新生隐球菌

摘要： 目的了解云南省艾滋病患者中新生隐球菌病的病原分离部位、耐药性及临床治疗效果。方法对2010年1月至2020年12月临床总共分离的424株新生隐球菌,用VITEK2 Compact全自动微生物分析仪鉴定菌种,ATB FUNGUS 3检测5种抗真菌药物的敏感性,并对临床资料进行分析。结果424株新生隐球菌以脑脊液检出比例最高,占62.50%(265/424);血液次之,占30.90%(131/424);第三是痰液,占2.83%(12/424)。424株新生隐球菌对唑类抗真菌药物伊曲康唑和伏立康唑MIC范围均≤2μg/mL,多烯类的两性霉素B MIC范围≤4μg/mL,氟康唑及5-氟胞嘧啶的MIC范围≤64μg/mL。对两性霉素B、氟康唑、5-氟胞嘧啶的敏感性分别为95.28%(404/424)、80.66%(342/424)、75.71%(321/424)。5种抗真菌药物的流行病学折点分别为:5-氟胞嘧啶和氟康唑16μg/mL;两性霉素B、伊曲康唑和伏立康唑0.5μg/mL。结论新生隐球菌对两性霉素B的敏感性较好,而氟康唑及5-氟胞嘧啶在多年的临床用药过程中已慢慢出现非敏感菌株,伊曲康唑和伏立康唑MIC范围≤2μg/mL。新生隐球菌药敏试验结果为临床医生用药提供参考依据。新生隐球菌病治疗首选两性霉素B与5-氟胞嘧啶联合治疗。隐球菌作为临床重要的致病真菌,实验室及临床均应给予高度重视。

摘要： 目的 观察噻苯达唑分别联合抗真菌药物氟康唑、两性霉素B、泊沙康唑、伊曲康唑、伏立康唑对新生隐球菌的体外抑菌效果。方法 参照美国临床实验室标准化研究所的M27-A3方案,测定噻苯达唑和抗真菌药物氟康唑、两性霉素B、泊沙康唑、伊曲康唑、伏立康唑单独应用对20株新生隐球菌菌株的最低抑菌浓度(MIC)。采用棋盘法测定噻苯达唑分别联合氟康唑、两性霉素B、泊沙康唑、伊曲康唑、伏立康唑对20株新生隐球菌菌株的体外抑菌效果。结果 噻苯达唑单独应用对新生隐球菌菌株的MIC为8.0~32.0μg/mL;两性霉素B、氟康唑、伊曲康唑、泊沙康唑、伏立康唑单独应用对新生隐球菌菌株的MIC分别为0.250 0~8.000 0、1.000 0~8.000 0、0.062 5~2.000 0、0.062 5~4.000 0、0.062 5~1.000 0μg/mL。噻苯达唑与两性霉素B联合应用对7株新生隐球菌有协同作用,与氟康唑联合应用对8株新生隐球菌有协同作用,与伊曲康唑联合应用对4株新生隐球菌有协同作用,与泊沙康唑联合应用对5株新生隐球菌有协同作用,与伏立康唑联合应用对1株新生隐球菌有协同作用。结论 噻苯达唑具有一定的抗新生隐球菌作用,在体外与常用抗真菌药物氟康唑、两性霉素B、泊沙康唑、伊曲康唑、伏立康唑联用时可起到协同作用,降低抗真菌药物对部分新生隐球菌菌株的MIC。

摘要： 新生隐球菌(Cryptococcus neoformans)是一种具有多糖荚膜的机会致病性酵母菌。全球每年超过100万人感染,致死人数过65万[1]。干燥的酵母细胞通过呼吸进入肺部产生感染,免疫功能正常的宿主具有自限性,而免疫功能低下者(如艾滋病、免疫力低下的孕妇、X连锁免疫缺陷、肝病、特发性CD4+T细胞缺乏等)则会增加感染新生隐球菌的风险[2]。

摘要： 目的通过活性指导分离法研究加州楤木(Aralia californica)地上部位的抗真菌活性物质基础。方法采用色谱技术进行分离纯化,根据理化性质及核磁共振波谱数据鉴定化合物的结构;纸片扩散法评价化合物的抑真菌活性。结果从加州楤木地上部位的甲醇提取物中分离得到9个化合物,经鉴定分别为Falcarindiol(1)、Chrysothol(2)、Germacrane alcohol(3)、Teucladiol(4)、Teuclatriol(5)、Artabotrol(6)、macrocarp‐11(15)‐en‐8‐ol(7)、D‐aromadendrane‐4β、10α‐diol(8)、Spathulenol(9);活性研究结果显示化合物1对新生隐球菌具有较好的抑制活性,IC50值为9.9μg/mL。结论化合物1为聚乙炔类化合物,化合物2~9为倍半萜类化合物;化合物1~9均是首次从该属植物中分离得到。

摘要： 目的 通过活性指导分离法研究加州楤木(Aralia californica)地上部位的抗真菌活性物质基础.方法 采用色谱技术进行分离纯化,根据理化性质及核磁共振波谱数据鉴定化合物的结构;纸片扩散法评价化合物的抑真菌活性.结果 从加州楤木地上部位的甲醇提取物中分离得到9个化合物,经鉴定分别为Falcarindiol(1)、Chrysothol(2)、Germacrane alcohol(3)、Teucladiol(4)、Teuclatriol(5)、Artabotrol(6)、macrocarp-11(15)-en-8-ol(7)、D-aromadendrane-4β、10α-diol(8)、Spathulenol(9);活性研究结果显示化合物1对新生隐球菌具有较好的抑制活性,IC50值为9.9μg/mL.结论 化合物1为聚乙炔类化合物,化合物22～99为倍半萜类化合物;化合物11～99均是首次从该属植物中分离得到.

摘要： cqvip:新生隐球菌感染是全世界艾滋病患者死亡的主要原因,尤其是在撒哈拉以南非洲地区发病率最高[1]。新生隐球菌除了容易感染HIV个体外,还易感染其他免疫功能低下的个体,如造血系统恶性肿瘤、器官移植后服用免疫抑制剂及免疫缺陷病患者。格特隐球菌主要侵犯免疫功能正常的个体,但也感染免疫功能低下患者如合并艾滋病毒的患者[2]。

摘要： cqvip:可引起感染的隐球菌主要包括新生隐球菌和格特隐球菌,常见的感染部位是中枢神经系统、肺部和皮肤。隐球菌主要引起免疫抑制患者的感染,其发病率约为6~10%,获得性免疫缺陷综合征患者隐球菌病的发病率更可高达30%[1]。在免疫功能正常的人群中,隐球菌的感染率则很低,仅有十万分之一感染的可能,早期诊断对预后至关重要[2]。耐药性的产生是导致临床抗隐球菌感染治疗失败的重要原因之一。

摘要： 近年来随着侵袭性真菌感染(IFI)发病率的逐年增加,新的致病菌种不断出现,寻求一个适合的真菌感染模型成为研究热点.蜡螟感染模型最初被运用于细菌病原体的研究,相较于传统哺乳动物宿主模型,蜡螟感染模型的优点主要包括建立和维护成本低、更适合大样本的研究且不受伦理学限制以及与哺乳动物有相似的先天性免疫等.目前,蜡螟动物感染模型已在烟曲霉、念珠菌属、新生隐球菌等真菌的研究中取得了一定进展,未来可以通过蜡螟动物感染模型,从细胞、组织水平了解真菌感染宿主后的治病机制,为IFI的治疗提供研究基础.

摘要： 目的 构建新生隐球菌SER5基因缺陷株,并初步探究其功能.方法 敲除SER5基因,通过体外应激应答、黑色素诱导、荚膜诱导、尿素酶测定、生长曲线测定、酵母双杂交实验考察SER5在新生隐球菌中的功能.结果 成功构建SER5基因缺陷株,SER5基因缺失后对新生隐球菌的体外应激、荚膜、分解尿素及生长没有显著的影响,但新生隐球菌黑色素合成有显著的降低,通过酵母双杂交实验筛选出可能与Ser5相互作用的19种不同的蛋白编码基因.结论 新生隐球菌Ser5影响新生隐球菌黑色素生成,可能与内质网蛋白、内质网稳定蛋白、VAMP7、磷脂转运蛋白、Gmt1、Vti1 a等存在相关作用,提示Ser5参与新生隐球菌黑色素的合成或转运过程.

摘要： 目的 探讨胶体金免疫层析法(CrAg-LFA)检测隐球菌荚膜抗原在隐球菌病中的诊断价值,并分析隐球菌病患者的临床特征.方法 回顾性分析2018年6月至2020年6月于南京医科大学第一附属医院进行CrAg-LFA检测的住院患者共1623例.计算CrAg-LFA对隐球菌病诊断的灵敏度、特异度、阳性预测值和阴性预测值.同时,分析隐球菌病患者的一般资料、临床表现、实验室检查及治疗.结果 1623例研究对象中最终诊断为隐球菌病的患者共46例,其中41例为肺隐球菌病,隐球菌脑膜炎2例,播散性隐球菌病、隐球菌败血症及髂骨隐球菌感染各1例.CrAg-LFA对隐球菌病诊断的灵敏度为84.8％,特异度为99.4％.其中,血清CrAg-LFA在肺隐球菌病诊断中的灵敏度为85.4％,特异度为100.0％,阳性预测值为100.0％,阴性预测值为99.6％;脑脊液CrAg-LFA检测在隐球菌脑膜炎诊断中的灵敏度和特异度均为100.0％.46例隐球菌病患者中有基础疾病的共30例(65.2％).有55.6％的肺隐球菌病患者出现了总IgE的升高.结论 CrAg-LFA检测在隐球菌病的诊断中具有重要的临床价值,对隐球菌病患者的临床特征进行分析可指导用药并评估预后.

摘要： 新型隐球菌是隐球菌病的病原体,在不同的国家,均常与鸽粪有联系。为了解中国大陆地区新生隐球菌环境株分布情况及其表型特征,采用CACA培养基培养了1450份中东大部分地区及西、南、北部分地区私人和公共养鸽场所的鸽粪标本,从中共分离得80株新生隐球菌,阳性率约5.5％。37°C生长良好。尿素试验均为阳性。

摘要： 目的：从新生隐球菌的基因组中扩增出STE12α基因，并构建相应的表达载体，以进一步研究STE12α基因对隐球菌的生长特性及致病性的影响。rn 方法：采用PCR方法以及基因重组方法扩增并克隆新生隐球菌基因组中的STE12α基因，建立具有表达野生型STE12α基因的表达载体。rn 结果：从新生隐球菌的基因组获得STE12α全基因，建立重组子pUCm—STE12α以及表达载体质粒pGAPZ—STE12α，实现了STE12α基因的转化并获得表达。rn 结论：成功地克隆了新生隐球菌STE12α并构建了可表达野生型STE12α基因的表达载体，为进一步研究STE12α基因功能打下了良好的基础。

摘要： 目的:调查2003.1-2007.12分离自上海地区艾滋病患者的新生临床株的配型、基因型分布特征，为隐球菌病的诊疗提供科学依据。rn 方法:1.PCRfinger printing分型：以M13为单引物对模板DNA进行PCR扩增，参照标准菌株指纹图将临床株鉴定至8种基因型；2.多位点基因序列及系统进化学分析：对12株新生隐球菌临床株的ITS基因进行PCR扩增、测序、序列分析；CLUSTAL W1.83软件多重比对分析ITS序列的差别，MEGA3.1软件处理数据NJ法绘制系统进化树，bootstrapping法对系统进化树结果进行统计学检验，区分新生隐球菌grubii变种、neoformans变种及gattii隐球菌菌株；3.选用特异性引物PCR特异性扩增相关基因：鉴定α和a配型。rn 结果:1.分离自上海地区的12株隐球菌临床株中，9株(75％)为VNI基因型/α配型菌株；3株(25％)为VN II基因型/α配型菌株；2.ITS基因序列序列分析可以明确的将各临床株鉴定至变种水平，与PCR指纹分型分析结果吻合。rn 结论:分离自上海地区AIDS患者的新生隐球菌临床株存在一定的遗传多态性，以α配型，VN I基因型菌株为主，有少量VN II基因型菌株。

摘要： 目的:观察新生隐球菌H99野生株和PMT4缺陷株所形成的生物膜在抗真菌药物敏感性方面的差异。rn 方法:采用PCR介导的长侧翼同源重组的方法敲除新生隐球菌H99的PMT4基因：采用基础培养基96孔板培养的方法建立生物膜体外模型；兔中心静脉插管、管内放置聚苯乙烯薄膜的方法建立生物膜动物模型；用M27A2药敏方案和MTT方法检测生物膜的药物敏感性。rn 结果:M27A2方案结果：FCZ、AmB、5-FC、ITR对H99野生株及其PMT4缺陷株游离细胞的MIC值(μg/ml)分别是4、1、4、≤0.125和1、0.25、0.5、≤0.125；对生物膜细胞的MIC值(μg/ml)分别是4、2、8、≤0.125和2、0.125、4、≤0.125。MTT检测发现，这四种药物使浊度下降80％所需的最低药物浓度(μg/ml)在H99野生株生物膜和PMT4缺陷株生物膜中分别是≥64、32、≥64、16和2、0.5、4、1。动物模型中，在64μg/mlFCZ作用下，PMT4缺陷株生物膜细胞的代谢活性抑制率为96.7％，H99野生株生物膜细胞为8.7％。rn 结论:MTT方法可用于生物膜的药物敏感性研究，而M27A2方案不适用于生物膜细胞的药敏试验；PMT4基因对新生隐球菌生物膜的药物抵抗至关重要，PMT4及其产物可能成为新的药物靶点。

摘要： 目的:构建新生隐球菌的PMT4基因缺陷株；构建新生隐球菌生物膜的体内、外模型；研究PMT4基因对生物膜形成的影响。rn 方法:采用PCR介导的长侧翼同源重组的方法敲除新生隐球菌H99的PMT4基因；采用基础培养基96孔板培养的方法建立生物膜体外模型；兔中心静脉插管、管内放置聚苯乙烯薄膜的方法建立生物膜动物模型；用倒置显微镜、共聚集激光扫描显微镜、MTT、CFU计数等方法研究PMT4缺陷株与野生株生物膜的异同。rn 结果:体内、外模型中均能形成生物膜；PMT4缺陷株与野生株生物膜在生物量和结构方面存在明显差异。rn 结论:本实验的生物膜动物模型可行；PMT4基因缺陷可造成隐球菌生物膜代谢活性下降，并形成假菌丝样结构。

摘要： 目的：对国内部分地区的新生隐球菌临床分离株进行分子流行病学调查,分析其基因型和交配型的构成和分布。rn 方法：PCR指纹分型法,以野生型噬菌体M13的小卫星核心序列为单引物对模板进行PCR扩增,根据扩增谱型的不同,将所有受试的新生隐球菌菌株鉴定到八种主要基因型水平。利用变种和交配型特异性引物特异扩增的方法,区分新生隐球菌的格鲁比,新生和格特变种,并同时鉴定α和a交配型。rn 结果：110株新生隐球菌临床分离株中,98株(89.1％)为Aα,VNI基因型菌株;8株(7.3％)为格特变种,VGⅠ,MATα菌株;2株(1.8％)为AD型,分别为VNⅢ,MAT-/α和VNⅢ,MATα/-菌株;1株(0.9％)为格特变种,VGⅡ,MATα菌株;1株(0.9％)为新生变种,VNⅣ,MATa菌株。rn 结论：基因型和交配型分析结果表明,国内临床分离株中除1株为MATa菌株外,其余均为α交配型(MATα)菌株,且Aα菌株占了总数的绝大部分,与国外种群分布和分子流行病学研究结果相符：而格特变种中仅发现VG Ⅰ和VG Ⅱ基因型菌株,格鲁比变种中未发现VN Ⅱ基因型菌株。

摘要： 目的：了解新生隐球菌生物膜对氟康唑、两性霉素B、伊曲康唑和卡泊芬净的体外敏感性。rn 方法：采用标准微量稀释法测定上述4种抗真菌药物对20株新生隐球菌的悬浮菌与生物膜中新生隐球菌的最低抑菌浓度(MIC),MIC结果判定采用四甲基偶氮唑盐[XTT,2,3-bis(2-methoxy-4-nitro-5-sulfophenyl)-2H-tetrazolium-5-carboxanilideinner salt]-降解法.rn 结果：悬浮新生隐球菌20株均对两性霉素B敏感(＜1μg/ml),3株对氟康唑耐药(＞64μg/ml);1株对伊曲康唑耐药：20株均对卡泊芬净耐药。而生物膜新生隐球菌显示：在20株中,除4株对两性霉素B敏感外,其余各株均对两性霉素B耐药。20株菌均对氟康唑和伊曲康唑耐药,远远高于耐药浓度。对卡泊芬净,均高于其耐药浓度。rn 结论：标准微量稀释法结合四甲基偶氮唑盐(XTT)-降解法测定新生隐球菌生物膜对抗真菌药物的敏感性其结果具有可重复性和一致性的特点;新生隐球菌生物膜的明显降低抗真菌药物的敏感性。

摘要： 目的：了解新生隐球菌生物膜对氟康唑、两性霉素B、伊曲康唑和卡泊芬净的钵外敏感性。rn 方法：采用标准微量稀释法测定上述4种抗真菌药物对20株新生隐球菌的悬浮状态与生物膜状态的最低抑菌浓度(MIC),MIC结果判定采用四甲基偶氮唑盐[XTT,2,3-bis(2-methoxy-4-nitro-5-sulfophenyl)-2H-tetrazolium-5-carboxanilide inner salt]-降解法。rn 结果：悬浮新生隐球菌20株均对两性霉素B敏感(64μg/ml);1株对伊曲康唑耐药;20株均对卡泊芬净耐药。而生物膜新生隐球菌显示:在20株中,除4株对两性霉素B敏感外,其余各株均对两性霉素B耐药。20株菌均对氟康唑和伊曲康唑耐药,远远高于耐药浓度。对卡泊芬净,均高于其耐药浓度。rn 结论：标准微量稀释法结合四甲基偶氮唑盐(XTT)-降解法测定新生隐球菌生物膜对抗真菌药物的敏感性其结果具有可重复性和一致性的特点;新生隐球菌生物膜的明显降低抗真菌药物的敏感性。

摘要： 目的：探讨新生隐球菌对鼠小胶质细胞(N9)蛋白质组的影响。rn 方法：分别提取正常N9细胞以及其与新生隐球菌(ATCC32609)作用后的N9细胞的蛋白样品,采用双向电泳技术分离,对部分差异的蛋白点进行基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析,测定其肽质量指纹图谱,在网上蛋白质数据库检索鉴定差异蛋白。rn 结果：获得较好的双向电泳图像,图像分析显示:在与新生隐球菌作用前后检测到N9细胞的蛋白点分别是701±29个,980±20个,对表达差异的18个蛋白质点进行肽质量指纹图谱分析,经数据库检索后,鉴定出3个涉及小胶质细胞细胞骨架的蛋白质:Anillin, Pericentrin 2, Nucleosidediphosphate kinase A (NDP kinase A, NDPKA)。rn 结论：新生隐球菌对小胶质细胞的细胞骨架蛋白造成影响,这有助于我们在分子水平理解隐球菌脑膜炎的发病机制。

摘要： 目的:探讨结构基因g6341在新生隐球菌基因分型中的应用价值。rn 方法:利用针对新生隐球菌小卫星核心序列的引物M13进行PCR指纹分型。分析结构基因g6341在不同基因型间的序列信息,设计通用引物,选择合适的限制性内切酶进行PCR-RFLP分析,对各型的扩增序列进行测序后,采用MEGA3.1软件进行聚类分析,研究各基因型间的系统发育与进化关系。rn 结果:针对结构基因g6341的PCR-RFLP分型方法与PCR指纹法结果一致。rn 结论:PCR-RFLP方法是新生隐球菌基因分型研究中的重要分子生物学工具。

摘要： 本发明涉及B‑型细胞周期蛋白Cbc1及其编码蛋白在新生隐球菌致病性中的重要作用。本发明提供了一种隐球菌致病蛋白，所述隐球菌致病蛋白为细胞周期蛋白Cbc1。还提供了细胞周期蛋白Cbc1在制备药物中的用途，所述药物能够治疗隐球菌引发的疾病。细胞周期蛋白Cbc1表达量下降能够导致致病菌的致病性下降，从而可以将该蛋白作为药物靶点，应用于新药物的研发中，治疗隐球菌引发的疾病。

摘要： 本发明公开了一种利用拉曼散射鉴别新生隐球菌和格特隐球菌的方法。本发明以区分新生隐球菌和格特隐球菌为切入点，有针对性地研发了能够增强这两种真菌拉曼光谱信号并进行区分的检测方法。结果显示，真菌表面带有负电荷，可很好的吸附正价胶体银，研制合适粒径的正价胶体银可以很好的增强真菌拉曼检测信号，并能够鉴别极其近缘的真菌，有望将此种方法及材料应用于更多的真菌检测中，推动临床真菌鉴定的发展。

摘要： 本申请涉及一种用于检测新生隐球菌的引物探针组合、试剂盒及检测方法，其中，所述引物包括上游引物和下游引物，所述上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，所述下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示，所述探针为核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示的物质。本申请能够快速准确地检测出新生隐球菌。

摘要： 本发明公开了一种中药单体联合药物组合物，由中药单体和西药抗菌成分，中药单体为黄连碱、黄柏碱、黄芩苷和紫草素中的一种或多种，西药抗菌成分为氟康唑。本发明中药单体联合药物组合物选取生物碱类、黄酮类、萜类的抗真菌中药成分，使其与现有抗真菌药物组合用药探究对新生隐球菌的杀伤效应，筛选出对新生隐球菌具有抗真菌活性的中药单体，对比该中药单体与现有抗真菌药物药效，并与现有抗真菌药物组合用药探究其是否对毒副作用较大的抗真菌药物具有减毒增效作用，发挥协同作用。本发明中药单体联合药物组合物对新生隐球菌的杀菌抑菌效果突出。

摘要： 本发明属于真菌病原学检测的技术领域，公开了一种准确检测新生隐球菌的方法，其包括如下步骤：步骤1）选择待测样本；步骤2）提取DNA；步骤3）制备实时荧光PCR反应体系；步骤4）荧光PCR扩增。本发明检测方法能够快速准确地检测出新生隐球菌。

摘要： 本发明涉及B‑型细胞周期蛋白Cbc1及其编码蛋白在新生隐球菌致病性中的重要作用。本发明提供了一种隐球菌致病蛋白，所述隐球菌致病蛋白为细胞周期蛋白Cbc1。还提供了细胞周期蛋白Cbc1在制备药物中的用途，所述药物能够治疗隐球菌引发的疾病。细胞周期蛋白Cbc1表达量下降能够导致致病菌的致病性下降，从而可以将该蛋白作为药物靶点，应用于新药物的研发中，治疗隐球菌引发的疾病。

摘要： 本发明公开了FRET检测白色念珠菌，新生隐球菌和肺炎克雷伯杆菌的试剂及其应用。本发明所要保护的一个技术方案是鉴定或辅助鉴定病原菌的多重PCR引物对组合物和单碱基延伸引物组合物，所述多重PCR引物对组合物由引物对A、引物对B和引物对C组成，所述单碱基延伸引物组合物由引物D、引物E和引物F组成。该多重PCR引物对组合物和单碱基延伸引物组合物能在一个PCR体系中特异性地检测白色念珠菌、新生隐球菌和/或肺炎克雷伯杆菌，能准确地鉴定白色念珠菌，新生隐球菌和肺炎克雷伯杆菌的任意组合侵染，灵敏度为31.25pg。

摘要： 一种治疗灭杀新生隐球菌复方中草药胶囊及制备方法，配比如下：苦参15‑30克，百部15‑20克，威灵仙20‑25克，金银花15‑25克，皂角刺10‑15克，黄连15‑20克，王不留行20‑25克，人工麝香5‑10克。本发明既能有效地灭杀新生隐球菌引起脑膜炎、脑炎、肺炎、皮肤及黏膜等部位感染的真菌，又能治疗感染出现的慢性炎症及浓肿、咳嗽、发热、血痰、呕吐，具有治疗灭杀新生隐球菌，标本兼治的功效；本发明具有有药物来源丰富、再生资源充足、见效快、用量小、治愈率高、愈后不复发、有效率90%以上、治愈率85%以上。

摘要： 本发明属于真菌病原学检测的技术领域，公开了一种准确检测新生隐球菌的方法，其包括如下步骤：步骤1）选择待测样本；步骤2）提取DNA；步骤3）制备实时荧光PCR反应体系；步骤4）荧光PCR扩增。本发明检测方法能够快速准确地检测出新生隐球菌。

摘要： 本发明涉及一种对新生隐球菌有高亲和性的药物‑聚合物偶联物及其制备方法和应用，属于药物制剂的聚合物领域。本发明中的药物‑聚合物偶联物为将两性霉素B修饰在聚乳酸‑羟基乙酸共聚物‑聚乙二醇‑N,羟基琥珀酰亚胺表面，其结构如通式Ⅰ所示。本发明的药物‑聚合物偶联物对新生隐球菌有高的亲和性，具有良好的生物相容性和生物可降解性。将所述药物‑聚合物偶联物与聚乳酸‑羟基乙酸共聚物‑聚乙二醇混合后，包裹两性霉素B形成纳米粒，对于真菌感染，尤其是真菌中新生隐球菌感染有着良好的治疗效果。