施氏鲟

摘要： 通过对西伯利亚鲟(Acipenser baeri)、施氏鲟(Acipen serschrenckii)及其杂交种(西伯利亚鲟♀×施氏鲟♂,Acipenser baerii♀×A.schrenckii♂)的肌肉常规营养成分进行测定,同时进行氨基酸和脂肪酸的测定,从而对3种鲟鱼营养品质进行分析评价。结果显示,除水分含量外,杂交种肌肉中粗灰分、粗蛋白和粗脂肪含量均高于其亲本西伯利亚鲟和施氏鲟,但均未达到显著差异(P>0.05);在3种鲟鱼肌肉中共检测出16种氨基酸,其中,包括7种必需氨基酸和4种鲜味氨基酸,杂交种(西伯利亚鲟♀×施氏鲟♂)肌肉中的氨基酸总量、必需氨基酸总量及鲜味氨基酸总量均高于其亲本西伯利亚鲟和施氏鲟。根据氨基酸评分(AAS)和化学评分(CS),3种鲟鱼肌肉中第一限制氨基酸均为蛋氨酸+胱氨酸;第二限制氨基酸均为缬氨酸。另外,在杂交种肌肉中检测出亲本含有的18种脂肪酸外,还另外检测出4种脂肪酸,且杂交种肌肉中饱和脂肪酸、单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸含量均显著高于亲本(P<0.05)。在3种鲟鱼肌肉中饱和脂肪酸、单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸含量最高的分别为棕榈酸(C16:0)、油酸(C18:1n9c)和亚油酸(C18:2n6c)。研究表明,杂交种相比于亲本具有更高的食用价值和营养价值,从而具有更明显的生产优势。

摘要： 为研究饲料中肌醇的添加水平对施氏鲟(Acipenser schrenckii)消化系统组织结构和消化酶活性的影响,将初始体重为(11.90±0.12)g的施氏鲟饲养于室内220 L玻璃钢水族箱中,试验分为6个处理组,每处理3个重复,每个重复30尾,分别投喂肌醇含量为28.75、127.83、343.83、565.81、738.15 mg/kg和936.28 mg/kg的饲料,记为G1~G6组(G1组为对照组),试验时间为56 d。结果表明:随着饲料中肌醇含量的增加,肝胰腺和瓣肠蛋白酶水平均呈现先增加后下降的趋势,并分别在G4组和G3组达到最大值,且显著高于G1组(P<0.05)。中肠脂肪酶活性在G5组达到最大值并显著高于其他组(P<0.05)。中肠淀粉酶活性呈现先增加后趋于平缓的趋势,并显著高于G1组(P<0.05),瓣肠和肝胰腺淀粉酶活性呈现先增加后降低趋势,并在G3组达到最大值,且显著高于其他组(P<0.05)。前肠、中肠、瓣肠的绒毛高度和皱襞厚度均得到了改善。饲料中添加501.36~729.72 mg/kg的肌醇,可促进施氏鲟肠道发育和消化酶分泌。

摘要： 杂交鲟“京龙1号”(GS-02-002-2022)以西伯利亚欧洲群体原种和施氏黑龙江群体原种为基础群体,以体重为目标性状,配合分子标记辅助遗传多样性分析及种质鉴定,分别经2代群体选育后,以西伯利亚为母本,施氏鲟为父本,杂交获得的F1代。杂交“京龙1号”显著改善了双亲的缺点,在相同养殖条件下的1-2龄商品鱼养殖阶段,对比双亲具有明显的生长优势,养殖商品鱼能够提前一个月以上上市。

摘要： 为研究杂交鲟(达氏鳇Huso dauricus♀×施氏鲟Acipenser schrenckii♂)和施氏鲟的繁殖特性,于2021年3—5月,采用注射外源激素(促黄体素释放激素类似物2号LHRH-A_(2)+地欧酮DOM)、剖腹取卵和人工授精的方法,人工催产了5批10组杂交鲟和1批2组施氏鲟A.schrenckii,并通过显微观察比较了两种鲟胚胎发育的异同。结果表明:人工繁殖获杂交鲟卵379万粒,平均受精率为82.9%,平均孵化率为70.44%,获仔鱼217.6万尾,获施氏鲟卵87万粒,平均受精率为82.2%,平均孵化率为63.20%,获仔鱼54.2万尾;水温为16~17°C时,杂交鲟经123~155 h孵化出膜,总积温需2102~2445°C·h,相同条件下,施氏鲟经116~138 h孵化出膜,总积温需1856~2108°C·h;根据胚胎发育的形态特点,杂交鲟的胚胎发育可分为9个阶段32个时期,而施氏鲟胚胎发育可分为9个阶段28个时期;杂交鲟和施氏鲟胚胎发育有相似之处,受精卵均为沉黏性卵,胚胎发育时序相似,卵裂方式均为辐射卵裂;杂交鲟和施氏鲟的典型区别是胚胎发育至心脏形成搏动期时,杂交鲟的心管呈“C”型,而施氏鲟的心管则呈“S”型,二者的差异还表现在心脏开始规律搏动时,前者胚胎尾末端已接近心脏,而后者还未接近心脏,出膜期杂交鲟仔鱼的尾末端超过头部,而施氏鲟刚达到或略超过头部。研究表明,杂交鲟可获得较高的繁殖效率,受精率最高达97.8%,孵化率最高达89.8%,杂交鲟的胚胎发育与母本达氏鳇更相似,并呈现出偏母遗传特征。

摘要： 为深入了解鲟形目鱼类骨骼生长发育过程,探究现存唯一的软骨硬鳞鱼骨骼适应性进化,采用软骨-硬骨双染色技术,对施氏鲟Acipenser schrenckii Brandt仔稚幼鱼的骨骼系统进行连续观察,总结出相应骨骼的生长发育规律及骨化时间.结果表明:施氏鲟初孵仔鱼观察不到明显的骨元件分化;仔鱼期的骨骼元件主要集中在头部,然后逐渐长出脊索和各鳍,本阶段未观察到任何骨化骨骼;稚鱼期进入快速生长阶段,10～15日龄时脑颅、咽颅及附肢骨骼迅速发育,身体各部分骨骼基本形成,20日龄时上颌骨、齿骨及牙齿开始骨化,24日龄时顶骨、后颞骨、下鳃盖骨、肩胛骨及背骨板外侧部分开始骨化,26日龄时翼耳骨、锁骨、匙骨开始骨化,28日龄时颊骨、额骨、胸鳍硬棘开始骨化,30日龄时围框骨、侧骨板开始骨化,背骨板基本完成骨化;进入幼鱼期,鱼体骨骼基础框架基本完成发育,吻部小骨片、腹骨板,以及腹鳍、臀鳍、背鳍、胸鳍最外侧幅状鳍条均已发生骨化.研究表明:施氏鲟骨骼发育起始于孵化后,且在发育过程中,与呼吸(颌弓)、摄食(鳃弓)和游泳能力(鳍)相关的骨骼优先发育,骨骼骨化顺序与发育顺序大概一致,20日龄时首次观察到骨化的骨骼,但骨化主要集中在24～30日龄;施氏鲟骨骼骨化时间与养殖环境、遗传等因素有关,本研究中还观测到不同批次施氏鲟骨骼骨化起始时间相差10 d.

摘要： 为深入了解鲟形目鱼类骨骼生长发育过程,探究现存唯一的软骨硬鳞鱼骨骼适应性进化,采用软骨-硬骨双染色技术,对施氏鲟Acipenser schrenckii Brandt仔稚幼鱼的骨骼系统进行连续观察,总结出相应骨骼的生长发育规律及骨化时间。结果表明:施氏鲟初孵仔鱼观察不到明显的骨元件分化;仔鱼期的骨骼元件主要集中在头部,然后逐渐长出脊索和各鳍,本阶段未观察到任何骨化骨骼;稚鱼期进入快速生长阶段,10~15日龄时脑颅、咽颅及附肢骨骼迅速发育,身体各部分骨骼基本形成,20日龄时上颌骨、齿骨及牙齿开始骨化,24日龄时顶骨、后颞骨、下鳃盖骨、肩胛骨及背骨板外侧部分开始骨化,26日龄时翼耳骨、锁骨、匙骨开始骨化,28日龄时颊骨、额骨、胸鳍硬棘开始骨化,30日龄时围框骨、侧骨板开始骨化,背骨板基本完成骨化;进入幼鱼期,鱼体骨骼基础框架基本完成发育,吻部小骨片、腹骨板,以及腹鳍、臀鳍、背鳍、胸鳍最外侧幅状鳍条均已发生骨化。研究表明:施氏鲟骨骼发育起始于孵化后,且在发育过程中,与呼吸(颌弓)、摄食(鳃弓)和游泳能力(鳍)相关的骨骼优先发育,骨骼骨化顺序与发育顺序大概一致,20日龄时首次观察到骨化的骨骼,但骨化主要集中在24~30日龄;施氏鲟骨骼骨化时间与养殖环境、遗传等因素有关,本研究中还观测到不同批次施氏鲟骨骼骨化起始时间相差10 d。

摘要： 利用石蜡切片和HE染色技术,观察了体质量50～100 g 1龄施氏鲟Acipenser schrenckii头部、下颌部、背部和腹部皮肤的组织结构.结果 显示:施氏鲟各部位皮肤组织结构基本相似,均由表皮层和真皮层组成.表皮层主要由腺层和生发层组成,真皮层由疏松层和致密层组成.不同部位皮肤厚度不同,下颌部表皮层和真皮层最厚,分别为57.70 μm和214.38 μm;头部最薄分别为29.26 μm和126.38 tμm.不同部位表皮层的分泌细胞种类比较单一,均为球形的黏液细胞;棒状细胞为单层的长柱状细胞,整齐规则紧密地排列在基底层细胞之上.头部黏液细胞数量少于下颌、背部和腹部,但各部位黏液细胞的数量均显著多于其他鱼类.施氏鲟表皮层粘液细胞的数量多与其抗菌感染和寄生虫侵袭、调解皮肤渗透作用及保持身体润滑等作用有关.

摘要： 本文对施氏鲟、西伯利亚鲟及其杂交种氏杂、亚杂等4种鲟的生殖特性、生长特性进行比较分析,并进行肌肉营养素和抗病性分析.结果显示:在现阶段,氏杂种具有与纯种相似的营养价值,这4种品种之间的差别不大,它们的蛋白和脂肪高于大多数淡水鱼.此外,肌肉营养与繁殖环境和生长阶段有关.施氏鲟和西伯利亚鲟品种的杂交有比较好的氏杂优势,特别是亚杂.

摘要： 本文旨在探究超声检测技术在鱼类人工繁殖的应用价值。选取黄颡鱼、黄鳝、斑点叉尾鮰、泥鳅、施氏鲟和南方大口鲶6种无磷亲鱼,经超声检测,分别对其性腺发育不同阶段卵径进行横向和纵向比较。结果显示:6种鱼类的卵径的超声检测测量值与卵子发育呈正相关;在卵巢成熟期内,超声检测可通过检测卵径及卵子在影像中是否具有游动性这2项指标来判断是否具有催产条件,其超声检测符合率达98.90%以上。表明对于无鳞鱼或珍稀鱼类应用超声检测卵巢发育,其分辨率和诊断符合率比较高,可作为人工繁殖诊断卵子发育情况的首选方法,具有重要的临床应用价值。

摘要： 本文旨在探究超声检测技术在鱼类人工繁殖的应用价值.选取黄颡鱼、黄鳝、斑点叉尾鮰、泥鳅、施氏鲟和南方大口鲶6种无磷亲鱼,经超声检测,分别对其性腺发育不同阶段卵径进行横向和纵向比较.结果显示:6种鱼类的卵径的超声检测测量值与卵子发育呈正相关;在卵巢成熟期内,超声检测可通过检测卵径及卵子在影像中是否具有游动性这2项指标来判断是否具有催产条件,其超声检测符合率达98.90％以上.表明对于无鱗鱼或珍稀鱼类应用超声检测卵巢发育,其分辨率和诊断符合率比较高,可作为人工繁殖诊断卵子发育情况的首选方法,具有重要的临床应用价值.

摘要： 本文对人工养殖条件下,首次进入性成熟年龄(7龄)施氏鲟的雌鱼和雄鱼的性别进行鉴定,并对不同发育期卵巢的血浆生化指标进行了测定.结果显示:性成熟雄鱼血浆中钙离子(Ca2+)和乳酸脱氢酶(LDH)含量与性成熟雌鱼比较有显著性差异(P＜0.05).采用逐步判别分析方法，对24个血液生化指标进行了筛选，筛选出LDH作为判别雌雄的指标参数，建立了2个雌雄判别函数，建立了4个卵巢发育时期判别函数。

摘要： 以施氏鲟(Acipenser schrenchii)细菌性败血症病原菌嗜水气(2)单胞菌为抗原,免疫兔获得高免血清,建立一种快速检测施氏鲟细菌性败血症病原菌嗜水气(2)单胞菌的ELISA技术.结果显示:采用棋盘滴定法确定抗原和抗血清的最适工作浓度分别为107 CFU/mL和1∶20000;病原菌检测灵敏度为每孔104CFU;抗血清与其他细菌标准菌株的交叉反应结果均呈阴性;阻断实验中的阻断率达66.88％;交叉反应和阻断实验结果表明该方法具有较高的特异性.将该方法标准化后检测了22份人工感染后的施氏鲟和健康施氏鲟,阳性检测率分别为90.9％和13.6％,表明该技术不仅能够检测已发病的施氏鲟,而且能够检测带菌的施氏鲟,这对于水产养殖业中疾病的早期诊断有着重要意义.

摘要： 采用组织匀浆和Sephadex G-200葡聚糖凝胶层析的方法提取和纯化施氏鲟(Acipenserschrencki)和小体鲟(AciPenser ruthenus)卵黄蛋白。SDS-PAGE电泳结果表明，施氏鲟和小体鲟的卵黄蛋白分别是由8种和6种亚基组成，其表观分子量均低于100kD。聚丙烯酰胺等电聚焦电泳表明，施氏鲟和小体鲟都具有3种卵黄蛋白，2种鱼卵黄蛋白等电点之间的差异较小，范围在8．30～4．80之间。

摘要： 本发明属于施氏鲟分子标记和遗传性别鉴定技术领域，更具体涉及雌性施氏鲟特异DNA片段及应用。本发明通过筛选，最终获得了雌性施氏鲟特异DNA片段，所述的片段为SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示。针对获得的雌性候选特异性片段设计引物在施氏鲟样品中进行普通PCR验证，随后将有效引物对施氏鲟群体进行验证应用。本方法提供了一种筛选物种性别特异性片段的途径，特别针对具有复杂基因组物种；同时解决了施氏鲟性别鉴定的难题。

摘要： 本发明公开了一种鉴定西伯利亚鲟、施氏鲟及其杂交后代的引物及方法，它由西伯利亚鲟引物对和微卫星引物对As1构成，其中，西伯利亚鲟引物对的前向引物序列如SEQ ID No.1所示，后向引物序列如SEQ ID No.2所示；微卫星引物对As1的前向引物序列如SEQ ID No.3所示，后向引物序列如SEQ ID No.4所示。采用本发明的引物和方法，可以简单快速地可将西伯利亚鲟、施氏鲟及其杂交后代进行区分。

摘要： 本发明公开了鉴定施氏鲟、西伯利亚鲟及其杂交后代的引物及方法，它由施氏鲟引物对和微卫星引物对HLJS41构成，其中，施氏鲟引物对的前向引物序列如SEQ ID No.1所示，后向引物序列如SEQ ID No.2所示；微卫星引物对HLJS41的前向引物序列如SEQ ID No.3所示，后向引物序列如SEQ ID No.4所示。采用本发明的引物和方法，可以简单快速地可将西伯利亚鲟、施氏鲟及其杂交后代进行区分。

摘要： 本发明公开了一种施氏鲟精子冷冻保存液及施氏鲟精子的长期冷冻保存方法。每升施氏鲟精子冷冻保存液的pH为7.5～8.5，包括如下组分：20～30mM蔗糖，0.1～0.5mM氯化钾，20～40mM Tris‑HCl，5～10g/L牛血清白蛋白，2.5～10mM还原型谷胱甘肽和抗冻成分，其余为超纯水；抗冻成分选自10体积％甲醇、15体积％DMSO、15体积％DMSO与10体积％新鲜蛋黄的混合、15体积％丙二醇、15体积％丙二醇与10体积％新鲜蛋黄的混合中的任意一种。本发明施氏鲟精子冷冻保存液成分明确、可保护精子免受冰晶及氧化等损伤，冻存后的精子解冻复苏后受精率可达45.87％，并可孵出健康鱼苗，将施氏鲟精子冷冻保存液应用于施氏鲟精子的长期冷冻保存时，具有简便易行、无需贵重仪器即可完成冻存的优点，适于大规模应用。

摘要： 本发明公开了一种用于检测施氏鲟线粒体基因的引物探针组合物、试剂盒及其应用。本发明首先公开了用于检测施(史)氏鲟线粒体基因D‑LOOP的引物探针组，序列如SEQ ID NO.1～3所示。本发明还公开基于所述引物探针组建立的检测施(史)氏鲟线粒体基因D‑LOOP的方法。本发明以施(史)氏鲟线粒体基因D‑LOOP部分基因作为靶区域设计引物和TaqMan‑MGB探针，建立并优化得到可检测施(史)氏鲟线粒体基因的方法，该方法快速、灵敏和特异，可用于纯种鲟鱼的鉴定，具有较为广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了miR‑34b/c基因抑制剂在调控施氏鲟早期性别分化中的应用。本发明首次发明鲟鱼早期性别分化调控新方法，即在施氏鲟早期性别分化敏感期，采用多位点性腺注射miR‑34b/c抑制剂方法，增加施氏鲟早期性别向雄性方向分化的比例，为鲟鱼养殖产业中提供生长速度相对较快的雄性鱼，该方面操作简单易实施，效果显著，值得推广。

摘要： 本发明提供了一种施氏鲟精子的保存方法与复苏方法，包括如下步骤：(1)将施氏鲟精子与5‑10倍量的防冻剂混合均匀，然后分装至无菌容器中；(2)将步骤(1)中分装后的施氏鲟精子混合液预冷降温至3‑5°C，恒温保存10‑20分钟，然后以‑1°C/min的降温速度将混合液降温至‑15‑‑20°C，恒温保存5‑10分钟，然后以‑3°C/min的降温速度将混合液降温至‑40‑‑50°C，恒温保存1‑5分钟，然后以‑5°C/min的降温速度将混合液降温至‑80‑‑100°C，恒温保存1‑5分钟；(3)将步骤(2)中得到的混合液放入液氮中，即成。本发明所述的施氏鲟精子的保存方法采用分装与降温恒温的方式对精子进行冷冻保存，使精子在0‑40°C的结晶危险区内减少晶体的生成，保证细胞的结构完整。

摘要： 本发明提供了一种施氏鲟精子冷冻保存液及保存方法，该冷冻保存液由包括如下重量份的组分制得：氯化钠1‑5份，氯化钾1‑5份，乙二醇5‑10份，磷酸二氢钠3‑10份，吡哆醇0.5‑2份，GSH 0.1‑1份，HA 0.01‑1份，SDS 0.1‑1份，Vc 0.5‑2份。本发明所述的施氏鲟精子冷冻保存液降低了冷冻对精子细胞结构和遗传物质的损伤，提高了冷冻精子的成活率和受精率。

摘要： 本实用新型涉及施氏鲟繁育技术领域，一种施氏鲟精子冷冻保存装置，包括箱体，箱体内设有隔板，隔板将箱体的内部分隔成第一区域和第二区域，第一区域内设有液氮罐，第二区域内设有存液盒，存液盒设在液氮罐的下方，存液盒顶部为敞口，液氮罐上设有第一管道，第一管道的第二端部位于存液盒的上方，第一管道上设有第一阀门，箱体的前表面且位于第一区域一侧设有箱门；第二区域内设有托盘，托盘上设有若干通孔，每一通孔内均设有一个试管，托盘位于存液盒的上方。本实用新型将速冻装置和冷冻装置合并到一起，缩短了二者的距离，液氮罐中的液氮能直接流入速冻装置中，能够简化过程和节约时间。

摘要： 本实用新型涉及施氏鲟轨迹跟踪技术领域，一种用于跟踪监测施氏鲟的装置，包括第一壳体、第二壳体和第三壳体，第二壳体有两个，均位于第一壳体的下方，第三壳体有两个，均位于两个第二壳体的下方，第一壳体、第二壳体和第三壳体共同组成环形结构，且内表面均为弧面，第一壳体的内表面设有第一凹槽，第二壳体的内表面设有第二凹槽，第三壳体的内表面设有第三凹槽；第一壳体和第二壳体之间设有第一连接件，第二壳体和第三壳体之间设有第二连接件，两个第三壳体之间设有第三连接件。本实用新型在安装过程中，施氏鲟的身体不会被破坏，整个过程施氏鲟都不会受到伤害。