ADR报告

摘要： 目的:本文将对某医院发生的中药制剂的药品不良反应情况进行分析,总结中药制剂发生药品不良反应的情况.方法 研究所正在审查2018年9月至2019年9月报告的382份药物不良反应报告,并开展统计和分析报告.结果:在中草药的副作用中,18岁以下儿童和青少年以及45岁以上的中老年人是ADR报告的主要年龄组.心血管疾病导致的ADR数量最多,为112,占29.32％.ADR类型以变态反应,即过敏反应为主共227例,占59.42％.发生ADR后,立即停药,症状好转或消失的ADR例数有253例,占66.23％.结论 随着中药制剂在临床的广泛应用,研究中药制剂临床ADR发生的情况,对于合理使用中药制剂、产生更好的治疗效果、避免患者伤害有重要的意义.

摘要： 目的 了解某院药物不良反应(ADR)发生的特点及规律,进一步为临床合理用药提供参考.方法 采用回顾性分析方法,对某院2013～2015年上报至全国药品不良反应监测网络的340例ADR报告进行统计、分析.结果 340例ADR报告中,50岁以上老年患者发生率最高,占43.23％;静脉给药途径ADR发生率最高,占91.17％;最易引起ADR的药品为抗感染药物,占60.00％;ADR主要累及皮肤及其附件,占49.12％;3例严重ADR报告.结论 临床需加强ADR的监测,规范临床用药,保证患者的用药安全.

摘要： 目的 本文将对鞍山市肿瘤医院发生的中药制剂的药品不良反应情况进行分析,总结中药制剂发生药品不良反应的情况.方法 回顾本院2012~2014年上报的药品不良反应报告合计382例进行统计和分析.结果 本院上报中药制剂药品不良反应其中18岁以下儿童及青少年和45岁以上中老年人是ADR报告的主要年龄群体.以心血管疾病发生ADR的数量最多,有112例,占29.32%.ADR类型以变态反应,即过敏反应为主共227例,占59.42%.发生ADR后,立即停药,症状好转或消失的ADR例数有253例,占66.23%.结论 随着中药制剂在临床的广泛应用,研究中药制剂临床ADR发生的情况,对于合理使用中药制剂、产生更好的治疗效果、避免患者伤害有重要的意义.

摘要： 目的 通过对医院药物不良反应报告分析,探讨药物不良反应发生的因素、特点及一般规律,为临床合理用药提供参考.方法 对收集到的362例药物不良反应报告表进行分析.结果 诱发不良反应的原因主要有五条.结论 加强药物不良反应监测力度,做好药物不良反应宣传,为临床合理用药提供指导.

摘要： 目的 了解我院2010 ～2015年6月药品ADR发生的特点及一般规律,为临床安全合理用药提供参考意见.方法 采用回顾性分析方法,通过国家药品ADR监测系统检索我院2010年～2015年6月成功上报的178例药品ADR,按患者性别及年龄、给药途径、报告人职业分布、药品种类、引起ADR例数最多的前10种药品、累计器官或系统及主要临床表现、新的及严重的ADR报告数据进行统计分析.结果 178例ADR报告中,51 ～ 60岁年龄段的患者ADR发生率最高,占19.10％;静脉给药途径ADR发生率最高,占73.6％;抗肿瘤药物引起的ADR占25.12％;中药制剂引起的ADR占21.18％;抗感染药物引起的ADR占17.24％.ADR主要累及皮肤及其附件,占36.76％;严重ADR报告与一般ADR报告发生规律无特异性差异.讨论 ①积极上报儿童及妊娠期妇女ADR报告,为儿童及妊娠妇女用药提供安全性证据;②临床药师可指导患者上报ADR;③关注抗肿瘤药物、中药制剂及抗感染药物ADR,采取措施预防抗肿瘤药物引起的ADR,合理使用中药制剂及抗感染药物.

摘要： 通过对药品不良反应（ADR）监测工作的回顾，结合某医院ADR病例的种类、数量，分析各类ADR普遍性和特殊性。指出当前医院ADR监测工作在报告质量不高，应该加大行政干预力度，提高做好这项工作的认识，促进临床合理用药，减少人为药品不良反应的发生。

摘要： 目的：分析我国药品生产企业药品不良反应（ADR）报告存在的突出问题并探讨相关对策，进一步健全我国ADR报告监测体系。方法：统计2009-2013年国家药品不良反应监测年度总结相关数据，并检索中文期刊全文数据库中关于药品生产企业ADR报告的相关文献资料，提取相关信息。结果：我国药品生产企业ADR报告的数量虽有提升，但报告的质量仍需提高；药品生产企业上报的主观能动性差，上报意识更是薄弱。结论：普及药品不良反应及其报告的重要意义，提高我国药品不良反应报告的质量，增强药品生产企业ADR报告主观能动性工作的开展仍需加强。

摘要： 目的：探讨中药注射剂不良反应（ ADR）发生的规律及特点，为安全合理使用中药注射剂提供参考。方法对安徽省淮南新华医疗集团新华医院2010年1月至2013年12月663例ADR报告进行归纳整理，其中103例中药注射剂ADR报告，按患者年龄、性别、给药途径、报告来源、评价、临床表现、ADR涉及系统/器官等方面进行统计、分析。结果103例ADR报告中，共涉及26种药品，均为静脉给药方式，有90例（87.37％）发生在用药30 min 以内，男女性别比例为60：43，60岁以上老年患者 ADR 发生率最高（54.37％），以皮肤及附件损害为主（35例，33．98％），灯盏花素ADR例数最多（15例，14．56％）。结论应坚持开展中药注射剂ADR监测与上市后再评价，规范、合理使用中药注射剂，保障用药安全。%Objective To understand the rules and characteristics of adverse drug reaction ( ADR) in Xinhua Hospital of Xinhua Medical Group ( Huainan City Anhui Province )′s traditional Chinese medicine ( TCM) injection ca-ses,and to provide reference for rational and safety usage of TCM injection .Methods Reorganization was preformed on 663 cases of ADR report from January 2010 to November 2013 in this hospital .We selected 103 cases of TCM in-jection′s ADR reports,and made statistics and analysis according to patients′age,sex,drug source,report source,eval-uation,clinical features,system and organ ADR involved,etc.Results 103 cases of ADR reports involved in 26 kinds of drugs.All of them were vein medication .87.37%of the above cases were happened in 30 minutes with gender ratio of 60:43.54.36%were old patients over 60 with the highest incidence rate .33.98%were skin and appendages dis-orders.14.56%were Breviscapine ADR reports which was the most one .Conclusion It must insist on monitoring ADR of TCM injection and re-evaluation of market products ,to use TCM injection normative and rational ,and guaran-tee the medication security .

摘要： 药物不良反应（ADR）是指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的、与用药目的：无关的反应。近年来，随着药品种类的增多，ADR的发生率也有明显上升趋势。尤其是门诊输液病人，由于年龄跨度大、用药多且缺乏连续观察，ADR时有发生。笔者通过对其所在医院2011年至2013年间收集的100例ADR报告进行了回顾性分析，并提出了相应的护理。现报道如下：

摘要： 目的：了解中医医院药品不良反应(ADR)发生的特点及ADR给患者造成的危害,促进临床合理用药。rn 方法：对郑州市中医院2007年9月～2008年8月154例上报的ADR报告,从年龄分布、性别、药物种类、给药途径、涉及的器官或系统及临床表现等方面进行统计、分析。rn 结果：老年患者(>60岁)ADR的发生率较高,占82.47％(127例);抗感染药物引起的ADR最多,占42.21％(65例);静脉给药是ADR的主要途径,占84.41％(130例);ADR临床反应以皮肤及附件最为常见,占38.31％(59例)。rn 结论：应加强ADR监控工作,加强药物的合理使用及监测,为临床治疗提供,以减少和避免ADR的发生。

摘要： 目的：了解中医医院药品不良反应(ADR)发生的特点及ADR给患者造成的危害,促进临床合理用药。rn 方法：对郑州市中医院2007年9月～2008年8月154例上报的ADR报告,从年龄分布、性别、药物种类、给药途径、涉及的器官或系统及临床表现等方面进行统计、分析。rn 结果：老年患者(>60岁)ADR的发生率较高,占82.47％(127例);抗感染药物引起的ADR最多,占42.21％(65例);静脉给药是ADR的主要途径,占84.41％(130例);ADR临床反应以皮肤及附件最为常见,占38.31％(59例)。rn 结论：应加强ADR监控工作,加强药物的合理使用及监测,为临床治疗提供,以减少和避免ADR的发生。

摘要： 目的：了解中医医院药品不良反应(ADR)发生的特点及ADR给患者造成的危害,促进临床合理用药。rn 方法：对郑州市中医院2007年9月～2008年8月154例上报的ADR报告,从年龄分布、性别、药物种类、给药途径、涉及的器官或系统及临床表现等方面进行统计、分析。rn 结果：老年患者(>60岁)ADR的发生率较高,占82.47％(127例);抗感染药物引起的ADR最多,占42.21％(65例);静脉给药是ADR的主要途径,占84.41％(130例);ADR临床反应以皮肤及附件最为常见,占38.31％(59例)。rn 结论：应加强ADR监控工作,加强药物的合理使用及监测,为临床治疗提供,以减少和避免ADR的发生。

摘要： 目的：了解中医医院药品不良反应(ADR)发生的特点及ADR给患者造成的危害,促进临床合理用药。rn 方法：对郑州市中医院2007年9月～2008年8月154例上报的ADR报告,从年龄分布、性别、药物种类、给药途径、涉及的器官或系统及临床表现等方面进行统计、分析。rn 结果：老年患者(>60岁)ADR的发生率较高,占82.47％(127例);抗感染药物引起的ADR最多,占42.21％(65例);静脉给药是ADR的主要途径,占84.41％(130例);ADR临床反应以皮肤及附件最为常见,占38.31％(59例)。rn 结论：应加强ADR监控工作,加强药物的合理使用及监测,为临床治疗提供,以减少和避免ADR的发生。

摘要： 目的：了解中医医院药品不良反应(ADR)发生的特点及ADR给患者造成的危害,促进临床合理用药。rn 方法：对郑州市中医院2007年9月～2008年8月154例上报的ADR报告,从年龄分布、性别、药物种类、给药途径、涉及的器官或系统及临床表现等方面进行统计、分析。rn 结果：老年患者(>60岁)ADR的发生率较高,占82.47％(127例);抗感染药物引起的ADR最多,占42.21％(65例);静脉给药是ADR的主要途径,占84.41％(130例);ADR临床反应以皮肤及附件最为常见,占38.31％(59例)。rn 结论：应加强ADR监控工作,加强药物的合理使用及监测,为临床治疗提供,以减少和避免ADR的发生。

摘要： 目的：探讨我院药品不良反应（ADR）的发生因素、一般规律及特征，为临床安全、合理用药提供参考。rn 方法：对收集到的136例ADR，按患者年龄、性别、给药途径、ADR程度、药品类型、ADR涉及器官或系统及临床表现等进行分类统计与分析。rn 结果：涉及的药品共有133种，抗菌药物居首位，其次是中成药;男性患者发生ADR高于女性。静脉注射引发的ADR共129例（平均为94.85%），ADR可发生于人体各个系统，但主要为变态反应，以皮肤损害最为严重，其次是神经系统损害。rn 结论：临床应加强ADR报告和监测力度，做好ADR知识的宣传，指导临床合理用药，减少或避免ADR的发生。

摘要： 目的：探讨我院药品不良反应（ADR）的发生因素、一般规律及特征，为临床安全、合理用药提供参考。rn 方法：对收集到的136例ADR，按患者年龄、性别、给药途径、ADR程度、药品类型、ADR涉及器官或系统及临床表现等进行分类统计与分析。rn 结果：涉及的药品共有133种，抗菌药物居首位，其次是中成药;男性患者发生ADR高于女性。静脉注射引发的ADR共129例（平均为94.85%），ADR可发生于人体各个系统，但主要为变态反应，以皮肤损害最为严重，其次是神经系统损害。rn 结论：临床应加强ADR报告和监测力度，做好ADR知识的宣传，指导临床合理用药，减少或避免ADR的发生。

摘要： 目的：探讨我院药品不良反应（ADR）的发生因素、一般规律及特征，为临床安全、合理用药提供参考。rn 方法：对收集到的136例ADR，按患者年龄、性别、给药途径、ADR程度、药品类型、ADR涉及器官或系统及临床表现等进行分类统计与分析。rn 结果：涉及的药品共有133种，抗菌药物居首位，其次是中成药;男性患者发生ADR高于女性。静脉注射引发的ADR共129例（平均为94.85%），ADR可发生于人体各个系统，但主要为变态反应，以皮肤损害最为严重，其次是神经系统损害。rn 结论：临床应加强ADR报告和监测力度，做好ADR知识的宣传，指导临床合理用药，减少或避免ADR的发生。

摘要： 目的：探讨我院药品不良反应（ADR）的发生因素、一般规律及特征，为临床安全、合理用药提供参考。rn 方法：对收集到的136例ADR，按患者年龄、性别、给药途径、ADR程度、药品类型、ADR涉及器官或系统及临床表现等进行分类统计与分析。rn 结果：涉及的药品共有133种，抗菌药物居首位，其次是中成药;男性患者发生ADR高于女性。静脉注射引发的ADR共129例（平均为94.85%），ADR可发生于人体各个系统，但主要为变态反应，以皮肤损害最为严重，其次是神经系统损害。rn 结论：临床应加强ADR报告和监测力度，做好ADR知识的宣传，指导临床合理用药，减少或避免ADR的发生。

摘要： 目的：探讨我院药品不良反应（ADR）的发生因素、一般规律及特征，为临床安全、合理用药提供参考。rn 方法：对收集到的136例ADR，按患者年龄、性别、给药途径、ADR程度、药品类型、ADR涉及器官或系统及临床表现等进行分类统计与分析。rn 结果：涉及的药品共有133种，抗菌药物居首位，其次是中成药;男性患者发生ADR高于女性。静脉注射引发的ADR共129例（平均为94.85%），ADR可发生于人体各个系统，但主要为变态反应，以皮肤损害最为严重，其次是神经系统损害。rn 结论：临床应加强ADR报告和监测力度，做好ADR知识的宣传，指导临床合理用药，减少或避免ADR的发生。

摘要： 本发明公开一种基于大数据的LoRa通信系统的ADR调整方法及系统，所述方法包括以下步骤：所述LoRa网关接收到所述LoRa终端按预设周期发送的若干条通信信息时，对接收到的每条通信信息进行解析，得到每条通信信息的信噪比数据；所述LoRa网关将每条通信信息的信噪比数据发送至所述LoRa服务器；所述LoRa服务器将每条通信信息的信噪比数据存放至预先设置的对应的容器，通过计算获得所有通信信息的信噪比数据的平均值和极差；所述LoRa服务器根据所述所有通信信息的信噪比数据的平均值和极差、预先设置的信噪比门限调整所述LoRa终端的通信速率。

摘要： 本发明提出了一种基于ADR监测报告和离群点检测技术的药物风险评估方法，包括以下步骤：获取原始ADR数据库，并将原始数据库中的药品名称和不良反应名称规范化处理；确定离群点检测研究对象以及参数：采用比例失衡方法计算每种药品‑不良反应组合的PRR值和IC值，以PRR值和IC值为特征构建空间向量模型；利用肘部法则确定聚类数，找到使成本函数最小化的参数k；采用K‑Means聚类算法进行聚类，根据肘部法则确定的聚类数k随机选取k个数据点作为初始质心进行聚类迭代；计算所有数据点的离群点得分；确定阈值并对各个簇进行离群点检测：根据离群点得分情况设定阈值，超出阈值的点则为离群点，本发明为药物警戒提供一种异常信号检测方法。

摘要： 本发明公开了一种基于深度学习的ADR辅助决策系统，该系统包括药物数据库模块，用于获取并存储药品信息及相关的药物不良反应信息；CHPS药品评价模块，用于在CHPS系统的基础上并导出完善后的药物不良反应数据；深度学习模块，用于学习自CHPS药品评价模块导出的药物不良反应数据；辅助评价及风险预警模块，用于利用深度学习模块进行比对输入后的某种药物信息；用药决策模块，用于通过辅助评价及风险预警模块后，进行用药决策判断，给出是否用药信息；反馈模块，用于将用药后的患者相关体征数据及用药的用量、频率数据反馈至深度学习模块性；该系统在提高、完善药物不良反应数据的同时，基于深度学习，可对用药做出决策分析以及风险管理。

摘要： 本申请提供了一种PLA/PGA/(PBAT/ADR)共混合金及其制备方法，属于高分子材料技术领域。其中，PLA/PGA/(PBAT/ADR)共混合金的原料包括PLA、PGA、PBAT、ADR；其中，PBAT和ADR在共混合金中构成预混物PBAT/ADR；PLA的质量份数为50～70份，PGA的质量份数为15～35份，PBAT的质量份数为15份；预混物PBAT/ADR由PBAT和ADR按照目标质量比共混得到，目标质量比15：1.5。在制备共混合金的过程中，首先将PBAT与ADR进行预混合，得到预混物PBAT/ADR后，将预混物PBAT/ADR与PLA以及PGA进行熔融共混得到PLA/PGA/(PBAT/ADR)共混合金。其中，预混物PBAT/ADR可同时起到增韧、扩链增黏和界面反应性增容的多重作用，而PGA组分可起到增强、提高耐热性能和改善阻隔性能的作用，以使本申请提供的PLA/PGA/(PBAT/ADR)共混合金的拉伸性能、熔体流动性、耐热性能以及阻湿性能得到全面提升。

摘要： 本发明公开一种基于大数据的LoRa通信系统的ADR调整方法及系统，所述方法包括以下步骤：所述LoRa网关接收到所述LoRa终端按预设周期发送的若干条通信信息时，对接收到的每条通信信息进行解析，得到每条通信信息的信噪比数据；所述LoRa网关将每条通信信息的信噪比数据发送至所述LoRa服务器；所述LoRa服务器将每条通信信息的信噪比数据存放至预先设置的对应的容器，通过计算获得所有通信信息的信噪比数据的平均值和极差；所述LoRa服务器根据所述所有通信信息的信噪比数据的平均值和极差、预先设置的信噪比门限调整所述LoRa终端的通信速率。

摘要： 本发明公开一种在自选列表展示美股ADR行情的方法及系统，其方法包括：获取自选列表股票行情信息并展示该获取到的自选列表股票行情信息，根据该展示的自选列表股票行情信息，关联该展示的自选列表股票行情信息与对应的美股ADR美国预托证券行情，展示该关联的美股ADR美国预托证券行情，从而达到实现可通过在自选列表个股行情上，直接展示与该股票对应的美股ADR行情信息，无需跳转更深层级的页面，即可实时查看和对比港股与美股ADR的行情信息，及相对涨跌情况，同时又可以展示多只股票及其美股ADR行情信息，实现了不同ADR股票横向对比的功能，极大的提升了个股行情查看效率，给投资者提供了更为高效便捷的投资方式。

摘要： 用于恶性肿瘤靶向治疗的Adr‑GNs偶联复合物及其制备方法，属于生物医药技术领域，将金纳米壳溶液和mPEG‑SH‑2000混合进行反应，制得PEG修饰的金纳米壳；再将Adr和PEG修饰的金纳米壳溶液混合进行反应，制得Adr‑GNs偶联复合物。以此构成了在PEG修饰的GNs上偶联Adr的目的。本发明工艺具有操作步骤少、生产周期短、生产成本低、操作条件温和、偶联效率高、副产物少、无污染、产品的分离纯化简单等优点。本发明制备的Adr‑GNs偶联复合物和siRap2b‑GNs偶联复合物的联合使用对体外培养的肿瘤细胞表现出明显的杀伤作用。

摘要： 本发明公开一种NVDIIM_ADR功能测试方法,涉及数据保护测试领域；步骤包括:①使用img文件，制作测试系统U盘启动盘；②开机进入setup界面，进入boot菜单，设置第一启动项UEFI：Built‑in EFI Shell，设置第二启动项为U盘启动；③打开ADR功能,进入efi shell,执行memmap查询地址，Unknow‑DES‑Tydpe地址空间为NVDIMM的内存空间；④检查是否有数据存在,在shell下进入U盘启动；⑤执行nvutil–w，确认result数据写入成功,确认写入无误，模拟设备异常掉电，间隔一段时间后给设备重新上电；⑥上电完成后进入测试系统执行nvutil–r；⑦查看返回值，进行数据对比，判断ADR功能测试是否通过。

摘要： 本实用新型涉及继电器开关技术领域，尤其涉及一种紧凑式ADR电源开关，包括壳体、续流二极管、继电器主体和控制器，所述控制器包括PCB板、导线和设置在所述PCB板上的控制模块；所述继电器主体的一端设有多个接线端，所述导线的一端通过所述PCB板与所述续流二极管电连接，所述导线的另一端与多个所述接线端电连接，所述继电器主体和控制器共同设置在所述壳体内，所述续流二极管设置在所述PCB板上，所述继电器主体的另一端通过压板与所述PCB板连接；所述继电器主体通过压板与所述壳体实现压紧固定并且能够将所述继电器主体与所述控制器的一体化连接至壳体，使得ADR电源开关的壳体内部的空间变得更加紧凑。

摘要： 本实用新型公开了一种用于ADR系统车辆的发电机系统，包括定子绕组、励磁绕组、整流电路、蓄电池，还包括MCU、保护电路、滤波电路，定子绕组的输出端连接整流电路的输入端，MCU分别连接定子绕组的输出端、励磁绕组的一端、保护电路的控制端，励磁绕组的另一端分别连接保护电路的输出端、MCU，蓄电池的正极通过汽车启动开关分别连接保护电路的输入端和整流电路的励磁输出端，蓄电池的负极通过ADR系统分别连接保护电路的输入端和整流电路的励磁输出端，整流电路的输出端正极分别连接滤波电路的一端和蓄电池的正极，整流电路的输出端负极分别与滤波电路的另一端、蓄电池的负极、MCU、保护电路共地。本实用新型能有效满足ADR系统要求、安全实用。