无性细胞瘤

摘要： 卵巢无性细胞瘤是一种中度恶性的卵巢生殖细胞肿瘤,好发于年轻女性,临床发病少见,手术+铂类为主的联合化疗使该病有良好的生存预后及妊娠结局。单纯卵巢无性细胞瘤无内分泌功能,临床检测绒毛膜促性腺激素(HCG)一般为阴性,仅6%~8%含有小簇合体滋养细胞而使HCG呈低反应。本文通过分析1例单纯卵巢无性细胞瘤伴HCG值高达54921.000 mIU/ml的临床资料,探讨该病的临床特点及诊断治疗。

摘要： 妊娠合并卵巢恶性肿瘤较罕见,临床工作中容易误诊[1]。本文回顾分析广东省妇幼保健院收治的1例妊娠合并卵巢单纯型无性细胞瘤的临床、磁共振成像(MRI)及病理资料,以提高对该病的认识。

摘要： 目的探讨罕见的Swyer综合征合并性腺母细胞瘤及无性细胞瘤的临床特点、病理诊断及治疗。方法回顾性分析3例Swyer综合征合并性腺母细胞瘤及无性细胞瘤的临床资料及病理学特征,复习相关文献。结果3位患者社会性别均为女性,以青春期原发性闭经就医。患者身材高大,乳腺发育不全,外阴女性表型,发育幼稚,子宫小;血清卵泡刺激素及黄体生成素水平升高,性染色体核型为46,XY。行双侧条索状性腺切除,术后病理诊断:2例患者双侧性腺见性腺母细胞瘤及无性细胞瘤;1例患者左侧性腺见性腺母细胞瘤及无性细胞瘤,右侧性腺见卵巢皮质样结构及脂肪纤维结缔组织。术后均给予性激素替代治疗,并长期随访。结论Swyer综合征发生性腺恶性肿瘤的风险高,早期发现、早期诊断并行预防性双侧性腺切除以降低肿瘤发生风险尤为重要。

摘要： 报道1例于2017年4月就诊于浙江大学医学院附属儿童医院内分泌科的SRY基因突变46,XY完全性性腺发育不良患儿的诊治过程,并探讨其临床特征及诊治思路。患儿,女,9岁,以"阴蒂增大8个月"就诊,6岁4个月时有乳房早发育、高促性腺激素表现。查体:乳房发育3期(B3),女性外阴,阴蒂肥大,可见尿道、阴道开口,处女膜环稍厚,阴毛发育2期,Prader评分1级,雌二醇稍偏高,睾酮、人绒毛膜促性腺激素高,染色体核型46,XY,SRY基因检测阳性,临床诊断为46,XY完全性性腺发育不良。予行腹股沟区双侧性腺切除术,术后病理诊断双侧性腺母细胞瘤合并左侧无性细胞瘤。术后化疗,肿瘤无复发。本研究提示,乳房早发育需仔细鉴别病因,对第二性征发育异常的患者需完善染色体核型分析、基因检测,必要时行手术探查,尽早明确诊断。

摘要： 目的 探讨卵巢无性细胞瘤的MRI表现,旨在提高对其诊断的准确性.方法 回顾性分析10例经手术病理证实的无性细胞瘤患者的临床资料及MRI表现.结果 10例无性细胞瘤,单纯型9例,混合型1例.共11个病灶,其中1例为双侧,9例为单侧.最大直径约11.7～26.4cm,平均最大直径18.2cm.圆形或类圆形7例,分叶状3例.9例边界清晰,1例边界欠清.8例为实性或以实性为主肿块,2例为囊实性肿块.实性部分T1WI呈等或稍低信号,T2WI呈等或稍高信号,肿瘤均可见T1WI、T2WI呈低信号的包膜及纤维间隔,增强扫描单纯型实性部分呈轻-中度强化,混合型实性部分及纤维间隔强化较明显.包膜及纤维间隔内可见迂曲血管,肿瘤纤维血管呈"间隔样排列"及实性部分呈结节样改变.1例直接累及子宫,2例伴大网膜、盆底腹膜转移,1例伴腹膜后和盆腔淋巴结转移.结论 无性细胞瘤的MRI表现具有一定特征性,结合临床特征有助于无性细胞瘤的诊断,最终确诊依靠病理.

摘要： cqvip:46,XY单纯性腺发育不全(46,XY pure gonadal dysgenesis)又称Swyer综合征,1995年由Swyer[1]等首次报道,是一种罕见的性腺发育异常性疾病,临床发病率约1/100000[2]。其发病机制主要与性别分化过程中相关基因的突变有关,表现为染色体核型为46,XY,但为女性表型,生殖器向女性方向分化,第二性征发育不良,原发性闭经及条索状性腺。是胎儿睾丸在子宫内异常发育的结果,患者社会性别为女性,躯体发育正常,多因女性第二性征不发育或原发闭经就诊。由于发病率低,对其主要研究更多来自病例报道,故临床医生对其认识不足,易误诊、漏诊导致患者第二性征及子宫发育不全及性腺肿瘤的产生等[3]。

摘要： 报道1例于2017年4月就诊于浙江大学医学院附属儿童医院内分泌科的SRY基因突变46,XY完全性性腺发育不良患儿的诊治过程,并探讨其临床特征及诊治思路.患儿,女,9岁,以“阴蒂增大8个月”就诊,6岁4个月时有乳房早发育、高促性腺激素表现.查体:乳房发育3期(B3),女性外阴,阴蒂肥大,可见尿道、阴道开口,处女膜环稍厚,阴毛发育2期,Prader评分1级,雌二醇稍偏高,睾酮、人绒毛膜促性腺激素高,染色体核型46,XY,SRY基因检测阳性,临床诊断为46,XY完全性性腺发育不良.予行腹股沟区双侧性腺切除术,术后病理诊断双侧性腺母细胞瘤合并左侧无性细胞瘤.术后化疗,肿瘤无复发.本研究提示,乳房早发育需仔细鉴别病因,对第二性征发育异常的患者需完善染色体核型分析、基因检测,必要时行手术探查,尽早明确诊断.

摘要： 目的:分析卵巢无性细胞瘤的超声声像图表现,探讨超声对该肿瘤的诊断价值.方法:回顾性分析2009年1月至2020年6月温州医科大学附属第一医院及温州医科大学附属第二医院经手术病理证实的21例卵巢无性细胞瘤的超声表现,总结其发病的部位、大小、形态、边界、内部回声及血流情况.结果:21例卵巢无性细胞瘤患者年龄13～64(20.8±8.6)岁;超声显示附件区实性为主、边界清晰肿块,均为单发,体积较大,16例呈分叶状;内部回声均不均匀,16例见"纤维血管间隔"及小叶结构,另外可见坏死囊性变的无回声区(10例);内部有较丰富的低阻血流,Alder血流分级Ⅲ级18例,Ⅱ级2例,I级1例.结论:卵巢无性细胞瘤的超声表现有一定特征性,结合临床部分生化指标有助于提高该肿瘤诊断的准确性.

摘要： 目的:分析卵巢无性细胞瘤的超声声像图表现,探讨超声对该肿瘤的诊断价值。方法:回顾性分析2009年1月至2020年6月温州医科大学附属第一医院及温州医科大学附属第二医院经手术病理证实的21例卵巢无性细胞瘤的超声表现,总结其发病的部位、大小、形态、边界、内部回声及血流情况。结果:21例卵巢无性细胞瘤患者年龄13~64(20.8±8.6)岁;超声显示附件区实性为主、边界清晰肿块,均为单发,体积较大,16例呈分叶状;内部回声均不均匀,16例见“纤维血管间隔”及小叶结构,另外可见坏死囊性变的无回声区(10例);内部有较丰富的低阻血流,Alder血流分级Ⅲ级18例,Ⅱ级2例,Ⅰ级1例。结论:卵巢无性细胞瘤的超声表现有一定特征性,结合临床部分生化指标有助于提高该肿瘤诊断的准确性。

摘要： 某院妇产科于2011年2月10日收治1例无性细胞瘤合并原发性绒癌的患者，经医务人员的共同努力手术顺利，患者平安。文章对该病例的术前及术后护理情况进行了综述。

摘要： 一种杂交鹅掌楸无性系营养体悬浮细胞系诱导体细胞胚胎发生和植株再生的方法，采用母树不同部位的芽、茎尖、叶、花器官及新枝为体细胞胚胎发生诱导材料，经历愈伤组织诱导，悬浮细胞系建立和增殖，悬浮细胞胚胎发育诱导，胚胎发育成熟、体胚萌发和植株再生阶段获得幼苗。本方法突破了无法直接用杂交鹅掌楸成年树营养体诱导体细胞胚胎发生和植株再生技术的难关，为工厂化育苗提供了一种周期短、繁殖率高、成本低廉的新方法。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，公开了杂交瘤细胞株及基于杂交瘤细胞株的抗Nodal抗体和检测肿瘤细胞方面的应用。所述杂交瘤细胞株AH12，于2014年4月15日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，分类命名为杂交瘤细胞，保藏编号为CGMCC NO.9105。基于所述杂交瘤细胞株产生的抗Nodal的单克隆抗体，所述抗Nodal的单克隆抗体与抗Nodal的多克隆抗体组成一种新的可应用于检测肿瘤细胞的试剂盒。本发明提供单克隆抗体的类型为IgG，具有良好的特异性与较高的效价。经检测，其效价可达1:1024000，在western bolt检测中，本发明提供的抗体仅在目标位置检测到特异性条带，且在稀释2000倍后仍显示良好的特异性。所述试剂盒可以较好地用于血清中Nodal蛋白的含量检测，且具有较高的灵敏性和特异性。

摘要： 本发明公开了一种用于髓母细胞瘤分子分型的基因群，所述基因群由总共32个基因中的一个或多个组成。本发明还公开了用于对髓母细胞瘤进行分子分型的试剂盒，以及该基因群在制备用于对髓母细胞瘤进行分子分型的试剂中的用途。此外，本发明还提供了SNCA基因作为髓母细胞瘤的诊断或诊断标志物的用途。

摘要： 一种杂交鹅掌楸无性系营养体悬浮细胞系诱导体细胞胚胎发生和植株再生的方法，采用母树不同部位的芽、茎尖、叶、花器官及新枝为体细胞胚胎发生诱导材料，经历愈伤组织诱导，悬浮细胞系建立和增殖，悬浮细胞胚胎发育诱导，胚胎发育成熟、体胚萌发和植株再生阶段获得幼苗。本方法突破了无法直接用杂交鹅掌楸成年树营养体诱导体细胞胚胎发生和植株再生技术的难关，为工厂化育苗提供了一种周期短、繁殖率高、成本低廉的新方法。

摘要： 本发明涉及一种胸腺细胞无性细胞系的构建及培养方法，是利用细胞融合技术，在融合剂PEG的作用下，将骨髓瘤细胞与动物胸腺细胞融合，处理后的细胞置于HAT选择培养液中，出现克隆细胞生长后按有限稀释法进行单克隆化，获得胸腺细胞系。该培养方法利用细胞工程技术成功地建立了分泌胸腺肽等细胞因子的无性细胞系，为这类细胞活性因子的开发开辟了一种新途径。

摘要： 本发明提供了人参总皂苷碳纳米点在制备抗神经母细胞瘤和/或抑制神经母细胞瘤细胞的药物制剂中的应用。本发明得到的人参总皂苷碳点对神经母细胞瘤和神经母细胞瘤细胞(SH‑SY5Y细胞)具有特异性抑制作用，而对其他细胞无明显的增殖或抑制作用。该人参总皂苷碳点表面富含大量的羟基、羰基等结构，表面基团丰富，有益于其进行后续的改性和复合。

摘要： 使用二脱水半乳糖醇提供一种新颖的治疗方式以治疗多形性胶质母细胞瘤和成神经管细胞瘤。二脱水半乳糖醇作为烷化剂而作用于DNA上引起N7甲基化。二脱水半乳糖醇是对抑制癌症干细胞的生长有效并有抵抗耐替莫唑胺的肿瘤的活性；药物作用与于MGMT修复机转无关。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，公开了杂交瘤细胞株及基于杂交瘤细胞株的抗Nodal抗体和检测肿瘤细胞方面的应用。所述杂交瘤细胞株AH12，于2014年4月15日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，分类命名为杂交瘤细胞，保藏编号为CGMCC No.9105。基于所述杂交瘤细胞株产生的抗Nodal的单克隆抗体，所述抗Nodal的单克隆抗体与抗Nodal的多克隆抗体组成一种新的可应用于检测肿瘤细胞的试剂盒。本发明提供单克隆抗体的类型为IgG，具有良好的特异性与较高的效价。经检测，其效价可达1∶1024000，在westernbolt检测中，本发明提供的抗体仅在目标位置检测到特异性条带，且在稀释2000倍后仍显示良好的特异性。所述试剂盒可以较好地用于血清中Nodal蛋白的含量检测，且具有较高的灵敏性和特异性。

摘要： 本发明提供了HOXB7蛋白在制备用于鉴别少突胶质细胞瘤和星形细胞瘤的试剂盒中的应用。本发明的试剂盒，可用于鉴别少突胶质细胞瘤和星形细胞瘤，具有成本低、耗时短且检测结果准确的优点。

摘要： 本发明公开了NUP98基因作为胶质瘤干细胞特异性分子标志物和胶质母细胞瘤治疗及预后靶点的应用，NUP98调控DNA损伤修复是与转录因子P65的结合，并调控P65的转录活性来实现，NUP98过表达与脑肿瘤患者低生存率相关。NUP89表达水平作为胶质母细胞瘤的标志物，NUP89作为胶质母细胞瘤标志物的诊断准确性为93％，诊断特异性为100％，敏感性为85.4％。