新药研制

摘要： 尊敬的读者朋友,您好!在作者和编辑老师的共同努力下,本专栏又和您见面了!文献大数据分析和重叠社区发现是大数据与社会计算领域的研究热点,也是本期关注的两个主题。文献大数据分析的研究目的之一,就是帮助广大研究人员快速进入目标领域,敏捷追踪其中的方向、方法和工具等,从而有效降低研究成本,缩短成果周期;重叠社区发现是复杂网络挖掘领域的基础性工作,成果应用于社交网络、通讯网络、蛋白质相互作用网络、代谢路径网络、交通网络等各种网络的数据分析中,可服务于人力资源管理、新药研制、交通规划、传染病防治、舆情控制等领域。

摘要： 中药产业的健康发展依赖于中药资源的高效利用和可持续发展.在中药资源深加工过程中不可避免产生了大量的废弃物,这些废弃物药渣的粗放低值化利用造成了资源的巨大浪费和环境污染.近年来,应用双向发酵技术提升中药药渣的利用价值备受关注.现以中药药渣的生物转化为基础,探讨药渣双向发酵技术的特点与优势,介绍了目前用于药渣双向发酵的主要微生物种类及其转化体系,并对中药渣双向发酵的发展前景进行了讨论.

摘要： Purpose: enhancing the understanding of the process of drug development and application and the quality of teaching through the selection of proper case. Method: using the patent cliff as the content of case study to help students analyze the reason for this phenomenon and the ways to solve this problem. Result and conclusion:based on the rational application of case study, we achieve the goal that help the students form a lively visualization and better understanding on the complicated process of drug development and application. We also stimulate the initiative and the interest of students in learning this course. Considering that the process of drug development is one of the most important node in the curriculum system of pharmacy education ,the method can provide us a new strategy for the teaching of Drug Development and Application.%目的：选择合适的案例，加深学生对于新药研制流程的认识，提高课程的教学质量。方法：以近期国际制药行业中普遍存在的“专利悬崖”现象为切入点，通过经典实例的选择与剖析，向学生系统讲授其产生的原因及行业的应对之道。结果与结论：通过案例式教学法的合理运用，使得学生对于原理精深、流程复杂的新药研制过程有了立体化、形象化的认知，降低了该课程对于本科生的学习难度，提高了学生的积极性和主动性，取得了良好的教学效果，同也提高了学生对于新药研发事业的兴趣。新药研制流程是药学专业课程体系的重要环节，文章也为这类课程的教学提供了一种全新的思路。

摘要： 近几十年来功能性胃肠病在消化道疾病谱中呈明显增多的趋势，胃肠动力障碍是这类疾病重要的发病机制之一。因而胃肠动力药成为主要的治疗措施。此类药物品种多，新药研制快，临床应用广泛，但应严格对症用药，注意配伍和不良反应。

摘要： 海南大学海洋学院热带特色海洋药物研究团队是教育部创新团队，该团队紧密围绕热带特色海洋药物芋螺毒素资源，综合利用生物学、药学、化学、电生理学、医学等多个交叉学科门类的先进技术方法．开展热带特色药用海洋生物芋螺资源的保护、基因库构建、新毒素大量发现、药用芋螺毒素筛选鉴定、构效关系研究、成药性评价及创新药物研发等工作，以获得具有自主知识产权的重大海洋新药先导药物和临床药物为长远目标，揭示海洋药物的发现、活性筛选及合成生产一系列过程中的客观规律，进行开创性探索研究，期望产生海洋新药研制的关键技术创新和集成创新。

摘要： 化台物库和高通量筛选装置准备就绪，筛选体制的构建也已完成。作为学术机构新药研发具体化方面的问题，没有药物化学知识特别突出。公共支援方面尚有待改善，直面医药品研发的学术机构钱有所变化吗？

摘要： 截至2015年上半年,进入全国5000多家医院,累计销售突破147亿元,惠及800万以上患者……这是丹参多酚酸盐及其粉针剂创下的成绩。该药于2005年5月获得新药证书,是一个具有自主知识产权的创新中药。这是中国科学院上海药物研究所宣利江和王逸平领衔的研究团队十多年辛勤耕耘的成果。1992年,正在上海药物研究所攻读博士学位的宣利江接到导师布置的研究课题:寻找和发现丹参水溶性的有效成分。研究过程中,宣利江和团队逐渐

摘要： 本文通过分析分析新药研发中存在的风险，探讨创新风险管理机制对于新药研发的重要意义。

摘要： ＂小动物多模态分子医学影像系统＂通过影像学原理检测动物体内新陈代谢变化情况。该系统于2011年首次启动,耗时两年,成像装置包括：X射线计算机断层成像X-rayCT系统;正电子发射断层成像PET系统;单光子发射断层成像SPECT系统;荧光层析成像FMT系统;旋转机架系统;小动物床系统以及数据采集系统和计算机;各个成像系统经数据线由数据采集系统采样保存至计算机;各个成像系统共用一个小动物床系统和同一检查轴。

摘要： “泻儿康”合剂临床科研协作组在住院患儿中采用“泻儿康”合剂，按照统一的诊断标准，统一的药物剂量，填写统一的“临床疗效观察记录”治疗婴幼儿腹泻共345例。同时应用双盲法随机抽样79例使用抗生素作为对照组。经临床验证，“泻儿康”合剂是治疗婴幼儿腹泻的比较理想的中药制剂。本研究指出，“泻儿康”合剂对婴幼儿腹泻有明显疗效，且可避免临床上滥用抗生素而产生的一系列副作用。故而认为“泻儿康”合剂是治疗婴幼儿腹泻较为理想的制剂，并有向中药新药研制开发的需要和可能。

摘要： 本文通过分析我国中药面临的发展机遇,认为应加强中药新药研制开发,并从中药研究开发的现状分析;研究开发途径的思考;中药知识产权保护等方面进行论述,以期为振兴民族医药工业有所帮助.

摘要： 新药的研究与开发是个复杂的系统工程,研究阶段主要包括靶标的确定、模型的建立、先导化合物发现和先导化合物的优化.本文围绕制备小分子量的化学模块、为药物研究单位提供候选药物样品以及重要中间体的制备等内容进行了论述.

摘要： 本文介绍了目前国内医疗市场抗糖尿病药物的现状，论述了目前中医药抗糖尿病治疗的优势与不足，讨论了目前中医药市场的个别不正常现象，探讨了研制新药应遵循的原则，并解释了中药西用的含义。

摘要： @@原创性药物(pioneering drug)与模拟创新药物（follow-on drug）构成新药创制的两大门类，由于多种原因使得模拟创新药物在全球占有突出的地位。我国现阶段占主导地位的是药物的模拟创新。医科院药物所与江苏恒瑞医药于1997年开始了环氧合酶(COX-2)抑制剂的合作研究，历经14年，于2011年在我国批准上市了抗炎药物艾瑞昔布(Imrecoxib)，属于模拟创新药物。

摘要： @@原创性药物(pioneering drug)与模拟创新药物（follow-on drug）构成新药创制的两大门类，由于多种原因使得模拟创新药物在全球占有突出的地位。我国现阶段占主导地位的是药物的模拟创新。医科院药物所与江苏恒瑞医药于1997年开始了环氧合酶(COX-2)抑制剂的合作研究，历经14年，于2011年在我国批准上市了抗炎药物艾瑞昔布(Imrecoxib)，属于模拟创新药物。

摘要： @@原创性药物(pioneering drug)与模拟创新药物（follow-on drug）构成新药创制的两大门类，由于多种原因使得模拟创新药物在全球占有突出的地位。我国现阶段占主导地位的是药物的模拟创新。医科院药物所与江苏恒瑞医药于1997年开始了环氧合酶(COX-2)抑制剂的合作研究，历经14年，于2011年在我国批准上市了抗炎药物艾瑞昔布(Imrecoxib)，属于模拟创新药物。

摘要： @@原创性药物(pioneering drug)与模拟创新药物（follow-on drug）构成新药创制的两大门类，由于多种原因使得模拟创新药物在全球占有突出的地位。我国现阶段占主导地位的是药物的模拟创新。医科院药物所与江苏恒瑞医药于1997年开始了环氧合酶(COX-2)抑制剂的合作研究，历经14年，于2011年在我国批准上市了抗炎药物艾瑞昔布(Imrecoxib)，属于模拟创新药物。

摘要： @@原创性药物(pioneering drug)与模拟创新药物（follow-on drug）构成新药创制的两大门类，由于多种原因使得模拟创新药物在全球占有突出的地位。我国现阶段占主导地位的是药物的模拟创新。医科院药物所与江苏恒瑞医药于1997年开始了环氧合酶(COX-2)抑制剂的合作研究，历经14年，于2011年在我国批准上市了抗炎药物艾瑞昔布(Imrecoxib)，属于模拟创新药物。

摘要： 海洋生物资源是一个巨大的潜在未来新药药源宝库已成为一种共识，海洋药物按其提取制备原料来源分为海洋动物药、海洋植物药、海洋微生物药和海洋矿物药四类。其主要药理作用包括抗肿瘤、抗病毒、抗菌、抗炎、作用于心血管系统和神经系统。本文就四类海洋药物在不同药理作用近十年国内外最新研究进展作一概述。

摘要： 本发明属于药品测试方法技术领域，具体公开了一种计算机辅助新药研发的新药测试方法，包括以下几个步骤：S1、新药测试管理：对测试药品施加电子铅封进行追踪管理；S2、取样：使用取样装置取样测试药品，并将取样的测试药品放入到测试容器中；S3、样品稀释：对取样的测试药品进行稀释，制成待测试药液，并对待测试药液进行身份标识；S4、待测试药液在线检测：将待测试药液加入到在线检测系统中，设定在线检测系统的测试标准，然后进行测试作业，从而获得测试药液的测试数据；S5、建立待测试药液与测试数据之间的关联：将该测试数据、测试标准以及被测试药液的身份信息录入到测试药品上施加的电子铅封内进行追踪管理。

摘要： 靶向非结构‑结构转移位点的新药候选物质挖掘方法包括：计算机装置利用生物信息学而确定靶蛋白的非结构‑结构转移位点的步骤；上述计算机装置执行将上述非结构‑结构转移位点作为对象而联动了特定的化合物库的分子对接而在上述化合物库中选择与上述非结构‑结构转移位点能够结合的第一候选化合物的步骤；以及上述计算机装置执行对于上述第一候选化合物和上述非结构‑结构转移位点的分子动力学模拟而在上述第一候选化合物中选择第二候选化合物的步骤。

摘要： 本发明公开了一种优化的鸡头黄精茎叶水提取物提取工艺及其应用。通过对传统的热水回流法进行单因素实验，研究料液比、提取温度、提取时间和提取次数的变化对茎叶主要成分的影响，并采用响应面实验设计结合层次分析法，进行四因素三水平实验设计，以多糖、皂苷、色素含量的综合评分为考察指标进行优化，得到茎叶水提取物最优提取工艺。并对比了茎叶和根状茎粗提物的生物活性。本发明证实茎叶部分的抗氧化、降血糖活性均优于根状茎部分，提供一种新的提取优化技术制备水提取物，研究其在抗氧化、降血糖中的应用，为进一步开发黄精茎叶提供了理论依据。

摘要： 本发明实施例公开了一种基于图数据的新药研发管理系统及方法，该系统包括数据采集模块，用于获取并整合医药数据；所述医药数据包括化合物信息、疾病信息、靶标基因信息和副作用信息；图数据模块，用于根据所述医药数据构建图模型；其中，将各化合物、疾病、靶标基因和副作用作为顶点，将各顶点相互之间的关联因素作为边；查询预测模块，用于根据所获取的查询信息，将所述查询信息传送至所述图模型中进行预测，并显示所反馈的预测结果；其有益效果是：通过根据化合物、疾病、靶标基因、副作用等信息构成关联关系网络，得到图模型，从而帮助新药研发人员快速发现化合物、疾病与靶标基因之间的关系，加快新药的研发进度，进而提升新药研发效率。

摘要： 本发明涉及一种基于药物设计的新药开发非线性任务调度方法，设置活性阈值，利用分子筛选算法，将超出活性阈值的分子生成高通量的潜在活性化合物，将潜在活性化合物和活性阈值进行比较，若化合物的理论生理活性高于活性阈值，则将其初始化为一个研发项目，存入待研发项目数据库中，以待研发项目数据库为基础，对其中的项目进行轮询，轮询的同时，也对指针按顺序进行轮询，通过对每个项目的指针状态进行判断，从而完成任务分发；本发明提供了一种能够提高新药开发效率，全流程降本增效的基于药物设计的新药开发非线性任务调度方法。

摘要： 本发明属于新药临床试验技术领域，具体涉及一种新药临床试验信息采集分析装置。所述装置包括信息采集端、信息分析端和结果展示端；所述信息采集端用于采集药物基本信息和病例基本信息，所述信息分析端用于汇总上述药物基本信息和病例基本信息，排除冗余信息，保留与药物以及病例有关联的有效信息；所述知识图谱生成模块用于将所述有效信息生成可视化的知识图谱；所述结果展示端用于展示生成的知识图谱。本发明首次以新药疗效评价数据收集为目的，构建了关于新药疗效的知识图谱，并对知识图谱进行解释说明，既实现了临床实验数据与真实世界数据的互联互通，还形象化的展示出了药物研发结果，帮助研发人员理解药物有效性和安全性等信息。

摘要： 本发明属于化学品药品应用技术的领域，特别涉及美索巴莫磷酸钠新药族具备三途径多剂型治疗骨骼肌病症的药品。此类药有三途径多剂型治疗骨骼肌病症的基因，与母体美索巴莫以及起始原料愈创木酚甘油醚药品有密切的相关性。新药合成链：愈创木酚甘油醚→美索巴莫→美索巴莫磷酸锂钠钾铵新药族。愈创木酚甘油醚的治疗功效：祛痰镇咳；肌肉松弛作用；降低血小板的粘度；减少胆固醇血的活性。衍生为美索巴莫后使其肌肉松弛作用为主要的功效；并继承了前辈药品其他的基因。这是美国药理家研究的成果：得到了美索巴莫在动物体内作用于各内脏器官强弱的数据；此新药对内脏器官有解痉的作用，是协同辅助之功效有着提高对骨骼肌病症治疗的作用。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种能治疗抽筋使身体强健并延缓衰老的新药及其制备方法。所述的新药，由牡蛎和含有长双歧杆菌和低聚异麦芽糖的合生元冻干粉制得，将牡蛎原料冲洗去泥沙、检选晾晒去杂后，再经水洗除盐、沉淀、烘干灭菌、粉磨后，得到低盐牡蛎粉料；将低盐牡蛎粉料和含有长双歧杆菌和低聚异麦芽糖的合生元冻干粉混合均化后，制得新药制剂。本发明疗效好，见效快，价格低，组方严谨，药少力专，能够有效补钙，缓解因缺钙引起的抽筋等症状，能使身体强健并延缓衰老。

摘要： 治疗高血压系列药物和新药研制，申请及生产包装新技术属医药领域。我国有高血压病人1.2亿之多，2/3以上需要长期服用复方制剂或联合用药，才能使血压达理想水平，目前缺乏安全可靠疗效平稳持久的复方制剂及安全经济的新药研制新技术。本发明特征是一类有2种或2种以上不同种类西药组成治疗高血压的系列28种复方制剂和用于新药研制、研究开发、新药证书申请、药品生产许可证申请及各种药品生产与包装的新技术，可确保复方制剂中每一种药物化学、药学等性质不变和稳定，使药物达到最佳的协商效果，并极大降低新药研究开发、申请和生产成本，经286例临床应用和对比，其疗效显著优于现有同类药物，有安全可靠，经济实用，适用广泛，市场巨大等特点。

摘要： 本发明提供一种中药新药研制方法，是选择临床疗效确切的传统中药复方，根据传统中药复方的特性，对复方进行组分提取分离，根据优化设计要求安排组分间配伍，根据中医药理论及中药复方的作用特点，确定筛选模型并进行药效筛选试验，以计算机辅助分析方法辨识出有效组分及其配伍配比方式与药效的关系，优化设计中药新药。本发明方法可提高有效组分筛选效率，缩短筛选周期，更能体现中药复方用药的特点。改变饮片配伍为有效组分配伍，使中药成为物质基础明确、质量可控、安全有效、服用方便、符合国际规范的现代中药制剂。