新的

摘要： 目的:分析我院新的、严重药品不良反应(ADR)发生的特点和规律,促进儿童安全合理用药。方法:对我院2013-2018年上报国家药品不良反应监测中心的新的、严重的67例儿童ADR报告进行统计分析。结果:1~3岁儿童患者新的、严重ADR发生率较高,共18例(26.87%);静脉给药途径引发的ADR最多,共47例(70.15%);引发新的、严重ADR药物种类主要是抗感染药物,共22例(32.84%),其次是抗肿瘤药物,共12例(17.91%);ADR累及器官或系统主要为消化系统,共17例(25.37%)。结论:我院需加强ADR监测与上报工作,临床用药过程中需注意监测抗感染药物和静脉用药物引发的ADR,促进儿童安全合理用药。

摘要： 目的:了解山东省新的药品不良反应(ADR)发生的现状及特点,为保障患者用药安全提供参考.方法:调取2019年10月-2020年3月上报至山东省ADR监测中心自发呈报系统新的ADR报告的相关数据,对报告类型、上报机构、报告人职业和患者性别、年龄、药物类型、累及器官/系统、临床表现等情况进行统计分析.结果与结论:共筛选出新的ADR报告8566例,占有效ADR的10.81％;其中新的一般的ADR有7961例(占92.94％),新的严重的ADR有605例(占7.06％).新的ADR中,上报机构以医疗机构(占98.42％)为主,报告人职业以医师(占78.44％)为主;女性(4860例)略多于男性(3698例),45岁及以上人群(占70.00％)居多;静脉滴注(占47.67％)为主要给药途径.新的ADR怀疑药品排名前5位的药品类别依次为中药制剂(34.50％)、抗微生物药物(13.75％)、循环系统用药(11.41％)、神经系统用药(6.39％)、血液系统药物(4.81％),分别涉及517、91、64、53、50个品种,其中左氧氟沙星注射液致新的严重的ADR数量最多(24例).新的一般的ADR主要累及胃肠系统、皮肤及其附件,临床表现为恶心、呕吐、皮疹等;新的严重的ADR主要造成全身性损害,临床表现为过敏性休克、胸闷、寒战等.建议临床加强对中药制剂、抗微生物药物、循环系统用药等药物的ADR监测,保障患者临床用药安全.

摘要： 目的 了解某院药品不良反应(ADR)发生的特点和危害,探讨ADR的防护措施,促进合理用药.方法 回顾性分析某院2017年4月至9月这半年来上报的27例ADR报告,对患者的基本情况、原患疾病、ADR累及器官/系统及临床表现、给药途径、药品种类、ADR类别及转归等进行统计分析.结果 老年患者ADR发生率较高(60岁以上者占40.73％);共涉及15种原患疾病,其中肺结核病例数为最多,共计8例,占29.63％;以累及消化系统反应例次为最多,占45.45％;其次为皮肤及附件损害,占18.18％;口服给药引起的ADR为15例,占55.56％;注射给药12例,占44.44％;新的ADR为5例,占18.52％.ADR转归中,痊愈9例,占33.33％;好转18例,占66.67％.由中成药引发ADR的例数占11.11％.结论 ADR的发生与多种因素有关,应当增强合理用药意识,加强宣传,提高对其危害的重视,减少和避免ADR的发生,保证药物治疗安全、有效.

摘要： 目的 统计我院2012～2019年新的和严重的药品不良反应(Adverse drug reaction,ADR)的特点及一般规律,为临床合理用药、减少ADR的发生提供参考.方法 应用回顾性研究的方法,检索我院上报的新的和严重的药品不良反应,并对上报人员职业分布,患者的性别、年龄,药物类别等情况进行分析总结.结果 我院上报新的和严重的药品不良反应共331例,上报人员以药师为主(154例,46.53％).55岁以上患者不良反应发生率最高(215例,64.95％).涉及药品剂型以注射剂和胶囊为主.涉及药品中中成药占比最高(46例,30.07％).新的和严重的ADR发生时间以30min之内最多(179例,54.08％).新的ADR涉及系统-器官以皮肤及附件最多(129例,41.62％),严重的ADR主要是全身性损害(10例,28.57％).331例ADR经处理好转率为82.48％.结论 临床应重视新的和严重的不良反应的监测,特别是中药注射剂的使用监测,提高上报率,保障患者的用药安全.

摘要： 在寒冷的北风和雪花的催促下,新的一年又向我们招起小手啦!仿佛只是一眨眼,一年便悄悄过去了。为了不让新的2019年像2018年那样短暂易逝,编编们纷纷立起了小目标,不过至于这些flag能不能实现,就要靠意丝们来督促了!

摘要： 目的:了解福建医科大学附属三明第一医院(以下简称"我院")新的、严重的药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生的特点,为临床安全用药提供参考.方法:对2013—2016年我院545例新的、严重的ADR报告的类型及联合用药情况、患者年龄及性别、引发ADR的给药途径及药物种类、ADR累及器官和(或)系统及主要临床表现、转归等进行回顾性分析.结果:545例新的、严重的ADR,新的ADR 371例(占68.07％),严重的ADR 174例(占31.93％);22例存在联合用药情况.女性患者略多于男性,年龄≥70岁者最多.对症处理后,大部分ADR均痊愈或好转.静脉滴注致ADR病例数最多,其次为口服给药.抗感染药、心血管系统用药引发的ADR病例数最多;在抗感染药引起的131例ADR中,氟喹诺酮类所致ADR病例数最多,其次为头孢菌素类.ADR主要累及皮肤及其附件、呼吸系统及全身.结论:应不断完善ADR监测,尤其是新的、严重的ADR,并应加强抗感染药的安全性监测,进一步促进临床安全用药.%OBJECTIVE:To investigate the features of new/severe adverse drug reactions ( ADR) in Sanming the First Hospital Affiliated to Fujian Medical University ( hereinafter referred to as "our hospital") , so as to provide reference for the rational drug application in clinic .METHODS:Retrospective analysis was conducted on 545 cases of ADR during 2013-2016 in our hospital including types of reports , drug combination, patients' age and gender, ADR-inducing route of administration and drug categories , ADR involved organs and ( or ) systems and major clinical manifestations and prognosis , etc.RESULTS: Of the 545 new/severe ADR cases, 371 cases (68.07％) were new ADR, 174 cases(31.93％) were severe ADR;22 cases had drug combination.In addition, the number of female cases were more than male cases , and patients aged ≥70 years old took the lead .After symptomatic treatment , most ADR had been improved .And the number of ADR cases induced by intravenous drip took the lead , followed by oral administration .The highest number of ADR cases were induced by anti-infectious drugs and cardiovascular system drugs.Of the 131 cases of ADR induced by anti-infectious drugs, quinolone drugs took the lead , followed by cephalosporin drugs . ADR mainly involved skins and its accessories , respiratory system and the body . CONCLUSIONS: It is necessary to improve the ADR monitoring , especially for the new/severe ADR, and to strengthen the safety monitoring on anti-infectious drugs , so as to further promote the drug safety in clinic .

摘要： 目的:了解我院祛瘀及清热类中药致新的和严重的不良反应(ADR)发生的特点和规律,为中药临床安全用药提供参考.方法:收集我院2006年1月-2016年12月上报国家ADR监测中心的ADR报告中的祛瘀及清热类中药致新的和严重的ADR,对患者性别、年龄、过敏史、给药途径、涉及药品种类及剂型、发生时间、累及系统/器官及临床表现、转归等信息进行回顾性分析.结果:298例报告中,女性发生率(70.13%)高于男性(29.87%),尤以50~59岁患者最多(21.48%);既往有ADR史77例(25.84%);引发ADR的给药途径以口服给药为主(57.37%),剂型以注射剂为主(25.50%),主要涉及药品种类为中成药(53.53%);且多发生于用药后>1 d(48.32%);ADR累及系统/器官以皮肤及其附件损害、全身系统损害及胃肠损害为主,主要临床表现为皮疹、接触性皮炎、瘙痒、输液反应、寒战、发热、恶心、呕吐、腹泻等.经停药或对症治疗后有97.99%的患者好转和治愈,未有患者死亡.结论:祛瘀及清热类中药致新的和严重的ADR较多,临床用药时需加强监测,以减少ADR的发生.%OBJECTIVE:To investigate the characteristics and rules of new and severe ADR induced by TCM for removing blood stasis and clearing heat in our hospital,and to provide reference for safe drug use in clinic. METHODS:New and severe ADR induced by TCM for removing blood stasis and clearing heat reported to national ADR monitoring center were collected from our hospital during Jan. 2006-Dec. 2016. Those ADR cases were analyzed retrospectively in respects of gender,age,allergic history,route of administration,drug type and dosage form,occurrence time,organs/systems involved and clinical manifestations, outcome. RESULTS:Among 298 reports,the incidence of ADR in female(70.13%)was higher male(29.87%),especially in patients aged 50-59(21.48%);there were 77 allergic cases(25.84%). Route of administration was mainly oral administration (57.37%),and dosage form was mainly injection(25.50%). Main ADR-inducing drug was Chinese patent medicine(53.53%). ADR mostly occurred over 1 d after medication(48.32%). Systems/organs involved in ADR were mainly lesion of skin and its appendants,systemic damage and gastrointestinal damage. Main clinical manifestations were rash,contact dermatitis,pruritus, infusion reaction,chills,fever,nausea,vomiting,diarrhea,etc.After drug withdrawal or symptomatic treatment,97.99% patients were revered and cured. There was no death case. CONCLUSIONS:TCM for removing blood stasis and clearing heat causes most new and severe ADR.Clinical drug use should be monitored closely to reduce the occurrence of ADR.

摘要： 目的：了解某三甲医院新的和严重的药品不良反应(ADR)发生特点。方法对该院2002年～2006年医务人员自愿呈报的新的(包括新的一般的和新的严重的)和严重的ADR报告进行统计分析。结果 该院5年共收到新的和严重的ADR报告586份，占报告总数33.56﹪，其中新的ADR报告数为349份，占19.99﹪，严重的ADR报告数为237份，占13.57﹪。5年间两类报告数均呈上升趋势。引发新的和严重的ADR多为1种可疑药品;可疑药品中抗感染药所占比例最大，其次是抗肿瘤药。新的和严重的ADR涉及最多是皮肤及附件，次之为循环系统。新的ADR中部分可疑药品临床表现外源数据库已有报道，同质文献比＞0，但大多数·临床表现为首次报道，同质文献比=O。严重ADR主要导致患者住院或住院时间延长，次之为对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残。结论 积极关注新的ADR，重视严重的ADR，以避免严重的ADR重复发生。

摘要： 本发明公开了一种羟基新戊酸新戊二醇单酯和新戊二醇联产的制备方法，将异丁醛和甲醛溶液在碱性催化剂的作用下，发生羟醛缩合反应、歧化反应和齐盛科(Tischenkoreaction)反应生成以羟基新戊酸新戊二醇单酯和新戊二醇为主的混合物，然后经过中和(以可溶性碱为催化剂)或过滤(以固体碱为催化剂)除去催化剂，精馏分离，分别得到新戊二醇和羟基新戊酸新戊二醇单酯。本发明羟基新戊酸新戊二醇单酯和新戊二醇联产的制备方法，采用一锅法缩合工艺同时得到高纯度的羟基新戊酸新戊二醇单酯和新戊二醇，工艺简洁，设备投资少，分离简单，容易推广。

摘要： 本发明公开了一种羟基新戊酸新戊二醇单酯和新戊二醇联产的制备方法，将异丁醛和甲醛溶液在碱性催化剂的作用下，发生羟醛缩合反应、歧化反应和齐盛科(Tischenkoreaction)反应生成以羟基新戊酸新戊二醇单酯和新戊二醇为主的混合物，然后经过中和(以可溶性碱为催化剂)或过滤(以固体碱为催化剂)除去催化剂，精馏分离，分别得到新戊二醇和羟基新戊酸新戊二醇单酯。本发明羟基新戊酸新戊二醇单酯和新戊二醇联产的制备方法，采用一锅法缩合工艺同时得到高纯度的羟基新戊酸新戊二醇单酯和新戊二醇，工艺简洁，设备投资少，分离简单，容易推广。

摘要： 本发明涉及作为药物的阿卡地新衍生物，以及涉及所述衍生物用于治疗癌症，尤其是用于治疗慢性髓性白血病(CML)。本发明进一步涉及包含所述衍生物和至少一种第二种有效成分的产品，作为在癌症治疗中同时或单独给药或者随时间给药的组合产品，以及涉及包含所述衍生物和药学上可接受的载体的药物组合物。最后，本发明涉及体外抑制细胞增殖的方法，该方法包括使细胞与所述衍生物在体外接触，以及涉及合成所述衍生物的方法。

摘要： 本发明公开了一类以29个碳原子为母核的新三萜皂苷类化合物夏枯草新苷A，和夏枯草新苷B及其分离制备方法。本发明的代表化合物夏枯草新苷A，B类化合物的化学结构式代表如右。

摘要： 本发明涉及新的具有通式1R

摘要： 本发明涉及新的氟烷基取代的环三硅氧烷类，其在制备新均聚物、嵌段共聚物和无规共聚物中的应用，以及此种新均聚物、嵌段共聚物和无规共聚物。

摘要： 本发明提供了一种新的荧光蛋白质。本发明的新的蛋白质的特征在于它是下述蛋白质(F1)。(F1)：包含由SEQ ID NO：1表示的氨基酸序列的蛋白质，其中，在所述由SEQ ID NO：1表示的氨基酸序列中，位于第52位的氨基酸残基Xaa52是任意氨基酸残基，位于第133位的氨基酸残基Xaa133是任意氨基酸残基，并且位于第154位的氨基酸残基Xaa154是任意氨基酸残基。

摘要： 本发明涉及新的聚合物多元醇、制备这些新的聚合物多元醇的方法、包含这些新的聚合物多元醇的软质聚氨酯泡沫，以及制备这些软质聚氨酯泡沫的方法。这些新的聚合物多元醇在由其制备的泡沫中提供了预料不到的改进。

摘要： 本发明涉及新的具有通式1R

摘要： 本发明涉及新的氟烷基取代的环三硅氧烷类,其在制备新均聚物、嵌段共聚物和无规共聚物中的应用,以及此种新均聚物、嵌段共聚物和无规共聚物。