新鲜全血

摘要： 首先要明确的是急救用血马上献马上用肯定是不可能的,血液再紧张,血液检测还是得做的,不过影视剧里为了剧情的不拖拉省掉一些情节也是正常的啦。你可能会有这样的疑问,血液难道不是越新鲜的越好吗?难道不是最好输注带着体温的热血?其实,临床上并不提倡输注新鲜血。新鲜全血各种成分抗原性强,易引起输血反应,甚至会导致以后的输血无效。新鲜全血中存活的淋巴细胞多,输血后易并发移植物抗宿主病(GVHD),GVHD的死亡率达98%。梅毒螺旋体在体外4尤环境中只能生存3天,因此保存3天的血液不会有传染梅毒的可能,反而安全。

摘要： 目的:探讨新鲜全血在血液分析仪比对试验中的价值.方法:以完成抗凝的新鲜全血标本作为样本,对其进行重复性与对比性试验,观察迈瑞Bc5300、Sys-mex XS800i两台血液分析仪精密度与相关性及偏差性.结果:1)精密度:两种仪器测定PTL(血小板)、Hb(血红蛋白)、WBC(白细胞)、RBC(红细胞)、MCV(红细胞平均体积)精密度均在允许误差的1/4内;2)相关性及偏差性:迈瑞Bc5300、Sys-mex XS800i两台血液分析仪一致性较高,相关系数大于0.95,同时,其偏差范围在1/2内.结论:定期进行对血液分析仪进行新鲜全血对比试验,能够及时发现仪器之间误差性,进而促进临床检测结果准确度提升.

摘要： 目的:研究新鲜全血在血液分析仪比对试验中的价值.方法:抽取新鲜全血作为研究样本,对两种仪器在新鲜全血比对试验中的检测结果准确性和一致性进行评价和对比分析.结果:两台仪器在白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PTL)、红细胞平均体积(MCV)的精密度测定结果均在室间质量评价标准允许误差的1/4范围内;试验仪器和参比仪器的一致性良好,相关系数>0.98,且平均相对偏差在允许误差的1/2范围内.结论:在确保仪器稳定性和可重复性的前提条件之下,进行定期的比对试验可以明确不同仪器检测结果的一致性,选择最适宜的检测仪器,以提高临床诊断的准确性.

摘要： 目的:分析新鲜全血用于不同血细胞分析仪比对试验中的评价效果.方法:选择2017年1月～2017年12月作为研究阶段,选择XT-2000i血细胞分析仪、XS-500i-1血细胞分析仪、XS-500i-2血细胞分析仪作为研究对象,取新鲜全血进行检测,并分析血细胞参数检测结果.结果:两个不同浓度血液样本在不同血细胞分析仪分别各检测3次,检测结果对比偏差均在分析质量要求内.结论:XT-2000i血细胞分析仪、XS-500i-1血细胞分析仪、XS-500i-2血细胞分析仪分别检测WBC、RBC、HGB等血细胞参数结果的可比性是可接受的.

摘要： 目的:对新鲜全血在不同血细胞分析仪比对试验中的评价予以分析和探讨.方法:将新鲜的抗凝全血通过两台不同的血细胞分析仪进行对比,经过多次对比后,得出平均值,从而测定两台血细胞分析仪的精密度、污染率、差异百分比.将抗凝的新鲜全血在两台不同的血细胞分析仪中的各项指标间的差异进行观察和比较.结果:两台血细胞分析仪的污染率以及差异百分比都正常.两台血细胞分析仪当中的WBC、RBC、HCT、PLT、HB等检查指标均在仪器所规定的范围之内,表示仪器所检测出的结果准确度较高,而CV值过高表示重复性较差.结论:在临床上对新鲜全血进行血细胞分析时,不同的血细胞分析仪的检查结果相差不大,因此在日常的检测当中,应该多注意血细胞分析仪的日常维护和修养,通过多台血细胞分析仪的分析来进行诊断,从而确保诊断的准确性,通过对诊断结果的对比,保证仪器的稳定性.

摘要： 目的：探讨输注新鲜全血在救治重度急性有机磷中毒中的作用。方法对1例河北医科大学附属哈励逊国际和平医院急诊收治的重度有机磷农药中毒合并刀砍伤患者施行输注新鲜全血，替代、补充治疗，观察患者治疗前后血红蛋白、胆碱酯酶变化及临床症状的恢复情况，以确保疗效。结果急性重度有机磷农药中毒合并刀砍伤患者给予胆碱酯酶复能剂肌注，间断应用阿托品，补液、利尿、抗感染等治疗，并间断给予输注新鲜全血，补充外源性胆碱酯酶，提高血液中胆碱酯酶活性，提高临床疗效。结论急性重度有机磷农药中毒，在常规治疗基础上给予间断输注新鲜全血，迅速提高胆碱酯酶活性，缓解中毒症状，缩短住院时间。

摘要： 目的：使实验室内不同血细胞仪的检测结果均准确可靠且具有可比性。方法将 Beckman Coulter LH750校准后作为参考仪器，抽取患者新鲜全血混匀后分为3等份，第1份在 Beckman Coulter LH750仪器上确定靶值，第2份用来对 Beckman HMX 和 Abx Pentra 60进行校准，第3份作为校准后的验证。校准完成后对患者新鲜全血进行检测，分别进行准确性评价。结果经校准后，各台仪器的 RBC、HGB、WBC、HCT、MCV、PLT 检测结果均有较大程度的改善，且结果间的误差均小于 CLIA′88要求的1／3。结论用新鲜全血对血细胞分析仪进行校准的方法是切实可行的。%Objective To make the detection results of the different automated hematology analyzers in laboratory to be reliable and comparable.Methods With the Beckman Coulter LH750 after calibration as the reference instrument,the fresh whole blood was extracted from the patient and divided into 3 equal parts after mixing evenly.The first part was determined the target value in the LH750 instrument;the second part was used to calibrate the HMX and ABX PENTRA 60 instruments and the third part served as a calibration validation.After calibration,the fresh whole blood of patient was performed the detection for conducting the accuracy evaluation.Results After calibration,the detection results of RBC,HGB,WBC,HCT,MCV and PLT by each instrument were largely improved and the error of the results was less than 1/3 of CLIA′88 requirements.Conclusion Adopting fresh whole blood for calibrating the hematology analyzer is feasible.

摘要： 目的：尝试用新鲜全血替代配套质控物，做好室内质控工作。方法筛选新鲜血标本，置于冰箱中，于次日进行测定，比较当日和次日结果的偏差，当偏差的绝对值小于一定的值时，认为仪器的是可以接受的。同时用配套质控品做室内质控，以便更好地观察仪器。结果5个指标中，包括低、中、高3个值，所有的最小偏差均为0，平均偏差甚至低于1／2NCCL的可允许值，也有个别偏差稍大。结论可考虑用新鲜全血代替室内质控物，同样能观察仪器的重复性。

摘要： 本发明公开了一种全血预处理微流控装置及全血预处理方法，全血预处理微流控装置包括由上至下依次设置的副盖片层、主盖片层、一级处理结构、二级处理结构、三级处理结构和四级处理结构，通过本装置和方法可以利用多级过滤系统实现全血中不同物质的分离，利用多片粘性聚二甲基硅氧烷实现装置中流体流动方向的有效控制，利用不同流道的调整实现血液中循环肿瘤细胞、血细胞、细菌、血清的分离提取以及循环肿瘤细胞、细菌的富集，有效解决了全血中多种混合成分分离需要使用多种仪器多次分离的问题，为后续检测、疾病诊断提供基础。

摘要： 本发明提供一种牛全血添加高浓度金属元素的方法，包括如下步骤：A)收集牛全血，通过离心将血浆与血细胞分离；B)向所述血浆中添加高浓度金属元素物质，同时以800～1000rpm的转速磁力搅拌，混匀，得到混匀血浆；C)将所述混匀血浆与所述血细胞以200～400rpm的转速磁力搅拌，混匀，得到添加高浓度金属元素的牛全血。本发明属于医学检验技术领域，本发明提供的制备方法简单，成本低，通过该方法可以制得基质效应符合要求的金属元素全血质控品，减少沉淀的发生，终产品稳定性好，从而满足临床和日常检测对高浓度金属元素牛全血质控品的需求。

摘要： 本发明提供全血免疫测量装置和全血免疫测量方法，全血免疫测量装置包括：溶血试剂供给部件，向全血试样供给溶血试剂；第一光源，向作为加入了溶血试剂的全血试样的第一试样照射光；第一光检测部件，检测透射光的第一光强度；Hgb计算部，根据第一光强度计算全血中的Hgb浓度；免疫试剂供给部件，向第一试样供给免疫试剂；第二光源，向作为加入了免疫试剂的第一试样的第二试样照射光；第二光检测部件，检测透射光的第二光强度；测量对象物质计算部，根据测量对象物质与免疫试剂中的免疫成分进行免疫反应的过程中的第二光强度及Hgb浓度，计算测量对象物质的浓度。

摘要： 全血处理装置，包括：配置以用于接收全血的盒，该盒具有限定内部容积的壁、入口、和出口；位于该盒内部的具有表面的承载结构体；以及连接至承载结构体的表面的亲合剂。亲合剂有效结合至期望自患者移除的目标对象。目标对象选自：抑制性检查点分子、炎症因子、癌细胞、自身抗体、阿片类物质及重金属。从位于全血处理装置中的患者的全血移除目标对象的方法，包括：将全血泵送到盒中，以使全血与亲合剂接触，该盒包含具有表面的承载结构体、具有位于承载结构体上的多个亲合剂；使目标对象与亲合剂结合；以及，从该盒移出具有降低量的目标对象的全血。目标对象选自：抑制性检查点分子、炎症因子、癌细胞、自身抗体、阿片类物质及重金属。

摘要： 本发明公开了一种全血预处理微流控装置及全血预处理方法，全血预处理微流控装置包括由上至下依次设置的副盖片层、主盖片层、一级处理结构、二级处理结构、三级处理结构和四级处理结构，通过本装置和方法可以利用多级过滤系统实现全血中不同物质的分离，利用多片粘性聚二甲基硅氧烷实现装置中流体流动方向的有效控制，利用不同流道的调整实现血液中循环肿瘤细胞、血细胞、细菌、血清的分离提取以及循环肿瘤细胞、细菌的富集，有效解决了全血中多种混合成分分离需要使用多种仪器多次分离的问题，为后续检测、疾病诊断提供基础。

摘要： 本发明公开了一种全血过滤的方法及用于全血过滤的滤膜结构，具体包括以下步骤：(1)选择由至少两层过滤膜依次从上至下叠加构成滤膜结构，且将所述滤膜结构进行红细胞凝集素处理，待用；(2)将全血样本加入所述滤膜结构进行过滤；(3)收集过滤后的血清或血浆。滤膜结构为至少两层过滤膜从上至下叠加构成，且叠加的过滤膜从上至下的孔径逐渐变小，面积逐渐变大或相等。通过由至少两层过滤膜叠加构成的滤膜结构，且将所述滤膜结构进行红细胞凝集素处理，使全血样本中的红细胞与滤膜中红细胞凝集素相结合，被截留在滤膜结构中，从而以保证红细胞完全过滤吸附在滤膜结构中，从而实现能从非常少量的血液中有效稳定地分离出血浆/血清。

摘要： 本发明公开了一种全血分离微流控芯片、检测装置及全血检测方法，属于医疗器械技术领域，其中，微流控芯片包括基体，设置在基体上的主沟道、至少一组功能单元、以及通过主沟道相连通的样品孔和血细胞收集孔。检测装置上安装有上述微流控芯片。所述微流控芯片结构简单、便于制造、适于市场推广。该微流控芯片可将全血分离获得血清过程，血清和稀释液混合过程，及抗体抗原特异性结合过程整合到同一块芯片上，并且可以在同一块芯片检测多个指标。本发明所提供的检测装置及检测方法，测试过程利用纳米粒子的LSPR效应，可以做到无需标记，而且还是无污染、实时、高灵敏度的检测，通过检测吸光度变化情况判断待测物的浓度。

摘要： 本发明提供一种牛全血添加高浓度金属元素的方法，包括如下步骤：A)收集牛全血，通过离心将血浆与血细胞分离；B)向所述血浆中添加高浓度金属元素物质，同时以800～1000rpm的转速磁力搅拌，混匀，得到混匀血浆；C)将所述混匀血浆与所述血细胞以200～400rpm的转速磁力搅拌，混匀，得到添加高浓度金属元素的牛全血。本发明属于医学检验技术领域，本发明提供的制备方法简单，成本低，通过该方法可以制得基质效应符合要求的金属元素全血质控品，减少沉淀的发生，终产品稳定性好，从而满足临床和日常检测对高浓度金属元素牛全血质控品的需求。

摘要： 本发明提供了一种基于全血培养法处理鱼类染色体技术所用全血的方法，先将试验鱼麻醉，采血，将所得血液与ACD抗凝剂混合，得混合血液；再将所得混合血液与培养基混合，得混合液；将所得混合液叠加至Percoll分离液上，离心，去掉上层血浆，得到血浆层与分离液层交界处的淋巴细胞；然后将所得淋巴细胞加入培养基中，充分混匀，离心洗涤，得到细胞沉淀物；最后将所得细胞沉淀物转至培养基中，20～30°C培养72～96h。本发明提供的基于全血培养法制备鱼类染色体技术的全血的处理方法，能成功有效的分离出淋巴细胞，排除红细胞干扰，提高制备成功率，为保证试验结果奠定基础。

摘要： 本发明提供全血免疫测量装置和全血免疫测量方法，全血免疫测量装置包括：溶血试剂供给部件，向全血试样供给溶血试剂；第一光源，向作为加入了溶血试剂的全血试样的第一试样照射光；第一光检测部件，检测透射光的第一光强度；Hgb计算部，根据第一光强度计算全血中的Hgb浓度；免疫试剂供给部件，向第一试样供给免疫试剂；第二光源，向作为加入了免疫试剂的第一试样的第二试样照射光；第二光检测部件，检测透射光的第二光强度；测量对象物质计算部，根据测量对象物质与免疫试剂中的免疫成分进行免疫反应的过程中的第二光强度及Hgb浓度，计算测量对象物质的浓度。