组CDX2的高表达率显著高于轻度胆汁反流组(χ2=6.918,P<0.05);重度胆汁反流组TGR5的高表达率显著高于轻度胆汁反流组(χ2=4.967,P<0.05);重度胆汁反流组SOX2的高表达率显著低于轻度胆汁反流组(χ2=7.839,P<0.05).结论 胆汁反流程度会影响肠化生发生率及肠化生的病理类型;而且胆汁反流可能会通过影响CDX2、SOX2和TGR5的表达来参与肠化过程.

摘要： 目的:分析尾型同源盒转录因子2与同源框蛋白A9在膀胱癌组织中的表达及其与预后的关系.方法:分析2014-12 ～2016-12在我院行膀胱癌根治术100例患者的临床资料.另选取同期行良性膀胱炎而进行手术患者100例作为对照组,两组均获取膀胱组织后行免疫组织化学法测定尾型同源盒转录因子2(CDX2)与同源框蛋白A9(HOXA9)的表达,并对膀胱癌患者行3年随访,计算3年累积生存率,计算与膀胱癌预后之间的关系.结果:膀胱癌组织CDX2和HOXA9蛋白阳性率分别为47.0％、65.0％,均高于癌旁组织、正常黏膜组织,CDX2和HOXA9蛋白高表达患者3年累积生存率分别为38.10％、39.39％,均低于CDX2和HOXA9蛋白低表达患者,差异有统计学意义(P＜0.05).Spearman检验分析,CDX2和HOXA9蛋白表达与患者预后呈正相关性(P＜0.05).结论:膀胱癌组织中尾型同源盒转录因子2与同源框蛋白A9表达均有所提高,与患者生存预后关系密切.

摘要： CDX1(Caudal type homeobox1,CDX1)和CDX2(Caudal type homeobox 2,CDX2)是尾型同源盒家族的成员,是肠特异性转录因子,在前后模式形成和肠上皮发育过程中起关键作用.近年来有研究报道,CDX1和CDX2在胃黏膜肠上皮化生及胃癌的发生发展中发挥重要作用.本文就CDX1和CDX2的结构、功能、表达及二者在胃黏膜肠化生及胃癌中的表达做一综述.

摘要： 目的 探讨存活蛋白(Survivin)、磷酸酯酶抑制基因(PTEN)、肠道特异性转录因子(cdx2)在老年晚期胃癌与胃粘膜增生性病变预后判断中的价值.方法 老年晚期胃癌患者43例为胃癌组,选择同期老年胃黏膜增生性病变患者46例为黏膜组,并选取45名老年胃黏膜正常者为健康组,3组均展开Survivin、PTEN、cdx2检测.结果 3组Survivin、PTEN、cdx2阳性率差异有统计学意义(P<0.05);胃癌组PTEN阳性率是30.23％,比粘膜组的65.22％、健康组的100.0％低,差异有统计学意义(P<0.05);在晚期胃癌患者中,Survivin阳性表达与cdx2呈正相关关系,与PTEN则呈负相关关系.结论 相较于胃黏膜增生患者,晚期胃癌患者Survivin、cdx2阳性率较高,PTEN阳性率较低,可将其作为预后差的预测指标.

摘要： 目的 观察溃疡性结肠炎(UC)患者血清尾型同源盒转录因子2(CDX2)mRNA、微小RNA-22(miR-22)水平变化,并探讨其与患者病情活动程度的关系.方法 选取UC患者102例作为观察组,其中活动期60例、缓解期42例,活动期患者中轻度活动17例、中度活动23例、重度活动20例,选取同期体检健康者60例作为对照组.采用实时荧光定量PCR法检测两组血清CDX2 mRNA、miR-22水平,分析活动期UC患者血清CDX2 mRNA与miR-22水平的关系及影响UC患者病情活动的危险因素.结果 观察组活动期、缓解期患者血清CDX2 mRNA水平均低于对照组,血清miR-22水平均高于对照组,活动期患者变化更显著(P均<0.05).轻度、中度、重度活动的活动期UC患者血清CDX2 mRNA水平依次下降,血清miR-22水平依次升高(P均<0.05).活动期UC患者血清CDX2 mRNA与miR-22水平呈负相关关系(r=-0.537,P<0.01).血清CDX2 mRNA水平降低(OR=1.463,95％CI:1.020～2.098)、miR-22水平升高(OR=1.527,95％CI:1.088～2.143)是影响UC患者病情活动的独立危险因素.结论 随着临床活动程度的增加,UC患者血清CDX2 mRNA水平逐渐降低、miR-22水平逐渐升高,二者是导致UC患者病情活动的危险因素.

摘要： 在小鼠8-细胞胚向囊胚发育的过程中发生第1次细胞系分化。蛋白激酶(Akt)是一种功能强大的激酶,其在囊胚形成期间的作用尚未明确。本研究中结果显示,Akt蛋白特异性定位于桑葚胚的外层细胞。Akt特异性抑制剂MK2206可显著抑制小鼠囊胚形成,并导致滋养外胚层标志基因Cdx2表达水平降低、核蛋白ERα出现胞质内粗颗粒状表达。采用siRNA显微注射的方式敲低ERα也可导致小鼠囊胚发育率降低,并伴有Yap蛋白表达水平降低。

摘要： 目的:探讨黑龙江省东部地区不同临床病理类型的胃癌组织中CDH17和CDX2蛋白的表达及意义.方法:应用免疫组化(immunohistochemistry,IHC)检测黑龙江省东部地区50例胃癌及其癌旁正常组织CDH17和CDX2蛋白的表达.结果:胃癌中CDH17和CDX2蛋白的表达存在正相关并较之癌旁正常组织高(P＜0.05);胃癌中CDH17蛋白的表达同其分化程度、分期、浸润深度乃至淋巴结转移相关(P＜0.05),而同性别与年龄无关(P＞0.05);胃癌中CDX2蛋白的表达同其分化程度、分期及浸润深度相关(P＜0.05),而同性别、年龄乃至淋巴结转移无关(P＞0.05).结论:黑龙江省东部地区胃癌中CDH17和CDX2蛋白的表达存在正相关性,二者或相互影响并参于胃癌的发生发展,可作为黑龙江省东部地区胃癌早期诊断、转移预测乃至预后判断的标准之一.

摘要： 本发明涉及一种可以识别人CDX2抗原的单克隆抗体，分泌细胞株、其制备方法以及其在免疫检测中的用途。上述技术方案化学合成CDX2蛋白C末端的84‑100位氨基酸为抗原肽，偶联KLH后得到免疫原。所述CDX2‑KLH蛋白对小鼠进行免疫，经细胞融合、筛选和亚克隆，获得高效分泌抗CDX2蛋白单克隆抗体的小鼠杂交瘤细胞株12B6,以及由该细胞株所分泌的抗CDX2蛋白单克隆抗体。本方案得到的抗体具有高特异性、敏感性，可以特异性识别表达CDX2蛋白的细胞，适用于免疫学检测，特别是免疫组化检测。

摘要： 本发明公开了检测CDX2基因相对表达量的引物、探针和检测方法，其中扩增覆盖CDX2基因的上下游引物和探针分别是CDX2‑F、CDX2‑R、CDX2‑Probe，检测内参基因Abl用上下游引物和探针分别是Abl‑F、Abl‑R、Abl‑Probe。所述检测试剂和方法具有精度高，结果便于判读。且特异性好，灵敏度高，操作简便。有助于临床上白血病的早期诊断及微小残留病灶(MRD)的监测，对于及时干预治疗、调整治疗方案、评价治疗效果、预测预后、预防临床复发都具有重要意义。

摘要： 本发明属生物制药领域，涉及一种P‑糖蛋白抑制剂在DCDX修饰的递药系统中的应用，所述DCDX的氨基酸序列如SEQ NO：1所示。本发明证实了P‑gp抑制剂能显著增加DCDX修饰的脂质体递药系统在脑内蓄积量和延长脑内蓄积时间，并进一步证实了P‑gp抑制剂能显著提高DCDX修饰的阿霉素脂质体抗脑胶质瘤的药效，为后续P‑gp抑制剂与DCDX修饰的脂质体递药系统的组合物应用于临床脑部疾病尤其是脑肿瘤治疗提供了依据。

摘要： 本发明公开了一种绿色荧光蛋白及猪CDX2的猪肠上皮细胞系构建方法，其包括以下步骤：制备目的DNA片段和载体片段；将制备的目的DNA片段与载体片段连接，并导入HD5α感受态细胞，扩繁并提取质粒；将提取的质粒用慢病毒质粒包被，进行病毒扩繁、IPEC‑J2细胞的转染、筛选和构建成功验证。与现有技术相比，目前尚无CDX2和GFP同时高效、稳定表达的正常肠上皮细胞系，阻碍了CDX2在肠道发育和胃肠道疾病中的作用机制研究，本发明的提出，填补了相应的空白，构建了性质和活力更好的IPEC‑J2为模型构建细胞系，提高了转染效率，表达绿色荧光蛋白GFP，可以在转染过程中对转染效率进行评估，提高了试验效率。

摘要： 本发明涉及一种可以识别人CDX2抗原的单克隆抗体，分泌细胞株、其制备方法以及其在免疫检测中的用途。上述技术方案化学合成CDX2蛋白C末端的84‑100位氨基酸为抗原肽，偶联KLH后得到免疫原。所述CDX2‑KLH蛋白对小鼠进行免疫，经细胞融合、筛选和亚克隆，获得高效分泌抗CDX2蛋白单克隆抗体的小鼠杂交瘤细胞株12B6,以及由该细胞株所分泌的抗CDX2蛋白单克隆抗体。本方案得到的抗体具有高特异性、敏感性，可以特异性识别表达CDX2蛋白的细胞，适用于免疫学检测，特别是免疫组化检测。

摘要： 本发明属生物制药领域，涉及一种P‑糖蛋白抑制剂在DCDX修饰的递药系统中的应用，所述DCDX的氨基酸序列如SEQ NO：1所示。本发明证实了P‑gp抑制剂能显著增加DCDX修饰的脂质体递药系统在脑内蓄积量和延长脑内蓄积时间，并进一步证实了P‑gp抑制剂能显著提高DCDX修饰的阿霉素脂质体抗脑胶质瘤的药效，为后续P‑gp抑制剂与DCDX修饰的脂质体递药系统的组合物应用于临床脑部疾病尤其是脑肿瘤治疗提供了依据。

摘要： 本发明提供了一种硫族半导体CdX复合H‑TiO2基纳米管阵列的制备方法，属于纳米复合材料技术领域。具体制备方法的步骤为：在含钛金属基体上，通过阳极氧化法制备纳米管有序阵列；对所制备的TiO2纳米管有序阵列进行晶化处理后，再进行表面氢化处理，得到H‑TiO2基纳米管阵列；对所制备的H‑TiO2基纳米管阵列与硫族半导体CdX进行复合，制备得到一种硫族半导体CdX复合的H‑TiO2基纳米管阵列。该TiO2纳米管阵列复合材料原料廉价易得，制备方法简单，结构高度有序，拥有较高的比表面积，化学性能稳定，光催化性能较好，光转换率高，不仅可以作为光生阴极保护材料来使用，还可以作为光催化降解污染物材料来使用。

摘要： 本发明涉及组织切片的制作方法，其具体是一种基于M‑CDX成瘤模型的组织切片制作方法。包括：将胚蛋在温度为36~38°C、湿度为60~80%的培养箱中孵育5~7天，在胚蛋顶端剪开1cmx1cm窗口；将0.5~8*10

摘要： 本发明涉及生命科学领域，其具体是一种肺癌鸡胚绒毛尿囊膜M‑CDX模型及制备方法，所述肺癌鸡胚绒毛尿囊膜M‑CDX模型为将异种物种的肺癌细胞移植到鸡胚绒毛尿囊膜中构建而成的，制备方法包括将胚蛋在温度为35°C‑40°C、湿度为60%‑80%的培养箱中孵育2‑4天，在胚蛋顶端剪开1cmx1cm窗口；将（0.5‑8）×106数量的肺癌细胞掺入细胞外基质，制成细胞悬液，滴加到事先放于绒毛尿囊膜上的硅胶圈内，35°C‑40°C、湿度为50%‑65%条件下孵育3天，并镜检拍照；本发明以鸡胚为模型，以肺癌细胞为移植对象构建肺癌鸡胚绒毛尿囊膜M‑CDX模型；M‑CDX荷瘤的载体是一层带有丰富血管的绒毛尿囊膜，比起传统模型，具有实验周期短，饲养成本低，方便操作等独特优势；本制备方法所需操作器械、实验器材均简单易用，价格低廉。

摘要： 本发明涉及生命科学领域，其具体是一种肝癌鸡胚绒毛尿囊膜M‑CDX模型的建立方法，建立方法包括将胚蛋在温度为35°C‑40°C、湿度为60‑80%的培养箱中孵育2‑4天，在胚蛋顶端剪开1cmx1cm窗口；将（0.5‑8）×106数量的肝癌细胞掺入细胞外基质，制成细胞悬液，滴加到事先放于绒毛尿囊膜上的硅胶圈内，35°C‑40°C、湿度为50%‑65%条件下孵育2‑4天，并镜检拍照；本发明以鸡胚为模型，以肝癌细胞为移植对象构建肝癌鸡胚绒毛尿囊膜M‑CDX模型；M‑CDX荷瘤的载体是一层带有丰富血管的绒毛尿囊膜，比起传统模型，具有实验周期短，饲养成本低，以及方便操作等的独特优势；本制备方法所需操作器械、实验器材均简单易用，价格低廉，普通实验室可以常规配备，而制取过程又操作简便，无需长时间经验积累。