新疫苗

摘要： 从去年春天开始,我就清楚地认识到,由于西方国家政府用大量财政、货币政策应对疫情,且有效疫苗很可能即将问世,所以在新冠疫情导致的经济衰退之后,将迎来大规模的经济快速复苏。证明紧急批准使用的新疫苗科学性的证据越来越多(尤其是今年初),经济强劲复苏的可能性也在不断增加。

摘要： 新冠肺炎疫苗研发竞赛仍在进行。迭代疫苗、疫苗加强针、针对特殊人群的疫苗需求仍存在,全球产能不足及DNA疫苗的特殊性等,都是在已有多种疫苗可供选择的情况下,还要继续研发新疫苗的原因。全球首款DNA新冠疫苗计划于八月起投入使用。据外媒报道,印度国家免疫咨询组主席称,这款疫苗由Zydus cadila研发公司开发、适用于12岁以上人群。

摘要： 最近,科学家研制出一种预防效果达77%的预防疟疾的新疫苗。疟疾由疟原虫引起,通过蚊子叮咬传播给人类。据世界卫生组织报告,2019年全世界有2.29亿个疟疾病例,40.9万人因此死亡。所有病例中约94%发生在非洲,其中67%的死亡病例是5岁以下的儿童。

摘要： WHO[1]2019年全球结核病年度报告估算,2018年全球新发结核病患者约1000万例,其中120万例因结核病而死亡;我国结核病患者数量位居全球第2位,估算2018年我国结核病新发患者86.6万例,其中3.7万例因结核病而死亡。目前,全球结核病的疫情仍然严峻,WHO呼吁全球共同采取行动,终止结核病流行[2]。为实现这一目标,除加速新疫苗、诊断试剂、新药物等的研发外,重视结核病患者的营养治疗也是至关重要的措施。

摘要： 新冠肺炎疫情暴发以来,全世界都在紧盯一件事:新疫苗何时能研发并生产出来?人们将目光投向那些“最有能力的企业”。来自英国的葛兰素史克、法国的赛诺菲、美国的默沙东和辉瑞被称为世界四大疫苗巨头,它们牢牢掌控着全球最畅销的疫苗产品,每年共销售数百亿美元的疫苗。新冠病毒传播之初,四大巨头默不作声令各界人士大失所望。

摘要： 疫苗的出现,让人类免于很多疾病的毒害,可以这么说,每一种新疫苗的诞生都是人类战胜一种疾病的伟大胜利!在漫长的人类历史长河中,人们一直寻求摆脱各种瘟疫和疾病的方法,通过接种疫苗来抵抗疾病虽然只有很短暂的历史。直到20世纪,大规模人群的常规疫苗接种才逐渐被推广开来,也日益被公众们广泛知晓和接受。

摘要： 背景:结核分枝杆菌近期感染可发展成结核病,目前结核病仍是全球传染病中的头号杀手。疫苗可有效预防青少年感染结核病,并通过阻断传播,对敏感和耐药菌株的控制有重要影响。因为缺乏有效的临床前模型和人类免疫相关的保护,目前新疫苗的开发受到阻碍。

摘要： 据科学美国人官网近日报道，中美科学家研制出一种新型流感疫苗，可提高免疫系统对抗流感毒株的能力，动物实验显示新疫苗安全有效。研究人员认为，这一成果距最终研制出通用疫苗更近了一步。迄今没有一种疫苗可以抵御所有流感病毒，因此，研制出通用流感疫苗也成为相关研究人员心中的“圣杯”。研究人员认为，这种新菌株可能成为更广泛而有效的流感疫苗的基础。

摘要： 目前，我国两种新疫苗脊髓灰质炎疫苗和甲肝疫苗通过世卫组织预认证。预认证意味着世卫组织认可疫苗的安全性和有效性，联合国采购机构现在能采购这种疫苗。“双价口服脊髓灰质炎疫苗通过预认证对于全球消灭脊灰行动来说是非常好的消息。”世界卫生组织驻华代表处代办施南博士表示。

摘要： 为加强疫苗冷链储存运输全过程的规范化管理,国家卫生计生委和国家食品药品监管总局对2006年《疫苗储存和运输管理规范》）进行了修订,主要内容包括：一是提出疫苗冷链储存运输实施分类管理;二是要求逐步提高冷链设备装备水平;三是要求提高冷链温度监测管理水平;四是规范疫苗储存、运输中的管理工作;五是加强疫苗储存运输中温度异常的管理.

摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体涉及新型疫苗佐剂及其在新型冠状病毒肺炎疫苗和其他疫苗中的应用。本发明通过将经化学修饰的环二核苷酸，即SF类化合物作为疫苗佐剂，将其与新型冠状病毒疫苗连用，可显著提高SARS‑CoV‑2病毒抗原特异性抗体滴度和T细胞的产生，且SF类化合物作为疫苗佐剂明显优于铝佐剂的免疫强化效果。

摘要： mVSV病毒载体，即野生Indiana株VSV的M蛋白氨基酸位点发生多个修饰突变后得到的减毒mVSV，同时优选的异源抗原基因优先整合到mVSV包装核心质粒pmVSV‑Core的双克隆位点区域；一种mVSV病毒载体疫苗,包括在mVSV载体包膜G和L基因之间中融合或嵌合目的病毒的异源性抗原基因，抗原基因包含编码所述目的病毒包膜嵌合的抗原基因、嵌合的组合体抗原基因或融合的抗原基因；mVSV病毒载体嵌合或融合了COVID‑19病毒病原体的刺突蛋白S的优势抗原，所述优势抗原优选自刺突蛋白S的受体结合结构域即RBD，形成一种基于mVSV介导的新冠肺炎疫苗，该疫苗对新冠肺炎病毒感染者有较好的预防或治疗作用。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体涉及新型疫苗佐剂及其在新型冠状病毒肺炎疫苗和其他疫苗中的应用。本发明通过将经化学修饰的环二核苷酸，即SF类化合物作为疫苗佐剂，将其与新型冠状病毒疫苗连用，可显著提高SARS‑CoV‑2病毒抗原特异性抗体滴度和T细胞的产生，且SF类化合物作为疫苗佐剂明显优于铝佐剂的免疫强化效果。

摘要： 本申请公开了一种疫苗佐剂体系，所述疫苗佐剂体系中包含可电离磷脂和环二核苷酸；所述可电离磷脂分子包裹所述环二核苷酸分子。进行递送效果和疫苗佐剂应用实验。借助于二者之间的氢键相互作用，IP9能够通过简单混合高效包裹环二核苷酸，构建出佐剂体系ipSTING。不同于传统的带电或不带电磷脂，IP9在中性和酸性pH下具有不同的分子构型，因而可以响应内涵体酸性环境并破坏内涵体膜，促进环二核苷酸的胞质释放。

摘要： 本发明公开了一种新冠肺炎疫苗以及疫苗套件。本发明提供了一种重组病毒，是将水泡性口炎病毒进行(a)和(b)和(c)三个改造得到的。本发明还提供了一种重组病毒是将水泡性口炎病毒进行(a)和(c)两个改造得到的。(a)导入表达特异蛋白甲/特异蛋白丙的基因；(b)导入表达特异蛋白乙的基因；(c)抑制水泡性口炎病毒中编码G蛋白的基因表达；所述特异蛋白甲/特异蛋白丙为SARS‑CoV‑2的S蛋白或SARS‑CoV‑2 S蛋白的RBD区段；所述特异蛋白乙为EBOV的GP蛋白或EBOV GP蛋白的RBD区段。本发明还保护所述重组病毒在制备疫苗中的应用。所述疫苗为SARS‑CoV‑2和EBOV二联疫苗或SARS‑CoV‑2疫苗。本发明对于SARS‑CoV‑2的防控具有重大价值。

摘要： 本发明适用于生物技术领域，提供了一种新冠病毒疫苗的表达载体及其构建方法、应用和疫苗，该表达载体的构建方法包括以下步骤：将表达新冠病毒S蛋白与NP蛋白的核苷酸序列使用2A肽进行连接，合成融合基因；在融合基因的两端分别包含两个酶切位点，并装载到质粒，得到重组质粒；对重组质粒进行双酶切，切胶回收目的基因片段；对原始的质粒进行双酶切，切胶回收载体片段；将目的基因片段和载体片段进行连接，得到所述表达载体。本发明实施例通过同时表达冠状病毒S蛋白受体结合区与NP蛋白，使该表达载体感染的细胞不但可以诱导抗体反应还能诱导T细胞反应，从而有效诱导体液免疫和细胞免疫，为受试者提供更强的免疫保护。

摘要： 一种混合减毒疫苗的新冠肺炎疫苗，其特征在于，包括：减毒疫苗，新冠肺炎灭活疫苗。所述减毒疫苗是一种广泛使用的减毒活疫苗。所述新冠肺炎灭活疫苗是新冠肺炎病毒灭活后与蒸馏水混合制作的疫苗。本发明通过提供一种混合了减毒疫苗的新冠肺炎灭活疫苗，来通过减毒疫苗毒株诱导人体出现免疫反应，同时通过新冠肺炎（COVID‑19）灭活疫苗来让免疫系统识别的方法来让人体产生对新冠肺炎病毒的抗体。

摘要： 一种混合麻疹减毒疫苗的新冠肺炎疫苗，其特征在于，包括：麻疹减毒疫苗，新冠肺炎灭活疫苗。所述麻疹减毒疫苗是目前经常使用的麻疹活疫苗。所述新冠肺炎灭活疫苗是新冠肺炎病毒灭活后制作的疫苗。本发明通过提供一种混合了麻疹减毒疫苗的新冠肺炎灭活疫苗，来通过麻疹减毒活疫苗诱导人体出现免疫反应，同时通过新冠肺炎灭活疫苗来让免疫系统识别来让人体产生对新冠肺炎（COVID‑19）病毒的抗体。

摘要： mVSV病毒载体，即野生Indiana株VSV的M蛋白氨基酸位点发生多个修饰突变后得到的减毒mVSV，同时优选的异源抗原基因优先整合到mVSV包装核心质粒pmVSV‑Core的双克隆位点区域；一种mVSV病毒载体疫苗,包括在mVSV载体包膜G和L基因之间中融合或嵌合目的病毒的异源性抗原基因，抗原基因包含编码所述目的病毒包膜嵌合的抗原基因、嵌合的组合体抗原基因或融合的抗原基因；mVSV病毒载体嵌合或融合了SARS‑CoV‑2病原体的刺突蛋白S的优势抗原，所述优势抗原优选自刺突蛋白S的受体结合结构域即RBD，形成一种基于mVSV介导的新冠肺炎疫苗，该疫苗对新冠肺炎病毒感染者有较好的预防或治疗作用。

摘要： 本发明提供了例如用于疟疾疫苗的根据SEQ ID NO:1的疟原虫环子孢子蛋白的片段。本发明还提供了编码根据SEQ ID NO:1的疟原虫环子孢子蛋白的片段的核酸、包含根据SEQ ID NO:1的疟原虫环子孢子蛋白的片段的组合物和结合根据SEQ ID NO:1的疟原虫环子孢子蛋白的片段的抗体。根据本发明的抗体特异性结合恶性疟原虫子孢子并且可用于治疗和/或预防疟疾。